花芳

【摘 要】目的：分析藥品監(jiān)管中全過程質量管理體系的創(chuàng)設價值。方法：本實驗使用自身對照的方式，對于2013年1月--2018年12月入院治療的病患進行研究，2015年6月，某醫(yī)院在藥品監(jiān)管中落實了全過程質量管理體系制度。對比實施前后相關結果。結果：相較于對照組，觀察組的醫(yī)療缺陷率明顯下降，下降幅度為6.9%。不合格處方發(fā)生概率顯著下降，幅度為在3.8%。不良醫(yī)囑率下降3.2%。P<0.05.和對照組相比，觀察組住院藥物占據醫(yī)療費用總比例明顯比對照組低，P<0.05。結論：在醫(yī)院的藥品監(jiān)管過程中，落實全過程質量管理體系，能夠取得滿意效果。

【關鍵詞】 藥品監(jiān)管；全過程質量管理；有效性

【中圖分類號】R1

【文獻標志碼】B

【文章編號】1005-0019（2018）24-271-02

所謂全過程醫(yī)療質量控制體系，主要指的是經過科學化管理方法，對于影響醫(yī)療質量的關鍵加以干預，此舉能夠取得滿意效果[1]。為了全面證實藥品監(jiān)管中應用全過程質量管理體系的有效性，結合實際情況，本文選擇2013年1月至2018年12月某醫(yī)院入院接受治療的病患為研究對象，對上述命題開展研究，得出心得，現(xiàn)將具體結果匯報如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本實驗使用自身對照的方式，對于2013年1月--2018年12月入院治療的病患進行研究，2015年6月，醫(yī)院在藥品監(jiān)管中落實了全過程質量管理體系制度。

觀察組為2015年7月-2018年12月的患者，在醫(yī)院信息系統(tǒng)內共抽取患者3310例，有效病例為2884例，有效率為87.00%

對照組為2013年1月-2015年6月的患者，信息系統(tǒng)共計抽取患者3728例，有效病例為3032例。有效率為81.00%。對全過程質量管理應用前后情況進行分析比較。

1.2 方法 第一、全面落實規(guī)范用藥，減少不合理用藥率。醫(yī)院方面應當清理各個科室醫(yī)生的處方權，對于高危藥品創(chuàng)建處方權確認制度。考核不合格者不予處方權。重建處方權管理制度。將抗生素分為三個等級，明確各個級別的醫(yī)生權限。詳細為：副主任以上級別醫(yī)師具有所有權限；主治醫(yī)師處方權限為一二線藥物；住院醫(yī)師為一線藥物；依照全院藥品比例和專業(yè)特征，分析出院者藥品比例標準情況。在此同時也要擬定出單病種藥物費用比例標準情況。積極發(fā)揮院內藥事委員會、感染控制科以及藥劑科職能效用。

第二、藥物使用環(huán)節(jié)質量考評。醫(yī)院的藥劑科應當設置終端，全面實現(xiàn)全院住院患者用藥結構實時監(jiān)控，同時也要對患者的用藥結構加以全面分析探究，繼而尋找不合理用藥主要線索。依照每個科室受試者的特征，統(tǒng)計其用藥結構詳情。分析是否存在不合理用藥情況。

第三、藥劑師走進臨床。院內應當成立用藥檢查小組。分析患者用藥情況。

詳細可分為抗生素、輔助用藥、中藥注射用藥、生物試劑幾個階段，每個階段持續(xù)時間為2到3周。在此同時也要落實專職藥師對臨床科室分片負責制度，藥劑師領導檢查臨床科室用藥科學性。同時也要參與到科室主任查房、案例討論會診以及重癥病患搶救之中。

第四、創(chuàng)建藥物配置中心。院內應當成立藥物配置中心。值得說明的是，審方工作應該獨立在配置中心之外，并將該項任務交給臨床藥劑師負責，將既往的單組液體和例行檢查改為全面檢查。全面監(jiān)督病患合理用藥情況。在成立藥物配置中心之后，分析院內用藥合理性情況，藥學工作者定期總結臨床用藥詳情。同時發(fā)布非合理性用藥信息。

1.3 統(tǒng)計學方法 本實驗使用SPSS21.0軟件包，對計量資料使用T值計算，計數資料使用x2計算，當P<0.05.視為存在統(tǒng)計學差異。

2 結果

2.1 干預前后藥品使用監(jiān)管問題比較情況 詳細見表1.

2.2 兩組不合理用藥占據醫(yī)療費用比例情況 和對照組相比，觀察組住院藥物占據醫(yī)療費用總比例明顯比對照組低，P<0.05.詳細見表2.

2 討論

全程質量也被稱之為環(huán)節(jié)質量，主要指的是在監(jiān)控過程中各個環(huán)節(jié)的質量加以控制。醫(yī)療質量貫穿于各個環(huán)節(jié)工作之中，其在一定程度上對，醫(yī)院的整體醫(yī)療質量造成影響。既往藥品質量監(jiān)督工作，局限于對于藥品治療效果的評價。和以往相比，我國醫(yī)學發(fā)展模式已經發(fā)生了轉變。藥品質量的內涵也有所增大。對于藥品質量的水平管理，臨床也提出了更為嚴苛的要求。目的在于全面實現(xiàn)合理用藥。將藥品質量管理數據化為基準，開展持續(xù)化改進以及質量管理工作，能夠取得滿意效果[4]。

將科學管理與文化管理積極結合，全面落實程序化、制度化、標準化、數字化、精準化以及實時化的藥品質量管理工作，為今后我國醫(yī)藥品質管理的重要發(fā)展趨勢。

全過程質量管理在根本上實現(xiàn)了終末質量控制。使用此舉能夠，降低藥品比例以及不合理用藥使用概率與不合格處方率，加大醫(yī)院藥品管理品質。真正實現(xiàn)了“百姓平價看病”的最終目標，通過為患者建立藥歷，提供全程化藥學服務，可取得滿意效果。

總而言之，在醫(yī)院的藥品監(jiān)管過程中，落實全過程質量管理體系，能夠取得滿意效果。此舉能夠全面降低醫(yī)療缺陷率、不合格處方發(fā)生率以及不良醫(yī)囑發(fā)生率。因此，值得進一步在臨床中推廣使用。

參考文獻

[1] 游樹東.全面質量管理在藥房管理工作中的應用效果評價[J].醫(yī)藥衛(wèi)生：文摘版，2016（3）：00245-00245.

[2] 楊一帆，程紅勤.全面加強病房藥品質量管理，保證患者用藥安全合理有效[C]//藥物性損害與安全用藥學術會議.2009.

[3] 余曉峰.藥劑科對麻醉藥品質量管理持續(xù)性改進方法探析[J].中國保健營養(yǎng)旬刊，2013（10）：6013-6014.

[4] 劉京予.加強藥品質量管理及提高醫(yī)院藥學服務水平的體會[J].醫(yī)藥衛(wèi)生：文摘版：00304-00304.