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        某院274張不合理麻醉藥品處方分析

        2018-01-16 07:43:54王西良王淑蘭焦作市五官醫(yī)院藥劑科河南454001
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年1期
        關(guān)鍵詞:麻醉藥品嗎啡緩釋片

        王西良,王淑蘭(焦作市五官醫(yī)院藥劑科,河南454001)

        麻醉藥品可有效減輕患者痛苦,改善晚期癌癥患者的生活質(zhì)量,但不合理應(yīng)用易產(chǎn)生依賴性和成癮性,造成麻醉藥品濫用,甚至引發(fā)違法行為[1]。因此,應(yīng)嚴(yán)格控制麻醉藥品的使用量及頻度。定期點評合理用藥情況是臨床用藥監(jiān)管的重要環(huán)節(jié),有利于保障藥物合理應(yīng)用,預(yù)防不良后果的發(fā)生。本研究對某院門(急)診、住院麻醉藥品處方5 632張進(jìn)行了分析、評價,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源 采用分層等比例抽樣調(diào)查法抽取2015年6月至2016年11月某院門(急)診、住院麻醉藥品處方5 632張,其中門(急)診處方746張,住院處方4 886張。

        1.2 方法

        1.2.1 不合理處方判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《處方管理辦法》[2]、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》[3]、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》[4]、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》[5]、《癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則》[6]等規(guī)定,將不規(guī)范處方、不適宜處方及超常處方判定為不合理處方。

        1.2.2 不規(guī)范處方判定標(biāo)準(zhǔn) 包括前記、后記內(nèi)容缺項,藥物名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位書寫不規(guī)范,用法、用量標(biāo)注“遵醫(yī)囑”“自用”,簽名不規(guī)范等。

        1.2.3 不適宜處方判定標(biāo)準(zhǔn) 包括藥物用法、用量不適宜,劑型、給藥途徑不適宜,剩余藥品劑量未標(biāo)注,適應(yīng)證不適宜等。

        1.2.4 超常處方判定標(biāo)準(zhǔn) 為無適應(yīng)證給藥。

        1.3 數(shù)據(jù)處理 應(yīng)用Excel2013軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,并給予歸類分析。

        2 結(jié) 果

        5 632張麻醉藥品處方中不合理處方274張(4.9%),均為不規(guī)范處方、不適宜處方,未見超常處方。其中門診不合理處方41張[5.5%(41/746)],住院不合理處方 233張[4.8%(233/4 886)],包括不規(guī)范處方163張(59.5%)、不適宜處方111張(40.5%)。見表1。

        表1 麻醉藥品處方不合理情況(n=274)

        3 討 論

        本研究抽取的5 632張麻醉藥品處方中不合理處方274張(4.9%),均為不規(guī)范、不適宜處方,未出現(xiàn)超常處方及麻醉藥物濫用現(xiàn)象,用藥基本合理,但不合理之處亟須改進(jìn)和規(guī)范。

        不規(guī)范處方中前記部分主要錯誤為科別、病區(qū)、床號等信息填寫不全,患者身份證號碼錯誤或未填寫,臨床診斷書寫不完整或不規(guī)范,如鼻咽癌填寫為“鼻咽Ca”等;后記不規(guī)范現(xiàn)象主要為醫(yī)生簽名不規(guī)范,如無麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)生簽名或醫(yī)生簽名與藥劑科留樣不符等。

        處方正文不規(guī)范主要表現(xiàn)為藥品名稱錯誤或未使用通用名、劑型與使用劑量書寫不規(guī)范或錯誤等,如將羥考酮緩釋片寫為“奧施康定”或“羥考酮控釋片”,芬太尼透皮貼劑簡寫為“芬太尼貼”,哌替啶寫為“哌替定”等;將嗎啡緩釋片劑量寫為每片20 mg(正確應(yīng)為每片30 mg),芬太尼透皮貼劑劑量寫為1、2貼或一次超量開具7貼等,哌替啶針用法直接寫為每天2次;住院麻醉處方一次開具2~3 d藥物用量,未按1 d常用劑量逐天開具等。

        不適宜處方主要表現(xiàn)為藥物選擇或用法不合理,如鼻竇炎患者應(yīng)使用非甾體類鎮(zhèn)痛藥物,有2例患者給予了鹽酸布桂嗪片鎮(zhèn)痛;重度癌痛患者應(yīng)根據(jù)疼痛程度選用適宜階梯鎮(zhèn)痛藥,首選鹽酸羥考酮、嗎啡緩釋片等,有1張?zhí)幏介_具了鹽酸布桂嗪片240 mg,每6小時1次口服鎮(zhèn)痛;有2張?zhí)幏匠霈F(xiàn)長效鎮(zhèn)痛藥物——嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼劑的不合理聯(lián)用,可導(dǎo)致患者疼痛發(fā)作時藥物選擇困難;癌痛門診患者可憑麻醉藥品專用病歷單次取15 d量口服緩釋制劑[7],有3張?zhí)幏綄α蛩釂岱染忈屍幜块_具了超出15 d的用量。

        芬太尼透皮貼劑持續(xù)作用72 h,首次鎮(zhèn)痛不足者可每72小時調(diào)整劑量,每天1次給藥易致體內(nèi)藥物濃度過高,增高不良反應(yīng)發(fā)生率[8],有2張?zhí)幏匠霈F(xiàn)了每天1次給藥現(xiàn)象;嗎啡緩釋片需整片(30 mg)吞服,有2張?zhí)幏匠霈F(xiàn)15 mg、每12小時1次或10 mg、每8小時1次口服,易致嗎啡快速釋放引發(fā)不良反應(yīng);有1張?zhí)幏綄Ⅺ}酸布桂嗪注射液用法錯寫成靜脈注射;鹽酸羥考酮控釋片應(yīng)每12小時1次給藥,不宜提高用藥頻率,有3張?zhí)幏匠霈F(xiàn)每8小時1次給藥現(xiàn)象;硫酸嗎啡緩釋片給藥頻率為每12小時1次,有5張?zhí)幏匠霈F(xiàn)必要時、疼痛時服用等不合理用法;有14張?zhí)幏綄β樽硭幤肥S嘁后w未標(biāo)明剩余量或“余棄”,將增加藥品外流風(fēng)險。

        針對麻醉藥品處方的不合理現(xiàn)象,醫(yī)院應(yīng)強(qiáng)化處方書寫質(zhì)量,完善麻醉藥品三級藥師審評制度,由知識技能考核成績合格的藥師調(diào)劑藥品,調(diào)配處方時審核患者身份[9];藥品管理小組與臨床藥師應(yīng)定期檢查各科室麻醉藥品管理及使用情況,對存在的問題及時進(jìn)行整改。藥師干預(yù)能有效改善醫(yī)院臨床麻醉藥品的結(jié)構(gòu)比例,提升麻醉處方的合理性[10]。通過組織醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《處方管理辦法》[2]和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》[4]等藥事法規(guī),使其充分認(rèn)識麻醉藥品處方與其他處方的不同之處[11]。定期培訓(xùn)麻醉藥品相關(guān)知識,注意處方書寫規(guī)范、準(zhǔn)確、用藥合理,藥品調(diào)劑嚴(yán)格遵守“四查十對”,實行三方審核,加強(qiáng)用藥指導(dǎo),慎用于兒童、老年人和肝功能較差者,注重預(yù)防患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙及避免藥物成癮及戒斷反應(yīng)的發(fā)生等[12];同時,完善處方點評制度,嚴(yán)格執(zhí)行獎懲辦法,對經(jīng)常開出不合理麻醉處方的醫(yī)生加強(qiáng)監(jiān)管,強(qiáng)化合理麻醉藥品用藥方面的繼續(xù)教育[13];在條件允許時實施電子處方,實現(xiàn)麻醉藥品精細(xì)化管理[14],對麻醉藥品不合理應(yīng)用現(xiàn)象進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測并給予及時糾正。

        總之,該院應(yīng)進(jìn)一步提高麻醉藥品處方書寫的規(guī)范性,保障麻醉藥品的準(zhǔn)確調(diào)配與使用,促進(jìn)麻醉藥品的合理應(yīng)用,確?;颊哂盟幇踩?/p>

        [1]夏晴,夏靜.2010—2012年我院麻醉藥品應(yīng)用情況分析[J].西北藥學(xué)雜志,2014,29(5):534-537.

        [2]中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會.中華人民共和國衛(wèi)生部令(第53號)——處方管理辦法[Z].2006-02-14.

        [3]中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會.衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的通知[Z].2010-02-10.

        [4]中華人民共和國國務(wù)院.麻醉藥品和精神藥品管理條例[Z].2015-11-01.

        [5]中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會.衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的通知[Z].2007-01-25.

        [6]孫燕,顧慰萍.癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則[M].2版.北京:北京醫(yī)科大學(xué)出版社,2002:1.

        [7]余小芳.麻醉藥品管理工作的實踐與體會[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(18):153-154.

        [8]黃燕愉.我院門診麻醉藥品處方點評效果分析[J].中國藥業(yè),2016,25(24):81-83.

        [9]BASCH E,TRENTACOSTI AM,BURKE LB,et al.Pain palliation measurement in cancer clinical trials:the US Food and Drug Administration perspective[J].Cancer,2014,120(5):761-767.

        [10]盛曄.藥師干預(yù)對臨床麻醉藥品應(yīng)用結(jié)構(gòu)的影響分析[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(27):152-153.

        [11]葛菁,馮雷,張立軍,等.2013年我院西院區(qū)門診麻醉性鎮(zhèn)痛藥使用分析[J].臨床藥物治療雜志,2014,12(5):49-53.

        [12]莫海玲,張漢寧.我院2009年至2011年門診麻醉藥品應(yīng)用與處方分析[J].中國藥業(yè),2013,22(23):54-56.

        [13]金靈泰,丁玉玲,周曉明.某院住院患者不合理麻醉處方情況調(diào)查分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2015,31(1):116-118.

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