譚 亮，湯秋凱，王守章，肖井楠

(1.湖北中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)臨床學(xué)院，湖北 武漢 430000；2.浙江新安國(guó)際醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，浙江 嘉興 314000)

三七為五加科人參屬植物三七[Panaxnotoginseng(Burk.) F.H.Chen]的干燥根和根莖，云南文山是其原產(chǎn)地，習(xí)稱“文三七”“田七”，為著名道地藥材?！吨兴幋筠o典》指出，三七功用補(bǔ)血，去瘀損，止血衄，能通能補(bǔ)，功效最良，是方藥中之最珍貴者。生吃去瘀生新，消腫定痛，止血不留瘀，行血不傷新；熟服可補(bǔ)益健體。三七總皂苷(panax notoginseng saponins，PNS)是三七的主要有效活性成分，PNS的特征化合物是三七皂苷R1(notoginsenoside R1)，屬原人參三醇型，其分子式為C47H80O18，相對(duì)分子質(zhì)量為933.13。本文主要對(duì)三七皂苷R1近年來(lái)藥理機(jī)制的研究進(jìn)展作一綜述，以期開(kāi)發(fā)其潛在的治療價(jià)值，并進(jìn)一步指導(dǎo)臨床應(yīng)用。

1 對(duì)心血管系統(tǒng)的保護(hù)作用

Yang等[1]以自發(fā)性高血壓大鼠及血管內(nèi)皮細(xì)胞為模型，研究了三七皂苷R1調(diào)節(jié)高血壓的作用及機(jī)制，結(jié)果顯示，三七皂苷R1可以通過(guò)長(zhǎng)鏈非編碼RNA(LncRNA)AK094457誘導(dǎo)iNOS的表達(dá)，從而增加NO的生成，實(shí)現(xiàn)降低血壓的作用。Jia等[2]進(jìn)行三七皂苷R1防治ApoE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化的研究，發(fā)現(xiàn)三七皂苷R1可以明顯改善動(dòng)脈粥樣硬化病變，其機(jī)制主要涉及減輕炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝以及調(diào)控microRNA的表達(dá)等。較多的實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了三七皂苷R1可以通過(guò)多種機(jī)制改善心肌缺血/再灌注損傷。He等[3]在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到，經(jīng)三七皂苷R1干預(yù)，心肌缺血/再灌注損傷大鼠的心肌梗死面積縮小，組織病理學(xué)損傷減輕，心功能障礙改善；同樣在以氧糖剝奪/復(fù)氧H9c2細(xì)胞為模型的體外實(shí)驗(yàn)中觀察到，三七皂苷 R1發(fā)揮了增強(qiáng)細(xì)胞活力、減少細(xì)胞凋亡以及維持肌動(dòng)蛋白骨架和線粒體形態(tài)的作用，抑制ROCK的表達(dá)和激活，增加線粒體ATP合酶的表達(dá)可能是其主要機(jī)制。Xia等[4]也在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到不同劑量的三七皂苷R1可以改善受損線粒體的形態(tài)學(xué)變化，減輕氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)，抑制p-IκBα、NF-κB p65、p-NF-κB p65的蛋白表達(dá)，增加VDUP1蛋白表達(dá)，提示三七皂苷R1通過(guò)VDUP1途徑和NF-κB途徑防治改善心肌缺血/再灌注損傷。吳穎等[5]通過(guò)檢測(cè)相關(guān)炎癥因子表達(dá)水平及在心肌組織中的浸潤(rùn)情況，觀察到三七皂苷R1可以改善內(nèi)毒素誘導(dǎo)的小鼠心肌損傷，具有抗心肌炎癥的作用，其機(jī)制可能與抑制轉(zhuǎn)錄因子NF-κB的活化有關(guān)。

2 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用

Wang等[6]通過(guò)體外(OGD/R皮層神經(jīng)元模型)和體內(nèi)(SD大鼠腦缺血缺氧模型)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，三七皂苷R1可能通過(guò)雌激素受體減輕內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，抑制神經(jīng)元細(xì)胞凋亡，對(duì)抗缺血缺氧導(dǎo)致的腦損傷，改善新生兒缺血缺氧性腦病。Meng等[7]分別在體內(nèi)(腦缺血/再灌注損傷大鼠)和體外(OGD/R皮層神經(jīng)元)實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn)，三七皂苷R1可以通過(guò)抗細(xì)胞凋亡和介導(dǎo)氧化應(yīng)激，使腦梗死面積縮小，改善腦缺血/再灌注損傷，其機(jī)制可能與激活雌激素受體依賴性Akt/Nrf2信號(hào)通路、抑制NADPH氧化酶活性、改善線粒體功能障礙有關(guān)。三七皂苷R1具有改善阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的潛在作用。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因AD模型小鼠，經(jīng)三七皂苷R1干預(yù)后的學(xué)習(xí)記憶能力均得到改善[8-9]。并在體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步闡述了可能涉及的藥理機(jī)制：Li等[8]在實(shí)驗(yàn)中觀察到三七皂苷R1可以通過(guò)增加胰島素降解酶的表達(dá)，抑制Aβ的沉積，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用，其機(jī)制可能與過(guò)氧化物酶體增殖劑激活受體(peroxisome proliferator-activated receptors gamma，PPARγ)相關(guān)；Yan等[9]通過(guò)評(píng)估三七皂苷R1對(duì)神經(jīng)元興奮性、膜離子通道活性和突觸可塑性的影響，揭示了三七皂苷修復(fù)神經(jīng)的新機(jī)制。

3 對(duì)肺動(dòng)脈高壓的保護(hù)作用

林默君研究組分別以兩種肺高壓大鼠和肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(PASMCs)為模型，進(jìn)行了體內(nèi)[10]和體外[11]實(shí)驗(yàn)研究，給予三七皂苷R1干預(yù)后，觀察到肺高壓大鼠PASMCs鈣池操縱性鈣內(nèi)流(store-operated calcium entry，SOCE)被抑制，靜息[Ca2+]i被降低，血管激動(dòng)劑對(duì)肺高壓大鼠肺動(dòng)脈的收縮被減弱。Xu等[12]的研究得到了同樣的結(jié)果，其機(jī)制可能為通過(guò)ERK信號(hào)通路，抑制了低氧和高碳素血癥誘導(dǎo)的血管收縮。

4 對(duì)肝臟的保護(hù)作用

周興宏等[13]研究發(fā)現(xiàn)，三七皂苷 R1可以修復(fù)動(dòng)脈粥樣硬化小鼠肝損傷，表現(xiàn)在降低動(dòng)脈粥樣硬化小鼠血糖、血脂、炎癥反應(yīng)等方面，三七皂苷 R1可以升高肝臟miR-146a水平，下調(diào)TNF-α與IL-6等的表達(dá)，miR-146a可能是其重要的中間環(huán)節(jié)， 但具體分子機(jī)制尚不明確。Chen等[14]以肝脂肪變性L02細(xì)胞為模型進(jìn)行研究，證實(shí)了三七皂苷R1的脂質(zhì)調(diào)節(jié)作用，并進(jìn)一步探討了其脂質(zhì)代謝調(diào)節(jié)機(jī)制，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，三七皂苷R1可以明顯減少甾醇調(diào)節(jié)元素結(jié)合蛋白2(SREBP-2)和羥甲基戊二醇?；o酶A還原酶(HMG-CoAR)的表達(dá)，并增加CYP7α的表達(dá)，降低總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量，調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。

5 對(duì)腎臟的保護(hù)作用

Huang等[15-16]在實(shí)驗(yàn)中觀察到三七皂苷R1可以減輕組織病理學(xué)改變，增加腎病蛋白和膜蛋白的表達(dá)，減少肌間線蛋白的表達(dá)，抑制炎癥反應(yīng)及細(xì)胞凋亡，通過(guò)增加自噬和促進(jìn)細(xì)胞骨架的恢復(fù)實(shí)現(xiàn)保護(hù)腎功能的作用，其機(jī)制可能與下調(diào)NF-κB和激活PI3K/Akt信號(hào)通路有關(guān)。

6 對(duì)腸道的保護(hù)作用

Li等[17]進(jìn)一步研究了三七皂苷R1在♂ SD大鼠腸缺血/再灌注模型中所起的作用，對(duì)空腸組織進(jìn)行了組織學(xué)檢查、過(guò)氧化物酶和CD68的免疫組化檢測(cè)，以及ATP、ADP和AMP的酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，發(fā)現(xiàn)三七皂苷R1可以有效降低腸缺血/再灌注所導(dǎo)致的微血管通透性升高，抑制炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生及NF-κB的活化，阻止緊密連接蛋白喪失，提高腸缺血/再灌注中的能量代謝。 Zhang等[18]探討了三七皂苷R1通過(guò)激活腸道孕烷X受體(pregnane X receptor,PXR)信號(hào)緩解炎癥性腸病(IBD)的藥理作用及機(jī)制，發(fā)現(xiàn)三七皂苷R1具有減輕腸道炎癥的作用，可以降低結(jié)腸內(nèi)過(guò)氧化物酶的活性，減少細(xì)胞因子的產(chǎn)生和促炎基因的表達(dá)，抑制IκB激酶、IκBα和p65的磷酸化。

7 對(duì)骨質(zhì)的保護(hù)作用

近年的研究發(fā)現(xiàn)，三七皂苷R1有望成為保護(hù)骨質(zhì)的一種潛在的有效藥物。Liu等[19]在細(xì)胞水平闡述了三七皂苷R1可直接促進(jìn)成骨細(xì)胞形成，并符合時(shí)間、劑量依賴性。Wang等[20]也在實(shí)驗(yàn)中證實(shí)，三七皂苷R1可以促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化和礦化，并評(píng)估了在此過(guò)程中三七皂苷R1的雌激素特性，三七皂苷R1可以激活雌激素反應(yīng)元件調(diào)控的報(bào)告質(zhì)粒pERE-Luc的轉(zhuǎn)錄活性，誘導(dǎo)雌激素受體磷酸化。Zhao等[21]通過(guò)體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)觀察到三七皂苷R1可以保護(hù)Ti顆粒誘導(dǎo)的小鼠骨質(zhì)溶解，對(duì)RANKL介導(dǎo)的破骨細(xì)胞的生成和骨吸收具有抑制作用，抑制了有絲分裂蛋白激酶(MAPKs)，其機(jī)制與JNK1/2、p38、ERK1/2和NF-κB信號(hào)通路有關(guān)。

8 抗腫瘤的作用

吳曉莉等[22]采用JC-1染色法觀察HL-60線粒體膜電位的變化，證實(shí)三七皂苷R1促進(jìn)白血病HL-60細(xì)胞凋亡的機(jī)制可能通過(guò)線粒體通路完成。Zhang等[23]在研究PNS及其單體成分影響宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)中，觀察到三七皂苷R1具有上調(diào)細(xì)胞縫隙連接功能、增強(qiáng)順鉑細(xì)胞毒性、抑制HeLa細(xì)胞增殖、延緩癌癥進(jìn)展的作用。Lee等[24]以直腸癌HCT-116細(xì)胞為模型進(jìn)行研究，通過(guò)評(píng)估三七皂苷R1對(duì)其遷移、侵襲性和附著能力的抑制作用及轉(zhuǎn)移相關(guān)的信號(hào)分子表達(dá)的調(diào)節(jié)作用，證實(shí)三七皂苷 R1可以抑制人結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移。

9 免疫調(diào)節(jié)作用

Hu等[25]研究了5種皂苷對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的潛在免疫調(diào)節(jié)作用，用 PCV2-AH預(yù)處理細(xì)胞，再給予相應(yīng)皂苷干預(yù)，采用ELISA檢測(cè)IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ，發(fā)現(xiàn)三七皂苷R1可以抑制IL-4和IL-10產(chǎn)生，提示三七皂苷R1可能通過(guò)選擇性調(diào)節(jié)某些細(xì)胞因子來(lái)實(shí)現(xiàn)免疫調(diào)節(jié)作用。

10 總結(jié)與展望

綜上所述，三七皂苷R1對(duì)諸多系統(tǒng)、器官、組織具有良好的調(diào)節(jié)和保護(hù)作用，可以預(yù)防和治療多種疾病，臨床應(yīng)用前景廣闊。目前，市場(chǎng)上經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)的以R1為有效成分的相關(guān)產(chǎn)品較多，劑型多樣化，用藥途徑以口服、靜滴為主。但是針對(duì)單體R1的藥理作用及機(jī)制還有很多領(lǐng)域有待于進(jìn)一步探索，為拓展臨床應(yīng)用提供有力的科學(xué)理論依據(jù)，更好地開(kāi)發(fā)利用其市場(chǎng)價(jià)值。

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