李 玲LI Ling 閆旭宇 -
(1. 湖南科技學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院,湖南 永州 425199;2. 湖南省銀杏工程技術(shù)研究中心,湖南 永州 425199;3. 延安大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西 延安 716000)
銀杏(GinkgobilobaL.)為銀杏科銀杏屬植物,現(xiàn)代化學(xué)及藥理研究表明,銀杏葉的活性成分主要是黃酮類化合物和萜內(nèi)酯類化合物[1],具有抗氧化、抑制血小板聚集、擴(kuò)張動脈血管、降血糖、調(diào)血脂等藥理作用,在臨床上用來治療血栓、炎癥和心血管疾病[2]。目前,國內(nèi)外學(xué)者先后對銀杏化學(xué)成分[3]、藥理作用[4]及臨床應(yīng)用[5]做了大量研究,主要集中在黃酮、內(nèi)酯及多糖的分離純化,以及相關(guān)制劑的制備生產(chǎn)方面,但關(guān)于銀杏葉色素提取及其穩(wěn)定性方面的研究報道比較少。劉詠等[6]曾采用洗濾法對銀杏色素進(jìn)行提取并研究其穩(wěn)定性;文赤夫等[7]曾采用石油醚浸提法對銀杏色素進(jìn)行提取并研究其穩(wěn)定性;趙磊等[8]曾采用微波法、水浴法、超聲波提取法對銀杏黃色素進(jìn)行提取并研究其染色性能。目前,還未見利用超聲輔助乙醇提取銀杏色素穩(wěn)定性方面的報道。
由于不同方法提取的銀杏色素穩(wěn)定性有一定的差異。同時,考慮到銀杏葉色素作為天然食品著色劑的用途,本研究擬采用超聲輔助乙醇提取銀杏葉色素,利用正交試驗優(yōu)化銀杏葉色素的提取工藝,并研究了酸、堿、熱、金屬離子和光照等因素對銀杏葉色素穩(wěn)定性的影響,以期為進(jìn)一步開發(fā)銀杏資源提供參考。
1.1.1 材料與試劑
銀杏葉:采自湖南永州桐子坳;
無水乙醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉、氯化鎂、氯化鈣、氯化銅、氯化鐵:分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠。
1.1.2 儀器與設(shè)備
電熱鼓風(fēng)干燥箱:WG-71型,天津市泰斯特儀器有限公司;
中草藥粉碎機(jī):FW177型,天津市泰斯特儀器有限公司;
電子分析天平:JA3003型,上海舜宇恒平科技儀器有限公司;
可見分光光度計:721型,浙江賽德儀器設(shè)備有限公司;
電熱恒溫水浴鍋:DK-98-ⅡA型,上海百典儀器設(shè)備有限公司;
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:YRE-2010-Ⅱ型,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;
超聲波清洗儀:BL3-120型,上海比朗儀器制造有限公司。
1.2.1 銀杏葉色素的提取 新鮮銀杏葉于60 ℃干燥至恒重,粉碎過80目篩,放入50 mL錐形瓶中,加入乙醇,搖勻,在一定溫度下超聲(300 W)輔助浸提,離心過濾取上清液,即為銀杏葉色素提取液。
1.2.2 銀杏葉色素吸光度的確定 取10.0 mL色素提取液,蒸餾水稀釋并定容至100 mL,用可見分光光度計在420~450 nm波長范圍內(nèi)測定吸收光譜,確定其最佳吸收波長。
1.2.3 單因素試驗
(1) 乙醇濃度的選擇:固定溶液pH值6.0、料液比1∶20 (g/mL)、提取溫度60 ℃、提取時間90 min,乙醇濃度分別設(shè)置為80%,85%,90%,95%,100%,平行試驗3次,研究乙醇濃度對銀杏葉色素吸光度的影響。
(2) 料液比的選擇:固定溶液pH值6.0、乙醇濃度95%、提取溫度60 ℃、提取時間90 min,料液比分別設(shè)置為1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30 (g/mL),平行試驗3次,研究料液比對銀杏葉色素吸光度的影響。
(3) pH值的選擇:固定乙醇濃度95%、料液比1∶20 (g/mL)、提取溫度60 ℃、提取時間90 min,pH值分別設(shè)置為4,5,6,7,8,平行試驗3次,研究pH值對銀杏葉色素吸光度的影響。
(4) 提取溫度的選擇:固定溶液pH值6.0、乙醇濃度95%、料液比1∶20 (g/mL)、提取時間90 min,提取溫度分別設(shè)置為40,50,60,70,80 ℃,平行試驗3次,研究提取溫度對銀杏葉色素吸光度的影響。
(5) 提取時間的選擇:固定溶液pH值6.0、乙醇濃度95%、料液比1∶20 (g/mL)、提取溫度60 ℃時,提取時間分別設(shè)置為0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 h,平行試驗3次,研究提取時間對銀杏葉色素吸光度的影響。
1.2.4 正交試驗 在單因素試驗的基礎(chǔ)上,選擇4個影響較大的因素作為正交試驗因素,采用L9(34)正交設(shè)計對其進(jìn)行優(yōu)化,得出超聲輔助乙醇提取銀杏葉色素的最佳工藝條件。
1.2.5 穩(wěn)定性試驗
(1) 酸堿對銀杏葉色素穩(wěn)定性影響:準(zhǔn)確吸取1 mL銀杏葉色素提取液,定容至10 mL,用磷酸緩沖液調(diào)節(jié)pH值分別為2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,靜置1 h,在最佳波長處測定其吸光度。
(2) 溫度對銀杏葉色素穩(wěn)定性影響:準(zhǔn)確吸取1 mL銀杏葉色素提取液,定容至10 mL,分別在20,30,40,50,60,70,80,90 ℃水浴30 min,在最佳波長處測其吸光度值。
(3) 金屬離子對銀杏葉色素穩(wěn)定性影響:準(zhǔn)確吸取5 mL銀杏葉色素提取液,分別置于5支試管中,與0.1 mol/L的Na+、Mg2+、Cu2+、Fe3+、Ca2+溶液以1∶1的體積比振蕩混合,室溫靜置6 h,在最佳波長處測定其吸光度。
(4) 光照對銀杏葉色素穩(wěn)定性影響:準(zhǔn)確吸取2 mL銀杏葉色素提取液,定容至20 mL,靜置,分別在日光、室內(nèi)光和避光條件下保存2,4,6,8,10 h,在最佳波長處測定其吸光度。
如圖1所示,銀杏葉色素特征吸收峰為435~450 nm,本試驗確定銀杏葉色素的最佳吸收波長為445 nm。
圖1 銀杏葉色素的吸收波長
2.2.1 乙醇濃度的確定 由圖2可知,隨乙醇濃度的增加,銀杏葉色素的吸光度值呈上升趨勢,在乙醇濃度為95%時達(dá)到最高??赡苁怯捎谠撋匾兹苡谝掖?,在浸提液中的溶解率隨著乙醇濃度的增加而逐漸升高。然而,當(dāng)采用無水乙醇浸提,即乙醇濃度達(dá)到100%時,色素提取液的吸光值略有降低??梢?,用有一定含水量的乙醇來提取銀杏葉色素效果更好,但水分過多會導(dǎo)致溶解度下降。因此,初步確定乙醇濃度為95%。
圖2 不同乙醇濃度下色素的吸光度值
2.2.2 料液比的確定 由圖3可知,隨著溶劑的增加,銀杏葉色素的吸光度值先上升后下降。料液比為1∶20(g/mL)時,吸光度值最高,表明銀杏葉色素在料液比1∶20(g/mL)的條件下已基本溶出。料液比太大,銀杏葉粉末與浸提液接觸不充分,不利于色素全部溶出;料液比太小,則浸提液過多,雖然色素的溶出更加充分,但不利于后期濃縮[9],并且還會引起其它物質(zhì)溶出,使銀杏葉色素有效濃度降低,導(dǎo)致吸光度下降[10]。因此,料液比以1∶20 (g/mL)為宜。
圖3 不同料液比下色素的吸光度值
2.2.3 pH值的確定 由圖4可知,隨著pH值的增加,銀杏葉色素的吸光度值先上升后下降,在pH值為6時,吸光度值最高。說明銀杏葉色素在弱酸偏中性條件下溶解度達(dá)到最大,pH值為4和8時,吸光度值下降,可能是在偏酸或偏堿條件下,色素的發(fā)色基團(tuán)不穩(wěn)定,會發(fā)生某些化學(xué)反應(yīng)引起吸光度值下降[9]。因此,pH值為6時提取效果最好。
2.2.4 提取溫度的確定 由圖5可知,隨著溫度的升高,銀杏葉色素的吸光度值逐漸上升,當(dāng)浸提溫度達(dá)到60 ℃時,浸提效果最好,之后當(dāng)浸提溫度高于60 ℃時,吸光度值逐漸下降。說明在較低的溫度下,隨著溫度升高,分子運(yùn)動加劇,細(xì)胞膜的通透性和溶劑的滲透能力逐漸增強(qiáng)[11-13],利于銀杏葉色素的溶出。但如果溫度高于60 ℃,銀杏葉色素對熱不穩(wěn)定,溫度升高易使色素分解,導(dǎo)致提取效果降低[14]。因此,最佳浸提溫度為60 ℃。
圖4 不同pH值下色素的吸光度值
圖5 不同提取溫度下色素的吸光度值
圖6 不同提取時間下色素的吸光度值
2.2.5 提取時間的確定 由圖6可知,隨著浸提時間的延長,銀杏葉色素的吸光度值迅速上升,在1.5 h時達(dá)到最高值,之后如繼續(xù)提取,吸光度略有下降,但浸提效果變化不明顯??赡苁窃?.5 h時色素已完全溶出,如果繼續(xù)延長提取時間,則會導(dǎo)致溶出色素發(fā)生分解或其它醇溶性物質(zhì)溶出,使銀杏葉色素的有效濃度下降,影響吸光度值的準(zhǔn)確性[15-16]。因此,最佳浸提時間為1.5 h。
基于單因素試驗結(jié)果,選取乙醇濃度、pH值、提取溫度和提取時間為正交試驗因素,以銀杏葉色素吸光度為指標(biāo),按照表1的因素水平進(jìn)行正交優(yōu)化試驗。
由表2可知,影響銀杏葉色素吸光度的主次因素依次為乙醇濃度>pH值>提取溫度>提取時間,乙醇濃度對提取率的影響相對較大。超聲輔助乙醇提取銀杏葉色素的最佳組合為A2B2C2D2,即乙醇濃度95%,pH值6.0,提取溫度60 ℃,提取時間2.0 h。在最佳組合條件下設(shè)置3次平行實驗進(jìn)行驗證,最終得到銀杏葉色素的吸光度值為0.831。
表1銀杏葉色素提取的正交試驗因素與水平
Table 1 The orthogonal test variables and levels of pigment extraction from the leaves ofGinkgobiloba
水平A乙醇濃度/%BpH值C提取溫度/℃D提取時間/h1905.0501.52956.0602.031007.0702.5
表2銀杏葉色素提取的正交試驗結(jié)果
Table 2 The orthogonal experiment results of pigment extraction from the leaves ofGinkgobiloba
序號ABCD吸光度111110.783212220.819313330.806421230.821522310.828623120.815731320.796832130.801933210.804k10.8030.8000.8000.805 k20.8210.8160.8150.810k30.8000.8080.8100.809R0.0210.0160.0150.005
2.4.1 酸堿對銀杏葉色素穩(wěn)定性的影響 由表3可知,銀杏葉色素在pH 5~8時比較穩(wěn)定,在pH 2~4和pH 10~12時,色素溶液吸光度明顯上升。由此推斷,在弱酸和弱堿性條件下銀杏葉色素的穩(wěn)定性較好,可作為偏中性飲料等食品的著色劑[17]。在偏酸及偏堿條件下不穩(wěn)定,其原因是酸性或堿性條件改變了色素中發(fā)色基團(tuán)的結(jié)構(gòu),導(dǎo)致吸光值的明顯變化[9]。因此在銀杏葉色素的開發(fā)使用過程中,要注意酸堿性的影響。
2.4.2 溫度對銀杏葉色素穩(wěn)定性的影響 由表4可知,銀杏葉色素具有一定的耐熱性,在溫度為20~70 ℃時,吸光度變化不大,80~90 ℃時,吸光度明顯下降。可能是銀杏葉色素對熱不穩(wěn)定,在80~90 ℃時易發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致共價鍵斷裂引起色素分解,最終引起吸光值下降[18]。因此在制備和儲存銀杏葉色素時應(yīng)盡量避免長時間處于70 ℃以上的高溫。
表3 不同pH值條件下銀杏葉色素的吸光度值
表4 不同溫度條件下銀杏葉色素的吸光度值
表5 不同金屬離子條件下色素的吸光度值
2.4.3 金屬離子對銀杏葉色素穩(wěn)定性的影響 由表5可知,Na+和Ca2+對銀杏葉色素基本無影響,Mg2+和Cu2+溶液使銀杏葉色素吸光度值明顯增大,F(xiàn)e3+使銀杏葉色素吸光度值增大最明顯。說明銀杏葉色素或某些色素基團(tuán)可能與Mg2+、Cu2+和Fe3+發(fā)生了絡(luò)合反應(yīng),導(dǎo)致吸光度值增加[19]。因此,在銀杏葉色素加工貯存和應(yīng)用過程中應(yīng)盡量避免與Mg2+、Cu2+和Fe3+接觸,這與金屬離子對烏飯葉、紫色甘薯莖葉和山竹殼色素的穩(wěn)定性研究是一致的[20-22]。
2.4.4 光照對銀杏葉色素穩(wěn)定性的影響 由圖7可知,避光保存的銀杏葉色素吸光度值明顯高于日光照射和室內(nèi)自然光條件的吸光度值。日光照射對銀杏葉色素的影響較大,隨著放置時間的延長色素的吸光度值逐漸下降。室內(nèi)自然光照射對銀杏葉色素的影響沒有日光照射明顯,吸光度值隨著照射時間的延長呈現(xiàn)緩慢下降。避光保存時,銀杏葉色素的穩(wěn)定性非常好,保存時間在0~10 h時其吸光度值沒有明顯變化。因此,貯存并運(yùn)輸銀杏葉色素時應(yīng)盡可能避光或者添加一定的色素穩(wěn)定劑[18]。
圖7 不同光照條件下銀杏葉色素的吸光度值
本試驗采用超聲輔助乙醇浸提法提取銀杏葉色素,通過單因素試驗和正交試驗對影響銀杏葉色素提取效果的因素進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,銀杏葉色素最佳提取工藝條件為:乙醇濃度95%、pH值6.0、提取溫度60 ℃、提取時間2 h,此條件下銀杏葉色素的吸光度為0.831。超聲輔助醇提法簡單易行,乙醇作為提取溶劑安全環(huán)保。
銀杏葉色素在弱酸和弱堿性條件下穩(wěn)定性較好,在偏酸及偏堿條件下不穩(wěn)定;對金屬離子Na+、Ca2+比較穩(wěn)定,對 Fe3+、Cu2+、Mg2+不穩(wěn)定,在銀杏葉色素生產(chǎn)和應(yīng)用過程中應(yīng)盡量避免與Mg2+、Cu2+和Fe3+接觸;70 ℃以上溫度會促進(jìn)銀杏葉色素分解,在制備和貯存銀杏葉色素時應(yīng)盡量避免長時間處于70 ℃以上的高溫;銀杏葉色素對日光和室內(nèi)光均不穩(wěn)定,宜避光保存。銀杏葉色素可以作為一種良好的天然食用色素進(jìn)行開發(fā)利用。
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