郝 麗

（內(nèi)蒙古阿拉善盟中心醫(yī)院，內(nèi)蒙古 阿拉善 750306）

艾滋病對人類生命健康構(gòu)成嚴重威脅，HIV感染是引發(fā)艾滋病的主要原因，母嬰傳播、血液傳播以及性傳播三種途徑是HIV病毒傳播的主要方式?，F(xiàn)代化的發(fā)展，并沒有有效遏制此中病毒的傳播，艾滋病的發(fā)病率每年以不等的速度增長。由于缺乏特殊的藥物治療，艾滋病患者需通過抗病毒藥物控制病情進展。但不少患者因其他病癥出現(xiàn)死亡[1]。盡早確診，及時控制病情，對艾滋病患者具有非常重要的影響，同時對預(yù)防艾滋病具有非常重要的意義。本文研究對比三種不同免疫檢驗方法檢測抗HIV結(jié)果的可靠性。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選擇2015年9月至2016年9月血站系統(tǒng)提供15份血清以及同期收取的150份無償獻血血清作為研究對象。

1.2 方法：利用免疫層析實驗、雙抗原夾心酶免疫吸附實驗（ELISA）以及間接ELISA檢測此次研究活動的血液樣本。所有檢測實驗均依照試劑的說明書進行。將醫(yī)院的免疫金標試紙加樣區(qū)放置在檢測的血液樣本中以完成金免疫層析實驗檢測，并在10 s觀察試紙產(chǎn)生的變化。2條紅線，表明檢驗結(jié)果為陽性，1條紅線為陰性。觀察試紙30 min且未發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，才可確定為陰性標本。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析：此次研究活動產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，均使用專用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0進行處理，計量資料以均數(shù)±標準差（表示，并經(jīng)t檢驗，計數(shù)資料利用χ2檢驗，以判斷兩組數(shù)據(jù)差異性，如P＜0.05表明具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

相對比間接ELISA、金免疫層析實驗檢測方法，雙抗原夾心ELISA檢測方法室間質(zhì)量評價血清、2 NCU/mL、4 NCU/mL血清陽性率與無償獻血標本陽性率均較高，數(shù)據(jù)差異明顯（P＜0.05），即采用雙抗原夾心ELISA檢測方法，血清標本陽性率為100.0%，室間質(zhì)量血清陽性率可達到100.0%、2 NCU/mL血清的陽性為100.0%、4 NCU/mL血清的陽性率為100.0%，對照標本血清的陽性率0；間接ELISA檢測方法，室間質(zhì)量血清陽性率可達到74.0%、2NCU/mL血清的陽性為67.3%，4 NCU/mL血清的陽性率為61.3%，對照標本血清的陽性率3.3%；采用金免疫層析實驗檢測方法，室間質(zhì)量血清陽性率可達到67.3%、2 NCU/mL血清的陽性為74.0%、4 NCU/mL血清的陽性率為74.0%，對照標本血清陽性率為4.0%。

3 討 論

艾滋病作為一種傳染性疾病，已經(jīng)成為全球性的衛(wèi)生問題。由于臨床缺乏有效的治療措施，導(dǎo)致艾滋病有著非常高的病死率。通過研究可發(fā)現(xiàn)，艾滋病患者存在復(fù)雜的病理性改變，全身器官系統(tǒng)均可能受到病毒的侵襲。人體的免疫系統(tǒng)中，病毒損害T淋巴細胞的免疫功能的同時，還會溶解CD-T淋巴細胞，在病情逐漸發(fā)展下，正常的細胞組織出現(xiàn)非自然死亡，極大損傷健康組織。感染HIV病毒后，CD-T淋巴細胞在機體中的平衡性就會打破，同時B細胞與損害的自然細胞會導(dǎo)致免疫功能失效，此時機體就會出現(xiàn)比較嚴重的感染，誘發(fā)腫瘤，給患者的生命安全帶來極大的威脅。艾滋病的危害性非常大，有著較強的傳染性[2]。隨著社會的發(fā)展，不安全性行為越來越頻繁，在外部環(huán)境與機體自身因素的影響下，艾滋病的傳染率越來越高。因此，預(yù)防與治療艾滋病均顯得尤為重要，在快速診斷與確診的情況下，將患者隔離，才可縮小疾病帶來的危害。

臨床上有眾多的檢驗方法，而恰當(dāng)?shù)臋z驗方法，能夠快速、準確診斷HIV感染的情況。此次研究活動利用免疫層析實驗、雙抗原夾心酶免疫吸附實驗（ELISA）以及間接ELISA檢測此次研究活動的血液樣本。實際檢驗操作時，免疫金標試紙、ELISA試劑均是非常重要的材料；根據(jù)檢測試劑和試紙的變化確定檢驗結(jié)果。檢驗的過程中，環(huán)境是一項重要影響因素，需做好必要的控制措施，保證檢驗儀器、人員、空氣符合檢驗條件。為避免相關(guān)儀器設(shè)備對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響，可在檢驗前進行必要的消毒處理。檢驗2 NCU/mL血清、4 NCU/mL血清和室間質(zhì)量控制血清，并監(jiān)測無償獻血血清。結(jié)果表明雙抗原夾心ELISA的陽性率最高，不同的檢驗標本陽性率可達到100.0%，無償獻血血清標本陽性率為0.0；間接ELISA檢測方法，室間質(zhì)量血清陽性率可達到74.0%、2 NCU/mL血清的陽性為67.3%，4 NCU/mL血清的陽性率為61.3%，對照標本血清的陽性率3.3%；采用金免疫層析實驗檢測方法，室間質(zhì)量血清陽性率可達到67.3%、2 NCU/mL血清的陽性為74.0%、4 NCU/mL血清的陽性率為74.0%，對照標本血清陽性率為4.0%。數(shù)據(jù)差異明顯。

臨床上，準確、快速、簡單的檢驗方法對確定HIV病毒是否存在具有重要意義，根據(jù)檢測結(jié)果可判斷患者是否感染艾滋病，明確感染情況。利用免疫層析實驗、雙抗原夾心酶免疫吸附實驗（ELISA）以及間接ELISA檢測樣本，可獲得檢測結(jié)果，但臨床選擇擇優(yōu)選擇。如出現(xiàn)任何的差錯或誤判，將可能給受檢者帶來嚴重的損害[3]，因此，HIV病毒檢驗應(yīng)選擇最佳的檢驗方法，確保診斷準確度。

綜上所述，檢測HIV雙源抗原夾心ELISA檢測方法的準確性更高，臨床診斷價值更高。