李陸一,蔣毅
1.山西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,山西太原 030001;2.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院呼吸與危重癥科,山西太原 030001
隨著近幾年城市污染的加重,呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病率顯著提高,這其中支氣管哮喘是較為嚴(yán)重且頑固的一類疾病。為提高支氣管哮喘的診斷率和療效,許多學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了深入的研究,而代謝組學(xué)作為一門新興學(xué)科,憑借其樣本多樣化、技術(shù)多元化等優(yōu)勢(shì)理所當(dāng)然地進(jìn)入了公眾的視線。該文將從不同角度、不同醫(yī)學(xué)理論體系如中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、維吾爾醫(yī)學(xué)介紹支氣管哮喘以及代謝組學(xué)各自特點(diǎn)并綜合論述支氣管哮喘代謝組學(xué)研究進(jìn)展。
支氣管哮喘(bronchial asthma),簡(jiǎn)稱哮喘是由多種細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥性疾病。我國(guó)已成為全球哮喘病死亡率最高的國(guó)家之一。哮喘的發(fā)病因素是多方面的,根據(jù)賀娟梅等[1]研究發(fā)現(xiàn),畜牧業(yè)哮喘的發(fā)病率最高,其次為化工業(yè);每年季節(jié)交替、氣溫變化較大的月份,如6月、9月為發(fā)病高峰。目前哮喘機(jī)制未完全闡明,但“環(huán)境與遺傳因素共同作用”的說(shuō)法已被普遍接受。
現(xiàn)如今哮喘的診斷其實(shí)不容樂(lè)觀。有研究顯示我國(guó)哮喘的漏診率范圍在8.26%~85.86%。由于哮喘的變應(yīng)性及特殊類型哮喘的存在,僅僅依靠臨床癥狀、病史等很難確診。因此普及哮喘知識(shí)、引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)等就變得至關(guān)重要。
代謝組學(xué)主要是利用一些技術(shù)手段對(duì)采樣標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),并借助一些統(tǒng)計(jì)方法來(lái)分析機(jī)體代謝變化從而做出診斷。核磁共振(NMR)技術(shù)預(yù)處理簡(jiǎn)單,它的最大優(yōu)勢(shì)在于分辨率高,能夠迅速、準(zhǔn)確地定量分析代謝物,并對(duì)所有化合物的靈敏度一致,用于化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。但其靈敏度較差,對(duì)于一些含量較低的化合物可能檢測(cè)不到[2]。
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)具有較高分辨能力、較快的分析速度,靈敏度高等特點(diǎn),但數(shù)據(jù)庫(kù)相對(duì)GCMS較小,適用于分析穩(wěn)定性差、難揮發(fā)的化學(xué)成分。
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)具有高分辨能力、高靈敏度、大量數(shù)據(jù)庫(kù)等特點(diǎn),且成本相對(duì)低廉,但無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)熱穩(wěn)定性差和高分子量代謝物的分析,因此,適合分析相對(duì)分子量小、低極性、低沸點(diǎn)的代謝物[3]。
Mondul AM等通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):1-磷酸肌醇與進(jìn)展期癌癥關(guān)系最密切;甘油磷脂類和脂肪酸也與癌癥有很大關(guān)聯(lián);α-酮戊二酸鹽和檸檬酸鹽也可提示注意前列腺癌。此實(shí)驗(yàn)可以證明血液代謝物可能與前列腺癌有病理生理聯(lián)系,有這些提示后應(yīng)及時(shí)做其他細(xì)致的檢查。
Saude等對(duì)135名兒童的尿液進(jìn)行取樣,這其中包括健康者、穩(wěn)定的門診哮喘患者、不穩(wěn)定的急診患者。經(jīng)分析對(duì)比發(fā)現(xiàn)這3類人群的尿液有很大差別,這就為哮喘的診斷提供了新的思路。
Ibrahim等利用NMR技術(shù)分析82例患者和25名健康者的呼出氣冷凝液,通過(guò)分析痰中嗜酸性粒細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞、哮喘控制與吸入皮質(zhì)類固醇的功能來(lái)鑒別兩類人群。
支氣管肺泡灌洗液也是可供選擇的一類標(biāo)本。Ho WE[4]射卵蛋白使小鼠致敏,建立哮喘模型,利用LC-MS、GC-MS技術(shù)發(fā)現(xiàn)哮喘模型一組的小鼠有新奇的代謝變化。
主成分分析法(PCA)是無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí)方法中的主要途徑,其分析的目的不僅僅是發(fā)現(xiàn)樣品之間的異同,更重要的是在大量數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)造成上述差異的具體分子。
偏最小二乘法 (PLS)是一種有監(jiān)督的算法,與PCA的分析原理相同,都是對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)進(jìn)行投影分析,但PCA只有一個(gè)數(shù)據(jù)集,對(duì)應(yīng)一個(gè)多維空間,而PLS有兩個(gè)數(shù)據(jù)集,因此也相應(yīng)地對(duì)應(yīng)有兩個(gè)多維空間,會(huì)更有效地發(fā)現(xiàn)變量間的聯(lián)系及變化規(guī)律等[5]。
Kashiwakura JC等通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),被證實(shí)能夠抑制HRF/IG反應(yīng)的免疫球蛋白相互作用的HRF肽可以抑制肥大細(xì)胞活化以及氣道炎癥反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)顯示HRF是哮喘促炎癥反應(yīng)的重要角色,同時(shí)也提示HRF成為潛在的治療目標(biāo)。
支鏈氨基酸(BCAA)的生物學(xué)作用從而也可以在一定程度上解釋哮喘患者體內(nèi)BCAA的變化。BCAA包括亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸。BCAA雖然不在體內(nèi)合成,但它們對(duì)于蛋白質(zhì)和神經(jīng)傳遞素的合成十分重要。BCAA的蛋白質(zhì)合成代謝作用似乎不僅通過(guò)促進(jìn)翻譯過(guò)程,而且還抑制蛋白質(zhì)的降解過(guò)程。BCAA生物學(xué)作用可能會(huì)幫助研究其作為生物標(biāo)記物的作用。多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明哮喘患者BCAA含量下降可能與機(jī)體存在能量長(zhǎng)期消耗有關(guān)。
谷氨酰胺與谷氨酸共同調(diào)節(jié)體內(nèi)氨的水平,但二者在哮喘患者中的變化有所不同:Lee CH等[6]型發(fā)現(xiàn)谷氨酰胺會(huì)通過(guò)依賴MKP-1的方式去抑制P38 MAPK及其下游路徑,這個(gè)發(fā)現(xiàn)就為治療肺部嗜中性粒細(xì)胞炎癥疾病提供了新的治療思路。也有其他學(xué)者推測(cè)谷氨酰胺可以抑制炎癥反應(yīng)、具有保護(hù)氣道的作用;而谷氨酸的減少將會(huì)引起谷胱甘肽的生成減少,導(dǎo)致機(jī)體抗氧化能力降低、氧化應(yīng)激水平升高從而加重炎癥反應(yīng)[7]。
在利用代謝組學(xué)研究哮喘時(shí),小分子物質(zhì)起到了至關(guān)重要的作用,不僅僅上述幾種,近幾年很多學(xué)者都嘗試從不同角度、追蹤不同小分子物質(zhì)來(lái)深入研究,如各類氨基酸、脂質(zhì)、炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子等,可見(jiàn)代謝組學(xué)在哮喘領(lǐng)域中的應(yīng)用前景很好。
該文列舉了一些成功應(yīng)用代謝組學(xué)的例子,但其實(shí)對(duì)哮喘的研究目前已不僅限于現(xiàn)代醫(yī)學(xué),近幾年中醫(yī)與維醫(yī)也對(duì)哮喘的研究越來(lái)越深入,而在這個(gè)過(guò)程中代謝組學(xué)均起到了不可磨滅的作用。
中醫(yī)學(xué)的整體觀、治未病觀等理論都與以“整體性、系統(tǒng)性”為主要特點(diǎn)的代謝組學(xué)不謀而合、十分契合,也正因如此,國(guó)內(nèi)也開(kāi)展了許多關(guān)于代謝組學(xué)在中醫(yī)中應(yīng)用的進(jìn)展,如陶嘉磊等[8]通過(guò)對(duì)尿液成分的分析得出與痰熱阻肺證患者相比,非痰熱阻肺證患兒尿中蛋氨酸、琥珀酸、賴氨酸等多種有機(jī)酸以及多種脂類、酮類化合物含量升高,由此對(duì)中醫(yī)證候群的研究提供了新的思路;茍小軍等[9]發(fā)現(xiàn)丁酸、磷酸鹽、肌酐等的含量在肺脾氣虛型和氣陰兩虛型哮喘患者中存在明顯差異,這些有差異的物質(zhì)有可能成為兒童哮喘患者辨證分型的物質(zhì)基礎(chǔ)和客觀量化的診斷標(biāo)準(zhǔn)。在發(fā)祥于塔里木文明,位于古絲綢之路大動(dòng)脈之上的維吾爾醫(yī)學(xué)中,患病率逐年上升的哮喘也是其中一大熱門問(wèn)題。在維吾爾傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中,將哮喘分為三類:異常粘液質(zhì)哮喘、異常膽液質(zhì)哮喘和異常黑膽質(zhì)哮喘,這其中異常黑膽質(zhì)哮喘最常見(jiàn),癥狀也最重。將代謝組學(xué)應(yīng)用到維醫(yī)中可發(fā)現(xiàn)異常黑膽質(zhì)哮喘患者體內(nèi)異常的代謝組分的變化、研究其發(fā)生時(shí)的生物學(xué)標(biāo)志、從而進(jìn)一步明確其發(fā)生機(jī)制等;也可用于區(qū)分異常黑膽質(zhì)證與非異常黑膽質(zhì)證哮喘等。如吳燕等[10-11]利用代謝組學(xué)發(fā)現(xiàn)與健康者相比,異常黑膽質(zhì)證患者血漿中多種氨基酸、谷氨酰胺、乳酸、脂類、葡萄糖等都有不同程度的變化,3大物質(zhì)代謝通路、糖異生、免疫功能也都存在異常改變。現(xiàn)普遍認(rèn)為應(yīng)首先使用異常黑膽質(zhì)成熟劑使體液成熟和堆積,而后使用清除劑,將異常的體液排出體外[12]異常黑膽質(zhì)成熟劑現(xiàn)在也已經(jīng)商業(yè)化生產(chǎn)(專利號(hào):z102130082.8)[13]廣泛應(yīng)用到氧化應(yīng)激、銀屑病、腫瘤等各個(gè)方面。
支氣管哮喘代謝組學(xué)的前景可觀主要有兩方面的原因:①哮喘的反復(fù)性和難治性,這給家庭和社會(huì)都帶了極大的負(fù)擔(dān);②代謝組學(xué)的廣泛應(yīng)用:代謝組學(xué)不僅可用于研究疾病的發(fā)病機(jī)制、診斷等如糖尿病、冠心病、腫瘤、腎病等,還可用于植物學(xué)、動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)、生態(tài)學(xué)、水產(chǎn)品物流、寄生蟲(chóng)、農(nóng)業(yè)研究等,近幾年不同領(lǐng)域關(guān)于代謝組學(xué)的文章如雨后春筍般涌現(xiàn),這也預(yù)示了代謝組學(xué)在未來(lái)一定會(huì)得到更加廣泛的應(yīng)用。但同時(shí)代謝組學(xué)畢竟是一門新興學(xué)科,也有一些需要完善的地方,如檢測(cè)儀器昂貴、分析手段有限等。相信隨著未來(lái)科技的日益進(jìn)步,支氣管哮喘代謝組學(xué)的研究也終將會(huì)登上臨床的舞臺(tái),幫助人們對(duì)哮喘的診治、機(jī)制的研究和療效及預(yù)后的判斷提供可靠依據(jù)。