吳向暉,黃鵬翀,鮑盈帆
子宮內(nèi)膜息肉(endometrial polyps,EMP)為婦科常見病,導(dǎo)致陰道不規(guī)則性出血,也是孕齡婦女不孕的主要原因之一[1]。宮腔鏡下息肉切除為治療該病的主要手段,但術(shù)后復(fù)發(fā)仍對患者生活造成明顯不良影響。因此,臨床治療中,降低術(shù)后息肉復(fù)發(fā)的可能性成為關(guān)鍵環(huán)節(jié)。有研究顯示[2],由于致炎因子的反復(fù)刺激導(dǎo)致子宮內(nèi)膜反應(yīng)性增生物;也有研究顯示,息肉的發(fā)生與局部激素水平紊亂有關(guān)。左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)(levonorgestrel intrauterine system,LNG-IUS)可有效阻止子宮內(nèi)膜增生,臨床已有相關(guān)研究顯示[3],術(shù)后聯(lián)合LNG-IUS可降低息肉復(fù)發(fā)率,可解釋激素水平與術(shù)后息肉復(fù)發(fā)的相關(guān)性。為分析術(shù)后聯(lián)合左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)對患者炎癥因子水平的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料研究對象為2013年10月至2015年10月入我院婦科治療的160例子宮內(nèi)膜息肉患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表,分為對照組和觀察組各80例。兩組年齡、臨床分期、病理類型等基線資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究符合赫爾辛基宣言及“涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(試行)”,且經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)。
表1 兩組基線資料對比(n=80)
1.2標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)①子宮內(nèi)膜息肉診斷由病理學(xué)檢查證實,符合宮腔鏡手術(shù)指征[4],近期無生育要求;②年齡20~50歲,未參加過其他藥物試驗者;③取得患者書面知情同意。
1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)①術(shù)前慢性盆腔炎急性、亞急性發(fā)作者;②伴有婦科腫瘤疾病、盆腔結(jié)核、子宮內(nèi)膜異位癥等患者;③藥物過敏史者、精神病史或意識障礙者;④伴有嚴(yán)重心、肝、腎等器質(zhì)性病變者。
1.3治療方法對照組取膀胱截石位,常規(guī)消毒陰部后,放陰道窺器,探宮腔位置及大小,放入10 mm宮腔鏡,予子宮內(nèi)膜息肉電切除術(shù),常規(guī)病理學(xué)檢查。觀察組手術(shù)方法同對照組,術(shù)后在患者第一次月經(jīng)來潮時放置LNG-IUS(德國拜耳公司)。
1.4觀察指標(biāo)
1.4.1一般情況隨訪2 a,囑患者每6個月到醫(yī)院復(fù)查,以觀察是否息肉復(fù)發(fā)(經(jīng)過婦科彩超復(fù)查,觀察子宮內(nèi)膜,出現(xiàn)異常回聲,經(jīng)病理證實,確定是否發(fā)現(xiàn)息肉,當(dāng)發(fā)現(xiàn)息肉再次出現(xiàn),即定義為息肉復(fù)發(fā)[5]。
1.4.2炎癥因子水平[6]所有研究對象于清晨空腹采血,統(tǒng)一為肘靜脈血4 mL,以3 000 r·min-1離心20 min,離心后將血清分裝試管,置于-80 ℃的冰箱內(nèi)保存待檢。以ELISA法檢測血清C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)。TNF-α、IL-6、IL-4酶免試劑盒均購自天津均堯聯(lián)贏生物制品有限公司。CRP采取日立7600全自動生化分析儀用免疫比濁法檢測,試劑盒購自瑞士ROCHE公司。以上操作由同一檢測水平人員負(fù)責(zé)完成檢測。
2.1一般情況比較兩組手術(shù)均成功,且無失訪。隨訪期間,觀察組息肉復(fù)發(fā)率為6.25%(5/80),盆腔炎發(fā)生率為3.75%(3/80),低于對照組的18.75%(15/80)和15.00%(12/80)(P<0.05),見表2。治療6個月后觀察組子宮內(nèi)膜厚度為(6.5±1.6) mm,治療24個月子宮內(nèi)膜厚度為(5.7±1.1) mm,低于治療前的(11.5±2.6) mm和對照組的(9.8±1.6) mm(P<0.05);對照組治療前后子宮內(nèi)膜厚度變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
2.2炎性因子水平觀察組治療后TNF-α、IL-6、CRP因子水平和治療前相比顯著降低,IL-4升高顯著升高;治療后,觀察組TNF-α、IL-6、CRP因子水平低于對照組,而IL-4水平高于對照組(P<0.05),見表4。
表2兩組術(shù)后復(fù)發(fā)率和盆腔炎對比(n=80)例(%)
表3 兩組治療前后一般情況比較(n=80,±s)
表4 兩組治療前后炎性因子水平比較(n=80,±s)
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。TNF-α:腫瘤壞死因子α;IL-6:白介素-6;IL-4:白介素-4;CRP:血清C反應(yīng)蛋白。
子宮內(nèi)膜息肉由子宮內(nèi)膜腺體和含有厚壁血管的纖維化內(nèi)膜間質(zhì)構(gòu)成,是局部子宮內(nèi)膜過度增生形成的有蒂或無蒂的贅生物[7]。隨著微創(chuàng)技術(shù)的提升和普及,宮腔鏡成為治療EMP的“金標(biāo)準(zhǔn)”,手術(shù)安全,出血量少,具有多種優(yōu)勢[8]。但EMP發(fā)病機(jī)制并未達(dá)成統(tǒng)一,與炎癥因子的刺激、細(xì)胞因子的過度表達(dá)以及局部雌孕激素水平的失調(diào)等有關(guān)[9],術(shù)后仍未改變局部刺激因素,成為術(shù)后EMP復(fù)發(fā)的主要原因所在。
術(shù)后聯(lián)合LNG-IUS以預(yù)防EMP復(fù)發(fā),主要以調(diào)節(jié)激素水平發(fā)揮預(yù)防作用,該方式置入后,可恒定式釋放左炔諾孕酮,可有效維持局部有效的藥物濃度,促使局部內(nèi)膜腺體萎縮,子宮內(nèi)膜變薄,避免內(nèi)膜增生,從而有效預(yù)防EMP發(fā)生[10-13]。本研究中治療后觀察組子宮內(nèi)膜較治療前明顯變薄,而對照組子宮內(nèi)膜治療前后變化不明顯,說明了LNG-IUS對子宮內(nèi)膜增生的預(yù)防作用。該聯(lián)合方法的療效已被證實[14-16],并且,本研究中觀察組術(shù)后復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,提示了術(shù)后聯(lián)合LNG-IUS可有效預(yù)防EMP復(fù)發(fā)。
TNF-α、CRP、IL-6、IL-4炎癥因子為炎癥反應(yīng)的主要成分,TNF-α為炎癥反應(yīng)級聯(lián)重要始動因子和多效細(xì)胞因子,TNF-α呈高水平表達(dá)時,可介導(dǎo)白三烯、IL-6、IL-4等多種炎癥因子,促進(jìn)CRP水平的合成,增加炎癥細(xì)胞的浸潤,造成局部損傷;IL-6為前炎癥細(xì)胞因子,為重要炎性因子之一,可促進(jìn)超氧化物及溶酶體酶釋放;IL-4為抗炎癥細(xì)胞因子[17-18],兩者水平的失衡則提示炎癥病理損傷的存在。有研究顯示[19-20],以上炎癥因子水平的失衡與盆腔炎的發(fā)生有重要關(guān)系。炎癥因子可在雌孕激素對子宮內(nèi)膜刺激過程中起介導(dǎo)作用,在子宮內(nèi)膜增生性疾病的發(fā)展過程中起到一定的促進(jìn)作用。本研究中,抗炎癥細(xì)胞因子IL-4水平升高,TNF-α、IL-6、CRP因子水平較治療前顯著降低,提示治療后患者炎癥過程被控制,因此可推測炎癥水平的抑制與術(shù)后預(yù)防EMP的復(fù)發(fā)也有一定相關(guān)性。而且,術(shù)后觀察組盆腔炎發(fā)生率低于對照組,可能也與炎癥因子水平的調(diào)控有關(guān)。以上結(jié)果揭示該種聯(lián)合方法對炎癥反應(yīng)的作用機(jī)理與有效預(yù)防EMP相關(guān)。
綜上所述,宮腔鏡術(shù)后聯(lián)合LNG-IUS可降低宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉切除術(shù)后的復(fù)發(fā)率,可能與調(diào)節(jié)患者血清炎性因子變化有關(guān)。
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