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        倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療眩暈的臨床觀察

        2018-03-30 23:16:40羅秋香
        醫(yī)藥前沿 2018年11期
        關(guān)鍵詞:司汀氟桂利嗪甲磺酸

        羅秋香

        (四川省科學(xué)城醫(yī)院 四川 綿陽(yáng) 621000)

        眩暈是臨床上常見的因自身或外界物體造成的運(yùn)動(dòng)性幻覺。為研究倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪在眩暈患者治療中的應(yīng)用效果,本文選取2016年12月至2017年12月我院收治的眩暈患者72例,以此作為研究對(duì)象進(jìn)行分析,詳細(xì)結(jié)果報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年12月至2017年12月我院收治的眩暈患者72例,所有患者均經(jīng)臨床診斷后確診為眩暈癥,并對(duì)本次研究知情同意,簽訂知情同意書。按照治療方式的差異將其分成兩組,觀察組、對(duì)照組各36例,所有患者年齡均位于31~55歲階段內(nèi),平均年齡為(47.5±3.0)歲。兩組患者在一般資料上無(wú)顯著差異,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出,P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組單純給以甲磺酸倍他司汀口服治療,具體用法用量為:每日3次,根據(jù)患者實(shí)際病情控制口服用量在6~12mg;每日1次,胞磷膽堿(0.75g)注射液+5%葡萄糖注射液(250ml)靜脈滴注;梅尼爾綜合征患者加用20%甘露醇注射液(125ml)靜脈滴注,每12h滴注一次。

        治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加服氟桂利嗪,每晚1次,每次5mg。兩組均連續(xù)治療1周為1個(gè)療程。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        治愈:患者臨床眩暈癥狀全部消失,惡心、嘔吐情況消失;顯效:患者臨床癥狀較治療前明顯改善;有效:患者臨床癥狀較治療前有一定改善;無(wú)效:臨床癥狀較治療前無(wú)改善甚至有所加重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        將本次研究所得到的數(shù)據(jù)資料錄入SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料分別用χ2和t進(jìn)行檢驗(yàn),通過對(duì)結(jié)果數(shù)據(jù)作統(tǒng)計(jì)分析,若得出P<0.05,則說明差異顯著,該統(tǒng)計(jì)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;反之,則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者在臨床有效率上的對(duì)比

        經(jīng)相應(yīng)治療后,觀察組僅1例治療無(wú)效,有效率為97.2%,對(duì)照組6例治療無(wú)效,有效率為83.3%,觀察組治療總有效率將對(duì)照組來(lái)說有著明顯提高,P值<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。

        表1 1兩組患者在臨床有效率上的對(duì)比(n,%)

        2.2 兩組患者在眩暈消失時(shí)間上的對(duì)比觀察組眩暈消失時(shí)間較對(duì)照組來(lái)說有明顯縮短,P值<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表2。

        表2 兩組患者在眩暈消失時(shí)間上的對(duì)比(±s,n)

        表2 兩組患者在眩暈消失時(shí)間上的對(duì)比(±s,n)

        組別 例數(shù) 眩暈消失時(shí)間(h)觀察組 36 2.2±0.5對(duì)照組 36 4.0±0.7 t 10.805 P<0.05

        3.討論

        隨著近年來(lái)人們生活、工作壓力的不斷增加,眩暈的發(fā)生率也呈現(xiàn)出上升的趨勢(shì)[1]。臨床研究發(fā)現(xiàn),眩暈主要由椎基底動(dòng)脈缺血、神經(jīng)官能癥、腦動(dòng)脈硬化等病因引發(fā),患者臨床癥狀表現(xiàn)為升降、旋轉(zhuǎn)、傾斜等運(yùn)動(dòng)性幻覺,對(duì)人們正常的工作生活產(chǎn)生了嚴(yán)重的影響[2]。

        甲磺酸倍他司汀是組胺H1受體的弱激動(dòng)劑,是H3受體的強(qiáng)拮抗劑。激動(dòng)H1受體可提升紅細(xì)胞變形能力,使血液粘度降低,增加腦血流量,有效改善患者的腦功能障礙[4]。甲磺酸倍他司汀通過抑制H3受體從而有效抑制組胺的自身負(fù)反饋機(jī)制,延長(zhǎng)已分泌組胺的作用時(shí)間,舒張腦及內(nèi)耳血管,降低前庭傳入神經(jīng)放電率,改善椎基底動(dòng)脈供血,達(dá)到抗眩暈的目的[3]。氟桂利嗪是一種選擇性的鈣離子拮抗劑,可有效解除腦血管痙攣,使腦細(xì)胞對(duì)抗缺氧、缺血的能力獲得顯著提升,同時(shí)還可抑制紅細(xì)胞中鈣離子的進(jìn)入,降低血液粘度,提升紅細(xì)胞變形能力。臨床眩暈治療中甲磺酸倍他司汀與氟桂利嗪合用可明顯增加內(nèi)耳及腦細(xì)胞供氧,有效改善腦部血循環(huán),減輕眩暈癥狀,獲得良好臨床療效。

        本文研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率為97.2%,對(duì)照組總有效率為83.3%,觀察組治療總有效率明顯高于對(duì)照組;且觀察組眩暈癥狀消失時(shí)間(2.2±0.5)明顯短于對(duì)照組(4.0±0.7)。以上數(shù)據(jù)錄入SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件計(jì)算得出:P值均<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果與相關(guān)學(xué)者研究結(jié)果基本一致[4],可為臨床眩暈治療提供一定指導(dǎo)。

        本文研究結(jié)果說明,對(duì)眩暈患者運(yùn)用甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療的臨床療效顯著,可明顯縮短臨床癥狀消失時(shí)間短,值得繼續(xù)在臨床暈眩癥治療中進(jìn)行推廣和運(yùn)用實(shí)踐。

        【參考文獻(xiàn)】

        [1]Kim,H.-A.,Lee,H..Autonomic dysfunction as a possible cause of residual dizziness after successful treatment in benign paroxysmal positional vertigo[J].Clinical neurophysio logy,2014,125(3):608-614.

        [2]Benjamin L,David B,Jafar-S et al.Tenotomy of the stapedius and tensor tympani muscles reduces subjective dizziness handicap in definite Meniere's disease[J].Acta Oto-Laryngologica,2013,133(4):368-372.

        [3]臧廣霞.倍他司汀、氟桂利嗪聯(lián)合異丙嗪治療前庭周圍性眩暈的效果評(píng)價(jià)[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2015,31(33):23-24.

        [4]王濤,晉艷.氟桂利嗪預(yù)防性治療偏頭痛性眩暈61例臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,06(20):64-65.

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