馮煜 逄曉霞 郭靖
(楊凌步長(zhǎng)制藥有限責(zé)任公司 陜西 咸陽(yáng) 712100)
中藥質(zhì)量在一定程度上與物種、土壤、加工質(zhì)量、生產(chǎn)、存儲(chǔ)以及運(yùn)輸?shù)确矫嬗兄匾饔谩M瑫r(shí)隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用,致使中藥質(zhì)量檢測(cè)方法不斷完善。在利用肉眼進(jìn)行觀察逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槔蔑@微鏡檢測(cè)、理化鑒定與含量鑒定等,都較好的證明了中藥質(zhì)量檢測(cè)方法對(duì)科學(xué)技術(shù)進(jìn)行充分運(yùn)用。
光譜與色譜檢測(cè)方法主要是對(duì)檢測(cè)樣品的光譜與色譜進(jìn)行深入研究,對(duì)檢測(cè)樣品真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,其在中藥質(zhì)量檢測(cè)中有著廣泛的應(yīng)用范圍。一些研究人員通過(guò)光譜與色譜檢測(cè)方法對(duì)天麻樣品進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)所得圖譜數(shù)據(jù)信息分析可知,質(zhì)量較好的天麻可出現(xiàn)普通天麻的共振峰特點(diǎn),但假冒的天麻則不會(huì)出現(xiàn)這一特點(diǎn)的共振峰。
例如:GC色譜工作站在利用氣相色譜法對(duì)天麻可溶糖含量進(jìn)行檢測(cè)期間,工作人員結(jié)合實(shí)際情況選擇合理型號(hào)的氣相色譜儀,核糖、木糖、果糖、葡萄糖等,試驗(yàn)試劑主要有肌醇、環(huán)乙烷等。其中研究人員人員先進(jìn)性提?。簩?duì)曬干、粉碎、過(guò)篩的天麻進(jìn)行稱?。ㄌ炻闉?克)放置在錐形瓶?jī)?nèi),在加入15毫升85℃蒸餾水,并浸泡30分鐘在進(jìn)行過(guò)濾,剩余殘?jiān)貜?fù)上述步驟在進(jìn)行兩次提取,在將濾液進(jìn)行融合引入到旋轉(zhuǎn)發(fā)射器內(nèi),在60℃內(nèi)進(jìn)行真空濃縮之干燥。結(jié)合在對(duì)干燥處理的天麻樣品中添加兩毫升的二甲基亞砜并進(jìn)行搖勻處理,是天麻樣品與溶液充分融合,這時(shí)在添加兩毫升環(huán)乙烷。最后在向這一樣品溶液中添加兩毫升衍生化試劑并振蕩15分鐘左右,在靜止存放1小時(shí),使用氣相色譜儀其上清液進(jìn)色譜分析。
這種方法主要為通過(guò)計(jì)算機(jī)技術(shù)對(duì)各層次的重要二維圖進(jìn)行分析與處理,進(jìn)一步對(duì)該圖像的三維定量數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)行獲取。計(jì)算機(jī)圖譜分析檢測(cè)方法可對(duì)花粉、果實(shí)以及種子等進(jìn)行良好的鑒別。
這種中藥質(zhì)量檢測(cè)方法主要對(duì)中藥成分中的蛋白質(zhì)、生物堿、電荷數(shù)量的差異等進(jìn)行利用。致使其涌動(dòng)的方向、速度以及之間距離具有明顯的差距,在對(duì)檢測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)與分離。其中相關(guān)科研人員曾使用這種方法第15種菟絲子與13種海馬進(jìn)行充分正確的檢測(cè)與鑒別。
這種檢測(cè)方法通常利用X射線對(duì)檢測(cè)樣品進(jìn)行照射,在對(duì)其出現(xiàn)的各種衍射特點(diǎn)進(jìn)行分析與鑒別。一些科研人員使用X射線衍射檢測(cè)方法曾對(duì)白礬混淆度想對(duì)較高的中藥進(jìn)行了充分的鑒別。
熱分析檢測(cè)方法主要是對(duì)藥物熱譜圖的相關(guān)特點(diǎn)對(duì)中藥進(jìn)行檢測(cè)與鑒別。一些科研人員曾使用熱分析檢測(cè)方法較好的對(duì)西洋參粉末與人參進(jìn)行了明確的鑒定。
模式識(shí)別方法主要使用計(jì)算機(jī)技術(shù)對(duì)研究的系統(tǒng)進(jìn)行規(guī)劃、掃描以及決策等。一些醫(yī)學(xué)人員將模式識(shí)別方法的檢測(cè)結(jié)果與生物檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)兩者具有較強(qiáng)的相似性。
所謂聚類分析方法主要是利用計(jì)算機(jī)技術(shù)對(duì)檢測(cè)樣本進(jìn)行合理的數(shù)據(jù)信息分析處理,進(jìn)一步獲得各種聚類圖。在以此為根據(jù)對(duì)各中藥種類進(jìn)行區(qū)分、識(shí)別與質(zhì)量評(píng)估等。相關(guān)科學(xué)化人員通過(guò)對(duì)砂仁與偽品使用聚類分析方法,發(fā)現(xiàn)其檢測(cè)結(jié)果與生物檢測(cè)結(jié)果相同。所以可利用聚類分析方法對(duì)中藥的品種進(jìn)行分析。
中藥質(zhì)量經(jīng)常受到各客觀因素影響,所以中藥質(zhì)量?jī)?yōu)點(diǎn)沒(méi)有較為明顯的區(qū)別。研究人員利用Fuzzy數(shù)學(xué)檢測(cè)方法對(duì)紅曲酵素存在揮發(fā)性的酸與不存在非法性的酸進(jìn)行檢測(cè)。較好的得出了相關(guān)的含量數(shù)據(jù)信息,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)了曲霉素真菌。
這種中藥質(zhì)量檢測(cè)方法主要在進(jìn)行中藥質(zhì)量檢測(cè)中有著較為重要的作用。紫外-可見(jiàn)分光光度法具有較強(qiáng)的靈敏度與操作簡(jiǎn)潔性等特征,并主要由單波的長(zhǎng)光譜檢測(cè)方法、多波的長(zhǎng)光譜檢測(cè)方法共同組合而成。單波的長(zhǎng)光譜檢測(cè)方法通常是由吸收系數(shù)檢測(cè)方法、樣品對(duì)照檢測(cè)方法以及曲線檢測(cè)方法組成。多波的長(zhǎng)光譜檢測(cè)方法中的三波長(zhǎng)檢測(cè)方法與雙波長(zhǎng)側(cè)定法有著較強(qiáng)的使用程度。紫外-可見(jiàn)分光光度法可對(duì)中藥中存在的干擾通過(guò)數(shù)學(xué)處理進(jìn)行清除,不需要對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的分離處理。
在科學(xué)技術(shù)影響下,原子分光光度法快速發(fā)展與完善,這種中藥質(zhì)量檢測(cè)方法通常在中藥半金屬元素與金屬元素的檢測(cè)中進(jìn)行使用。也可對(duì)無(wú)機(jī)離子與有機(jī)化合物等含量進(jìn)行檢測(cè)。所以原子分光光度法在對(duì)中藥中各微量元素進(jìn)行鑒定的基礎(chǔ)上,還經(jīng)常在中藥試劑中有效成分含量檢測(cè)中進(jìn)行使用。
色譜分析檢測(cè)方法主要是囊括了氣相色譜檢測(cè)方法、TLC檢測(cè)方法等。相關(guān)研究人員可使用氣相色譜檢測(cè)方法對(duì)中藥中的揮發(fā)性成分進(jìn)行檢測(cè),也可在衍生化后在中藥成分檢測(cè)中進(jìn)行應(yīng)用。TLC檢測(cè)方法使用時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),其具有較強(qiáng)的操作簡(jiǎn)潔性與直觀性。并有著較強(qiáng)的分離能力與鑒定能力。高壓液相色譜檢測(cè)方法主要在中藥分析中具有廣泛的應(yīng)用空間,經(jīng)常在中藥檢測(cè)樣品純化工藝中進(jìn)行使用。
綜上所述,在對(duì)中藥質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)期間,經(jīng)常使用的中藥質(zhì)量檢測(cè)方法主要分為光譜分析方法、儀器分析檢測(cè)方法以及化學(xué)計(jì)量檢測(cè)方法。以此同時(shí),在科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展期間,更多的科學(xué)技術(shù)不斷的與中藥質(zhì)量檢測(cè)方法進(jìn)行充分融合。但當(dāng)前,沒(méi)有任何檢測(cè)方法可真正對(duì)中藥自身化學(xué)成分的各種參數(shù)進(jìn)行檢測(cè),致使中藥質(zhì)量研究不能較好的滿足中藥快速發(fā)展需求。
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