郭建超,王穎,蘇連明,胡勤敏,梁思琦
(1.黑龍江省牡丹江醫(yī)學院研究生院2015級,黑龍江 牡丹江 157001;2.黑龍江省牡丹江醫(yī)學院附屬紅旗醫(yī)院消化內(nèi)科,黑龍江 牡丹江 157003;3.黑龍江省牡丹江醫(yī)學院研究生院2016級,黑龍江 牡丹江 157001)
胃癌(Gastric Cancer,GC)在我國是常見上消化道惡性腫瘤,死亡率逐年攀升。早期胃癌治療后5年生存率高達90%左右,進展期胃癌5年生存率卻不足10%,早期胃癌診斷率低于20%[1]。早期診斷和治療是提高胃癌生存率、降低死亡率的關(guān)鍵[2]。目前確診胃癌主要依靠胃鏡和組織病理學檢查,受患者年齡、心肺情況等自身疾病限制,胃鏡檢查患者較痛苦,
費用較高和侵襲性特點,限制了普遍常規(guī)使用[3]。近年來血清胃泌素17(G-17)等無創(chuàng)“血清學活檢”憑借操作方法簡單易行、無創(chuàng)檢查、診斷前后動態(tài)監(jiān)測等優(yōu)點成為胃癌及癌前疾病診斷新方法[4]。本文利用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA法)檢測胃癌及癌前疾病中血清G17水平,分析血清G17水平在五組疾病中的動態(tài)變化,探討G17在胃癌及癌前疾病中診斷及早期胃癌篩查中的臨床價值。
1.1 臨床資料 收集2017年1月~2017年6月于牡丹江醫(yī)學院紅旗醫(yī)院消化科門診和住院患者共150例,根據(jù)胃鏡檢查及病理組織學結(jié)果進行分組,以非萎縮胃炎組作為對照組。非萎縮性胃炎30例,其中男17例,女13例,平均年齡(44±15)歲。萎縮性胃炎30例,其中男9例,女21例,平均年齡(56±19)歲。胃息肉30例,其中男18例,女12例,平均年齡(49±18)歲。胃潰瘍30例,其中男20例,女10例,平均年齡(49±16)歲。胃癌30例,其中男19例,女11例,平均年齡(65±12)歲。
1.2 入選及排除標準 納入標準:所有入選患者均有胃鏡檢查及病理活檢證實,其中胃息肉均為管狀腺瘤,取材符合新悉尼胃炎分類[5]以及WHO胃癌[6]分型進行病理診斷。一周內(nèi)無特殊用藥史(非甾體抗炎藥、質(zhì)子泵抑制劑、H2受體拮抗劑等)。排除標準:有嚴重心、肝、腎等病史。有神經(jīng)、精神疾病或嚴重內(nèi)分泌疾病史。既往有胃部手術(shù)史、消化道其他惡性腫瘤及全身其他系統(tǒng)腫瘤史。孕婦及哺乳期婦女。
1.3 方法
1.3.1 G-17檢測 采集空腹靜脈血標5 ml,血液樣本離心3 000 r/min,離心10 min,貯存于-20℃低溫冰箱中待測。用Tecam公司的Sunrise酶標儀進行定量ELISA法,檢測血清G-17含量(pg/ml),嚴格按照芬蘭Biohit公司試劑盒操作說明書進行。
1.3.2 H.pylori檢測 患者空腹或禁食6 h,口服尿素酶膠囊,靜坐15 min后向檢測呼氣卡中吹氣,1~3 min,將呼氣卡插入檢測儀內(nèi)(深圳市中核海德得威公司14C呼吸檢測儀,型號HUBT-20A插卡),測得具體數(shù)值結(jié)果,判斷陰性和陽性。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析。計量資料采用“”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 血清G17水平與胃癌及癌前疾病相關(guān)性 在所有患者中,與非萎縮性胃炎組比較,胃潰瘍組、胃息肉組、胃癌組中血清G17表達水平均顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與萎縮性胃炎組比較,胃潰瘍組、胃息肉組、胃癌組中血清G17表達水平均顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);非萎縮性胃炎組與萎縮性胃炎組,胃潰瘍組與胃癌組,胃潰瘍組與胃息肉組組間比較差異無統(tǒng)計學意義,見表1。
表1 血清G17水平與胃癌及癌前疾病相關(guān)性()
表1 血清G17水平與胃癌及癌前疾病相關(guān)性()
注:與非萎縮性胃炎組比較,aP<0.05;與萎縮性胃炎組比較,bP<0.05
G17水平(pg/ml)73.16±28.39 90.31±39.04 122.58±61.24ab 130.49±60.90ab 136.53±58.95ab組別非萎縮性胃炎萎縮性胃炎胃息肉胃潰瘍胃癌例數(shù)30 30 30 30 30
2.2 血清G17水平與H.pylori感染相關(guān)性 在胃癌及癌前疾病H.pylori陰性患者中,與非萎縮性胃炎組相比,胃潰瘍組、胃息肉組、胃癌組血清G17水平顯著升高(P<0.05);而在H.pylori陽性組中,不同疾病中比較,血清G17水平比較差異無統(tǒng)計學意義,見表2。
在同種疾病中,比較H.Pylori陽性患者與H.Pylori陰性患者血清G17水平,對比結(jié)果發(fā)現(xiàn),在非萎縮性胃炎組、胃潰瘍組、胃息肉組、胃癌組中H.Pylori陽性患者血清G17水平高于H.Pylori陰性患者(P<0.05),血清G17水平升高呈遞增趨勢,見表2。
表2 血清G17水平與H.pylori感染相關(guān)性()
表2 血清G17水平與H.pylori感染相關(guān)性()
HP-51.40±22.00 71.98±42.83 91.90±51.20 102.64±54.63 92.83±50.94組別非萎縮性胃炎組萎縮性胃炎組胃潰瘍組胃息肉組胃癌組例數(shù)18/12 20/10 18/12 17/13 21/9 G17水平(pg/ml)HP+87.67±22.49 99.47±34.53 143.03±59.95 151.78±58.00 155.25±52.67
胃泌素是一種消化道常見胃腸激素,主要由胃竇部G細胞分泌,人體中有多種胃泌素,進入血液循環(huán)的胃泌素至少有四種生物活性成分,包括成分I、G-14、G-17和G-34等[7],其中G-17和G-34在血循環(huán)中占90%以上,G-17主要由胃竇部G細胞分泌,80%~90%可發(fā)揮生物學作用。G-34主要由十二指腸腺體等分泌,僅5%~10%發(fā)揮生物學作用。胃泌素主要是通過與其受體結(jié)合啟動系列生理信號發(fā)揮生物學作用。由于胃泌素和膽囊收縮素具有相同羧基末端五肽序列,與膽囊收縮素受體(cholecystokinin receptor,CCKR)完全相同,因此胃泌素受體也稱CCKR。該受體包括CCKR-A和CCKR-B,胃泌素主要通過與CCKR-B結(jié)合發(fā)揮生物學效應[8]。胃泌素生物學功能包括:①刺激壁細胞分泌胃酸;②促進胃黏膜上皮細胞生長、分化;③參與胃黏膜炎癥反應和修復;④調(diào)節(jié)胃腸功能作用[9]。隨著胃黏膜受到各種因素刺激后發(fā)生不同狀態(tài)改變,必然影響胃泌素在體內(nèi)水平變化。近年來血清學標志物胃泌素17在胃癌及癌前疾病診斷中發(fā)揮越來越重要作用,本實驗結(jié)果顯示在所選患者中,與非萎縮性胃炎組比較,胃潰瘍組、胃息肉組、胃癌組中血清G17表達水平均顯著。這與既往相關(guān)文獻報道基本相一致[10]。在五組疾病中,血清G17水平呈遞增趨勢,這可能與胃黏膜病變嚴重程度和癌前疾病等級有關(guān),胃黏膜組織越接近胃癌黏膜組織,其血清G17水平表達越高,這為血清G17在胃癌及癌前疾病篩查中發(fā)揮重要作用提供理論依據(jù)。近年來隨著對G17研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)其與胃癌浸潤劑轉(zhuǎn)移也密切相關(guān)[11-12]。Mishra等[13]發(fā)現(xiàn)G17通過激活絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)及JNKI信號途徑可能促進胃癌細胞浸潤與轉(zhuǎn)移。故對胃癌患者早期檢測血清G17水平,可判斷是否有轉(zhuǎn)移情況,這對手術(shù)方式選擇及患者預后有重大現(xiàn)實意義。至于篩查胃癌及癌前疾病中血清G17界值標準,還有待大樣本數(shù)據(jù)進一步說明。
H.pylori感染參與了萎縮性胃炎、胃潰瘍和胃癌的形成,通過研究發(fā)現(xiàn)血清G17水平在H.pylori陰性患者五組疾病中逐漸升高,尤其在胃癌組中升高最明顯。而在H.pylori陽性五組疾病中,血清G17水平比較差異無統(tǒng)計學意義。在同一組疾病中,H.pylori陽性患者血清G17水平也高于H.pylori陰性患者,且血清G17水平升高呈遞增趨勢。這與以往文獻報道基本相符合[14]。通過本研究顯示,血清G17水平除了受到胃黏膜自身狀態(tài)影響,也受到H.pylori影響,這可能與H.pylori寄居胃黏膜表面,改變胃黏膜胃酸水平,影響胃黏膜正常生理功能有關(guān)。Gibbons等[15]研究發(fā)現(xiàn),H.pylori感染可導致胃泌素mRNA水平升高。國外有學者也研究報道[16],H.pylori感染破壞胃黏膜上皮細胞pH屏障,導致胃泌素受體表達上調(diào),從而使胃泌素水平升高。
總之,本研究結(jié)果表明,在非萎縮性胃炎、萎縮性胃炎、胃潰瘍、胃息肉、胃癌中,隨著胃黏膜癌前疾病狀態(tài)不斷進展,血清G17水平逐步增高,其水平受到H.pylori感染影響,因此可利用血清學標志物胃泌素17水平高低作為胃癌和癌前疾病無創(chuàng)篩查指標,對于血清G17水平升高合并H.pylori感染患者,再次胃鏡檢查行活檢確診,為胃癌早期篩查和精準胃鏡檢查提供參考。由于血清G17診斷胃癌及癌前疾病界值尚未確定,其臨床運用還有待進一步臨床觀察和確定。
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