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        農(nóng)藥管理新政策問答(四)

        2018-01-17 16:37:09董記萍,陳振華
        農(nóng)藥科學(xué)與管理 2018年4期
        關(guān)鍵詞:登記證原藥化學(xué)農(nóng)藥

        1 在縣級化工園區(qū)的化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),可以新增化學(xué)農(nóng)藥原藥生產(chǎn)嗎?

        根據(jù)《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》,現(xiàn)有的化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以新增制劑加工生產(chǎn)范圍。要新增原藥品種生產(chǎn),所在地應(yīng)當(dāng)在地市級以上的化工園區(qū)或工業(yè)園區(qū)。

        2 新增農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)是否有數(shù)量限制?是否只要符合《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》的條件,企業(yè)就可以申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證?

        《農(nóng)藥管理條例》和《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》規(guī)定了農(nóng)藥生產(chǎn)許可的條件,沒有限制批準(zhǔn)農(nóng)藥生產(chǎn)許可的數(shù)量。因此,符合條件的企業(yè),均可以申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

        3 申請母藥生產(chǎn)許可時,如何核查該農(nóng)藥登記情況?

        農(nóng)藥登記分為原藥(母藥)和制劑兩大類。一般情況下,申請人應(yīng)當(dāng)申請原藥登記;申請母藥登記,應(yīng)當(dāng)說明生產(chǎn)母藥的理由(主要指因技術(shù)和安全等原因,不能申請原藥登記的特殊情形)。

        為避免省級農(nóng)業(yè)主管部門對申請母藥生產(chǎn)許可的審批結(jié)果與農(nóng)業(yè)農(nóng)村部對母藥登記的審批意見發(fā)生沖突,《農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查細則》(農(nóng)業(yè)部公告第2568號)第三十三條規(guī)定,“申請農(nóng)藥生產(chǎn)范圍為母藥的,應(yīng)當(dāng)核查該農(nóng)藥登記情況?!痹摴娴母郊?,《農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查表(適用于原藥或母藥)》的“六、其他要求”中明確,“生產(chǎn)范圍為母藥的,該農(nóng)藥的母藥,應(yīng)當(dāng)已有企業(yè)在我國取得農(nóng)藥登記?!痹谏a(chǎn)許可審查審批時,應(yīng)當(dāng)“查驗該農(nóng)藥母藥的登記情況”,即該農(nóng)藥母藥是否已有申請人取得登記,并不限定為農(nóng)藥生產(chǎn)許可申請人。但申請企業(yè)在未取得該農(nóng)藥母藥的登記證之前,仍不能從事該母藥的生產(chǎn)。

        4 原已取得農(nóng)藥登記證但未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證書或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè),應(yīng)當(dāng)何時申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證件?

        根據(jù)《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》第三十條第三款和《農(nóng)藥登記管理辦法》第四十條第二項的規(guī)定,已取得農(nóng)藥登記證但未取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書或者農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè),可以隨時申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。但自《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》實施之日起兩年內(nèi),仍未取得省級農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的境內(nèi)農(nóng)藥登記證持有人,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將依法注銷其原已取得的農(nóng)藥登記證。

        5 已有的農(nóng)藥登記證標(biāo)注的劑型與新頒布實施的國家標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)藥劑型名稱及代碼》(GB/T 19378-2017)不一致的,企業(yè)按哪個劑型名稱申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍?

        新頒布實施的國家標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)藥劑型名稱及代碼》(GB/T 19378-2017),對部分劑型名稱及代碼進行了修訂,但該標(biāo)準(zhǔn)為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。已有的農(nóng)藥登記證標(biāo)注的劑型與該國家標(biāo)準(zhǔn)不一致的,企業(yè)可按登記產(chǎn)品的劑型,申請相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)范圍。

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