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        前列地爾聯(lián)合貝那普利及黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的療效

        2018-02-12 13:56:52江薇
        糖尿病新世界 2017年17期

        江薇

        [摘要] 目的 觀察前列地爾聯(lián)合貝那普利及黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的療效。方法 選擇該院2016年2月—2017年2月期間診療的40例糖尿病腎病蛋白尿患者臨床資料為研究對(duì)象,按照相應(yīng)比例隨機(jī)劃為對(duì)照組20例、實(shí)驗(yàn)組20例。對(duì)照組患者采用貝那普利和黃葵膠囊治療,實(shí)驗(yàn)組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾藥物治療,對(duì)比兩組患者治療總有效率、24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率、不良反應(yīng)。結(jié)果 對(duì)照組治療總有效率為65.00%,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為95.00%,即兩組患者治療總有效率對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率明顯低于對(duì)照組,即兩組患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率對(duì)比中,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)為10.00%,對(duì)照組患者不良反應(yīng)為50.00%,即兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 相較于糖尿病腎病蛋白尿患者而言,前列地爾聯(lián)合貝那普利及黃葵膠囊治療手段的運(yùn)用,可促進(jìn)治療總有效率的提升,降低患者24h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率指標(biāo),且患者不良反應(yīng)相對(duì)較低,值得推廣。

        [關(guān)鍵詞] 前列地爾;貝那普利;黃葵膠囊;糖尿病腎?。坏鞍啄?/p>

        [中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)09(a)-0181-02

        糖尿病腎病是糖尿病微血管并發(fā)癥之一,目前已成為終末期腎臟病的第二位原因,僅次于各種腎小球腎炎。蛋白尿是該病顯著表現(xiàn),依據(jù)腎小球?yàn)V過率指標(biāo)變化,判斷患者是否進(jìn)入危險(xiǎn)期,而在癥狀極為嚴(yán)重的患者中,糖尿病腎病蛋白尿?qū)儆诓豢赡娆F(xiàn)象。即早期診斷、對(duì)癥治療是預(yù)防此病癥的首要因素,更是延長患者生存周期的前提[1]。鑒于此,選擇該院2016年2月—2017年2月期間診療的40例糖尿病腎病蛋白尿患者臨床資料為研究對(duì)象,觀察前列地爾聯(lián)合貝那普利及黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇該院診療的40例糖尿病腎病蛋白尿患者臨床資料為研究對(duì)象,按照相應(yīng)比例隨機(jī)劃為對(duì)照組20例、實(shí)驗(yàn)組20例。對(duì)照組:男性12例、女性8例;年齡區(qū)間在35~66歲、年齡中位數(shù)為(50.5±15.5)歲;病程10~20年;Ⅰ型糖尿病2例、2型糖尿病18例。實(shí)驗(yàn)組:男性11例、女性9例;年齡區(qū)間在33~68歲、年齡中位數(shù)為(50.5±17.5)歲;病程10~20年;Ⅰ型糖尿病3例、2型糖尿病17例。兩組患者在性別、年齡和病程等資料對(duì)比中,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對(duì)照組患者采用貝那普利和黃葵膠囊治療,實(shí)驗(yàn)組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾藥物治療。其中,貝那普利(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030514,規(guī)格:10 mg/片)口服劑量為5 mg/d,1次/d,必要情況下可追加至10 mg/d,持續(xù)治療20 d;黃葵膠囊(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z1999 0040,規(guī)格:0.5 g/粒)口服劑量應(yīng)控制在5粒/次、3次/d,持續(xù)治療8周;前列地爾(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H2008 4565,規(guī)格:2 mL:10 μg)采用靜脈滴注的方式,選擇5~10 μg前列地爾注射液和10 mL生理鹽水予以混合,緩慢注入患者體內(nèi)[2]。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:患者臨床癥狀完全消失,且在24 h內(nèi)尿蛋白含量下降(即24 h尿蛋白定量化驗(yàn)指標(biāo)變化)幅度在50%以上;有效:患者癥狀表現(xiàn)已得到顯著改善,且在24 h內(nèi)尿蛋白含量下降幅度小于50%;無效;尚未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),且24 h內(nèi)尿蛋白含量未呈現(xiàn)明顯變化。即治療總有效率=顯效率+有效率[3]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        選擇SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)加以處理,治療總效率和不良反應(yīng)等計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間數(shù)據(jù)行χ2檢驗(yàn);24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率等計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間數(shù)據(jù)行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對(duì)比兩組患者治療總有效率

        對(duì)照組治療總有效率為65.00%,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為95.00%,即兩組患者治療總有效率對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 對(duì)比兩組患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率

        治療前,兩組患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率明顯低于對(duì)照組,即兩組患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率對(duì)比中,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)

        實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)為10.00%,對(duì)照組患者不良反應(yīng)為50.00%,即兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        3 討論

        糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)以危害性大、病情嚴(yán)重的特點(diǎn),成為危及糖尿病患者生命安全的關(guān)鍵因素。而在該病癥進(jìn)展期間,患者腎盂腎炎和腎乳頭壞死、腎動(dòng)脈硬化等感染性病變,雖尚未屬于糖尿病腎病的領(lǐng)域,但也是降低患者生存質(zhì)量的誘因[4]。同時(shí),糖尿病腎病患者,其癥狀表現(xiàn)可從以下幾點(diǎn)予以闡明:蛋白尿:初期呈現(xiàn)間歇性,后演變?yōu)槌掷m(xù)性,經(jīng)早期放免法測定的方式,可加強(qiáng)糖尿病腎病控制效果;水腫:多由蛋白尿引起,且存在腎功能減退等癥狀;高血壓:主要因水鈉潴留導(dǎo)致的高血壓病癥;貧血:紅細(xì)胞生成出現(xiàn)障礙,且經(jīng)鐵劑藥物質(zhì)量無明顯效果;腎功能異常:氮質(zhì)血癥、腎功能不全及視網(wǎng)膜病變等[5]。

        前列地爾即為前列腺素E1,通過羊精囊和月見草油等原料的運(yùn)用,起到擴(kuò)張血管、抑制血栓烷A2和血小板聚集的效果。貝那普利則作為血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑,雖作用時(shí)間相對(duì)較慢,但卻存在較長的維持功效。據(jù)資料顯示,若采用貝那普利口服的方式,藥效吸收率可控制在40%,血藥巔峰為0.5 h,18%藥物可轉(zhuǎn)化為貝那普利拉,且在1.5 h內(nèi)達(dá)至高峰,該藥可通過尿液和糞便排出體外。黃葵膠囊具有解毒消腫和清利濕熱的功效,在家兔腎小球基底腎炎模型研究中可知,該藥對(duì)腎小球腎炎(動(dòng)物)引起的尿蛋白含量、血清肌酐含量均存在控制作用[6-7]。

        結(jié)合該次研究結(jié)果,實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率為95.00%;24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率分別為(1.38±0.20)g/d、(467.88±42.28)mg/d;不良反應(yīng)為10.00%。對(duì)照組患者治療總有效率為65.00%;24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率分別為(1.97±0.39)g/d、(651.24±47.84)mg/d;不良反應(yīng)為50.00%。即兩組患者各數(shù)據(jù)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,相較于糖尿病腎病蛋白尿患者而言,前列地爾聯(lián)合貝那普利及黃葵膠囊治療手段的運(yùn)用,可促進(jìn)治療總有效率的提升,降低患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率指標(biāo),且患者不良反應(yīng)相對(duì)較低,值得推廣。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 林芳.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(2):87-88.

        [2] 李斯毅,劉瀅,黃仲良.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床效果觀察[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,10(5):571-572.

        [3] 龐秀慧.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床效果觀察[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2016,24(10):109-110.

        [4] 王丹.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的療效[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,18(34):143-144.

        [5] 朱玉梅,王朝陽.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床療效分析[J].飲食保健,2016,3(11):82-83.

        [6] 謝翠營.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療2型糖尿病腎病蛋白尿的療效觀察[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2016,1(3):22.

        [7] 陳欽宏.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿患者的臨床療效分析[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2016,9(7):608-611.endprint

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