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        重組組織型纖溶酶原激活物(rt-PA)靜脈溶栓治療超早期腦梗死的臨床療效及預(yù)后

        2018-03-24 02:48:24劉惠麗
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年5期
        關(guān)鍵詞:激活物酶原纖溶

        劉惠麗

        (凌源市中心醫(yī)院,遼寧 凌源 122500)

        急性腦血管病是臨床中常見的好發(fā)于中老年人的一種心腦血管疾病,具有發(fā)病率高和病死率高以及致殘率高等特點(diǎn),是中老年人最致殘的最重要的因素之一。在臨床治療中對(duì)患者早期發(fā)病進(jìn)行有效的治療,是人們關(guān)注的重點(diǎn)[1-3]。相關(guān)研究顯示,3 h內(nèi)的腦梗死患者采用重組織型纖溶酶原激活物(rt-PA)療效顯著。本次研究筆者在嚴(yán)格有效的控制適應(yīng)證的同時(shí),對(duì)超早期腦梗死患者采用重組組織型纖溶酶原激活物(rt-PA)靜脈溶栓治療,取得一定成效,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本次研究對(duì)象為2014年5月至2016年5月間在我院接受治療的超早期腦梗死患者50例,入選本次研究的59例患者均符合我國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議在1995年制定的診斷標(biāo)準(zhǔn);納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷均符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014》[4]公布的標(biāo)準(zhǔn)。②年齡18~80歲。③發(fā)病在3 h內(nèi)。④經(jīng)頭部CT檢查排除顱內(nèi)出血,且無(wú)責(zé)任病灶。⑤神經(jīng)功能缺損癥狀及體征持續(xù)1 h。⑥患者或其家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):按《急性缺血性腦卒中診治指南2014》排除標(biāo)準(zhǔn)排除。采用重組織型纖溶酶原激活物(rt-PA)靜脈溶栓治療為觀察組(n=25例),對(duì)照組采用常規(guī)治療(n=25例),觀察組患者中女性10例,男性15例;患者中最小年齡48歲,最大年齡78歲,中位年齡(62.2±7.3)歲;對(duì)照組患者中女性11例,男性14例;患者中最小年齡47歲,最大年齡77歲,中位年齡(61.6±7.1)歲;經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)以上兩組患者的性別、年齡、等臨床基本資料進(jìn)行處理分析,得出組間數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比較性。

        1.2 治療方法:觀察組采用重組織纖溶酶原激活物(rt-PA)靜脈溶栓治療,組織型纖溶酶原激活物(德國(guó)Boehringer Ingelheim公司提高0.9 mg/kg),總劑量不超過(guò)90 mg。滴注時(shí)間為1 h,溶栓后24 h復(fù)查頭CT,無(wú)出血者予阿司匹林腸溶片300 mg口服(1次/天),阿托伐他汀鈣20 mg(1次/天)2周后改為阿司匹林腸溶片100 mg(1次/天)、阿托伐他汀鈣相同劑量口服,對(duì)照組予阿司匹林腸溶片300 mg(1次/天)口服,氯吡格雷75 mg(1次/天,2周后停用),阿托伐他汀鈣20 mg(1次/天)口服。兩組患者根據(jù)患者的實(shí)際病情實(shí)施改善腦循環(huán)、適當(dāng)脫水、有效保護(hù)和營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞等藥物治療。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將數(shù)據(jù)結(jié)果錄入SPSS 18.0軟件中,計(jì)數(shù)資料用百分比、率表示,χ2檢驗(yàn)比較,計(jì)量資料采用均數(shù)±s,標(biāo)準(zhǔn)差表示(x-±s)t檢驗(yàn)比較,當(dāng)P<0.05時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療前后神經(jīng)功能恢復(fù)情況評(píng)分比較:觀察組和對(duì)照組治療前神經(jīng)功能恢復(fù)情況評(píng)分比較差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05;觀察組溶栓治療1 h(21.1±2.64)后與治療前(25.19±2.98)比較差異,差異較大有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;治療后1h ~治療后60 d各個(gè)時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組比較,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表1。

        表1 兩組患者治療前后神經(jīng)功能恢復(fù)情況評(píng)分比較(x-±s)

        2.2 安全性比較:觀察患者出現(xiàn)牙齦出血1例,非癥狀性腦出血1例不良反應(yīng)發(fā)生率為8.00%,對(duì)照組患者出現(xiàn)牙齦出血3例,非癥狀性腦出血1例,皮膚瘀斑2例不良反應(yīng)發(fā)生率為24.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異較大有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        3 討 論

        急性腦梗死主要是由于血栓堵塞腦動(dòng)脈所致病,急性腦梗死患者在超早期采用溶栓治療是當(dāng)前最行之有效的一種治療方法[2]。能有效的將閉塞的血管及時(shí)開通,恢復(fù)腦血流的循環(huán),有效挽救在可逆狀態(tài)的半暗帶腦細(xì)胞,降低腦神經(jīng)細(xì)胞的死亡。

        重組組織型纖溶酶原激活物是特異性超強(qiáng)的一種溶栓制劑,有效增強(qiáng)了非選擇性纖維蛋白溶解劑較易導(dǎo)致抗凝溶栓狀態(tài)的缺點(diǎn)[3]。血栓中的纖維素能與其有效的結(jié)合,同時(shí)能與纖維素結(jié)合后所產(chǎn)生的纖維蛋白溶酶原同樣有著較好的親和性,當(dāng)被降解為纖維蛋白溶酶時(shí),血栓即可溶解。所以,重組組織型纖溶酶原激活物的溶栓功效具有特異性,同時(shí)全身纖溶功效不明顯。本次研究顯示,觀察組和對(duì)照組治療前神經(jīng)功能恢復(fù)情況評(píng)分比較差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05;觀察組溶栓治療1 h(21.1±2.64)后與治療前(25.19±2.98)比較差異,差異較大有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;治療后1 h ~治療后60 d各個(gè)時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組比較,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為8.00%,對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為24.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異較大有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。說(shuō)明超早期腦梗死患者采用rt-PA靜脈溶栓治療,療效顯著,不良反應(yīng)少。

        [1] 吳偉,張慶英,吳育彬,等.急性腦梗死超早期溶栓治療的臨床療效及衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(12):1366-1368.

        [2] 于海龍,李軍,徐耀,等.急性腦梗死合并2型糖尿病患者超早期rt-PA靜脈溶栓的效果分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18(21):20-22.

        [3] 韓晶.rt-PA靜脈溶栓治療超早期腦梗死的臨床療效觀察[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2013,30(9):833-835.

        [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014[J].中華神經(jīng)科雜志,2015,48(4):246-257.

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