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        肺炎支原體感染并發(fā)急性播散性腦脊髓炎1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2018-02-14 20:07:36六盤水市人民醫(yī)院兒科貴州553001
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年2期
        關(guān)鍵詞:性腦脫髓鞘脊髓炎

        譚 麗(六盤水市人民醫(yī)院兒科,貴州553001)

        肺炎支原體(MP)是兒童社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的常見病原體之一,占兒童肺炎的10%~40%。近年來MP感染率趨于上升,且各年齡段兒童均易感[1?2],MP感染除肺部受累外,可同時(shí)出現(xiàn)多種肺外并發(fā)癥,如心肌炎、腦炎等,甚至部分患兒以肺外并發(fā)癥為首發(fā)癥狀,極易漏診、誤診。既往認(rèn)為,急性播散性腦脊髓炎多數(shù)為病毒感染后發(fā)生的自身免疫性疾病,以中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性炎癥脫髓鞘為特征,一旦發(fā)病,進(jìn)展迅速,病死率高,預(yù)后不良。因此,兒科臨床醫(yī)生應(yīng)重視MP感染并發(fā)急性播散性腦脊髓炎的診治。

        1 臨床資料

        患兒,男,5歲,因“發(fā)熱2 d伴意識(shí)障礙半天”就診。患兒于2015年11月3日收入本院兒科,11月1日無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,未監(jiān)測(cè)體溫,伴咽痛、頭暈,11月2日患兒出現(xiàn)頻繁抽搐,抽搐時(shí)表現(xiàn)為尖叫,隨即出現(xiàn)四肢強(qiáng)直,伴雙眼上翻,口唇發(fā)紺,呼之不應(yīng),持續(xù)數(shù)十秒至數(shù)分鐘后緩解,緩解后呈昏迷狀,大小便失禁。入院查體:體溫 38.4℃,心率 105次/分,呼吸 21次/分,血壓110/80 mmHg(1mm Hg=0.133kPa),血氧飽和度 88%;深度昏迷狀,Glassow評(píng)分為5分(任何刺激無睜眼1分,因疼痛呈屈曲反應(yīng)3分,無言語(yǔ)1分),雙側(cè)瞳孔等大、等圓,直徑約4.5 mm,對(duì)光反射遲鈍,頸抗陽(yáng)性,雙肺呼吸音清,未聞及啰音,心律齊,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音,腹軟,肝脾未捫及,四肢肌張力增高。Babins?ki征、Chaddock征、Kernig征及Oppenheim征均陽(yáng)性。威寧縣醫(yī)院頭顱CT示未見異常。

        入院后予頭孢匹胺抗感染、甘露醇(每4小時(shí)1次)降顱壓及營(yíng)養(yǎng)支持,仍持續(xù)高熱,體溫維持在38~39℃,半頻繁抽搐。實(shí)驗(yàn)室檢查:肺炎支原體抗體(MP?IGM)1∶160,C?反應(yīng)蛋白(CRP)15.64 mg/L,提示支原體感染,予加用阿奇霉素抗感染。腦脊液生化:氯化物118.90 mmol/L、蛋白質(zhì) 4.31 g/L、葡萄糖 6.41 mmol/L、乳酸3.6 mmol/L;腦脊液常規(guī):腦脊液顏色透明清亮、蛋白定性2+、細(xì)胞計(jì)數(shù)均正常;腦脊液結(jié)核分枝桿菌核酸陰性??紤]支原體感染所致神經(jīng)系統(tǒng)受累,先予小劑量地塞米松減輕炎炎反應(yīng)。治療6 d后患兒無抽搐,意識(shí)轉(zhuǎn)清醒,但不能言語(yǔ)及自主行動(dòng),復(fù)查CRP已降至正常。入院7 d行頭顱核磁共振(MRI):雙側(cè)大腦半球腦白質(zhì)見對(duì)稱性斑片、斑點(diǎn)狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),F(xiàn)LAIR高信號(hào),DWI部分稍高信號(hào)、余高信號(hào),提示:考慮腦脫髓鞘病變。臨床進(jìn)一步考慮MP感染并發(fā)急性播散性腦脊髓炎,予甲強(qiáng)龍(20 mg/kg·d,連續(xù) 3 d)沖擊治療,隨后改為口服潑尼松40 mg/d,同時(shí)補(bǔ)鈣、監(jiān)測(cè)血壓、血糖等防止激素不良反應(yīng),甘露醇逐漸減量停藥?;純簾o發(fā)熱、抽搐,言語(yǔ)、肢體活動(dòng)基本恢復(fù)正常,復(fù)查頭顱MRI:雙側(cè)側(cè)腦室前后角白質(zhì)區(qū)見對(duì)稱性斑片、斑點(diǎn)狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),F(xiàn)LAIR高信號(hào),DWI稍高信號(hào),與原片比較病灶部分吸收。住院25 d后出院。

        2 討 論

        MP是一種直徑介于病毒與細(xì)菌之間,缺乏細(xì)胞壁、呈高度多形性、能通濾菌器、可在無生命培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的最小微生物。主要通過呼吸道侵襲人體后再進(jìn)入血液。MP通過其特殊的結(jié)構(gòu),緊密地黏附于易感宿主細(xì)胞膜的受體上,可逃避黏膜纖毛的清除作用及吞噬細(xì)胞的吞噬作用,并吸取自身所需要的營(yíng)養(yǎng),同時(shí)釋放有毒的代謝物,使宿主細(xì)胞受損,可引起咽炎、扁桃體炎甚至肺炎等呼吸道感染性疾病,是CAP重要致病菌。目前,MP致病的機(jī)制尚不明確,一般認(rèn)為:(1)MP呼吸道上皮細(xì)胞的黏附及入侵;(2)MP毒素?fù)p傷:(3)過度的自身性免疫。前二者主要是呼吸道受累的致病機(jī)制,而后者自身免疫和免疫抑制是導(dǎo)致肺外并發(fā)癥如腦炎、心肌炎、腎炎等的主要原因。其中,MP感染導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累是最常見、最嚴(yán)重的并發(fā)癥[3],目前有提出3種病理生理機(jī)制:直接感染、自身免疫和血管閉塞[4]。部分病例報(bào)告中對(duì)腦脊液通過生物學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)存在MP?IgM或MPDNA,證明MP可直接感染中樞神經(jīng)系統(tǒng)后發(fā)病。事實(shí)上,許多病例并不能從腦脊液中檢測(cè)出病原菌依據(jù),考慮可能的致病機(jī)制是MP抗原與宿主神經(jīng)細(xì)胞存在部分共同抗原成分,感染后導(dǎo)致多克隆B淋巴細(xì)胞活化,以及產(chǎn)生相應(yīng)組織的自身抗體如腦組織抗體,形成免疫復(fù)合物導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)的免疫損傷[5]。同時(shí),還有人認(rèn)為與細(xì)胞免疫功能紊亂有關(guān)[6]。

        急性播散性腦脊髓炎多數(shù)為病毒感染后發(fā)生的自身免疫性疾病,以中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性炎癥脫髓鞘為特征。多以急性或亞急性起病,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多樣,以運(yùn)動(dòng)障礙、意識(shí)障礙多見,臨床上可多種癥狀并存。早期診斷依賴于頭顱MRI,在疾病早期即可發(fā)現(xiàn)病灶,病灶多見于白質(zhì)病變,范圍廣泛,部分患兒也可見中央?yún)^(qū)白質(zhì),此外腦干、小腦、基底節(jié)、胼胝體等均可受累,少數(shù)可累及皮層[7]。本例患兒頭顱MRI亦發(fā)現(xiàn)異常,表現(xiàn)為白質(zhì)廣泛的病變均為多個(gè)病灶。早期及時(shí)使用大劑量皮質(zhì)固醇激素能減少腦和脊髓的水腫,抑制炎癥脫髓鞘過程,若激素療效欠佳或病情嚴(yán)重的患兒也可用大劑量丙種球蛋白。除此之外,血漿置換[8]及其他免疫抑制劑也可能有效。本例患兒因?yàn)镸P感染后并發(fā)急性播散性腦脊髓炎在治療上及時(shí)選用阿奇霉素(10 mg/kg·d,療程3周),同時(shí)予以大劑量甲強(qiáng)龍靜脈沖擊治療。并輔以對(duì)癥治療,如止驚、降顱內(nèi)壓、減輕腦水腫、控制液量及應(yīng)用腦活素、胞二磷膽堿等營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng)細(xì)胞藥物綜合治療,病情恢復(fù)良好。

        綜上所述,MP感染并發(fā)急性播散性腦脊髓炎是MP感染嚴(yán)重的肺外并發(fā)癥,早期檢測(cè)MP?IgM、MRI、腦脊液等能幫助準(zhǔn)確、早期診斷。一旦明確診斷,應(yīng)盡早處理,以取得較好療效,改善患兒預(yù)后。

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