亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        重組人粒細(xì)胞集落刺激因子預(yù)防乳腺癌化療后骨髓抑制的療效分析

        2018-02-06 12:46:30李靜
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        李靜

        【摘要】目的 探究重組人粒細(xì)胞集落刺激因子在預(yù)防乳腺癌化療后骨髓抑制的臨床效果。方法 選取2016年10月~2017年10月在我院診治的40例乳腺癌化療患者為研究對象,按照治療方法分為觀察組與對照組,各20例。兩組患者化療前給予相同常規(guī)藥物,觀察組在化療結(jié)束1周后給予重組人粒細(xì)胞集落刺激因子,對照組給予一般護(hù)理,檢測記錄兩組患者白細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞、血紅蛋白和血小板的情況。

        結(jié)果 觀察組白細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者血紅蛋白和血小板值在正常范圍內(nèi)。結(jié)論 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子在預(yù)防乳腺癌化療后骨髓抑制中有非常好的療效,值得臨床應(yīng)用與推廣。

        【關(guān)鍵詞】重組人粒細(xì)胞集落刺激因子;乳腺癌化療;骨髓抑制;預(yù)防;療效

        【中圖分類號】R737.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.26..02

        作為全球女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,乳腺癌嚴(yán)重威脅著女性的健康甚至生命[1]。化療是抑制乳腺癌的最有效方法之一,其作用機制為通過化療藥物消滅已經(jīng)癌變或正在癌變的細(xì)胞,抑制其生長和繁殖,促進(jìn)癌細(xì)胞分化,從而達(dá)到乳腺癌全身治療的目的。但是化療所引起的不良反應(yīng)也不可忽視,以白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞數(shù)量減少為表現(xiàn)的骨髓抑制就是化療的嚴(yán)重不良反應(yīng)之一,對化療作用的充分發(fā)揮產(chǎn)生影響。重組人粒細(xì)胞集落刺激因子是乳腺癌化療后骨髓抑制的主要治療藥物。本文將以我院收治的乳腺癌化療患者作為研究對象,對重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)預(yù)防乳腺癌化療后骨髓抑制的臨床效果進(jìn)行探究?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年10月~2017年10月在我院診治的40例乳腺癌化療患者為研究對象,按照治療方法分為觀察組與對照組,各20例。觀察組年齡29~61歲,平均年齡(38.9±2.1)歲,病程1.2~8.5年,平均病程(4.32±0.7)年;對照組年齡31~60歲,平均年齡(39.1±1.7)歲,病程1.3~8.7年,平均病程(4.13±1.3)年。所有患者中浸潤性小葉癌19例、浸潤性導(dǎo)管癌21例。排除嚴(yán)重心臟疾病、肝腎功能障礙、有藥物過敏史、同時接受輸血或放射治療、在研究開始前半年內(nèi)使用過rhG-CSF的患者。所有患者均同意參與研究,且身體條件均符合本次研究要求。

        1.2 方法

        兩組患者均采用表柔比星80 mg/m2+環(huán)磷酰胺600 mg/m2

        的化療方案。兩組患者在化療前均肌注苯海拉明,在化療后1周觀察組按照5 ?g/kg的劑量進(jìn)行rhG-CSF注射,注射后1周內(nèi)不進(jìn)行化療;對照組不給予rhG-CSF注射,只在化療前給予常規(guī)護(hù)理。

        1.3 觀察指標(biāo)

        檢測記錄兩組患者白細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞、血紅蛋白和血小板情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        本次研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        觀察組白細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者血紅蛋白和血小板值在正常范圍內(nèi),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        3 討 論

        隨著近年來經(jīng)濟的快速發(fā)展,人們的生活水平有較大程度的提高,生活方式和飲食習(xí)慣等逐漸脫離原生化,使得各種疾病的發(fā)病率逐年上升,乳腺癌便是其中之一。作為威脅女性健康最嚴(yán)重的疾病之一,乳腺癌的常用治療方法為化療或手術(shù)?;熥鳛橐环N全身性的治療方法可以有效殺死癌細(xì)胞并抑制其擴散,效果較好,臨床使用率高。但是化療后出現(xiàn)骨髓抑制是嚴(yán)重的并發(fā)癥,不但會對患者用藥劑量產(chǎn)生影響,嚴(yán)重時甚至阻礙化療治療的進(jìn)行,非常不利于獲得有效的化療結(jié)果[2]。因此,采用及時有效的方法預(yù)防骨髓抑制的出現(xiàn)至關(guān)重要。粒細(xì)胞集落刺激因子是機體的造血調(diào)控因子之一,重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)是由植入人粒細(xì)胞集落刺激因子基因的大腸埃希菌經(jīng)過重組DNA技術(shù)處理而得,對粒系祖細(xì)胞的增值、成熟及分化有著非常重要的作用,同時可刺激骨髓中的中性粒細(xì)胞和干祖細(xì)胞的釋放,對化療后骨髓抑制有著較好的預(yù)防和治療作用[3]。從本文研究結(jié)果可知,化療后使用rhG-CSF可有效促進(jìn)白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的繁殖,其數(shù)量分別可達(dá)到(5.31±1.87)109/L和(3.32±1.21)109/L,遠(yuǎn)高于不使用rhG-CSF的數(shù)量,可見其對骨髓抑制的良好預(yù)防作用。

        綜上所述,重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)在預(yù)防乳腺癌化療后骨髓抑制中有非常好的效果,可促進(jìn)化療的正常進(jìn)行,且受到良好的化療效果,值得臨床應(yīng)用與推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 李 嬌,張 晟,張 瑾.重組人粒細(xì)胞集落刺激因子預(yù)防乳腺癌化療后骨髓抑制的療效分析[J].中國癌癥雜志,2014,24(12):925-930.

        [2] 黃憲平.rhG-CSF預(yù)防性療法對乳腺癌化療骨髓抑制患者的影響分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2016,37(18):2306-2307.

        [3] 白海英.重組人粒細(xì)胞集落刺激因子預(yù)防乳腺癌化療后骨髓抑制的療效分析[J].青海醫(yī)藥雜志,2016,(12):27-28.

        本文編輯:張 鈺endprint

        猜你喜歡
        乳腺癌
        絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
        中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
        中醫(yī)治療乳腺癌的研究進(jìn)展
        乳腺癌的認(rèn)知及保健
        甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
        乳腺癌是吃出來的嗎
        胸大更容易得乳腺癌嗎
        男人也得乳腺癌
        防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
        幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
        別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
        祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
        PI3K在復(fù)發(fā)乳腺癌中的表達(dá)及意義
        CD47與乳腺癌相關(guān)性的研究進(jìn)展
        亚洲国产综合精品久久av| 18女下面流水不遮图| 无码国内精品久久人妻| 内射精品无码中文字幕| 国产成人午夜福利在线观看者| 免费观看视频在线播放| 黄色大片国产精品久久| 国内自拍情侣露脸高清在线| 免费国产a国产片高清网站| 内射精品无码中文字幕| 黄色录像成人播放免费99网| 国产一区二区三区免费av| 亚洲亚色中文字幕剧情| 丰满爆乳在线播放| 久久综合网天天 | 色婷婷亚洲一区二区在线| 国产精品蝌蚪九色av综合网| 久久不见久久见免费影院www| 风流少妇又紧又爽又丰满| 国产综合第一夜| 99久久国产一区二区三区| 久久老熟女一区二区三区| 开心五月婷婷激情综合网| 无码人妻精品一区二区三| 人人妻人人玩人人澡人人爽| 成人国产在线播放自拍| 精品一区二区在线观看免费视频 | а天堂8中文最新版在线官网| 久久综合国产乱子伦精品免费| 无码人妻系列不卡免费视频| 久久精品国产久精国产69| 中文字幕有码手机视频| 久久精品av在线观看| 国产精品成人观看视频| 91亚洲国产三上悠亚在线播放| 国产精品麻豆一区二区三区| 亚洲av成人片在线观看| 波多野结衣亚洲一区二区三区| 一区二区日本影院在线观看| 亚洲激情一区二区三区不卡| 国产精品久久久久9999小说 |