賀學(xué)鋒

（甘肅省甘南州食品檢驗(yàn)檢測(cè)中心業(yè)務(wù)技術(shù)科 甘肅 甘南 747000）

中藏藥是我國(guó)傳統(tǒng)民族醫(yī)藥的一個(gè)重要組成部分，大約有2000多年的歷史傳承。中藏藥臨床療效獨(dú)特，藥物種類豐富繁多，藥物使用方法特殊且多數(shù)疾病都能應(yīng)用。以上特點(diǎn)都證明中藏藥在中醫(yī)藥物中不可替代的重要地位及特殊用，讓中藏藥被臨床所高度重視[1]。本次我院研究使用對(duì)比方法，將中藏藥質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)用紫外光譜技術(shù)同薄層色譜法技術(shù)進(jìn)行對(duì)比分析，進(jìn)一步對(duì)中藏藥質(zhì)量應(yīng)用紫外光譜技術(shù)的作用及價(jià)值進(jìn)行研究，現(xiàn)將本次研究經(jīng)過進(jìn)行報(bào)道。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年8月—2017年11月我院使用的不同產(chǎn)地的5種秦艽作為研究對(duì)象，分別采取薄層色譜法和紫外光譜法對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1.2 方法

1.2.1 薄層色譜鑒別技術(shù)。該技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便快捷、經(jīng)濟(jì)、可靠、應(yīng)用范圍廣泛及重視性較高等特點(diǎn)，在國(guó)內(nèi)外臨床上已被廣大醫(yī)務(wù)工作者所認(rèn)可和接受。該技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用過程當(dāng)中，存在因?yàn)橹胁厮幊煞中再|(zhì)近似而較難區(qū)分情況時(shí)可以在使用HPTLC(高效薄層層析法).。為了讓薄層色譜技術(shù)的分析結(jié)果更為直觀清晰，可以使用經(jīng)容劑，將其展開置放在薄層板置薄層掃描儀上進(jìn)行可見光（熒光）測(cè)定[2]。

1.2.2 紫外光譜鑒別技術(shù)。選擇北京普析通用儀器制造公司生產(chǎn)的TU-1810型紫外可見分光光度計(jì)、天津大茂化學(xué)試劑制造公司生產(chǎn)的乙醇（分析純）、我院自制的三重蒸餾水供試品溶液的制備秦艽藥材主含生物堿及苷類成分，通過指紋圖譜將其主要成分反映，另外要將乙醇的廣泛溶解性充分考慮在內(nèi)，將其作為提取溶劑所使用[3]。

1.2.3 中藏藥藥材供試品溶液制備方法的確定。2.000g秦艽藥材粉末精密稱取，將其置入到圓底小燒瓶當(dāng)中，置入量為50ml，并將30ml乙醇加入，在溫度40℃水浴中進(jìn)行240min回流，過濾之后將其在50ml容量瓶中定容后得到供試品溶液。檢測(cè)前取0.5ml在50ml容量瓶中定容即可。

1.2.4 測(cè)定。上述步驟準(zhǔn)備完畢之后，使用TU—1810型紫外可見分光光度計(jì)對(duì)供試品溶液間吸光度值測(cè)定，有190mm起直到359mm停止，沒1nm進(jìn)行一次測(cè)定，原始數(shù)據(jù)選擇170個(gè)波長(zhǎng)處吸光度值。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察兩種方法檢查準(zhǔn)確性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0軟件分析。其中計(jì)數(shù)資料以%表示，采用χ2檢驗(yàn)，計(jì)量資料以（±s）表示，采用t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

薄層色譜法分析發(fā)現(xiàn)5中樣本均為真品，但是紫外光譜法檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)4種樣品為真品，1種為偽品，對(duì)于中藏藥治療檢驗(yàn)符合度較高（P＜0.05）。

3.討論

中藏藥質(zhì)量的鑒別歷史較長(zhǎng)，其鑒別的內(nèi)容通常都會(huì)根據(jù)商品生產(chǎn)發(fā)展而不斷進(jìn)行發(fā)展，鑒別技術(shù)也隨著物理、化學(xué)、生物、計(jì)算機(jī)及數(shù)學(xué)學(xué)得的發(fā)展而不斷發(fā)展及提高，當(dāng)前階段國(guó)內(nèi)已經(jīng)開始重點(diǎn)加強(qiáng)中藏藥的臨床研究及現(xiàn)代化發(fā)展進(jìn)程，中藏藥質(zhì)量準(zhǔn)確鑒別是保證中藥研究結(jié)果科學(xué)可靠的保證，確保中藏藥質(zhì)量不可缺少的工作環(huán)節(jié)。伴隨我國(guó)科學(xué)技術(shù)的不斷高速發(fā)展，相關(guān)新型中藏藥質(zhì)量鑒別技術(shù)的不斷出現(xiàn)，當(dāng)前階段中藏藥質(zhì)量鑒別工作要將傳統(tǒng)、價(jià)值高的鑒別技術(shù)保留并在其基礎(chǔ)上進(jìn)行不斷研究和發(fā)展現(xiàn)代鑒別計(jì)劃書，讓中藏藥質(zhì)量鑒別內(nèi)容更加豐富和完善，從而滿足中藏藥的不斷發(fā)展需求，為中藏藥現(xiàn)代化高速發(fā)展奠定有力基礎(chǔ)。中藏藥質(zhì)量評(píng)價(jià)一直以來都是中藏藥臨床研究及應(yīng)用中的難點(diǎn)和重點(diǎn)問題，對(duì)中藏藥質(zhì)量進(jìn)行科學(xué)嚴(yán)格控制，才能保證其相關(guān)中藏藥飲片和制劑藥品的治療，完成中藏藥的安全、規(guī)范、可控及穩(wěn)定目標(biāo)，為中藏藥走向全球市場(chǎng)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。最近幾年，我國(guó)對(duì)中藏藥有效物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行了明確，在該背景之下，應(yīng)用紫外光譜技術(shù)對(duì)中藏藥質(zhì)量評(píng)價(jià)已經(jīng)成為一種極為有效的藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，在臨床中被廣泛使用，主要應(yīng)用在中藏藥質(zhì)量分級(jí)、真?zhèn)舞b別和優(yōu)劣鑒別等多個(gè)方面，其檢驗(yàn)結(jié)果具有較高的真實(shí)客觀性，能夠?qū)⒅饔^人為因素所造成的偏差消除[4]。

本次我院研究數(shù)據(jù)提示，薄層色譜法分析發(fā)現(xiàn)5中樣本均為真品，但是紫外光譜法檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)4種樣品為真品，1種為偽品，對(duì)于中藏藥治療檢驗(yàn)符合度較高（P＜0.05）。主要是因?yàn)樵u(píng)價(jià)應(yīng)用紫外光譜技術(shù)是根據(jù)中藏藥中部分不飽結(jié)構(gòu)成分對(duì)紫外光有吸收作用而被用來進(jìn)行鑒別。因?yàn)椴煌胁厮幤涑煞种械牟伙柡投染哂忻黠@差異，而造稱其吸收紫外線后出現(xiàn)曲線形態(tài)，峰位和封強(qiáng)度同樣也具有差異，借此來完成鑒別工作。相關(guān)臨床報(bào)道顯示，紫外光譜檢驗(yàn)法同色譜檢驗(yàn)法比較，前者樣本的制作要求較低，具有較高重現(xiàn)性，因此紫外光廣譜檢驗(yàn)法在中藏藥治療評(píng)價(jià)中更容易被廣泛使用[5]。

綜上所述，紫外光譜技術(shù)因設(shè)備簡(jiǎn)便，測(cè)試速度快，準(zhǔn)確有效，可作為鑒別中藏藥質(zhì)量的一種有效科學(xué)的檢驗(yàn)方案，應(yīng)廣泛使用。