羅淞濤+范邦遒+王琬琪+王偉

摘 要 本文采用微波消解、原子吸收法測定了鐵觀音、普洱茶、龍井這3種茶葉中鉛、銅、砷的含量，并用茶葉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GBW07605）對測定方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果表明方法的回收率介于90%～110%之間，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

關(guān)鍵詞 微量元素 鉛 銅 砷 原子吸收 茶葉

中圖分類號：S571.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

筆者進(jìn)入高中之后學(xué)業(yè)繁重，但苦中有樂，特別很喜歡千變?nèi)f化、貼近生活的化學(xué)。通過查閱文獻(xiàn)，筆者獲知，茶葉中含有多種有益的微量元素，飲茶是中華民族的優(yōu)良傳統(tǒng)，但近年來各地衛(wèi)生、質(zhì)檢部門對市場上茶葉的抽檢結(jié)果表明經(jīng)常有不合格產(chǎn)品，而鉛含量的超標(biāo)有一定的普遍性。國家茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中鉛含量的限量指標(biāo)是≤2mg/kg（緊壓茶為3mg/ kg）。而澳大利亞、加拿大規(guī)定茶葉中鉛的限量為≤10mg/kg，日本為≤20mg/kg，歐盟也僅限定為≤5mg/kg。我們飲茶是喝其湯、棄茶渣，與其它食品有本質(zhì)的區(qū)別，我國國家茶葉檢測標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定茶葉的前處理采用灰化或酸消解，許多文獻(xiàn)檢測茶葉中的微量元素也都是采用的這種方法，這顯然與茶葉的實(shí)際飲用方式不符，因而檢測茶湯比較科學(xué)合理。筆者與同學(xué)結(jié)成課題小組，在河北醫(yī)科大學(xué)老師的指導(dǎo)和幫助，利用多個寒暑假完成了平生第一次科學(xué)研究。我們用國家標(biāo)準(zhǔn)方法測定了3種茶葉中微量元素鉛、銅、砷的含量，為進(jìn)一步研究茶葉中微量元素存在形態(tài)提供了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，也驗(yàn)證了制定合理國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的可行性。

1試驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

1.1.1主要儀器

3510原子吸收分光光度計(jì)、3511石墨爐原子化器（安捷倫科技上海分析儀器有限公司）；WHG-102A2流動注射氫化物發(fā)生器（北京瀚時制作所）；MK-Ⅲ微波消解儀（上海新科微波溶樣測試技術(shù)研究所）。

1.1.2試劑

鉛、銅、砷標(biāo)準(zhǔn)貯備液均為1mg/ml，100g/L碘化鉀溶液；50g/L抗壞血酸溶液；15g/L硼氫化鉀溶液；20g/L磷酸二氫鉀；實(shí)驗(yàn)用水為超純水，所用化學(xué)試劑均為優(yōu)級純或分析純。

1.1.3樣品

國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)茶葉（GBW07605）；茶葉（鐵觀音、普洱茶、龍井）均隨機(jī)采樣自市場。

1.2方法

（1）鉛采用石墨爐原子吸收光譜法測定，儀器測試條件燈電流210mA，波長283.3nm，狹縫012nm，氘燈背景校正，石墨爐程序升溫如表1。

標(biāo)準(zhǔn)系列為：0.00、0.02、0.04、0.08mg/L，測定時加入適量基體改進(jìn)劑磷酸二氫鉀。

（2）銅采用火焰原子吸收光譜法測定，儀器測試條件燈電流210mA，波長324.8nm，狹縫0.2nm，乙炔流量0.5L/min，空氣流量5L/min，氘燈背景校正，標(biāo)準(zhǔn)系列為：0.00、0.30、0.50、0.90mg/L。

（3）砷采用氫化物發(fā)生原子吸收光譜法測定，儀器測試條件燈電流310mA，波長193.7nm，氮?dú)饬髁?00ml/min，氘燈背景校正，測定時硼氫化鉀溶液、載液、試樣儀器自動吸入，石英管原子化溫度等條件儀器本身已固定好。標(biāo)準(zhǔn)系列為：0.000、0.002、0.004、0.008 mg/L，并加入100g/L碘化鉀溶液使其濃度為0.8%，加入50g/L抗壞血酸溶液使其濃度為0.4%，加入濃鹽酸使鹽酸濃度達(dá)到10%，定容測定。樣品取消解液和浸泡液5ml于10ml比色管中，同樣加入100g/L碘化鉀溶液使其濃度為0.8 %，加入50g/L抗壞血酸溶液使其濃度為0.4%，最后加入濃鹽酸使鹽酸濃度達(dá)到10%，定容測定。

（4）樣品消解。準(zhǔn)確稱取110g樣品于消解罐中，加入10ml濃HNO3及2mlH2O2作為消解體系，加蓋密閉后于微波消解儀中消解8min（1檔2min，2檔2min，3檔215min，4檔115min），冷卻后取出，消解液應(yīng)澄清透明，用超純水定容到25ml待測定，同時做試劑空白。測定時標(biāo)準(zhǔn)系列、空白和樣品做3次平行。

2結(jié)果與討論

2.1標(biāo)準(zhǔn)茶葉分析結(jié)果

為檢驗(yàn)本次測定方法的準(zhǔn)確性，在選定條件下分析了國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)茶葉（GBW07605），其測定結(jié)果和參考值列于表2，由表中可知標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)中3種元素測定值基本都在參考值范圍以內(nèi)，回收率90%～110%之間，說明本實(shí)驗(yàn)的測量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。

2.2茶葉樣品測定結(jié)果

3種茶葉中鉛銅砷的測定結(jié)果見表3。由表可知普洱茶和龍井的鉛含量都超過2mg/kg，都為不合格產(chǎn)品。

3結(jié)論

實(shí)驗(yàn)利用原子吸收分光光譜法測定了3種茶葉中的微量元素鉛、銅、砷的含量，并通過國家一級標(biāo)準(zhǔn)茶葉驗(yàn)證了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。普洱茶和龍井2種茶葉的鉛按照國標(biāo)檢測都超標(biāo)，而檢測茶湯則溶出很少都不超標(biāo)。研究茶葉中微量元素鉛、銅、砷含量對指導(dǎo)制定茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)有著重要的作用，我國在制定茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)與國際接軌，制定出合理的標(biāo)準(zhǔn)，減少糾紛，增強(qiáng)茶葉的國際競爭力。

經(jīng)歷此項(xiàng)科研鍛煉，課題小組成員不僅收獲到沉甸甸的知識，更重要的是獲得了課堂上學(xué)不到的技能和科研思維，有如下體會：

（1）研究過程中，從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)儀器刷洗到資料整理，無不需要自己動手實(shí)踐，充分鞏固了課堂所學(xué)的知識，學(xué)到了很多實(shí)用技能，極大地拓展了能力。

（2）研究開始之前，需要查閱很多相關(guān)的資料，我們沒有簡單地將網(wǎng)上的資料下載下來堆砌在一起，經(jīng)過仔細(xì)閱讀、篩選、整理，我們收獲良多。

（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，我們對自己在科研中的行為以及結(jié)果進(jìn)行自我回顧和分析，反復(fù)討論確定符合科研實(shí)踐方向正確的操作和方法。

這些都進(jìn)一步激發(fā)了課題小組成員自主思考的創(chuàng)新意識。

作者簡介：通訊作者：王偉（1972-），女，漢族，河北省邢臺人，碩士，高級實(shí)驗(yàn)師，研究方向：藥物分析學(xué)；羅淞濤（1999-），男，漢族，河北省石家莊市人，研究方向：藥物分析學(xué)；范邦遒（2000-），男，漢族，河北省石家莊市人，研究方向：藥物分析學(xué)；王琬琪（1999-）女，漢族，河北省石家莊市人，研究方向：藥物分析學(xué)。

參考文獻(xiàn)

[1] 楊惠芬，李明元，沈文.食品衛(wèi)生理化檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)手冊[M].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，1998.

[2] GB/T5009157-20031茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法[S].

[3] 鄧亦峰.微波增壓溶樣平臺石墨爐原子吸收法測定茶葉中的鉛和鎘[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊，1997，33（12）：533.

[4] 張麗萍，但娟.吸光光度法同時測定茶葉中銅鐵[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊，2001，37（07）：332.

[5] 丁建森，李建，周玲.微波消解石墨爐原子吸收光譜法測定茶葉中鉛[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊，2001，37（12）：570.

[6] 石元值，馬立峰，等.端視ICP-AES法測定茶葉中鉛銅砷鎘鉻鈷[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊，2003，39（10）：599.endprint