楊越 王彥

隨著人類壽命的逐步延長，身體成分伴隨年齡增長也在發(fā)生改變，年齡相關的肌肉質(zhì)量和力量的下降伴發(fā)脂肪組織蓄積被定義為少肌性肥胖[1]，甚至可能發(fā)生在個別體重穩(wěn)定的群體中。老化和肥胖均與肌肉質(zhì)量逐漸下降相關，少肌癥或肥胖通過增加炎癥介質(zhì)，成為造成虛弱的重要危險因素，導致更加肥胖、虛弱以及身體活動能力下降，甚至胰島素抵抗的惡性循環(huán)。少肌癥結合肥胖對人類健康存在極大的負面影響，因此提高對少肌性肥胖的認識及防治尤為重要。

1　少肌性肥胖

隨著年齡增長，人體成分發(fā)生巨大變化，一方面，脂肪分布隨著年齡的增長而變化，皮下脂肪減少而內(nèi)臟脂肪和腰圍增加，脂肪越來越多地沉積在骨骼肌和肝臟中。另一方面，隨年齡增長的骨骼肌質(zhì)量和力量衰減，1989年羅森伯格首次提出“肌肉減少癥”的概念，它源于希臘詞“sarx（肉）”和“penia（損失）”[2]，其與人口老齡化密切相關，簡稱少肌癥。骨骼肌質(zhì)量減少與異位脂肪積累之間存在惡性循環(huán)，少肌癥和肥胖在老年人中往往共存，Baumgartner[3]第一次提出將少肌癥和肥胖結合定義為少肌性肥胖，這一概念的提出，作為少肌癥和肥胖之間關系的認識，是老年人中高脂肪含量伴低肌肉質(zhì)量的一種新型肥胖，成為目前老齡化社會關注的問題之一。

人體評估肌量的方法較多，如DXA（雙能X線骨密度儀）、BIA（生物電阻抗測量分析）、CT（電子計算機斷層掃描）、MRI（磁共振成像）、pQCT（外周骨定量CT）等，其中最常用的方法是DXA，其費用低廉、放射劑量小，且可較精確區(qū)分全身和局部肌肉、脂肪和骨骼量，但不能精確測量肌肉的面積和脂肪成分。由于人體肌量受性別、年齡、種族等各種因素的影響而存在個體差異，國際或國內(nèi)尚未有統(tǒng)一標準診斷少肌性肥胖，亞洲肌少癥工作組于2013年成立，于2014年根據(jù)亞洲地區(qū)的研究成果和專家意見發(fā)表了第一個亞洲肌少癥共識[4]，將少肌癥定義為：以老年人相對骨骼肌指數(shù)（四肢骨骼肌質(zhì)量/身高2，ASM/h2）低于健康中青年人群平均值的2SD以上為截點，采用雙能X線吸收譜（DXA）方法評估肌量，男性和女性的截點分別為7.0kg/m2和5.4kg/m2；評估肌肉力量的握力截點男性為26kg，女性為18kg；評估肌肉功能的步速截點為0.8m/s。在此基礎上采用以下3種方法之一診斷肥胖[5]：體質(zhì)量指數(shù)（BMI）≥ 28kg/m2，世界衛(wèi)生組織（world health organization，WHO）的體脂率法（男性體脂率≥25%，女性體脂率≥35%），體脂率超過同齡人群水平的60.0%，聯(lián)合以上兩種標準可診斷少肌性肥胖。老年人肥胖的患病率自1980年以來已經(jīng)增高一倍，而且目前還在繼續(xù)增加[6]。老年人中少肌性肥胖的患病率為4%～20%[7]。少肌性肥胖至今影響4000萬～8000萬人，預計在接下來的35年影響全球1億～2億人口[8]。

2　少肌性肥胖的發(fā)病機制

研究表明少肌性肥胖的發(fā)病機制是復雜的、多因素的相互作用，包括生活方式（飲食、身體活動、吸煙），激素（生長因子、胰島素、維生素D），氧化應激，神經(jīng)肌肉變化，血管（內(nèi)皮功能、凝血），免疫因素（促炎細胞因子）和其他未確定因素等[9，10]。從發(fā)病角度看，這些變化密切相關。

2.1相互作用 老年人退休后職業(yè)活動減少，甚至由于懼怕摔倒和骨折導致身體鍛煉減少和骨質(zhì)疏松風險的增大。身體活動下降和肌肉質(zhì)量（包括肌肉力量和肌肉功能）之間存在相互影響，這會導致代謝活躍組織的損失，伴隨能量消耗的下降[11]。由于身體活動減少和基礎代謝率降低導致的總能量輸出下降，以及能量攝入超過能量消耗，進而產(chǎn)生肥胖，肥胖通過增加炎癥介質(zhì)、氧化應激反應、胰島素抵抗，陷入使肌肉質(zhì)量進一步下降的惡性循環(huán)。骨骼肌是胰島素作用的主要靶組織，骨骼肌質(zhì)量下降引起胰島素抵抗。胰島素抵抗可進一步影響肌肉的代謝、線粒體的功能以及骨骼肌的蛋白合成，而且隨著年齡增長食欲和胃腸道功能下降，影響蛋白質(zhì)攝入致肌肉蛋白合成減少從而導致少肌性肥胖的發(fā)生。

2.2其他因素 與年齡有關的炎癥介質(zhì)（白細胞介素-6、C反應蛋白、白細胞介素-1受體拮抗劑）的增加、胰島素抵抗的增加，以及雄激素、生長激素、脫氫異雄酮、IFG-1的下降促進了少肌性肥胖的發(fā)展[8，12]。少肌性肥胖者瘦素水平相對少肌癥者或肥胖者更高[13]。有研究發(fā)現(xiàn)男性少肌性肥胖者血清中超敏C反應蛋白水平顯著增高[14]。少肌性肥胖者血清中A-FABP水平增高，對其存在具有價值。類似的研究發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）、維生素D水平與男性少肌性肥胖獨立相關，胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）、高敏C反應蛋白水平與女性少肌性肥胖相關，故在女性中胰島素抵抗和炎癥反應是預測少肌性肥胖的重要因素[15]。Tanaka等[16]在229例男性2型糖尿病患者研究中發(fā)現(xiàn)，肌肉質(zhì)量與胰島素、胰島素樣生長因子-1呈正相關，與糖化血紅蛋白呈負相關。目前炎癥介質(zhì)可作為少肌性肥胖的獨立影響因素仍存在爭議。

3　少肌性肥胖的后果

相對于單純少肌癥或單純肥胖，少肌性肥胖存在的臨床問題更大。研究表明[8]，老年人少肌性肥胖患者存在更高的殘疾、代謝性疾病、高血壓、心血管疾病患病率，甚至死亡風險增加，導致更高的醫(yī)療費用，意味著少肌癥和肥胖對老年人的健康存在獨立和疊加的副作用。

3.1肢體功能障礙 少肌性肥胖與某些具體的身體功能相關，包括步速下降、步行限制、爬樓梯困難、單腿站立時間下降、步行時足部翻轉(zhuǎn)特點改變[13]。

3.2慢性代謝疾病風險 在早期研究中發(fā)現(xiàn)[17]，男性肌肉力量較低的人群與中、高肌肉力量人群相比，發(fā)生代謝綜合征的風險超過兩倍。一篇關于35287名參與者的12項前瞻性研究的Meta分析表明[18]，與健康對照組相比，少肌性肥胖者的全因死亡風險增加24%。2015年Kim等[19]的研究表明，無論男女，相比正常體質(zhì)量指數(shù)和肌肉質(zhì)量，少肌性肥胖人群患心血管疾病的風險更高，可能通過復雜的相互作用與動脈粥樣硬化相關，包括促炎細胞因子、胰島素抵抗增加，膳食能量、身體活動，氧化應激、線粒體功能障礙，以及其他尚未確定的因素。少肌性肥胖可能與心血管疾病和死亡率相關，還需大量臨床研究證實。

3.3其他影響 Myiai等[20]發(fā)現(xiàn)少肌性肥胖與認知衰退的風險增加顯著相關，獨立于年齡、性別、教育水平因素。還有研究發(fā)現(xiàn)少肌性肥胖與老年人的新發(fā)抑郁癥有關[21]。然而少肌性肥胖也可以發(fā)生在年輕人身上，如為了減肥采取重復極端的飲食造成過多的能量限制和不平衡膳食，這可能會導致肌肉損失，體重恢復和肥胖[22]。

4　少肌性肥胖的防治

少肌性肥胖的管理存在挑戰(zhàn)，運動訓練對少肌癥和肥胖均有利，而肥胖的飲食管理可能需要能量限制，少肌癥的管理則需要增加營養(yǎng)素的攝入量，特別是蛋白質(zhì)，應進行更多的干預試驗來確定少肌性肥胖的有效生活方式策略，以制定更有效的方法。營養(yǎng)和運動策略的益處在于扭轉(zhuǎn)和減輕年齡相關的身體成分和身體機能改變帶來的負面影響。

4.1運動 體育活動被認為是延緩肌肉丟失和肥胖的關鍵生活方式，有規(guī)律的體育活動包括有氧運動和抗阻訓練[23]。抗阻運動通過增加線粒體含量，減少氧化應激反應增加肌肉力量，有氧運動通過減少炎癥、氧化應激反應及提高線粒體的敏感性，改善骨骼肌的線粒體功能。

4.2營養(yǎng) 除了運動，還需補充肌酸、乳清蛋白和必需脂肪酸。在控制熱量的前提下，最大程度的攝入蛋白質(zhì)有助于維持肌肉質(zhì)量。鈣攝入量與肥胖呈負相關，高鈣飲食可減少脂肪生成率，增強脂肪細胞的脂解作用，增加鈣攝入量對少肌性肥胖存在支持作用[13]。Loenneke等[24]發(fā)現(xiàn)每日膳食中包含30～45g蛋白質(zhì)的人相比膳食中蛋白質(zhì)含量小于30g的人，具有更明顯的低體重和力量。因此，少肌性肥胖通過維持健康的生活方式可以防止或推遲，包括增加有氧運動、肌肉強化活動、充足蛋白質(zhì)攝入及健康膳食。

4.3治療前景 研究發(fā)現(xiàn)[25]，就目前的藥物治療而言，在性腺功能減退的男性患者中雄激素可有效的增加肌肉質(zhì)量，然而其用途在正常老年人中尚未得到證實，且會有副作用，這可能是雄激素的使用與改善胰島素敏感性有關。另一種新治療方法是刺激衛(wèi)星細胞活性從而促進肌纖維再生或更替，目的不僅是提高肌肉力量，而且增強葡萄糖處理能力。然而衛(wèi)星成年小鼠的衛(wèi)星細胞消融并沒有影響年齡相關的少肌癥，故仍存在爭議。PGC1α在肌肉中的表達增加可改善代謝能力，防止老齡小鼠肌肉減少癥的發(fā)展，雖然目前尚不清楚是否增加肌肉力量，但已證實PGC1α的激活導致增加一種新型激素鳶尾素的分泌，從而減輕了小鼠中的胰島素抵抗。

最新研究發(fā)現(xiàn)[26]，必需氨基酸的補充，特別是骨骼肌中亮氨酸的代謝產(chǎn)物β-甲基-β-羥基丁酸（HMB），其存在于葡萄柚、鱷梨、蘆筍和鯰魚中，被證實可作為營養(yǎng)補充提高健康或虛弱的老年人的肌肉蛋白質(zhì)的合成。HMB可減輕老年人少肌癥的進展，當結合體育鍛煉后效果更為明顯。雖然HMB的補充對減少脂肪量仍存在爭議，但在骨骼肌和脂肪能量代謝中HMB可作為蛋白質(zhì)有效的無氮刺激物，所以我們認為HMB可作為少肌性肥胖未來的治療方向。

隨著人口老齡化以及肥胖人群的增多，少肌性肥胖對公共健康的危害日益嚴重。相比單純性肌少癥或肥胖，少肌性肥胖不是二者的簡單結合，目前臨床定義尚不統(tǒng)一，其對臨床研究設計及評價至關重要，值得進一步研究?；谄鋸碗s且多因素的發(fā)病機制，少肌性肥胖的分子病理學機制很難完全明確。該病的防治主要是基于生活方式的干預，為了預防和治療，應在飲食和鍛煉之間找到合適的能量平衡，以盡量減少肥胖和少肌癥的綜合作用。未來應制定少肌性肥胖的分子生物模型，更好地進一步研究其病理途徑及分子機制，以發(fā)現(xiàn)更加有效的分子靶點治療該綜合征。

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