王濤麗
【摘 要】目的:探討經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)圍術(shù)期采用不同負(fù)荷量氯吡格雷對急性冠脈綜合征(ACS)患者的臨床效果。方法:共入選160例ACS患者,按照PCI圍術(shù)期氯吡格雷負(fù)荷量不同分為試驗(yàn)組(72例,氯吡格雷600mg負(fù)荷)和對照組(88例,氯吡格雷300mg負(fù)荷),比較兩組患者的臨床效果。結(jié)果:用藥前,兩組患者的MPAR無明顯差異(P>0.05);服藥2h、4h、6h及術(shù)后1d,試驗(yàn)組患者的MPAR均低于對照組(P<0.05)。服藥前,兩組患者的Hs-CRP及sCD40L水平無明顯差異(P>0.05);術(shù)前、術(shù)后1d及7d,試驗(yàn)組患者的上述指標(biāo)均低于對照組(P<0.05)。
【關(guān)鍵詞】PCI圍術(shù)期;ACS;負(fù)荷量氯吡格雷;MPAR;TIMI;MBG
【中圖分類號(hào)】R542.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)22--01
經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)能夠有效改善急性冠脈綜合征(ACS)患者冠脈血流,提高患者預(yù)后,但以損傷血管內(nèi)膜為代價(jià),可釋放或暴露具有高度致凝作用的脂質(zhì),從而激活血小板,促進(jìn)血栓形成。再加上支架的置入本身作為機(jī)體的異物也會(huì)活化血小板,導(dǎo)致血栓形成 [1]。因此,PCI圍術(shù)期實(shí)施必要的抗血小板治療具有十分重要的意義,阿司匹林與氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療已經(jīng)被推薦為PCI術(shù)抗血栓形成的標(biāo)準(zhǔn)方案[2]。
1 對象與方法
1.1 研究對象 選擇2016年6月到2017年12月在我院接受PCI治療的160例ACS患者為研究對象,按照PCI圍術(shù)期氯吡格雷負(fù)荷量不同分為試驗(yàn)組(72例)和對照組(88例)。試驗(yàn)組中,男47例,女25例,年齡(60.28±8.74)歲,平均支架數(shù)目(1.92±0.77)個(gè);對照組中,男54例,女34例,年齡(59.84±8.10)歲,平均支架數(shù)目(1.83±0.72)個(gè),兩組患者的一般資料差異不顯著(P>0.05)。
入選標(biāo)準(zhǔn):均符合ACS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且具有PCI治療指征[4];術(shù)前口服阿司匹林100mg≥7d;簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):近3個(gè)月內(nèi)有手術(shù)或外傷史者;近6個(gè)月發(fā)生過腦血管意外者;凝血功能障礙及其他臟器功能嚴(yán)重?fù)p害者;對本研究藥物過敏或有PCI禁忌癥者。
1.2 方法 兩組患者術(shù)前均需常規(guī)口服阿司匹林(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H11021028;廠家:北京曙光藥業(yè)有限責(zé)任公司)100mg/d,時(shí)間≥7d,手術(shù)當(dāng)天服用300mg。PCI圍術(shù)期間,試驗(yàn)組患者于術(shù)前6h口服600mg氯吡格雷負(fù)荷量,對照組則口服300mg氯吡格雷負(fù)荷量,術(shù)后兩組均以75mg/d作為維持劑量,口服1年。PCI術(shù)后觀察2周如未發(fā)生并發(fā)癥,則可出院。
1.3 評價(jià)指標(biāo) 比較兩組患者的血小板最大凝集率(MPAR)、高敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)及可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者M(jìn)PAR比較
用藥前,兩組患者的MPAR無明顯差異(P>0.05);服藥2h、4h、6h及術(shù)后1d,試驗(yàn)組患者的MPAR均低于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組Hs-CRP及sCD40L水平比較
服藥前,兩組患者的Hs-CRP及sCD40L水平無明顯差異(P>0.05);術(shù)前、術(shù)后1d及7d,試驗(yàn)組患者的上述指標(biāo)均低于對照組(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者出血情況比較
兩組出血情況無明顯差異(P>0.05),見表4。
3 討論
本研究顯示用藥前,兩組患者的MPAR無明顯差異(P>0.05);服藥2h、4h、6h及術(shù)后1d,試驗(yàn)組患者的MPAR均低于對照組(P<0.05),這說明600mg氯吡格雷負(fù)荷量能更迅速地抑制血小板聚集,從而降低PCI圍術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)。炎癥反應(yīng)在血小板激活過程中發(fā)揮著重要作用,且炎性細(xì)胞的聚集是形成微血管栓塞的主要原因,可導(dǎo)致ACS患者PCI術(shù)后發(fā)生無復(fù)流現(xiàn)象,嚴(yán)重影響患者的預(yù)后。Hs-CRP及sCD40L水平是臨床上反映血小板激活的有效指標(biāo),本研究顯示服藥前,兩組患者的Hs-CRP及sCD40L水平無明顯差異(P>0.05);術(shù)前、術(shù)后1d及7d,試驗(yàn)組患者的上述指標(biāo)均低于對照組(P<0.05),可見600mg氯吡格雷負(fù)荷量對于炎性因子的抑制作用更強(qiáng),能夠減輕炎癥和再灌注損傷,這有利于防止炎性細(xì)胞損傷血管平滑肌而導(dǎo)致PCI術(shù)后出現(xiàn)再狹窄。
參考文獻(xiàn)
趙琳茹,李廣平. 經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療時(shí)代對溶栓治療意義的再認(rèn)識(shí)[J]. 中國介入心臟病學(xué)雜志,2016,24(5):283-286.
Bosch X,Marrugat J,Sanchis J. Platelet glycoprotein IIb/IIIa blockers during percutaneous coronary intervention and as the initial medical treatment of non-ST segment elevation acute coronary syndromes[J]. Cochrane Database Syst Rev,2013,10(9):CD002130.
陳孝平,汪建平. 外科學(xué).第8版[M]. 人民衛(wèi)生出版社,2013:116.
陳孝平,汪建平. 外科學(xué).第8版[M]. 人民衛(wèi)生出版社,2013:120.