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        時辰藥理學(xué)結(jié)合動態(tài)血壓優(yōu)化厄貝沙坦服藥時間的臨床研究

        2018-03-12 13:35:10施玉紅
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2018年9期
        關(guān)鍵詞:臨床研究

        施玉紅

        【摘要】目的:基于時辰藥理學(xué)的指導(dǎo)原理,厄貝沙坦藥物的達(dá)峰時間結(jié)合患者24h的動態(tài)血壓,確定藥物最佳的服用時間。方法:選取本院2017年5月至2018年5月間收治住院高血壓患者中的100例展開研究,隨機(jī)將患者分成干預(yù)組(n=50)和對照組(n=50)。干預(yù)組對通過動態(tài)血壓儀測定患者血壓峰值,在峰值前2h給予服藥;對照組進(jìn)行常規(guī)時間給藥治療。在治療的8w后,對2組患者的血壓控制情況展開比較分析,記錄相關(guān)不良反應(yīng)。結(jié)果:經(jīng)過治療后,患者的血壓水平均有顯著性的降低,同時治療后干預(yù)組患者對比照組24h的平均收縮壓以及全天收縮壓>140mmHg百分率以及時間百分率上均存在明顯差異(P<0.05)。兩組在整個試驗(yàn)期間均未見有與厄貝沙坦相關(guān)的不良反應(yīng)事件發(fā)生。結(jié)論:通過結(jié)合時辰藥理學(xué)的原理以及降壓藥物藥動學(xué)的特點(diǎn)對患者進(jìn)行給藥能夠更加平穩(wěn)地起到降壓效果。

        【關(guān)鍵詞】時辰藥理學(xué);動態(tài)血壓;厄貝沙坦服藥時間;臨床研究

        藥物厄貝沙坦是血管緊張素的受體拮抗劑,其成分中包含了可選擇性的抑制血管緊張素II(即ANG II)以及血管緊張素II受體亞型1(即AT1)[1-2]。在高血壓患者中起到相對較好的降壓效果,通??诜盏男Ч己?,也只需每日進(jìn)行1次給藥、連續(xù)3d服用后血藥的濃度即可達(dá)到穩(wěn)態(tài)效果,終末的消除半衰期在11~15h,同時藥物達(dá)峰的時間1.5~2h。厄貝沙坦是一種符合時間學(xué)原理的藥物[3]。本研究基于時辰藥理學(xué)的指導(dǎo)原理,厄貝沙坦藥物的達(dá)峰時間結(jié)合患者24h的動態(tài)血壓,確定藥物最佳的服用時間。具體報(bào)道如下文。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        選取本院2017年5月至2018年5月間收治住院高血壓患者中的100例展開研究,隨機(jī)將患者分成干預(yù)組( n=50)和對照組(n=50)。所有入選患者均在治療前未使用降壓類藥物進(jìn)行治療,同時經(jīng)臨床診斷為原發(fā)性的高血壓。研究涉及所有患者對研究內(nèi)容均知情同意,且不納入危重癥患者以及繼發(fā)性高血壓、腦卒中患者等。其中納入的對照組中男性患者25例,女性患者25例,患者年齡55~71歲,平均年齡57.32±4.28歲,根據(jù)2010年版《中國高血壓防治指南》分級結(jié)果,I級患者29例,II級患者13例,III級患者8例。納入干預(yù)組中男性患者26例,女性患者24例,患者年齡56~72歲,平均年齡57.66±4.13歲,其中I級患者27例,II級患者13例,III級患者10例。患者在年齡、性別、血壓分級等一般資料未見有顯著性的差異,P>0.05研究具有可比性。

        1.2 方法

        給藥的方法經(jīng)過院倫理學(xué)委員會批準(zhǔn)同意,對2組患者均應(yīng)用厄貝沙坦(國藥準(zhǔn)字H20040494)進(jìn)行治療,用量為150mg-d。持續(xù)服藥至本試驗(yàn)結(jié)束。對于干預(yù)組對通過動態(tài)血壓儀測定患者血壓峰值,在峰值前2h給予服藥;對照組進(jìn)行常規(guī)時間給藥治療。在治療的8w后,對2組患者的血壓控制情況展開比較分析,記錄相關(guān)不良反應(yīng)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        血壓指標(biāo)主要記錄24h的平均收縮壓以及全天收縮壓>140mmHg百分率以及時間百分率。記錄不良事件的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,血壓檢測資料以x±s進(jìn)行表示,應(yīng)用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)對數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)分析,結(jié)果以P<0.05表示組間對比存在顯著差異性,數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后的動態(tài)血壓檢測結(jié)果

        動態(tài)檢測結(jié)果顯示,每日的8:10~10:15,14:57-20:03兩個時間段是患者收縮壓的峰值出現(xiàn)時間段,因此對于干預(yù)組患者的服藥時間選擇在6:10-7:10,13:00-18:00。經(jīng)過治療后,患者的血壓水平均有顯著性的降低,同時治療后干預(yù)組患者對比照組24h的平均收縮壓以及全天收縮壓>140mmHg百分率以及時間百分率上均存在明顯差異(P<0.05)。

        2.3 患者不良反應(yīng)發(fā)生結(jié)果

        兩組在整個試驗(yàn)期間均未見有與厄貝沙坦相關(guān)的不良反應(yīng)事件發(fā)生。

        3 結(jié)論

        在本研究的結(jié)果顯示,不同的時間下進(jìn)行厄貝沙坦藥物的服用均能起到較為有效的降壓效果,但是治療后干預(yù)組患者對比照組24h的平均收縮壓以及全天收縮壓>140mmHg百分率以及時間百分率上均存在明顯差異。研究顯示,根據(jù)的厄貝沙坦達(dá)峰時間原理,結(jié)合患者每日的血壓峰值時間段,選擇在每日的8:10~10:15,14:57-20:03兩個時間段進(jìn)行給藥治療,可以較為有效地使患者24h的平均收縮壓以及全天收縮壓>140mmHg百分率以及時間百分率降低,對靶器官功能起到更好的保護(hù)作用。

        本研究基于時辰藥理學(xué)的指導(dǎo)原理,通過選取厄貝沙坦作為本次試驗(yàn)的藥物,將厄貝沙坦達(dá)峰的時間同患者24h動態(tài)血壓進(jìn)行結(jié)合,既考慮到厄貝沙坦藥動學(xué)的特點(diǎn),又充分結(jié)合了患者的情況進(jìn)行個體化給藥指導(dǎo),在對比了常規(guī)早餐后進(jìn)行服藥的血壓檢測結(jié)果后,顯示,通過結(jié)合時辰藥理學(xué)的原理以及降壓藥物藥動學(xué)的特點(diǎn)對患者進(jìn)行給藥能夠更加平穩(wěn)地起到降壓效果。

        參考文獻(xiàn)

        [1]王家聲,祝玉樸,付英杰.厄貝沙坦不同時間用藥對血壓晝夜節(jié)律的影響研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19 (11):1844-1845.

        [2]周振科,蘭永喬,樊華.不同時間服用厄貝沙坦氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓的效果評價[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2013,10 (05): 95-97.

        [3]李淑華,蔡書雄,劉月芬.氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦不同用藥時間對原發(fā)性高血壓患者晨峰現(xiàn)象及血壓變異性的影響[J].中國慢性病預(yù)防與控制,2017 (04):290-293.

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