劉 茜，周 華，瞿惠燕，戎靖楓，封 舟，王 詠

心力衰竭（CHF）是由于各種原因的初始心肌損傷引起心臟結構和功能的改變，是心臟疾病的終末階段。近年來，其發(fā)病率和病死率逐步上升。中國對35～74歲城鄉(xiāng)居民共15 518人隨機抽樣調(diào)查的結果：CHF患病率為0.9%，按計算約有400萬CHF患者，其中男性為0.7%，女性為1.0%[1]。2011年澳大利亞及新西蘭心臟病學會制定的指南中通過循證醫(yī)學證據(jù)顯示，高血壓是導致CHF最主要的病因之一[2]。

CHF伴隨的神經(jīng)內(nèi)分泌的激活導致血管緊張素Ⅰ（AngⅠ）、血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）含量增多，心肌纖維化則加重心肌重構。根據(jù)臨床經(jīng)驗顯示，鹿芪方可明顯改善CHF患者的心臟功能。本實驗中，筆者通過觀察鹿芪方高、中、低劑量組對腹主動脈縮窄后CHF大鼠血壓、AngⅠ、AngⅡ、ALD、心肌膠原纖維的影響，研究其對CHF大鼠的作用機制，為中醫(yī)藥防治心力衰竭提供可靠的實驗依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 清潔級雄性SD大鼠54只，購自上海中醫(yī)藥大學實驗動物中心。

1.1.2 藥品和儀器 藥品：黃芪、黨參、紅花、葶藶子、桂枝、鹿角粉，按 30∶15∶9∶15∶9∶2 組方，將除鹿角粉以外所有的生藥共5.59 kg加10倍量水，浸泡30 min，煎煮45 min，過濾，收集濾液。藥渣繼續(xù)加8倍量水，煎煮30 min，過濾，收集濾液。濾液合并，濃縮至1∶1，作為常規(guī)水提藥液，加入鹿角粉，0.14 kg。以上中藥浸膏均由上海中醫(yī)藥大學原創(chuàng)科技提供。培哚普利（片劑），過100目篩后置于雙蒸水，制成37 mg/mL濃度的培哚普利混懸液，由施維雅制藥有限公司提供，批準文號：國藥準字H20034053。大鼠AngⅠ檢測試劑盒（南京建成科技有限公司），產(chǎn)品批號：H185。大鼠AngⅡ檢測試劑盒（南京建成科技有限公司），產(chǎn)品批號：H185。大鼠ALD檢測試劑盒（南京建成科技有限公司），產(chǎn)品批號：H188。電子天平（S artorius公司）；PowerLab8/30生物信號處理和分析系統(tǒng)（Adinstruments公司）；IKA-werkeTyp VX2E震蕩器（IKA公司）；Direct-Q3純水系統(tǒng)（Millipore公司）；Hettich D-78532型高速離心機（德國Hettich公司）；大鼠尾動脈血壓儀BP-3006A型（上海軟隆公司）；光學顯微鏡（日本Olympus公司）；苦味酸天狼猩紅染液（曙光醫(yī)院肝病研究所）。

1.2 方法

1.2.1 高血壓CHF模型的建立 根據(jù)Doering等[3]報道的方法行腹主動脈縮窄術：平均體質(zhì)量為220 g（200～230 g）的SD大鼠，腹腔注射3%戊巴比妥鈉（1.5 mL/kg體質(zhì)量）麻醉，仰臥固定后，腹部常規(guī)處理,沿膈以下2 cm處切開皮膚和肌肉，打開腹腔找到腹主動脈并分離，將外徑為0.7 mm的穿刺針放于腹主動脈旁，用4號絲線在左腎動脈開口上方約5 mm處將腹主動脈和穿刺針一起結扎，然后將穿刺針抽出，使結扎處動脈處于部分結扎狀態(tài)，縮窄程度60%～70%。此種高血壓模型4周后收縮壓＞140 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa，下同）為造模成功[4-5]。假手術組不縮窄腹主動脈，余操作同前。各組大鼠于造模成功后灌胃，10周后測量血壓并留取靜脈血，同時開胸留取心肌組織于-80℃冰箱儲存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 高血壓合并CHF大鼠分組及給藥方法 動物喂養(yǎng)標準合成飼料，實驗前適應性飼養(yǎng)7 d。造模成功后隨機分組如下：1）模型組。2）假手術組。3）雅施達組。4）鹿芪方高劑量組。5）鹿芪方中劑量組。6）鹿芪方低劑量組。每組大鼠各8只，體質(zhì)量340～390 g。1）模型組、假手術組：蒸餾水1.0 mL/（kg·d）灌胃；2）雅施達組：雅施達混懸液0.37 mg/（kg·d）灌胃；3）鹿芪方高劑量組：14.56 g/（kg·d）灌胃；4）鹿芪方中劑量組：7.28 g/（kg·d）灌胃；5）鹿芪方低劑量組：3.64 g/（kg·d）灌胃。

1.2.3 血壓測定 參考文獻[6-7]，予3%戊巴比妥鈉1.17 mL/kg腹腔麻醉大鼠，用大鼠尾巴固定裝置固定大鼠左前肢，通過應用尾動脈血壓儀（BP-2006A型）測定血壓和心率。每個動物測5～7次，取其中3個較接近的血壓值平均后作為最終的測量數(shù)據(jù)。測壓時間固定為上午9：00—11:00。分別于造模前、造模4周后、10周后各測定1次。

1.2.4 血清AngⅠ、AngⅡ、ALD指標測定 從頸總動脈插管處留取血樣本，靜置2 h后以2 500 r/min離心20 min，收集血清。采用生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測血清 AngⅠ、AngⅡ、ALD濃度，操作步驟參照試劑盒說明進行。在波長450 nm的酶標儀上讀取各孔吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠AngⅠ、AngⅡ、ALD濃度。

1.2.5 組織形態(tài)學觀察 將所取心臟組織置于10%甲醛溶液中固定，行石蠟包埋，切片、苦味酸天狼星紅染色，光鏡下觀察心臟組織膠原纖維。

1.2.6 統(tǒng)計學處理 用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析處理，計量資料滿足正態(tài)性以均數(shù)±標準差（x±s）表示，組間比較采用單因素方差分析，計量資料呈偏態(tài)分布則以M（P25，P75）表示。組間比較采用秩和檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

腹主動脈縮窄造模術中共死亡6只大鼠，治療前模型組、假手術組、雅施達組、鹿芪方低劑量組、中劑量組、高劑量組各8只。模型組于造模后CHF死亡1只；雅施達組、鹿芪方中劑量組于治療中各死亡1只，鹿芪方低劑量組于治療中死亡2只。

2.1 鹿芪方對高血壓合并CHF大鼠血壓的影響 造模前，各組在收縮壓和舒張壓方面無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。說明造模前各組基線一致。4周后，假手術組大鼠收縮壓和舒張壓與造模前相比無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。模型組、雅施達組和鹿芪方高、中、低劑量組大鼠收縮壓和舒張壓與造模前相比均有統(tǒng)計學差異（P＜0.01）。其中，假手術組大鼠在收縮壓和舒張壓方面與模型組、雅施達組和鹿芪方高、中、低劑量組相比均有統(tǒng)計學差異（P＜0.01），說明造模成功。見表1。

表1 造模前與造模4周后大鼠收縮壓、舒張壓的變化（x±s）Tab.1 Thechangesof systolic pressureand diastolic pressurein ratsbeforeand after modeling for 4 weeks（x±s）

高血壓后CHF組大鼠予鹿芪方高、中、低劑量干預8周，與模型組相比，鹿芪方各組及雅施達組均能有效降低CHF大鼠的收縮壓（P＜0.05）。在降低收縮壓方面，鹿芪方高劑量與中劑量差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），但優(yōu)于低劑量（P＜0.05），提示隨劑量增加，鹿芪方降低收縮壓的效能有所增強。在舒張壓方面，雅施達組與模型組相比能降低舒張壓（P＜0.05），鹿芪方各劑量組與模型組相比雖無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），但鹿芪方各劑量組優(yōu)于模型組。鹿芪方各劑量組與雅施達組相比無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表 2。

表2 治療后高血壓合并CHF大鼠血壓的變化（x±s）Tab.2 Thechangesof blood pressurein hypertensiverats with heart failureafter treatment（x±s）

2.2 鹿芪方對高血壓合并CHF大鼠AngⅠ、AngⅡ、ALD的影響 與模型組相比，鹿芪方高、中、低劑量組及雅施達組均能有效降低AngⅠ、AngⅡ及AL D（P＜0.05）。其中，在改善AngⅠ方面，鹿芪方各組之間、鹿芪方與雅施達組之間未顯示出差異（P＞0.05）。在改善AngⅡ方面，鹿芪方各組之間未顯示出差異（P＞0.05），各組療效均不及雅施達組（P＜0.05）。在改善ALD方面，鹿芪方高劑量組明顯優(yōu)于低劑量組（P＜0.01），與鹿芪方中劑量組無差異（P＞0.05），與雅施達組相比無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表3。

2.3 鹿芪方對高血壓合并CHF大鼠心肌膠原纖維的觀察 苦味酸-天狼星紅染色：鏡下觀察，膠原纖維呈紅色，其他部分呈淡黃色，假手術組大鼠心肌膠原纖維分布均勻、排列整齊、集合成束。模型組心肌膠原纖維明顯增多，分布不均，排列紊亂，粗大的膠原纖維互相交錯成網(wǎng)狀。與假手術相比，鹿芪方高、中、低劑量、雅施達組均可見心肌膠原纖維數(shù)量增多，排列紊亂，但程度均較模型組減輕，其中鹿芪方高劑量組、雅施達組程度最輕。見圖1。

模型組：心肌膠原纖維明顯增多，分布不均，排列紊亂，粗大的膠原纖維互相交錯成網(wǎng)狀。假手術組：心肌膠原纖維分布均勻、排列整齊、集合成束。雅施達組：心肌膠原纖維稍增多，排列略紊亂，膠原纖維集合成束。鹿芪方高劑量組：心肌膠原纖維稍增多，排列略紊亂，膠原纖維集合成束。鹿芪方中劑量組：心肌膠原纖維增多，排列較紊亂，膠原纖維少量互相交錯成網(wǎng)狀。鹿芪方低劑量組：心肌膠原纖維增多，排列紊亂，部分膠原纖維互相交錯成網(wǎng)狀。

3 討論

CHF涉及到中醫(yī)的心痹、心悸、飲證、喘證、水腫等病證范疇。在CHF晚期，主要表現(xiàn)為心腎陽虛。有臨床及實驗研究已證實[8-9]在治療CHF上應強調(diào)心腎相交，心本乎腎，以溫腎求強心。所謂“治心之所以治腎，而治腎之所以治心”。心之陽氣全賴腎陽的資助。腎陽虛可波及于心，引起心陽虛。本病為本虛標實，而本虛以氣虛、陽虛為主。病位雖主要在心，但與腎的關系尤為密切[10]。本方來源于周華教授臨床治療慢性CHF經(jīng)驗方鹿芪方，通過溫補腎陽，溫腎益氣使心陽得到溫煦；通過活血利水，使心血瘀阻得通，水液潴留得利。在鹿芪方中，鹿角味咸，性溫，乃血肉有情之品。《要藥分劑》曰：“入腎經(jīng)，兼入心、肝二經(jīng)。”具有補腎壯陽、補益精血，使腎氣有根，上通于心，心氣亦足。上海曙光醫(yī)院長久以來通過研究鹿角系列制劑的臨床及科研作用機制發(fā)現(xiàn)，以鹿角為君藥的制劑能顯著改善患者及大鼠的心功能，增強心肌收縮力，使冠狀動脈的血流得以改善；還能改善心肌重構，調(diào)節(jié)心肌能量代謝，延緩CHF的進程[11-12]。紅花與鹿角共奏溫通心脈，溫陽活血之功。桂枝與黃芪、黨參合用，既助君藥溫陽通脈，又具有強大的益氣功效。葶藶子能瀉肺降氣，祛痰平喘，利水消腫。

表3 治療后高血壓合并CHF大鼠AngⅠ、AngⅡ和ALD的變化M（P25，P75）Tab.3 The changesof AngⅠ，AngⅡ and aldosteronein hypertensive ratswith heart failure after treatment M（P25，P75）

圖1 苦味酸-天狼星紅染色Fig.1 Picrosiriusred staining

高血壓以體循環(huán)動脈壓升高為主，長期高血壓會導致左室壓力負荷增加，心肌肥厚和重塑，進而出現(xiàn)CHF。本實驗發(fā)現(xiàn)，鹿芪方各組及雅施達組均能有效降低CHF大鼠的收縮壓，鹿芪方高劑量組與中劑量組均優(yōu)于低劑量組，提示隨劑量增加，鹿芪方降低收縮壓的療效有所提高。在降低舒張壓方面，鹿芪方各劑量組與模型組相比雖無統(tǒng)計學意義，但鹿芪方各劑量組均優(yōu)于模型組。

CHF是一個漸進性疾病，其嚴重之處在于病理過程的不可逆性，而心室重構是其重要機制。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）激活被認為是CHF發(fā)生發(fā)展最核心的機制。血管緊張素包括AngⅠ和AngⅡ，AngⅡ分泌增加可促進心肌纖維化，與心室重構和心功能損傷密切相關[13]。王振濤等[14]對CHF模型大鼠的研究發(fā)現(xiàn)，降低AngⅡ活性可抑制其內(nèi)分泌和旁分泌，從而改善心功能。醛固酮（ALD）可引起水鈉潴留，促進成纖維細胞合成膠原纖維，最終導致心室重構[15]。因此，通過調(diào)控RAAS相關因子可有效干預心室重構。本實驗中，鹿芪方各劑量組和雅施達組大鼠AngⅠ、AngⅡ、ALD含量明顯低于模型組，可見鹿芪方在一定程度上能抑制RAAS系統(tǒng)，改善心室重構，總體而言鹿芪方高劑量組療效較中、低劑量組顯著。

心肌纖維化在CHF后期的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用，包括成纖維細胞的增多和細胞外基質(zhì)的增加。心臟膠原纖維是典型的心肌纖維化標志物[16]。通過對大鼠心肌苦味酸-天狼星紅染色的觀察發(fā)現(xiàn)，鹿芪方各劑量組和雅施達組的膠原含量明顯低于模型組。鹿芪方高劑量組要優(yōu)于中、低劑量組。由此可見，鹿芪方能抑制膠原的增生，改善心肌纖維化，抑制心室重構，從而延緩CHF的進程。此療效呈劑量依賴性。

綜上所述，鹿芪方在降低血壓、改善CHF心肌受損方面有一定的療效，能抑制RAAS系統(tǒng)活性，延緩高血壓合并CHF大鼠的心肌重構從而延緩CHF的進程。因此，鹿芪方在CHF的進展過程中能起到一定的防治作用，其前景廣闊。

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