結(jié)核性腦膜炎是神經(jīng)系統(tǒng)最常見的結(jié)核病類型,發(fā)病率占結(jié)核病7%~10%,也是致殘率、致死率高的肺外重癥結(jié)核病,給患者的健康帶來嚴(yán)重威脅,由于早期臨床癥狀不典型極易誤診,許多患者輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院,延誤了早期診斷,造成晚期重癥結(jié)腦,給治療帶來困難[1-2],我科根據(jù)多年治療的經(jīng)驗(yàn),將利奈唑胺應(yīng)用于晚期重癥結(jié)核性腦膜炎患者的治療中,取得了較滿意的療效,為結(jié)核性腦膜炎的治療提供有效的方法。具體報(bào)道如下。
抽取2015年1月—2017年1月在我科住院治療的40例重癥結(jié)核性腦膜炎患者作為研究對(duì)象,其中男性17例,女性23例,年齡15~71歲,平均年齡(46.83±1.23)歲。40例結(jié)核性腦膜炎患者診斷:單純性結(jié)核性腦膜炎4例、腦膜腦炎型28例、結(jié)核性腦膜炎合并脊髓炎8例,合并腦積水6例。
對(duì)患者給予初治四聯(lián)(利福平、異煙肼、吡嗪酰胺片、乙胺丁醇片)抗癆治療,同時(shí)加激素地塞米松15~20 mg,每日1次,同時(shí)給以脫水、減輕腦水腫、改善腦脊液循環(huán)、活血化瘀、營養(yǎng)腦神經(jīng)等綜合治療,共14~40天。對(duì)于存在腦壓高、蛋白高、糖、氯化物低,顱內(nèi)病變廣泛的病情嚴(yán)重的患者加用利奈唑胺片600 mg,1天1片,口服或靜點(diǎn),腦壓增高患者治療1周后腦壓明顯下降,蛋白增高患者治療2周后明顯下降,顱內(nèi)病變?cè)龆嗟幕颊?個(gè)月后顱內(nèi)病灶被吸收,出院后繼續(xù)治療6~10個(gè)月后復(fù)查腦脊液指標(biāo)恢復(fù)正常,復(fù)查頭顱核磁片后顱內(nèi)病灶吸收好轉(zhuǎn)后停藥。
統(tǒng)計(jì)40例結(jié)核性腦膜炎患者的臨床治療效果。
有關(guān)數(shù)據(jù)輸入至統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用n,%表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
抗癆治療后,腦壓高18例,蛋白高8例,顱內(nèi)病變?cè)龆?3例,正常1例,見表1。
表1 抗癆治療后的情況分析
評(píng)估療效后,治愈4例,好轉(zhuǎn)34例,死亡2例,見表2。
表2 療效評(píng)估
利奈唑胺是合成的抗革蘭陽性桿菌藥物,其作用為抑制細(xì)菌蛋白合成,與細(xì)菌核糖體50S亞單位結(jié)合,抑制mRNA與核糖體連接,阻止70S起始復(fù)合物的形成,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成[3-4]。利奈唑胺對(duì)支原體屬和衣原體屬、結(jié)核分枝桿菌、鳥分支桿菌亦有一定抑制作用。已有研究提示,利奈唑胺治療耐多藥和廣泛耐藥結(jié)核病取得了比較好的臨床效果。其口服吸收快速且完全,生物利用度100%,在體內(nèi)廣泛分布于血液灌注良好的組織,利奈唑胺和其他藥物之間無交叉耐藥反應(yīng),利奈唑胺的副反應(yīng)一般比較輕微,對(duì)其用藥影響不大[5-6]。
結(jié)核性腦膜炎是肺外結(jié)核中的重癥結(jié)核病,常是全身血行結(jié)核病的腦部表現(xiàn)。結(jié)腦的發(fā)病率通常與結(jié)核感染率成正比,近年來,結(jié)核感染發(fā)病的年齡不斷加大,成人結(jié)腦的發(fā)病率不斷提高[7-8]。近年來,耐藥結(jié)核病問題日趨嚴(yán)重,結(jié)核性腦膜炎作為常見的肺外結(jié)核病,也面臨著耐藥這一難題,而腦脊液結(jié)核分支桿菌陽性率低,耐藥的測(cè)定更為困難,常用抗結(jié)核藥物中二線抑菌藥能透過血腦屏障的種類極少,給抗結(jié)核方案制定帶來困難。本次研究結(jié)果顯示,對(duì)于聯(lián)合抗癆初治之后出現(xiàn)腦壓高、蛋白高、顱內(nèi)病變?cè)龆嗟幕颊呒佑美芜虬菲?,其癥狀均明顯好轉(zhuǎn)。體現(xiàn)利奈唑胺治療結(jié)核性腦膜炎患者的優(yōu)勢(shì)。
綜上所述,在結(jié)核性腦膜炎患者中采取利奈唑胺可使相關(guān)癥狀得到改善,不良反應(yīng)也少,安全性高。
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