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        丙泊酚聯(lián)合右美托咪啶與芬太尼在無(wú)痛氣管鏡檢查中的應(yīng)用價(jià)值

        2018-10-10 06:14:42齊瑩瑩徐仰玲許超王學(xué)霞劉延超
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年14期
        關(guān)鍵詞:鏡檢查丙泊酚芬太尼

        齊瑩瑩 ,徐仰玲 ,許超 ,王學(xué)霞 ,劉延超

        1.聊城市人民醫(yī)院麻醉科,山東聊城 252000;2.聊城市傳染病醫(yī)院內(nèi)一科,山東聊城 252000;3.山東省東昌府區(qū)婦幼保健院麻醉科,山東聊城 252000

        氣管鏡檢查是對(duì)患者進(jìn)行呼吸系統(tǒng)疾病檢查常用方式之一[1],最早氣管鏡檢查技術(shù)對(duì)患者造成較大的疼痛傷害,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,逐漸出現(xiàn)無(wú)痛氣管鏡檢查的方法[2]。在對(duì)患者進(jìn)行無(wú)痛氣管鏡檢查過(guò)程中,需要對(duì)患者進(jìn)行有效的麻醉處理[3]。常用的麻醉使用丙泊酚對(duì)患者進(jìn)行處理,但丙泊酚安全性以及實(shí)用性較低,因此對(duì)患者麻醉藥物使用成為醫(yī)院較為關(guān)注的方面之一[4]。該篇文章選取該院2016年7月—2017年7月進(jìn)行無(wú)痛氣管鏡檢查的患者100例,分析使用丙泊酚聯(lián)合右美托咪啶與芬太尼在無(wú)痛氣管鏡檢查中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院進(jìn)行無(wú)痛氣管鏡檢查的患者100例,其中男患者60例,女患者40例。將100例患者隨機(jī)分為兩組,編號(hào)為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組患者50例。其中實(shí)驗(yàn)組患者年齡 24~61歲,平均年齡(36.41±3.82)歲;對(duì)照組患者年齡 25~62歲,平均年齡(35.32±3.88)歲。患者年齡、性別等因素差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        對(duì)選取的患者設(shè)定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),選取經(jīng)確診需要進(jìn)行無(wú)痛氣管鏡檢查的患者,且患者支氣管無(wú)疾病,呼吸道并無(wú)感染現(xiàn)象,其他器官無(wú)重大疾病,能夠堅(jiān)持接受治療。該研究所選病例經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情同意。

        1.2 檢查方法

        對(duì)兩組患者進(jìn)行麻醉處理,在對(duì)患者進(jìn)行麻醉前,按照常規(guī)的麻醉檢查事項(xiàng)對(duì)患者進(jìn)行檢查,且患者需要禁止飲食[5]。在患者麻醉過(guò)程中,對(duì)患者進(jìn)行吸氧控制,同時(shí)檢測(cè)患者心電圖以及血壓等相關(guān)指標(biāo)。在進(jìn)行治療檢測(cè)過(guò)程中,注意對(duì)患者進(jìn)行急救處理。對(duì)照組患者使用丙泊酚進(jìn)行麻醉,對(duì)患者進(jìn)行靜脈丙泊酚(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 J20080023,規(guī)格 20 mL:0.2 g)注射;實(shí)驗(yàn)組患者在使用丙泊酚麻醉的基礎(chǔ)上,使用美托咪啶 (國(guó)藥準(zhǔn)字H20130093,1 mL:100 μg)與芬太尼(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H42022076,規(guī)格2 mL:0.1 mg)聯(lián)合對(duì)患者進(jìn)行處理。患者在注射丙泊酚的基礎(chǔ)上,靜脈注射美托咪啶,隨后對(duì)患者進(jìn)行芬太尼靜脈注射。在患者睫毛反射消失后,對(duì)患者進(jìn)行無(wú)痛氣管鏡檢查[6]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)兩組患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),包括對(duì)患者檢測(cè)前后收縮壓和舒張壓的檢測(cè),以及對(duì)患者心率和氧飽和度的檢測(cè)。對(duì)兩組患者麻醉效果進(jìn)行記錄,包括記錄患者麻醉效果開(kāi)始起作用的時(shí)間,以及檢測(cè)患者鎮(zhèn)痛維持時(shí)間。對(duì)兩組患者麻醉后不良反應(yīng)例數(shù)進(jìn)行記錄,記錄患者出現(xiàn)嗆咳的例數(shù),以及患者出現(xiàn)惡心嘔吐的例數(shù)和頭暈的例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        相關(guān)研究數(shù)據(jù)使用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用 χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)

        對(duì)兩組患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行分析,包括對(duì)兩組患者收縮壓、舒張壓、心率和氧飽和度的檢測(cè),實(shí)驗(yàn)組麻醉監(jiān)測(cè)后心率(89.23±8.57)次/min、氧飽和度(92.31±0.31)%、收縮壓(118.21±10.76)mmHg、舒張壓(63.43±6.23)mmHg;對(duì)照組麻醉監(jiān)測(cè)后心率(71.88±7.08)次/min、氧飽和度(90.59±0.36)%、收縮壓(74.42±6.89)mmHg、舒張壓(60.32±5.56)mmHg。 以上數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.39、3.89、4.82、6.49,P<0.05)。 實(shí)驗(yàn)組患者檢查前后,心率以及氧飽和度相關(guān)動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化較為穩(wěn)定,對(duì)患者身體影響較小。見(jiàn)表1。

        表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)分析(±s)

        表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)分析(±s)

        指標(biāo)心率(次/m i n)氧飽和度(%)收縮壓(m m H g)舒張壓(m m H g)實(shí)驗(yàn)組麻醉檢測(cè)前 麻醉監(jiān)測(cè)后對(duì)照組麻醉檢測(cè)前 麻醉監(jiān)測(cè)后8 1.3 4±8.8 8 9 9.4 8±0.2 8 1 3 1.1 1±1 0.1 9 7 5.4 7±7.0 4 8 9.2 3±8.5 7 9 2.3 1±0.3 1 1 1 8.2 1±1 0.7 6 6 3.4 3±6.2 3 8 1.3 3±8.7 5 9 8.8 7±0.3 1 1 3 1.3 1±1 0.4 2 1 1 1.6 4±7.6 3 7 1.8 8±7.0 8 9 0.5 9±0.3 6 7 4.4 2±6.8 9 6 0.3 2±5.5 6

        2.2 對(duì)患者麻醉效果進(jìn)行分析

        對(duì)兩組患者麻醉效果進(jìn)行分析,記錄患者麻醉效果開(kāi)始起作用的時(shí)間,以及檢測(cè)患者鎮(zhèn)痛維持時(shí)間,實(shí)驗(yàn)組麻醉效果起效時(shí)間(18.31±3.21)min、鎮(zhèn)痛維持時(shí)間 (33.21±5.18)min,對(duì)照組麻醉效果起效時(shí)間(40.53±5.68)min、鎮(zhèn)痛維持時(shí)間(21.48±2.89)min,實(shí)驗(yàn)組麻醉效果起效時(shí)間顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.39,P<0.05);實(shí)驗(yàn)組鎮(zhèn)痛維持時(shí)間顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.27,P<0.05);相關(guān)分析見(jiàn)表2。

        表2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者麻醉效果分析表[(±s),min]

        表2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者麻醉效果分析表[(±s),min]

        組別 麻醉效果起效時(shí)間 鎮(zhèn)痛維持時(shí)間實(shí)驗(yàn)組(n=5 0)對(duì)照組(n=5 0)1 8.3 1±3.2 1 4 0.5 3±5.6 8 3 3.2 1±5.1 8 2 1.4 8±2.8 9

        2.3 對(duì)兩組患者麻醉后不良反應(yīng)分析

        對(duì)兩組患者麻醉后不良反應(yīng)分析,記錄患者出現(xiàn)嗆咳的例數(shù),以及患者出現(xiàn)惡心嘔吐的例數(shù)和頭暈的例數(shù),實(shí)驗(yàn)組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)例數(shù)為4例(8.00%),對(duì)照組患者為12例(24.00%),實(shí)驗(yàn)組患者使用的麻醉方式更有效(χ2=6.40,P<0.05)。 見(jiàn)表 3。

        表3 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生分析

        3 討論

        對(duì)進(jìn)行氣管鏡檢查的患者,使用無(wú)痛氣管鏡檢查的方式,能夠提高對(duì)患者的檢測(cè)效果[7]。在對(duì)氣管鏡檢查的患者麻醉藥物使用中,常使用的藥物有丙泊酚[8]。單丙泊酚藥物麻醉效果較小,對(duì)氣管鏡檢查的應(yīng)用效果較差[9]。

        該篇文章分析使用丙泊酚聯(lián)合右美托咪啶與芬太尼對(duì)患者進(jìn)行麻醉處理,設(shè)置對(duì)比試驗(yàn)進(jìn)行分析。對(duì)照組患者使用丙泊酚進(jìn)行麻醉處理后氣管鏡檢測(cè),實(shí)驗(yàn)組丙泊酚聯(lián)合右美托咪啶與芬太尼對(duì)患者進(jìn)行處理后進(jìn)行氣管鏡檢查,實(shí)驗(yàn)組麻醉監(jiān)測(cè)后心率(89.23±8.57)次/min、氧飽和度(92.31±0.31)%、收縮壓(118.21±10.76)mmHg、舒張壓(63.43±6.23)mmHg;對(duì)照組麻醉監(jiān)測(cè)后心率(71.88±7.08)次/min、氧飽和度(90.59±0.36)%、收縮壓(74.42±6.89)mmHg、舒張壓(60.32±5.56)mmHg。以上數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.39、3.89、4.82、6.49,P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組麻醉效果起效時(shí)間(18.31±3.21)min、鎮(zhèn)痛維持時(shí)間(33.21±5.18)min,對(duì)照組麻醉效果起效時(shí)間(40.53±5.68)min、鎮(zhèn)痛維持時(shí)間(21.48±2.89)min,實(shí)驗(yàn)組麻醉效果起效時(shí)間顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.39,P<0.05);實(shí)驗(yàn)組鎮(zhèn)痛維持時(shí)間顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.27,P<0.05)。 實(shí)驗(yàn)組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)例數(shù)為4例(8.00%),對(duì)照組患者為12例(24.00%),實(shí)驗(yàn)組患者使用的麻醉方式更有效(χ2=6.40,P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率較低,麻醉效果較好,患者相關(guān)動(dòng)力學(xué)指標(biāo)較為穩(wěn)定。學(xué)者趙勤峰等[10]探討了丙泊酚聯(lián)合右美托咪啶與芬太尼在無(wú)痛氣管鏡檢查中的應(yīng)用價(jià)值,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組麻醉效果起效時(shí)間(18.82±3.10)min、鎮(zhèn)痛維持時(shí)間(33.09±5.28)min,對(duì)照組麻醉效果起效時(shí)間(40.54±5.69)min、鎮(zhèn)痛維持時(shí)間(21.50±3.12)min,實(shí)驗(yàn)組麻醉效果起效時(shí)間顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.17,P<0.05);實(shí)驗(yàn)組鎮(zhèn)痛維持時(shí)間顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.43,P<0.05),與該研究結(jié)果一致。

        綜上所述,臨床對(duì)無(wú)痛氣管鏡檢查的患者,可以使用丙泊酚聯(lián)合右美托咪啶與芬太尼對(duì)患者進(jìn)行處理,對(duì)患者檢查應(yīng)用效果更好。

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