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        浙江省移動醫(yī)療器械發(fā)展研究

        2018-01-27 11:32:52朱文武沈亦紅楊輝張丹甄輝浙江省醫(yī)療器械審評中心浙江杭州311121
        中國醫(yī)療器械信息 2018年15期
        關鍵詞:浙江省服務發(fā)展

        朱文武 沈亦紅 楊輝 張丹 甄輝 浙江省醫(yī)療器械審評中心 (浙江 杭州 311121)

        內(nèi)容提要: 梳理浙江省近年醫(yī)療器械和移動醫(yī)療器械發(fā)展的基礎數(shù)據(jù),重點分析所調(diào)研的省內(nèi)部分高新園區(qū)移動醫(yī)療器械發(fā)展特點及不足,并基于浙江省的政策、產(chǎn)業(yè)基礎及監(jiān)管現(xiàn)狀,就如何更好地發(fā)展浙江省移動醫(yī)療器械給出意見建議。

        2015年,國務院發(fā)布《關于積極推進“互聯(lián)網(wǎng)+”行動的指導意見》,要求大力發(fā)展基于互聯(lián)網(wǎng)的醫(yī)療、健康等新興服務;2016年,國務院辦公廳發(fā)布《關于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見》,明確重點開發(fā)可穿戴、便攜式等移動醫(yī)療產(chǎn)品,開展智能醫(yī)療服務。移動醫(yī)療器械作為一項集合計算機信息化、大數(shù)據(jù)處理、智能傳感器等技術于一體的高科技行業(yè),對于產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級,實現(xiàn)智慧醫(yī)療,提升人民生活質(zhì)量具有重要作用。

        本文首先介紹浙江省的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)及移動醫(yī)療器械的基礎數(shù)據(jù),然后根據(jù)對部分高科技產(chǎn)業(yè)園區(qū)的調(diào)研情況,重點分析移動醫(yī)療器械發(fā)展的特點與不足,并對如何發(fā)展好移動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)提出建議對策。

        1.浙江省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基礎

        1.1 醫(yī)療器械企業(yè)統(tǒng)計

        浙江省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)處于良好發(fā)展狀態(tài),截止2017年12月31日,全省共有生產(chǎn)企業(yè)1211家,其中一類生產(chǎn)企業(yè)372家,二類生產(chǎn)企業(yè)662家,三類生產(chǎn)企業(yè)177家。

        1.2 醫(yī)療器械注冊批準情況

        2017年,全省共批準第二類醫(yī)療器械注冊1955件,同比增長27.7%。截止2017年,全省共有有效注冊證8600余件,其中第三類醫(yī)療器械注冊證620件,第二類醫(yī)療器械注冊證4500件。

        1.3 醫(yī)療器械市場規(guī)模

        據(jù)有關數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2016年,全省醫(yī)療器械企業(yè),規(guī)模以上的企業(yè)有150家,實現(xiàn)工業(yè)總產(chǎn)值132億元、銷售產(chǎn)值126億元,分別同比增長10.6%和10.2%。

        1.4 移動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)

        浙江省已批準注冊移動醫(yī)療器械產(chǎn)品將近50個,具體包括移動尿液分析終端、移動血壓終端、無線網(wǎng)絡生理參數(shù)監(jiān)測系統(tǒng)、便攜式心電采集儀、無線動態(tài)心電監(jiān)護儀等,年產(chǎn)值約20億。

        2.移動醫(yī)療器械發(fā)展的調(diào)研分析

        筆者赴余杭生物醫(yī)藥高新區(qū)、紹興高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)、杭州桐廬等地,實地調(diào)研移動醫(yī)療器械的技術發(fā)展及市場應用情況。通過調(diào)研發(fā)現(xiàn)具有以下特點:

        2.1 具有較好的技術特長

        部分公司自身具有核心技術。如在傳感器方面有基于脈搏波的血壓檢測技術、尿液快速分析檢測技術、微流控定量熒光免疫檢測技術等;在信號處理方面有基于心電數(shù)據(jù)的心律失常檢測算法、房顫發(fā)生檢測算法等;在數(shù)據(jù)處理方面包括大數(shù)據(jù)存儲分析技術、負載均衡技術等。

        2.2 與分級診療系統(tǒng)的應用結(jié)合,實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源下沉

        部分地區(qū)已初步建立分級診療體系,移動醫(yī)療器械作為智能終端可與該體系結(jié)合,將生理參數(shù)監(jiān)測落實到村。比如老年人群使用多參數(shù)監(jiān)測儀對心電、血壓等生理參數(shù)實時監(jiān)測,并將數(shù)據(jù)通過Wi-Fi傳回社區(qū)衛(wèi)生機構。醫(yī)護人員通過分析數(shù)據(jù),了解其生理健康狀況。

        H公司已經(jīng)采用移動醫(yī)療器械終端開發(fā)、醫(yī)療大數(shù)據(jù)云平臺建設及健康服務挖掘的方式,在多個地區(qū)開展項目應用,如與全軍干休所合作搭建“遠程心電會診網(wǎng)絡體系”,與青島市合作建立“醫(yī)保定點醫(yī)院遠程心臟信息會診中心”等,取得較好的效果。M公司與四川省衛(wèi)計委合作建立遠程心電三級會診體系,并銷售Holter設備,該體系涵蓋2000多家社區(qū)衛(wèi)生機構。

        2.3 移動醫(yī)療器械應用呈現(xiàn)多樣化、平臺化

        項目多樣化是指除了實現(xiàn)對心電、血壓、血糖、血氧、尿常規(guī)、凝血功能等檢測或監(jiān)測外,還發(fā)展出心律異常報警、血壓異常報警、定時用藥提示等功能或健康管理服務。

        移動醫(yī)療器械應用的平臺化包兩層含義:一是應用不是單個移動醫(yī)療器械終端,而是集成多種終端的統(tǒng)一監(jiān)控平臺,實現(xiàn)對多個參數(shù)的檢測/監(jiān)測和存儲。二是建立了大數(shù)據(jù)處理平臺。從橫向看,可對某地區(qū)人群的海量生理數(shù)據(jù)進行自動分析,實現(xiàn)對個體疾病的準確篩查;從縱向看,可對個體歷史體征參數(shù)進行研究分析,從而了解健康狀態(tài)變化。

        3.存在的問題分析

        3.1 產(chǎn)業(yè)處于分散狀態(tài),集聚效應弱

        物理空間上,移動醫(yī)療公司零散分布在杭州桐廬、紹興高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)、杭州高新區(qū)(濱江)等園區(qū)。業(yè)務上,也還沒有形成上下游配套的產(chǎn)業(yè)鏈合作模式。

        3.2 與醫(yī)療機構合作有待加強

        醫(yī)療服務提供的主體是醫(yī)院,醫(yī)生從屬于醫(yī)院,這與國外的家庭醫(yī)生制有本質(zhì)差別。部分公司建立基于移動醫(yī)療器械的大健康服務模式,嘗試繞過醫(yī)療機構對醫(yī)生的管理,實現(xiàn)醫(yī)生直接向用戶提供在線咨詢、診后指導、健康管理等服務,這給醫(yī)生提供更大的操作空間,但很難被醫(yī)療機構接受。

        3.3 產(chǎn)品使用的風險隱患

        移動醫(yī)療器械的應用場所主要是家庭環(huán)境,說明書中是否包含如何正確使用的詳細說明,直接影響器械能否實現(xiàn)預期用途?,F(xiàn)在只有少數(shù)器械,對家用條件下的使用作出詳細規(guī)定,如GB/T 19634-2005《自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術條件》要求說明書中包含自測用血糖儀的使用環(huán)境條件、測量程序、預防感染措施等。

        3.4 網(wǎng)絡安全意識薄弱,隱私保護有待加強

        移動醫(yī)療器械與網(wǎng)絡安全密切相關,器械檢測和存儲的數(shù)據(jù)通過藍牙、Wi-Fi等方式傳輸?shù)皆贫说确赵O備,用戶的隱私信息和健康數(shù)據(jù)需要在各個醫(yī)療信息平臺之間傳輸。眾多制造商對網(wǎng)絡安全未給予足夠重視,認為當前網(wǎng)絡傳輸協(xié)議成熟可靠,發(fā)生數(shù)據(jù)泄漏的概率較低。同時,對于個人隱私數(shù)據(jù)的保密也有待加強。

        4.建議與對策

        移動醫(yī)療器械在分級診療、慢性病管理等領域具有重要作用,而浙江省企業(yè)也面臨著發(fā)展移動醫(yī)療器械的良好機遇。

        4.1 發(fā)展機遇

        4.1.1 巨大的市場需求

        德勤咨詢發(fā)布的《2020年健康醫(yī)療預測報告》顯示,我國高血壓患者約有1.6億人,血脂患者有1億多人,糖尿病患者達9240萬人。對這些人群生理參數(shù)的監(jiān)測,對于降低糖尿病、高血壓發(fā)生率,提高社會生活質(zhì)量具有重要意義。

        4.1.2 良好的政策支持

        2015年,浙江省發(fā)展和改革委員會印發(fā)《浙江省健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃(2015-2020年)》[1],該規(guī)劃選擇醫(yī)療服務、健康管理、醫(yī)療器械作為健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展重點。規(guī)劃要求加快大數(shù)據(jù)、云計算、物聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)等信息技術在上述領域的應用,培育健康信息服務新業(yè)態(tài)。

        2016年,浙江省人民政府辦公廳發(fā)布《關于推進分級診療制度建設的實施意見》(浙政辦發(fā)[2016]63號),該意見要求以高血壓、糖尿病、心腦血管等慢性病規(guī)范化診療和健康管理為切入點,以患者醫(yī)療服務需求為導向,將健康管理與疾病治療康復緊密結(jié)合。

        4.1.3 堅實的產(chǎn)業(yè)基礎

        浙江是醫(yī)療器械制造大省,全省擁有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1211家,上市公司7家,產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值年均增速保持在15%以上。浙江省將醫(yī)療器械納入“八大萬億產(chǎn)業(yè)”的重點發(fā)展內(nèi)容,歸谷嘉善科技園、杭州高新區(qū)(濱江)等十多個園區(qū),均以高端醫(yī)療器械作為園區(qū)發(fā)展的支柱產(chǎn)業(yè)。

        4.2 建議

        4.2.1 以貫徹落實“最多跑一次”改革為契機,深化醫(yī)療器械審評審批制度改革

        省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于進一步深化藥品醫(yī)療器械“最多跑一次”改革的若干意見》(浙食藥監(jiān)規(guī)[2017]14號),調(diào)整第二類醫(yī)療器械注冊許可事項變更,延續(xù)注冊審批,以進一步降低審批時限,提高行政審批效率。下一步應繼續(xù)深化審評審批制度改革,加強對人工智能、云計算等新技術在移動醫(yī)療器械領域的應用研究,調(diào)研臨床應用風險,加快制定相關注冊技術審查指導原則。推動“上市許可人制度”在浙江省的試點,促進科研成果加快轉(zhuǎn)化為移動醫(yī)療器械產(chǎn)品[2]。

        4.2.2 做好“雙精準”服務,助推產(chǎn)業(yè)發(fā)展

        按照省委省政府“精準對接,精準服務”醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的要求,省衛(wèi)生計生委在實施“創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品應用示范工程”“智慧醫(yī)院”等項目時,加強對移動醫(yī)療服務的應用與試點。省科技廳在重大專項中設立相應欄目,鼓勵人工智能技術、大數(shù)據(jù)處理技術在移動醫(yī)療器械中的應用。引導各高新園區(qū)產(chǎn)業(yè)集聚或產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作發(fā)展,在浙江省內(nèi)形成良好的生態(tài)圈。

        省醫(yī)療保障等部門應深化改革,克服經(jīng)費困難,對新型獲批的移動醫(yī)療器械及時納入全省藥械集中采購數(shù)據(jù)庫與醫(yī)保目錄,更好地滿足人民群用械需求。

        地方產(chǎn)業(yè)園區(qū)應該加強與有關職能部門聯(lián)系,為新研發(fā)的移動醫(yī)療器械在注冊檢測、技術審評、臨床試驗等工作的開展上搭建溝通橋梁,加快產(chǎn)品上市速度。

        4.2.3 充分利用分級診療體系建設的契機,發(fā)展智慧醫(yī)療

        移動醫(yī)療器械應積極融入到分級診療體系中,制造商應加強與醫(yī)療機構合作,在“1+X ”醫(yī)聯(lián)體模式中,采用類似“慢性病監(jiān)測+遠程會診”模式,搭建醫(yī)患間的健康管理和服務橋梁,實現(xiàn)多病種、多層次的遠程診療和大數(shù)據(jù)的精準應用[3]。

        4.2.4 以大數(shù)據(jù)分析為基礎,發(fā)展可盈利的商業(yè)模式

        開展慢性病綜合自動監(jiān)測管理,實現(xiàn)慢病自動分級及危險等級警示。深度挖掘心電監(jiān)測等生理參數(shù)在居家健康保健中的應用,為用戶提供基于睡眠、心功能數(shù)據(jù)的疾病風險評估和健康調(diào)理飲食指導??商峁┽槍€人健康的綜合管理與服務,并按服務類型與次數(shù)收取費用;也可通過與阿里健康、華為等云平臺服務提供商合作,共建移動醫(yī)療服務生態(tài)圈。

        4.2.5 加強科學監(jiān)管,保障安全底線

        在分類規(guī)則指導下的分類目錄制基礎上,加強對新產(chǎn)品的分類界定工作[4]。加強對國際標準的翻譯轉(zhuǎn)化,如IEEE 1708-2014《可穿戴無袖帶血壓測量設備》[5]。加快自主制修訂我國移動醫(yī)療器械的行業(yè)標準(如便攜式肺功能儀),并增加對網(wǎng)絡安全的要求。加快制定家用移動醫(yī)療器械說明書編寫規(guī)范,對使用方法、風險警示提醒、控制措施等作出明確要求。

        總之,浙江省的移動醫(yī)療器械的發(fā)展具有較好基礎,在下一步的發(fā)展中,需要政府部門、設備制造商、醫(yī)療機構、社會資本等共同參與,使產(chǎn)業(yè)得到良性發(fā)展,使老百姓從產(chǎn)業(yè)發(fā)展中受益。

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