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        胃黏液腺癌與非黏液腺癌的MSCT表現(xiàn)對(duì)比研究

        2018-03-01 09:40:59王潔羅雪芬王高燕
        關(guān)鍵詞:胃壁黏液淋巴瘤

        王潔,羅雪芬,王高燕

        胃黏液腺癌(MGC)是胃癌的組織學(xué)分型之一,是一種腫瘤細(xì)胞外黏液含量多于50%的胃腺癌[1],僅占胃癌病例的2.4%~4.9%。在臨床上,MGC較胃非黏液腺癌(NGC)預(yù)后更差,非常容易發(fā)生局部浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。因此在術(shù)前鑒別MGC與NGC對(duì)臨床有很大的幫助。本文通過回顧性分析70例MGC的影像學(xué)表現(xiàn),并與NGC作對(duì)比,探討兩者的CT表現(xiàn)特點(diǎn),從而評(píng)估多層螺旋CT(MSCT)對(duì)MGC術(shù)前診斷的價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集 2012年 1月至2016年12月在寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院住院手術(shù)、經(jīng)病理確診的 70例MGC病例,其中男42例,女28例;年齡39~ 72歲,平均(54.3±9.4)歲。另外選取70例NGC患者作為對(duì)照組,其中男45例,女25例;年齡42~70歲,平均(56.5±9.3)歲。

        1.2 方法 檢查前禁食8 h,檢查前1~2 h口服純凈水800~1 000 ml,臨檢查前再服純凈水200~300 ml。采用Phili psBrilliance16排螺旋CT機(jī),行上腹部常規(guī)平掃加增強(qiáng)三期掃描,掃描條件為電壓120 kV,管電流250 mA,螺距0.9 mm,橫斷位層厚5 mm,冠狀位及矢狀位重建層厚3 mm。增強(qiáng)掃描選用非離子型對(duì)比劑(優(yōu)維顯或碘比樂),高壓注射器速率3.0 ml/s,用量80~100ml,注射開始后,分別于25~30s、55~65s、100~120s進(jìn)行動(dòng)脈期、靜脈期及延遲期掃描。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)部位及大小:觀察病變發(fā)生部位,腫瘤位于近賁門的1/3部位為近側(cè),位于近幽門的2/3部位為遠(yuǎn)側(cè)。測(cè)量增厚胃壁的厚度和病灶的直徑。(2)密度形態(tài):觀察腫瘤的密度高低,是否均勻,是否有鈣化。(3)強(qiáng)化特征:測(cè)量增強(qiáng)動(dòng)脈期、靜脈期及延遲期三期的CT值,判斷腫瘤的強(qiáng)化方式及強(qiáng)化程度(與同期同層的肌肉相比)。CT值的測(cè)量取腫瘤實(shí)質(zhì)成分,避開鈣化點(diǎn)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以率表示,采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        3 討論

        3.1 MGC的臨床病理特點(diǎn) 世界衛(wèi)生組織于1979年根據(jù)不同的病理類型將胃癌分為:腺癌、鱗癌、腺鱗癌、類癌及未分化癌共 5類。其中腺癌所占比例最高,約95%,其又可分為管狀腺癌、乳頭狀腺癌、黏液腺癌及印戒細(xì)胞癌。近年文獻(xiàn)報(bào)道表明,MGC較NGC預(yù)后更差,主要是由于 MGC發(fā)現(xiàn)時(shí)多為進(jìn)展期,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高[1-3]。

        MGC腫瘤組織中50%以上的成分包含有細(xì)胞外黏液池,病理切片光鏡下可見大量充滿透明黏液的腺癌細(xì)胞。癌細(xì)胞分泌的大量黏液聚集在癌巢內(nèi),呈隆起結(jié)節(jié)樣改變,因此MGC的大體分型以隆起型居多[4-5]。MGC腫瘤組織所分泌的黏液容易溶解周圍組織,局部浸潤性較NGC強(qiáng)[4]。

        MGC的臨床表現(xiàn)無明顯特征性,多以胃部不適就診,與大部分胃部疾病表現(xiàn)相似。目前,胃部疾病確診主要診斷學(xué)方法是胃鏡,但MGC起源于胃黏膜下黏液細(xì)胞,其胃黏膜相對(duì)完整,胃鏡診斷較為困難[6]。嚴(yán)超等[7]研究顯示,術(shù)前內(nèi)鏡活檢標(biāo)本判斷MGC的敏感度僅為33%。因此MSCT對(duì)MGC的術(shù)前診斷顯得尤為重要,同時(shí)也可與胃鏡聯(lián)合運(yùn)用,有效提高胃鏡檢查效能。

        3.2 MGC與NGC的CT表現(xiàn)比較MSCT掃描前充分?jǐn)U張胃壁,可以清晰的觀察到胃壁的3層結(jié)構(gòu):胃壁內(nèi)層為黏膜和黏膜肌層,表現(xiàn)為線條樣高密度影;胃壁中層為含有脂肪成分的黏膜下層,表現(xiàn)為低密度;胃壁外層為肌層和漿膜層,表現(xiàn)為稍高密度。經(jīng)對(duì)本組MGC與NGC病例觀察分析,總結(jié)兩者的CT表現(xiàn)有以下幾個(gè)鑒別點(diǎn)。

        3.2.1 胃黏膜相對(duì)完整性 MGC多沿胃壁浸潤生長,不易形成明顯腔內(nèi)或腔外軟組織腫塊[8]。大部分MGC病變區(qū)的胃黏膜完整,增強(qiáng)動(dòng)脈期即可看到黏膜線的明顯強(qiáng)化,這與NGC的影像學(xué)表現(xiàn)不同,后者起源于胃黏膜上皮細(xì)胞,幾乎都會(huì)出現(xiàn)胃黏膜中斷、破壞,或出現(xiàn)軟組織腫塊。

        3.2.2 胃壁增厚程度 MGC主要位于黏膜下或更深層,腫瘤細(xì)胞所分泌的大量黏液潴留,堆積在胃壁,形成黏液湖,使腫瘤所分布區(qū)域胃壁增厚[9]。而NGC腫瘤細(xì)胞浸潤黏膜層及黏膜下層,纖維組織增生,從而導(dǎo)致局部胃壁增厚。MGC的局部胃壁增厚程度明顯高于NGC。本研究兩組病例中有82.86%的MGC腫瘤胃壁厚度≥15 mm,而NGC腫瘤胃壁厚度≥15 mm的為60.00%,MGC與NGC異常增厚的胃壁厚度有明顯差異。

        3.2.3 強(qiáng)化方式 由于MGC與NGC各自發(fā)生、發(fā)展的病理基礎(chǔ)不同,因此CT增強(qiáng)的強(qiáng)化方式也不盡相同。MGC的黏液湖內(nèi)有稀疏束狀排列的惡性細(xì)胞及血管[10],CT增強(qiáng)掃描后,大量的黏液成分表現(xiàn)為不強(qiáng)化的低密度區(qū),而相對(duì)完整的胃黏膜層、肌層及漿膜層明顯強(qiáng)化,從而形成了較顯著的密度差異,出現(xiàn)了胃壁分層強(qiáng)化的特征性表現(xiàn)。本組病例中有74.29%的MGC出現(xiàn)了胃壁分層強(qiáng)化,遠(yuǎn)高于NGC組的37.14%。NGC腫塊實(shí)性成分較多,血供豐富,一般表現(xiàn)為明顯強(qiáng)化,若腫瘤發(fā)生壞死,則表現(xiàn)為混雜密度的不均勻強(qiáng)化,而非MGC所表現(xiàn)的分層強(qiáng)化。

        表1 兩組病灶位置、大小、異常增厚的胃壁厚度、強(qiáng)化方式及強(qiáng)化程度比較 例(%)

        3.2.4 鈣化 鈣化亦是MGC的特征性表現(xiàn)之一。對(duì)于鈣化的形成,學(xué)者們有各種觀點(diǎn),目前認(rèn)為最可能的是由于腫瘤黏液是一種糖蛋白,與臨時(shí)鈣化帶內(nèi)的軟骨成分相似,具有鈣化傾向[7]。本組MGC病例中,有6例伴有鈣化,最大徑不超過3 mm,其形態(tài)為斑點(diǎn)狀、粟粒狀及短條索狀,散在分布于黏液湖內(nèi)。而NGC組均未發(fā)現(xiàn)鈣化灶。

        3.3 MGC的鑒別診斷 除 NGC外,MGC還需和以下疾病進(jìn)行鑒別。

        3.3.1 胃淋巴瘤 胃淋巴瘤是淋巴結(jié)外非霍奇金淋巴瘤最好發(fā)部位。CT表現(xiàn)為胃壁增厚明顯但尚柔軟,病灶雖廣泛但胃蠕動(dòng)與收縮仍存在。胃周脂肪消失少見,胃腔縮小程度低。局限性腫塊及彌漫增厚的胃壁很少發(fā)生液化壞死[11]。增厚胃壁強(qiáng)化程度較NGC低但較MGC高,且較均勻,不會(huì)出現(xiàn)MGC典型的分層強(qiáng)化。另外,胃淋巴瘤常伴有胃周多發(fā)淋巴結(jié)腫大,繼發(fā)性胃淋巴瘤還可發(fā)現(xiàn)有腸系膜、后腹膜淋巴結(jié)腫大,肝、脾腫大等。

        3.3.2 胃間質(zhì)瘤(GST) GST是一種具有惡性潛能的非定向分化的間葉腫瘤。腫瘤大小及密度特點(diǎn)與其惡性潛能密切相關(guān)。低度惡性潛能GST直徑多<5cm,病灶多呈圓形或橢圓形,密度多均勻,少見壞死或液化。高度惡性潛能GST直徑多>5cm,形態(tài)多不規(guī)則或分葉狀,易出現(xiàn)壞死囊變、出血、鄰近結(jié)構(gòu)侵犯及轉(zhuǎn)移。無論其惡性潛能如何,均表現(xiàn)為實(shí)性腫塊,傾向于胃腔外生長,而MGC多沿胃壁浸潤生長,不易形成明顯腔內(nèi)或腔外軟組織腫塊,且兩者強(qiáng)化方式的差異也可鑒別[12]。

        3.3.3 胃竇炎 早期MGC由于僅表現(xiàn)為胃壁增厚,容易同胃竇炎混淆。胃竇炎的胃壁增厚相對(duì)程度較輕,CT掃描密度相對(duì)均勻,強(qiáng)化較弱。當(dāng)CT不能鑒別時(shí),應(yīng)當(dāng)結(jié)合胃鏡檢查,并定期復(fù)查。

        綜上所述,MGC的MSCT表現(xiàn)有一定的特征性,通過分析MGC和NGC病變區(qū)胃壁厚度、腫瘤強(qiáng)化方式及強(qiáng)化程度等方面的特征差異,有助于在術(shù)前對(duì)兩者進(jìn)行鑒別,對(duì)臨床制定治療方案及評(píng)估預(yù)后提供一定的幫助。

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