吳寶杰 余升華* 陳惠潤 胡漢生 梁少珍 朱珺琳
發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)是當(dāng)今兒童骨科中的一種常見病,嚴(yán)重危害兒童健康的先天性畸形之一,若發(fā)現(xiàn)太晚,治療不及時(shí),最終將導(dǎo)致股骨頭壞死,髖關(guān)節(jié)功能喪失。故早期發(fā)現(xiàn),早期干預(yù)就顯得特別重要。新生兒及嬰幼兒普查,是早期診斷DDH的重要途徑。我院對(duì)廣東省廣州市市區(qū)的9766位(19532個(gè)髖)新生兒及小于6月的嬰幼兒進(jìn)行了DDH普查,報(bào)告如下。
資料收集時(shí)間為2015年8月至2017年8月,研究對(duì)象為所有在我院進(jìn)行因各種原因就診的6月內(nèi)患兒,包括,①從我院婦產(chǎn)科轉(zhuǎn)來新生兒住院(我院新生兒有120多張床位);②門診收入新生兒及普通病房住院;③兒科門診病兒。共有患兒9766例(19532髖),其中新生兒6169例(12338髖),小于6個(gè)月的嬰兒3596例(7192髖);女性患兒4867例(9734髖),男性患兒4899例(9798髖)由骨科醫(yī)師、兒科醫(yī)師和超聲科醫(yī)師組成DDH調(diào)查小組,對(duì)上述患兒進(jìn)行體檢和Graf超聲檢查。同時(shí),記錄患兒出生情況及是否存在DDH高危因素(臀位產(chǎn)、家族史等情況)。
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院位于廣州市區(qū)中心地區(qū),病原基本的來源為本市區(qū)8大區(qū)居民,收集的臨床資料具有代表性,本區(qū)以外患兒治療不列入本研究系列。
1.2.1 臨床手法檢查 所有體檢由指定的兒科醫(yī)師進(jìn)行,體檢髖關(guān)節(jié)手法,經(jīng)統(tǒng)一臨床培訓(xùn),包括觀察雙下肢臀部是否對(duì)稱,肢體有無短縮(Allies征),髖外展試驗(yàn)等。其中有一項(xiàng)異常即為臨床髖關(guān)節(jié)檢查陽性,判定為可疑。
1.2.2 Graf超聲檢查 按Graf法尋找髖關(guān)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)切面及解剖學(xué)標(biāo)志:顯示髖臼窩內(nèi)髂骨下緣、平直的髂骨及盂唇者為標(biāo)準(zhǔn)圖像。要求在標(biāo)準(zhǔn)圖像上必須見到平直的髂骨、圓弧型的骨性髖臼頂和軟骨性髖臼頂及髂骨的最下點(diǎn),并測量以髂骨聲影為基線同骨性髖臼頂線相交組成的骨頂線夾角α和同軟骨髖臼頂線相交組成的軟骨頂線夾角β(圖1),通過判斷髖臼形態(tài),股骨頭與髖臼的位置關(guān)系與a、b角度測量將髖關(guān)節(jié)分為幾大類型(見表1)。
I型為正常,IIa型為可疑,其它類型為異常,即結(jié)果陽性或稱DDH髖。臨床檢查或Graf超聲檢查為可疑者,暫時(shí)不加干預(yù),6周后重新行Graf超聲檢查,結(jié)果作為最后結(jié)果。
圖1 α、β角度的實(shí)測圖及示意圖
表1 Graf超聲檢查髖關(guān)節(jié)分型[1]
觀察內(nèi)容包括:①受檢患兒總?cè)藬?shù),其中異常髖關(guān)節(jié)數(shù)及其患病率;②按性別將患兒髖分成2組,比較兩組DDH髖患病率,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn);③按是否臀位產(chǎn),將患兒髖分成2組,比較兩組DDH髖患病率,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn);④將臨床體檢患兒分成可疑與正常兩組,比較兩組DDH髖患病率,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn);⑤根據(jù)有無家族史,將患兒分成2組,比較兩組DDH髖患病率,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05被設(shè)定有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
新生兒及小于6月的嬰兒可疑髖及異常髖的概率:19532名,可疑髖關(guān)節(jié)1370個(gè),占7.01%。異常髖18個(gè),占0.09%。
18例DDH中,女性13例,占比0.13%,男性5例,占比0.05%,女性患兒DDH患病率高于男性患兒(表2)。2786例有DDH家族史中,5例患異常髖,百分比為0.18%。16746例無家族史中,13例患異常髖,百分比為0.08%,有家族史患異常髖率比無家族史者高(表2)。1149個(gè)臀位產(chǎn)患兒中,4個(gè)患異常髖,百分比為0.35%,18383例無臀位產(chǎn)患兒中,14個(gè)患異常髖,百分比為0.08%,臀位產(chǎn)患異常髖發(fā)生高于無臀位產(chǎn)者(表2)。臨床體檢為可疑的患兒為660位,計(jì)可疑髖1320個(gè)(660×2),其中DDH3個(gè),DDH患病率0.2%,臨床體檢為正常的患兒為9106位,計(jì)髖18212個(gè)(9106×2),其中DDH為15個(gè),DDH患病率0.08%,體檢不正常者DDH患病率明顯高于體檢正常者(表2)。
表2 新生兒及小于6月的嬰兒髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良(DDH)調(diào)查
我國的DDH患者不少,因國情原因,導(dǎo)致病情晚期才看病的比例很高[2]。本病預(yù)后關(guān)鍵在于早期診斷和及時(shí)合理治療[3]。早期治療方法較簡單,治療效果較滿意,治療痛苦少,費(fèi)用也低,隨著年齡增長,治療方式更復(fù)雜困難,甚至需手術(shù)治療。如治療不及時(shí),將難于矯正關(guān)節(jié)畸形而留下終身殘疾。因此,常規(guī)對(duì)嬰幼兒進(jìn)行DDH篩查,降低因患病給家庭和社會(huì)帶來經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),顯得非常必要。
DDH特別是早期DDH很難發(fā)現(xiàn),基本是靠檢查發(fā)現(xiàn)[2]。本次篩查,我們總結(jié)以下結(jié)果:①在小于6個(gè)月的嬰幼兒中,真正異常的髖關(guān)節(jié)比例并不是太高,但可疑髖關(guān)節(jié)比例則較高。可疑髖關(guān)節(jié),即雖然沒達(dá)異常髖關(guān)節(jié)程度,但也不屬于正常,其今后轉(zhuǎn)歸無非可能正常髖關(guān)節(jié)或異常髖關(guān)節(jié),早期發(fā)現(xiàn)其向異常髖關(guān)節(jié)轉(zhuǎn)變時(shí),及時(shí)加以干預(yù),可使其向正常方向發(fā)展,這個(gè)意義重大。②女性嬰幼兒DDH患病率是男性的2.5倍,與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)論類似,但男女相差幅度比文獻(xiàn)?。?,5]。關(guān)于其原因,有學(xué)者認(rèn)為雌激素異常分泌有關(guān),高水平的水平雌激素可能導(dǎo)致韌帶或關(guān)節(jié)松弛;有報(bào)道DDH髖關(guān)節(jié)囊中雌激素受體表達(dá)較高[6,7]。③有家族史的DDH患病率高于無家族史,文獻(xiàn)報(bào)道知:20%~30%DDH有家族史,同卵雙生發(fā)病高度相似,傾向于基因多態(tài)性遺傳[8]。④臀位產(chǎn)的嬰幼兒患DDH患病比例高。文獻(xiàn)報(bào)道臀位產(chǎn)DDH發(fā)病率是非臀位產(chǎn)的3.75至14.87倍[9,10]。⑤最后:臨床體檢異??梢傻幕純?,DDH患病率比體檢正常的患兒高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此可見:女性、家族史、臀位產(chǎn)、體檢異常等都是DDH的高危因素。
目前對(duì)6個(gè)月內(nèi)的嬰兒髖關(guān)節(jié)篩查主要方法包括臨床檢查、X射線平片、MR檢查和超聲檢查。臨床檢查主要包括髖脫位臨床表現(xiàn)腹股溝皮紋不對(duì)稱,髖關(guān)節(jié)外展受限,兩側(cè)肢體不等長等,對(duì)小嬰兒行髖關(guān)節(jié)的彈進(jìn)和彈出試驗(yàn),尤其適合對(duì)有合并其他先天異常、胎位異常、臀位產(chǎn)、早產(chǎn)的6個(gè)月內(nèi)嬰兒進(jìn)行檢查。髖關(guān)節(jié)臨床體檢在基層超聲技術(shù)尚不普及的情況下,不失為一項(xiàng)可行的基本方法,可以在早期篩查中幫助選出髖關(guān)節(jié)不正常的高??梢扇巳?。細(xì)致的臨床檢查能查出髖關(guān)節(jié)不穩(wěn)定,但很難判斷髖臼發(fā)育不良、淺髖臼診斷,對(duì)臀部皮紋不對(duì)稱的診斷假陽性率高。
由于嬰兒的髖關(guān)節(jié)軟骨成分居多,在X射線平片很難準(zhǔn)確顯示,X線檢查也不能全面顯示立體髖關(guān)節(jié)影像,其可靠性和安全性都存在很大爭議。同時(shí)由于電離輻射的關(guān)系,家長很難同意對(duì)嬰兒進(jìn)行X射線檢查。MRI組織對(duì)比分辨較高,能獲取肌肉、韌帶、軟骨和滑膜等結(jié)構(gòu)的高對(duì)比和高分辨率影像,還可利用多方位成像和三維重建成像技術(shù),從三維空間角度對(duì)髖關(guān)節(jié)的形態(tài)進(jìn)行有效評(píng)價(jià),然而,MRI的時(shí)間分辨率有限、不能提供動(dòng)態(tài)資料、檢查時(shí)間長、患兒需要在麻醉或鎮(zhèn)靜條件下實(shí)施檢查、價(jià)格較高。不適用于低齡嬰幼兒普查或多次隨訪。
目前早期診斷DDH的首選方法是B超檢查。6個(gè)月內(nèi)的患兒髖臼頂與股骨頭的主要組織成分為透明軟骨,具有良好的透聲性,為超聲探測提供了方便,相關(guān)報(bào)道顯示超聲波髖關(guān)節(jié)檢查具有很高的靈敏度和精確性,并能夠動(dòng)態(tài)觀察,其發(fā)現(xiàn)髖臼形態(tài)變化的能力比攝片測量髖臼指數(shù)(AI)更為精確,且沒有射線的損傷[11-13]。由于超聲檢查能夠發(fā)現(xiàn)單純髖臼發(fā)育不良,因此DDH的發(fā)病率近年來有所增加,最新的數(shù)據(jù),Swarup等[14]報(bào)道DDH可能影響到1%~7%的6月內(nèi)嬰兒,Talbot[15]統(tǒng)計(jì)64670新生兒,31例(0.48‰)發(fā)生不可治的DDH。
DDH的轉(zhuǎn)歸隨著患兒生長發(fā)育變化很大,出生時(shí)被發(fā)現(xiàn)髖關(guān)節(jié)是不穩(wěn)定(半脫位),但隨著發(fā)育逐步成為正常穩(wěn)定的髖關(guān)節(jié)。反之,出生時(shí)檢查是穩(wěn)定的,正常的,隨著生長發(fā)育,卻逐漸變成了不穩(wěn)定,如半脫位或全脫位,因此,髖關(guān)節(jié)僅靠一次臨床手法或超聲檢查都是不夠的。根據(jù)以上DDH特性,定期的超聲篩查可能降低DDH的手術(shù)率[16],尤其對(duì)于高??梢刹±?。
總上所述,我們的研究顯示新生兒及小于6個(gè)月嬰幼兒異常髖關(guān)節(jié)患病率為0.09%,可疑髖關(guān)節(jié)率為7.01%。女性、臀位產(chǎn)、家族史、臨床手法體檢異常可能是DDH的主要高危因素,應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)監(jiān)控。體格檢查仍是DDH的重要檢查方法,Graf超聲篩查新生兒及小于6個(gè)月嬰兒的是最安全、最簡便、最普遍的方法,也是復(fù)查隨訪的最實(shí)用最有效的手段。
[1] Sz?ke N,Kühl L,Heinrichs J.Ultrasound examination in the diagnosis of congenital hip dysplasia of newborns[J].JPediatr Orthop,1988,8(1):12-16.
[2] 邱旭升,蔣青.髖關(guān)節(jié)正常生長發(fā)育的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2011,17(16):2401-2404.
[3] 陳博昌,李玉嬋,楊杰,等.嬰幼兒發(fā)育性髖關(guān)節(jié)異常的早期診斷[J].中華小兒外科雜志,2008,24(4):356-357.
[4] Lehmann HP,Hinton R,Morello P,Santoli J.Developmental dysplasia of the hip practice guideline:technical report.Committee on Quality Improvement,and Subcommittee on Developmental Dysplasia of the Hip.[J].Pediatrics,2000,105(4):E57.
[5] Paton RW,Hinduja K,Thomas CD.The significance of atrisk factors in ultrasound surveillance of divilopmental dysplasia of the hip.A ten-year prospective study[J].J Bone Joint Surg Br,2005,87(9):1264-1266.
[6] Li T,Zhang M,Wang H,Wang Y.Absence of ligamentum teres in developmental dysplasia of the hip[J].J Pediatr Orthop,2015,35(7):708-711.
[7] Desteli EE,Piskin A,Gülman AB,et al.Estrogen receptors in hip joint capsule and ligamentum capitis femoris of babies with developmental dysplasia of the hip[J].Acta Orthop Traumatol Turc,2013,47(3):158-161.
[8] 史立偉,趙群,張立軍,等.發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良與關(guān)節(jié)松弛的相關(guān)性研究[J].中國矯形外科雜志,2009,17(13):973-976.
[9] Bache C,Clegrron M.Herron M.Risk factors for developmental dysplasia of the hip:ultrasonographic findings in the neonatal period[J].Pediatr Orthop,2002,11(3):212-218.
[10] Ortiz-Neira CL,Paolucci EO,Donnon T.A meta-analysis of common risk factors associated with the diagnosis of developmental dysplasia of the hip in newborns[J].Eur J Radiol,2012,81(3):e344-351.
[11] Eidelman M,Katzman A,F(xiàn)reiman S,et al.Treatment of true development dysplasia of the hip using Pavlik′S method[J].J Pediatr Orthop B,2003,12(4):253-258.
[12] Graf R.New possibilities for the diagnosis of congenitsl hip joint dislocation by ultrasonography[J].J Pediatr Orthop,1983,3(3):354-359.
[13] 白希壯,吉士俊,范廣字,等.Graf法超聲診斷嬰幼兒髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良和脫位[J].中華外科雜志,2000,38(12):921-924.
[14] Swarup I,Penny CL,Dodwell ER.Developmental dysplasia of the hip:an update on diagnosis and management from birth to 6 months[J].Curr Opin Pediatr,2017 Nov 30.doi:10.1097/MOP.0000000000000574.[Epub ahead of print]
[15] Talbot C,Adam J,Paton R.Late presentation of developmental dysplasia of the hip:a 15-year observational study[J].Bone Joint J,2017,99-B(9):1250-1255.
[16] Von Kries R,lhme N,Altenhofen L,et al.General ultrasound screening reduces the rate of first operative procedures for developmental dysplasia of the hip:a case-control study[J].J Pediatr,2012,160(2):271-275.