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        動態(tài)磁共振增強在乳腺疾病應(yīng)用價值

        2018-03-27 07:48:33張蔚郭曉山
        醫(yī)藥前沿 2018年9期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        張蔚 郭曉山

        (貴州省腫瘤醫(yī)院 貴州 貴陽 550001)

        乳腺癌是女性最常見惡性腫瘤之一,我國的乳腺癌發(fā)病率逐年升高,因此早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療已成為降低乳腺癌死亡率、提高患者生活水平質(zhì)量的關(guān)鍵。乳腺磁共振成像檢查,雙乳同時成像,無輻射,軟組織分辨率高,能三維立體地觀察病變,不僅能夠提供病灶的形態(tài)學(xué)特征,而且運用動態(tài)增強還能提供病灶的血流動力學(xué)情況,乳腺MRI在致密型乳腺具有高敏感性和高有效性,對乳腺高位、深位病灶顯示較好,對多中心、多灶性病變檢出較為敏感。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        39例均為女性,年齡25至68歲,中位年齡41歲,臨床捫及腫塊25例,捫及結(jié)節(jié)10例,雙乳疼痛2例,超聲檢查發(fā)現(xiàn)雙乳結(jié)節(jié)或乳頭狀瘤2例。

        所有病例均經(jīng)手術(shù)或穿刺病理證實?;颊叨夹写殴舱衿綊?、動態(tài)增強掃描、3D高分辨率橫斷面、矢狀位、冠狀位掃描。

        1.2 MRI掃描方法

        采用東芝Vantage Altas1.5T磁共振掃描儀,釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA),用量為0.1mmol/Kg。掃描范圍從胸廓入口到肝上緣。FSE序列,橫斷位T1WI(TR/TE 490/13ms),T2WI STIR序列(TR/TE 3550/45ms),F(xiàn)OV 330×330mm,PE-Matrix(矩陣)256×400mm,層厚4.5mm,層間距0.5mm。動態(tài)增強采用FFE、3DFLASH(3D快速小角度)序列,采用頻率飽和脂肪抑制技術(shù),橫斷面掃描,TR5.5ms,TE2.5ms,F(xiàn)OV300×310mm,PEMatrix 192×256mm,層厚2.5mm,層間距為0,翻轉(zhuǎn)角12°,總共掃描10期,第1期為平掃,第2~10期為增強,每期60s。冠狀位掃描,TR6ms,TE2.7ms,F(xiàn)OV300×300mm,PE-Matrix均為256×320mm,層厚均為2.5mm。

        1.3 圖像后處理

        選擇ROI繪制時間-信號強度曲線圖(選擇病灶最大層面、強化最明顯區(qū)域作為感興趣區(qū)),計算早期增強率。

        2.結(jié)果

        2.1 病理結(jié)果

        39個病例病理證實病灶為48個,20個惡性病灶,18個浸潤性導(dǎo)管癌,1個浸潤性小葉癌,1個腺鱗癌。28個良性病灶,7個纖維腺瘤,10個乳腺增生,3個纖維囊性變,3個纖維腺病,2個導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤,2個為乳腺增生伴炎性細(xì)胞浸潤,1個為葉狀腫瘤。

        2.2 乳腺良、惡性病變的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)

        惡性病灶20個,病灶最大徑范圍約8~62mm,平均約11.1mm。良性病灶28個,病灶最大徑范圍約4~64mm,平均約18.3mm。

        腫塊狀16個。形態(tài)學(xué),圓形9個,橢圓形3個,分葉狀4個;邊界,邊界清楚14個,邊緣不規(guī)則1個,毛刺1個;強化方式,均勻強化6個,不均勻強化10個,其中分隔狀未見強化6個,邊緣強化2個。灶性強化及非腫塊狀強化12個。形態(tài)學(xué),灶性強化4個,線樣1個,局灶性強化4個,節(jié)段性強化2個,區(qū)域性強化1個;強化形式,均勻強化8個,不均勻強化4個;分布方式,對稱性4個,不對稱性3個。

        2.3 乳腺良、惡性病變的TIC表現(xiàn)

        2.3.1 早期增強率 100%為診斷良惡性疾病標(biāo)準(zhǔn),≤100%,良性病變15個,惡性6個,>100%,良性13個,惡性14個。

        2.3.2 峰值時間 3分鐘前出現(xiàn)峰值時間作為良惡性疾病標(biāo)準(zhǔn),3min前,良性7個,惡性17個,3min后,良性21個,惡性3個。

        2.3.3 TIC類型 I型,良性12個,惡性2個,II型,良性15個,惡性10個,III,良性1個,惡性8個。

        3.討論

        MRI動態(tài)增強檢查提供乳腺良惡性疾病形態(tài)學(xué)特征表現(xiàn),疾病的灌注與增強的動力功能的信息,是診斷乳腺癌、乳腺癌與周圍組織關(guān)系,發(fā)現(xiàn)多灶性、多中心病灶十分有用的檢查方法。乳腺惡性疾病表現(xiàn)為快速流入、快速流出,與惡性腫瘤的血管生成活動導(dǎo)致血管數(shù)量、結(jié)構(gòu)改變有關(guān)。Kuhl等[3]文獻(xiàn)報道,惡性腫瘤生成血管生成因子,主要是內(nèi)皮生長因子(VEGF),VEGF誘導(dǎo)新生血管的形成,腫瘤旁的間質(zhì)內(nèi)存在的毛細(xì)血管萌芽與生長,通過組織學(xué)與電子顯微鏡研究,這些新生毛細(xì)血管內(nèi)膜具有滲透性。因此,生成血管活動具有兩方面作用:腫瘤局部血管增多,導(dǎo)致局部對比劑流入增加,同時增多的血管滲透性,導(dǎo)致腫瘤該部位對比劑快速外滲。正常血管結(jié)構(gòu)消失,動靜脈短路也是腫瘤誘導(dǎo)血管生成的另一項標(biāo)志,導(dǎo)致灌注捷徑。

        腫塊狀病變,良性的多表現(xiàn)為圓形、分葉狀,邊緣清楚,強化均勻,其中分隔未見強化對診斷纖維腺瘤有特異性,分隔未見強化為纖維腺瘤特異性表現(xiàn),Hochman認(rèn)為低信號分隔病理基礎(chǔ)為大部分纖維腺瘤被纖維組織包繞和分隔。惡性病變多表現(xiàn)為不規(guī)則形,毛刺,邊緣強化,邊緣強化、毛刺征認(rèn)為是診斷惡性疾病的特異性較高,毛刺征通常與浸潤性導(dǎo)管癌相聯(lián)系,它的病理基礎(chǔ)為乳腺導(dǎo)管及其周圍的纖維結(jié)締組織增生形成,其間可單純?yōu)閷?dǎo)管增生,也可以有癌細(xì)胞浸潤,邊緣強化是乳腺癌最特異性征象之一,部分學(xué)者認(rèn)為病變邊緣環(huán)形強化不能完全用中心壞死來解釋,汪曉紅等研究證實,乳腺癌邊緣強化與腫瘤的組織病理學(xué)有關(guān),邊緣部分腫瘤細(xì)胞增殖活躍、間質(zhì)豐富,其內(nèi)微血管密度高、通透性增加。腫塊狀的形態(tài)學(xué)和強化形式在乳腺良惡性疾病鑒別診斷中有重要意義。

        動態(tài)增強血流動力學(xué)主要反映注入對比劑后病變信號強度隨時間變化的特征。早期增強率反映的是病灶血流灌注情況,它與病灶內(nèi)血管數(shù)量等有關(guān)。本組研究中,早期增強率分布無顯著差異,可能與本組中良性病變多于惡性病變,早期增強率大于100%良惡性病變列數(shù)較接近有關(guān)。達(dá)峰時間以3分鐘前出現(xiàn)峰值時間作為良、惡性疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),它們之間的分布有差別,這與惡性腫瘤局部血管密度增加,血管通透性增加有關(guān)。時間-信號強度曲線類型是病灶血管灌注與流出等因素綜合反映,體現(xiàn)病變強化整個過程,與血管滲透性、動靜脈短路等有關(guān)。本組研究中,良性病灶在I型曲線占85.7%,II型曲線中良性占60%,惡性40%,惡性在III型曲線占88.9%,因此I和III型診斷良惡性乳腺疾病有較大診斷價值,II型曲線有重疊,造成診斷特異性減低。

        因此,結(jié)合乳腺MRI的形態(tài)學(xué)和時間-信號曲線能提高對乳腺良惡性疾病診斷。

        類圓形,邊界清楚,不均勻強化;早期增強率>100%,達(dá)峰值時間3分鐘后,Ⅰ型曲線。病理:乳腺增生癥并部分導(dǎo)管擴張及纖維腺瘤形成。

        分葉狀,邊緣清楚,分隔未見強化;早期增強率>100%,達(dá)峰值時間在3分鐘后,Ⅱ型曲線。病理:纖維腺瘤。

        橢圓形,毛刺,邊緣強化;早期增強率>100%,達(dá)峰值時間3分鐘前,Ⅲ型曲線。病理:浸潤性導(dǎo)管癌。

        [1]陳鴻梅,于湛.乳腺良惡性病灶良惡性病灶的影像鑒別及診斷分析[J].中國CT和MRI雜志,2016,14(1):69-72.

        [2]王鵬,向術(shù)天,等.磁共振動態(tài)增強在乳腺良惡性疾病的診斷價值[J].昆明醫(yī)科大學(xué)報,2014,35(12):85-89.

        [3]汪曉紅,耿道穎,顧雅佳,等.動態(tài)增強MRI對鑒別乳腺良惡性病變的價值[J].放射學(xué)實踐,2005,20(8):662-666.

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