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        豬繁殖障礙性疾病的病原鑒定

        2018-01-23 08:15:23
        中國畜牧獸醫(yī)文摘 2018年1期
        關(guān)鍵詞:病料障礙性病原

        (江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學院,江蘇泰州 225300)

        1 前言

        對于生豬養(yǎng)殖來說,豬繁殖障礙性疾病可以說是極為常見的疾病之一,而這其中豬藍耳病病毒、豬瘟病毒、豬圓環(huán)病毒、豬乙型腦炎病毒、豬偽狂犬病毒和豬細小病毒所引發(fā)的繁殖障礙是最為常見的。但是無論是哪一種病毒所引發(fā)的,疾病的癥狀有類似之處,那就是母豬易出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎,如果公豬的話,容易初心繁殖性障礙,如果是仔豬的話,以呼吸道癥狀為明顯,死亡率也很高,關(guān)鍵是仔豬還很容易出現(xiàn)一些繼發(fā)性感染和混合性的感染,進而給治療帶來極大的困難。在這樣的現(xiàn)實背景下,及時對病原做出診斷,并且進行分離,依托血清學的調(diào)查,對上述幾種病毒的免疫情況和感染情況進行初步確定,通過PCR的方法再對已經(jīng)確診的病原進行陽性病料的快速篩查,從而能夠為快速分離鑒定病原提供有力的保障。

        2 關(guān)于豬繁殖障礙性疾病病原鑒定的研究與分析

        2.1 試驗的材料

        在病料方面,主要是從某豬場流產(chǎn)的母豬采集到8份血清,3頭流產(chǎn)的胎兒。在這個豬場,經(jīng)產(chǎn)的母豬以及后備的母豬都已經(jīng)進行過豬乙型腦炎、細小病毒、圓環(huán)病毒以及豬瘟、繁殖與呼吸綜合征疫苗的接種,但是并沒有進行過豬偽狂犬病疫苗的接種。

        在試劑方面,用到的主要就是豬瘟抗體、豬繁殖與呼吸綜合征、主乙型腦炎、豬偽狂犬病以及豬細小病毒、豬圓環(huán)病毒抗體檢測試劑盒,都是從某生物科技有限公司購買的。

        2.2 試驗的方法

        試驗的方法主要有ELISA檢測和陽性病料的PCR篩選等。

        首先,關(guān)于ELISA檢測,對血清前血液樣品進行離心分離處理,并且在37℃的條件下靜置,時間大約是15min,然后再把它放置到冰箱中,溫度控制在4℃,時間大約是20min,之后再將其在室溫的條件下進行處理,離心處理建議按照4000轉(zhuǎn)/min的速度進行,處理時間大約是5min,然后再把上清液進行收集,收集到EP管中,做好標記之后,根據(jù)試劑盒的實際要求,將稀釋后的血清分別進行上面所提到六種病毒的ELISA抗體的檢測。

        其次,關(guān)于陽性病料的PCR篩選,第一步就是要對病料DNA的核酸進行提取,具體的做法就是取流產(chǎn)仔豬的腦、腎臟和脾臟等組織適量,對其進行研磨處理,研磨要充分,一直到研磨成均勻的漿狀方可停止,然后將兩毫升的分離緩沖液加入,待混合均勻之后,將組織懸液取出,劑量大約是400μl,去除之后放到實現(xiàn)準備好的容器中,采用科學的方法,對DNA進行提取,放置到冰箱中留以備用,溫度條件控制在零下20℃。接下來需要做好引物的設計和PCR的擴增處理。

        3 關(guān)于結(jié)果與分析

        3.1 ELISA抗體血清學檢測

        從實驗的數(shù)據(jù)中,我們可以看出,PRRSV、CSFV、PCV2、JEV和PPV以及PRV的陽性率分別是75%、87.5%和100%,這也就是說這個生豬養(yǎng)殖場的抗體合格率都已經(jīng)超過了70%,已經(jīng)達到了相關(guān)規(guī)定對此的要求。雖然這個養(yǎng)殖場并沒有進行豬偽狂犬病疫苗的接種免疫工作,但是陽性率卻是100%。這樣的話,就是說這個養(yǎng)殖場疑似感染了豬偽狂犬病毒野毒,為了進一步確診,就需要進行PRV和PCR的核酸分子檢測。

        3.2 PCR的擴增

        對于送檢的流產(chǎn)胎兒病料進行DNA的提取,經(jīng)過PCR的擴增,所獲取的兩份病料和預期目的片段的大小是相符的特異性條帶。

        4 結(jié)語

        依托六種病毒的ELISA抗體血清學的檢測結(jié)果,立足于該生豬養(yǎng)殖場的免疫背景,在PRRSV、CSFV、PCV2以及JEV和PPV的陽性抗體合格率都達到了70%以上,而PRV的抗體陽性率則是100%,這個豬場雖然沒有進行該種疫苗的接種免疫,這就說明疑似感染了野毒,從而為病原陽性病料的快速篩選奠定了有力的基礎(chǔ)。通過對上面所提到六種能夠?qū)е履肛i流產(chǎn)疾病進行的ELISA血清抗體檢測的結(jié)果來看,分別對送檢的三份病料進行PRV和PCR核酸檢測,結(jié)果有兩份病料是感染了PRV野毒的。

        另外,偽狂犬病發(fā)病之后,發(fā)熱、癢以及腦脊髓炎都是主要的癥狀表現(xiàn),再加上這是一種急性傳染病,危害嚴重。事實上,對于偽狂犬病來說,生豬是最為主要的寄主和傳染源,因此很容易導致母豬的繁殖障礙和仔豬的批量死亡。

        事實上,PCR和ELISA在生豬養(yǎng)殖場繁殖障礙性疾病中的配合使用,不僅僅可以實現(xiàn)對上述疾病的血清學抗體檢測,同時依托于檢測的結(jié)果,再依托對病料的PCR核酸特異性檢測,就可以對陽性病料進行確定,這樣的話,就有效避免了病料確定時候的盲目性,分離與鑒定工作也更加迅速。

        [1] 劉志杰,李如舉,周莉,等.豬繁殖障礙性疾病的病原鑒定[J].貴州農(nóng)業(yè)科學,2011,39(8):136-137.

        [2] 劉志杰,湯德元,周莉,等.豬繁殖障礙病毒性疫病六重PCR檢測方法的建立及應用[J].畜牧獸醫(yī)學報,2012,43(9):1429-1436.

        [3] 孫剛,郭昭林,楊本,等.黑龍江省種豬場母豬繁殖障礙性疾病的監(jiān)測[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2002,(7):29-30.

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