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        《蜂膠中楊樹膠的檢測(cè)方法 高效液相色譜法》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T34782-2017)

        2018-03-22 05:48:55
        中國(guó)蜂業(yè) 2018年3期
        關(guān)鍵詞:樹膠鄰苯二酚蜂膠

        前 言

        本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。

        本標(biāo)準(zhǔn)由中華供銷合作總社提出。

        本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)蜂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作組(S A C/S WG2)歸口。

        本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:浙江大學(xué)、中國(guó)蜂產(chǎn)品協(xié)會(huì)、農(nóng)業(yè)部蜂產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心(北京)、江山福賜德蜂業(yè)科技開發(fā)有限公司、廈門思健生物科技有限公司、上海滬郊蜂業(yè)聯(lián)合社有限公司。

        本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:胡福良、張翠平、鄭火青、呂澤田、李熠、徐水榮、顏鑒翔、孫德官。

        引 言

        本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)提請(qǐng)注意,聲明符合本文件時(shí),可能涉及到第4~9章與以水楊苷和鄰苯二酚為指標(biāo)鑒別楊樹膠的原理及檢測(cè)方法相關(guān)的專利(Z L201010180675.0和Z L201310721079.2)的使用。

        本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)對(duì)于該專利的真實(shí)性、有效性和范圍無(wú)任何立場(chǎng)。

        該專利持有人已向本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)保證,他愿意同任何申請(qǐng)人在合理且無(wú)歧視的條款和條件下,就專利授權(quán)許可進(jìn)行談判。該專利持有人的聲明已在本文的發(fā)布機(jī)構(gòu)備案。相關(guān)信息可以通過(guò)以下聯(lián)系方式獲得:

        專利持有人:浙江大學(xué)。

        地址:浙江省杭州市西湖區(qū)余杭塘路866號(hào)。

        請(qǐng)注意除上述專利外,本文件的某些內(nèi)容仍可能涉及專利,本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。

        蜂膠中楊樹膠的檢測(cè)方法反相高效液相色譜法

        1 范圍

        本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂膠中是否含有楊樹膠的反相高效液相色譜鑒別方法的原理、試劑、材料、儀器、設(shè)備和試驗(yàn)方法。

        本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂膠及蜂膠乙醇提取物中楊樹膠的檢測(cè)。

        2 規(guī)范性引用文件

        下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

        GB/T6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

        3 術(shù)語(yǔ)和定義

        下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

        3.1 蜂膠 propolis

        工蜂采集樹脂等植物分泌物與其上顎腺、蠟腺分泌物等混合形成的膠粘性物質(zhì)。

        3.2 蜂膠乙醇提取物 ethanol extracted propolis

        乙醇萃取蜂膠后得到的物質(zhì)。

        3.3 楊樹膠 extracted populus buds, leaves or barks

        楊屬(Populus)植物的芽、葉子或樹皮等組織經(jīng)人工熬制加工,再經(jīng)乙醇提取而成的提取物。

        3.4 楊樹型蜂膠 poplar type propolis

        楊屬(Populus)為主要植物來(lái)源的蜂膠。

        4 原理

        水楊苷和鄰苯二酚廣泛存在于楊屬和柳屬植物的芽、葉子和樹皮中。當(dāng)這些芽、葉子和樹皮經(jīng)過(guò)煎煮之后,水楊苷和鄰苯二酚依然存在。而蜂膠中并不存在水楊苷和鄰苯二酚。因此可以作為蜂膠中是否摻有楊樹膠的鑒別指標(biāo)。

        試樣經(jīng)75%乙醇提取后,用配有紫外檢測(cè)器的高效液相色譜儀在213 n m處檢測(cè)水楊苷和鄰苯二酚的含量,從而判斷蜂膠中是否含有楊樹膠。

        5 試劑和材料

        實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。除非另有規(guī)定,所有試劑均為分析純。

        5.1 甲醇:色譜純。

        5.2 乙腈:色譜純。

        5.3 乙醇。

        5.4 磷酸。

        5.5 水楊苷標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥98%。

        5.6 鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99%。

        5.7 0.5%磷酸(5.4)溶液:量取5 m L 磷酸,用水定容至1 L。

        5.8 標(biāo)準(zhǔn)貯備液:準(zhǔn)確稱取水楊苷(5.5)和鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品(5.6)各10 m g,分別用甲醇溶液(5.1)配制成1.0 m g/m L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,于4℃冰箱保存,保持期3個(gè)月。

        5.9 標(biāo)準(zhǔn)工作液:分別吸取適量的水楊苷和鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5.8),用甲醇溶液(5.1)分別稀釋成水楊苷濃度為0.005 m g/m L、0.01 m g/m L、0.02 m g/ m L、0.04 m g/m L和0.06 m g/m L五個(gè)濃度,鄰苯二酚濃度為0.005 m g/m L、0.01 m g/m L、0.02 m g/m L、0.04 m g/m L和0.06 m g/m L五個(gè)濃度,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        5.10 濾膜:0.45 μm,有機(jī)系。

        6 儀器和設(shè)備

        6.1 高效液相色譜儀:配有紫外檢測(cè)器。

        6.2 粉碎機(jī)。

        6.3 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

        6.4 超聲波清洗器。

        7 樣品的取樣及預(yù)處理

        從被檢樣品的不同部位均勻取樣50 g,冷凍,粉碎,混勻,作為備檢樣品。

        8 試驗(yàn)方法

        8.1 供試樣品溶液的制備

        稱取2 g蜂膠試樣,用75%乙醇超聲波提取30 m i n,料液比為1︰15 (質(zhì)量∶體積),反復(fù)提取3次,合并濾液,離心過(guò)濾后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,或者稱取1 g蜂膠乙醇提取物試樣,然后用75%乙醇超聲溶解定容至50 m L,取上清液,0.45 μm濾膜過(guò)濾,供液相色譜測(cè)定。

        8.2 色譜條件

        色譜柱:S e p a x H P-C18,柱長(zhǎng)150 mm,內(nèi)徑4.6 mm,粒度5 μm;或性能相當(dāng)?shù)纳V柱。

        流動(dòng)相流速:1 m L/m i n。

        梯度洗脫,洗脫程序參見附錄A 表A.1。

        檢測(cè)波長(zhǎng):213 n m。

        柱溫:30℃。

        進(jìn)樣量:5 μL。

        8.3 測(cè)定

        取5 μL樣品溶液(8.1)、水楊苷和鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)工作液(5.9)分別進(jìn)樣分析。

        水楊苷標(biāo)準(zhǔn)品、鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品、楊樹型蜂膠、楊樹膠的色譜圖分別參見附錄B圖B.1,B.2,B.3和B.4。

        8.4 結(jié)果計(jì)算

        試樣中水楊苷或鄰苯二酚含量(X)以毫克每克(m g/g)表示,按式(1)計(jì)算:

        式中:

        CS—水楊苷或鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為毫克每毫升(m g/m L);

        V—試樣最終定容體積,單位為毫升(m L);

        AS—水楊苷或鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的峰高或峰面積;

        A—試樣溶液對(duì)應(yīng)的峰高或峰面積;

        m—樣品質(zhì)量,單位為克(g)。

        將符合重復(fù)性要求的兩個(gè)獨(dú)立測(cè)定值的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果(m g/g),保留兩位有效數(shù)字。平行試驗(yàn)相對(duì)偏差不得超過(guò)2.0%。

        8.5 結(jié)果判定

        本方法所檢測(cè)的水楊苷和鄰苯二酚為楊樹膠中含有而蜂膠中不含有的物質(zhì)。如果待測(cè)樣品中檢測(cè)不到水楊苷,且鄰苯二酚檢測(cè)濃度在蜂膠乙醇提取物中低于0.21 m g/g,或在蜂膠原料樣品中低于0.12 m g/g,則該樣品為未檢出楊樹膠的樣品;如果待測(cè)樣品中檢測(cè)不到水楊苷,但蜂膠乙醇提取物樣品中鄰苯二酚檢測(cè)濃度大于0.21 m g/g,或待測(cè)原料蜂膠樣品中鄰苯二酚檢測(cè)濃度大于0.12 m g/g,則該樣品判定為含有楊樹膠的樣品;如果待測(cè)樣品中檢測(cè)到水楊苷,則該樣品判定為含有楊樹膠的樣品。

        9 檢測(cè)限

        本標(biāo)準(zhǔn)在進(jìn)樣量為5 μL 時(shí),蜂膠乙醇提取物中水楊苷的最低檢測(cè)限為0.065 m g/g,鄰苯二酚的最低檢測(cè)限為0.063 m g/g;蜂膠原料中水楊苷的最低檢測(cè)限為0.032 m g/g,鄰苯二酚的最低檢測(cè)限為0.031 m g/g。

        附錄A(資料性附錄)

        高效液相色譜梯度洗脫程序

        高效液相色譜梯度洗脫程序見表A.1。

        表A.1 高效液相色譜法梯度洗脫程序

        附錄B(資料性附錄)

        水楊苷標(biāo)準(zhǔn)品、鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品、楊樹型蜂膠、楊樹膠的色譜圖

        水楊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖見B.1:

        B.1 水楊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖

        鄰苯二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖見B.2:

        B.2 鄰苯二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖

        楊樹型蜂膠色譜圖見B.3:

        B.3 楊樹型蜂膠色譜圖

        楊樹膠色譜圖見B.4:

        B.4 楊樹膠色譜圖

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