尹良平 王慧 江志奎 孟秀芳 李艷 程麗 田雨香(通訊作者)
(上海市徐匯區(qū)大華醫(yī)院檢驗(yàn)科 上海 200237)
電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào),需要血?dú)夥治黾右员O(jiān)測(cè)。隨著臨床對(duì)檢驗(yàn)指標(biāo)要求提高,新型血?dú)夥治鰞x除了測(cè)量動(dòng)脈血的PH值、氧分壓、二氧化碳分壓等項(xiàng)目外,還增加了電解質(zhì)、血糖等重要指標(biāo)[1],大大縮減了檢測(cè)時(shí)間,從而為患者贏得搶救時(shí)間。但由于標(biāo)本來(lái)源不同和檢測(cè)系統(tǒng)的差異,同一項(xiàng)目在不同儀器檢測(cè)的結(jié)果往往會(huì)存在差異,給臨床醫(yī)生造成很大的困惑。現(xiàn)對(duì)我院的血?dú)夥治鰞x和干化學(xué)生化分析儀的電解質(zhì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析,以發(fā)現(xiàn)其相關(guān)性。
西門子Rapidpoint 405全自動(dòng)血?dú)夥治鰞x ,強(qiáng)生Vitro-350全自動(dòng)干式生化分析儀。
血?dú)庠噭┌⑾盗袥_洗包(西門子配套試劑);Vitro-350干片試劑盒鉀、鈉、氯和校準(zhǔn)品以及質(zhì)控品(強(qiáng)生配套試劑)。
1.3.1 標(biāo)本采集 隨機(jī)選取2017年4月份本院患者60例,年齡30~94歲,其中男性28例,女性32例?;颊咄瑫r(shí)采集動(dòng)脈、靜脈血標(biāo)本。按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第4版)中動(dòng)脈血采集方法[2],使用(BD公司)肝素鋰抗凝的采血器采集動(dòng)脈標(biāo)本,隔絕空氣后充分混勻,立即送檢;常規(guī)采集靜脈血,使用(致遠(yuǎn)公司)肝素鋰抗凝真空管,采集后立即送檢。1000×g離心力離心5分鐘獲得血漿標(biāo)本[3]。
1.3.2 分析方法 兩臺(tái)儀器分別使用配套的試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品進(jìn)行控制。動(dòng)脈血標(biāo)本,用Rapidpoint 405血?dú)夥治鰞x離子選擇電極電位計(jì)方法檢測(cè);靜脈血血漿標(biāo)本,用Vitro-350干式生化分析儀直接電位法檢測(cè)。
1.3.3 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS18.0軟件分析,方法采用配對(duì)t檢驗(yàn)。
應(yīng)用配對(duì)t檢驗(yàn)分析,Rapidpoint 405與Vitro-350檢測(cè)的鉀、鈉、氯的t值分別為-2.804,-5.243,13.335,P值分別為0.007(P<0.01),0.000(P<0.01),0.000(P<0.01),從表1可以看出Rapidpoint 405檢測(cè)的動(dòng)脈血鉀、鈉結(jié)果低于Vitro-350檢測(cè)靜脈血漿結(jié)果,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而氯在Rapidpoint 405動(dòng)脈血測(cè)定結(jié)果高于Vitro-350靜脈血漿結(jié)果,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。Rapidpoint 405與Vitro-350檢測(cè)的鉀、鈉、氯均有良好的相關(guān)性。見表。
表 Rapidpoint 405和Vitro-350鉀、鈉、氯結(jié)果的比較(±s,n=60)
表 Rapidpoint 405和Vitro-350鉀、鈉、氯結(jié)果的比較(±s,n=60)
項(xiàng)目 Rapidpoint 405 Vitro-350 R P K+ 3.70±0.62 3.78±0.68 0.955 0.007 Na+ 136.45±6.90 137.99±6.82 0.945 0.000 CL- 101.20±6.76 97.58±7.31 0.958 0.000
本實(shí)驗(yàn)在基于檢測(cè)標(biāo)本盡可能的不受抗凝劑的影響,在兩種檢測(cè)系統(tǒng)中進(jìn)行比對(duì)分析。結(jié)果顯示兩種檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)的結(jié)果均有良好的相關(guān)性,但統(tǒng)計(jì)分析均有差異,Rapidpoint 405檢測(cè)的動(dòng)脈血鉀、鈉結(jié)果低于Vitro-350檢測(cè)靜脈血漿結(jié)果[5]而氯則偏高。其原因主要為檢測(cè)標(biāo)本與檢測(cè)系統(tǒng)的不同。首先Rapidpoint 405檢測(cè)的是動(dòng)脈全血,密封立即送檢并檢測(cè),而Vitro-350檢測(cè)的是靜脈血漿,需要1000×g的離心力離心5分鐘獲得血漿標(biāo)本,在此過(guò)程中很難避免離心而導(dǎo)致的微量紅細(xì)胞積壓破壞,使鉀離子釋放進(jìn)入血漿,使檢測(cè)結(jié)果有差異[4]。鈉檢測(cè)結(jié)果稍低于Vitro-350,分析原因可能是鈉是細(xì)胞外主要的陽(yáng)離子,Vitro-350檢測(cè)的是離心后的血漿,而Rapidpoint 405檢測(cè)的是動(dòng)脈全血,使檢測(cè)結(jié)果有差異。氯結(jié)果稍高于Vitro-350,分析其原因可能是由于細(xì)胞內(nèi)外氯濃度差異本來(lái)就比較大,氯在血漿中可能不夠穩(wěn)定,標(biāo)本離心后,由于細(xì)胞內(nèi)外的濃度差,少量氯主動(dòng)由細(xì)胞外向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移,血漿氯結(jié)果降低,導(dǎo)致血?dú)夥治鰞x氯結(jié)果相對(duì)稍高。當(dāng)然也不排除分析儀器可能存在一定的誤差[3]。
血?dú)夥治龊碗娊赓|(zhì)的快速檢測(cè),對(duì)臨床搶救患者診斷和治療過(guò)程中及其重要,從而檢驗(yàn)科出現(xiàn)同一項(xiàng)目在不同檢測(cè)系統(tǒng)上檢測(cè),此次結(jié)果比對(duì)分析顯示西門子Rapidpoint 405血?dú)夥治鰞x與強(qiáng)生Vitro-350干式生化分析儀鉀、鈉、氯結(jié)果存在差異,其結(jié)果呈正相關(guān),還不能替代干式生化檢測(cè)的電解質(zhì),因此血?dú)夥治鰞x與干式生化分析儀電解質(zhì)應(yīng)建立不同的生物參考區(qū)間。在缺少靜脈血結(jié)果時(shí),尤其是搶救病人需要快速得到結(jié)果時(shí),動(dòng)脈血檢測(cè)結(jié)果是一個(gè)很好的參考,但要對(duì)結(jié)果進(jìn)行必要的校正[6]。
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