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        超聲引導(dǎo)下乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)在多發(fā)性乳腺囊腫中的應(yīng)用

        2018-01-16 04:36:16未艷楊清峰朱弘艷
        中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2018年4期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        未艷 楊清峰 朱弘艷

        乳腺囊腫是常見的一種乳腺良性疾病,好發(fā)于中年婦女,臨床上占7%左右[1],常由于內(nèi)分泌失調(diào)引起,多發(fā)性乳腺囊腫在臨床上更為多見,囊腫常分布于一側(cè)乳腺或雙側(cè)乳腺,患者常以乳房疼痛而就診,B超下通常表現(xiàn)為無回聲區(qū),臨床查體可觸及乳房內(nèi)圓形或橢圓形腫塊,質(zhì)韌,活動(dòng)度可,乳腺囊腫的囊液常為殘留壞死上皮細(xì)胞及淤血,極易引起繼發(fā)感染。有些患者因有乳腺癌家族史,常寢食難安,心理負(fù)擔(dān)很重,因此應(yīng)盡早治療多發(fā)性乳腺囊腫。目前臨床上一般采取傳統(tǒng)手術(shù)切除及囊腫穿刺抽液治療,由于這兩種方法各有弊端,難以使患者滿意,導(dǎo)致延誤診治,甚至放棄治療。我科采用B超引導(dǎo)下ENCOR微創(chuàng)旋切系統(tǒng)對(duì)2016年1月~2017年1月收治的36例乳腺多發(fā)性囊腫患者進(jìn)行治療,術(shù)前常規(guī)使用抗生素預(yù)防感染,術(shù)后半年超聲隨訪所有患者,治療效果顯著。

        1 材料與方法

        1.1一般資料2016年1月~2017年1月我科收治的36例乳腺多發(fā)性囊腫患者,年齡30~55歲,平均42歲;其中單乳多發(fā)14例,雙乳多發(fā)22例。腫塊直徑范圍0.5~4cm,共132枚,術(shù)前常規(guī)采用乳腺彩超檢查,彩超顯示為無回聲區(qū)。

        1.2手術(shù)方法

        1.2.1 儀器設(shè)備 采用PHLIPS彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率5~12MHz,手術(shù)器械使用ENCOR微創(chuàng)旋切系統(tǒng),該系統(tǒng)由旋切刀、真空抽吸泵、控制器及相關(guān)軟件構(gòu)成。

        1.2.2 術(shù)前準(zhǔn)備 所有患者術(shù)前均經(jīng)乳腺彩超證實(shí)為囊性占位者,且無手術(shù)禁忌證,術(shù)前半小時(shí)預(yù)防性給予抗生素靜脈滴注。

        1.2.3 麻醉和體位 患者均取仰臥位。術(shù)前常規(guī)采用彩超全面探查患側(cè)乳腺,以確定腫塊的部位、大小、數(shù)量,并以記號(hào)筆標(biāo)明。在乳房隱蔽處選取合適的切口,盡量保證一個(gè)切口能切除單側(cè)乳房內(nèi)的多枚腫塊。麻醉方式:所有患者均使用局部麻醉,常規(guī)消毒鋪巾后,在B超引導(dǎo)下選擇合適的角度,先用5ml注射器在預(yù)設(shè)進(jìn)針處形成皮丘注射,再用22G長針頭將局麻藥注射到穿刺通道及囊腫的底部,若靠近皮膚時(shí),術(shù)中很容易損傷皮膚,可以注射少量局麻藥于皮膚與腫塊之間,增加旋切空間。當(dāng)囊腫處于乳腺深部時(shí),可將局麻藥注射于乳房后間隙,將乳腺組織與胸大肌分離,防止損傷胸大肌及進(jìn)入胸腔。對(duì)于雙乳多發(fā)性囊腫患者,通常采用神經(jīng)封閉麻醉方法,以避免麻醉藥劑量不足導(dǎo)致旋切部位疼痛不適,穿刺點(diǎn)以手術(shù)刀片做3~5mm小切口,在B超引導(dǎo)下將旋切刀刺入皮膚,使旋切刀的凹槽位于囊腫的正下方。對(duì)于單乳多發(fā)腫塊,因?yàn)樾械额^的長度是一定的,有時(shí)很難一個(gè)小切口切除所有腫塊,這時(shí)需要助手以推擠乳腺組織的方式,使囊腫推向旋切刀頭所在的部位,微電腦控制系統(tǒng)設(shè)置為全切取樣,開啟取樣功能,切除囊腫及周邊少量正常乳腺組織,臨近囊壁時(shí)強(qiáng)大的負(fù)壓將囊液吸入凹槽內(nèi),旋切針左右旋轉(zhuǎn)90度,扇形擴(kuò)大旋切囊壁,直至所有囊腫完全切除。B超再次檢查無殘留后終止旋切,局部紗布垂直壓迫15min,胸帶加壓包扎72h,所有切除的組織標(biāo)本均送病理檢查。

        2 結(jié)果

        本組所有患者均在B超引導(dǎo)下進(jìn)行,均清楚顯示切割取樣的全過程。術(shù)中證實(shí)囊腫全部被切除,每枚腫塊切除時(shí)間2~6min,平均手術(shù)時(shí)間4min,術(shù)后B超探查均提示腫塊消失。術(shù)后病理顯示:其中20例為單純性囊腫,13例為囊腫伴有纖維上皮性增生,2例伴有非典型增生,1例為積乳囊腫。術(shù)后1個(gè)月隨訪,其中有1例患者出現(xiàn)乳腺局部皮膚瘀斑,未見局限性血腫,建議患者局部熱敷,瘀斑1月后消失;半年后隨訪所有手術(shù)患者,超聲未提示有明顯異常和復(fù)發(fā)。

        3 討論

        乳腺囊腫是乳腺科常見的一種良性病變,常由于患者內(nèi)分泌紊亂導(dǎo)致,多發(fā)于中年婦女。乳腺囊性疾病雖然是良性病變,但常具有多發(fā)性且有一定的惡變率,其癌變多見于導(dǎo)管上皮增生和乳頭狀瘤病[2]。由于乳腺囊性疾病術(shù)前影像學(xué)檢查不能準(zhǔn)確判斷是單純囊腫還是復(fù)雜性囊腫,也無法判斷是否伴有癌前病變,因此臨床上常采用穿刺抽液或傳統(tǒng)手術(shù)治療來獲得病理診斷。穿刺抽液只是抽出囊內(nèi)液體,由于無法切除囊壁,容易復(fù)發(fā),而且細(xì)針穿刺因取材有限,常有漏診的可能,使陽性率下降,延誤診治。傳統(tǒng)手術(shù)通常會(huì)在乳房表面留下較多的疤痕,尤其對(duì)于瘢痕體質(zhì)的患者,嚴(yán)重影響其美觀,給患者留下心理陰影。傳統(tǒng)手術(shù)對(duì)于多發(fā)性乳腺囊腫,由于一個(gè)切口很難全部切除干凈,通常需要選取更多的切口,導(dǎo)致乳腺組織過多暴露,容易引起切口感染。年輕患者的乳房多為致密性,通常體檢很難發(fā)現(xiàn)直徑小于1cm的腫塊,但在B超下可清晰顯示,此類腫塊在局部麻醉后,常被掩蓋,用傳統(tǒng)手術(shù)難以精準(zhǔn)切除,有時(shí)為了完整切除病灶,常須切除較多正常乳腺組織,造成術(shù)中出血多,乳腺缺損,影響乳腺外觀。乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)通常只需要3~5mm小切口,術(shù)后無需縫合,無需拆線,在乳房隱蔽處選取切口,不影響患者的乳房外觀,甚至可以一個(gè)小切口切除乳房內(nèi)多枚腫塊,以最小的損傷達(dá)到與傳統(tǒng)手術(shù)一樣的治療效果。乳腺旋切術(shù)在彩超引導(dǎo)下精準(zhǔn)操作,避免出現(xiàn)漏切;在局麻下進(jìn)行腫塊切除,手術(shù)時(shí)間短,不易感染,恢復(fù)快;術(shù)中無須縫扎止血,不形成增生塊,有利于術(shù)后隨訪。有研究認(rèn)為,在旋切系統(tǒng)強(qiáng)大的負(fù)壓下,囊壁切開后,囊液迅速被吸走,囊壁附于刀槽,而囊腫的切除重點(diǎn)在于囊腫壁的切除,完整切除囊腫壁是影響術(shù)后復(fù)發(fā)的最重要因素[3]。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),當(dāng)囊液被旋切針負(fù)壓吸除后,B超探頭保持不動(dòng),繼續(xù)沿著原腫塊位置繼續(xù)呈扇形擴(kuò)大旋切,隨后觀察標(biāo)本中是否有囊壁組織,直到確認(rèn)含有囊壁組織時(shí)終止旋切。微創(chuàng)旋切術(shù)中可以切除囊壁及周圍少許正常乳腺組織,可獲得可靠的病理診斷,利于減輕患者的心理壓力。乳腺囊腫由于囊內(nèi)容物容易導(dǎo)致繼發(fā)感染,術(shù)前給予抗生素預(yù)防性治療,避免了術(shù)后切口感染。隨訪所有的患者均未出現(xiàn)感染和復(fù)發(fā)。

        綜上所述,B超引導(dǎo)下ENCOR微創(chuàng)旋切系統(tǒng)可小切口切除多個(gè)囊腫,獲得可靠的病理診斷,減輕患者的心理負(fù)擔(dān),滿足患者對(duì)美觀要求,尤其對(duì)于年輕未婚的多發(fā)性乳腺囊腫患者,是一種切實(shí)可行的治療方法。

        1 沈鎮(zhèn)宙,邵志敏.乳腺腫瘤學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2005:138-139

        2 肖紅,樓衛(wèi)華,許紅霞.30例乳腺囊腫伴不典型增生病免疫組化指標(biāo)分析 [J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,17(15):2304-2305

        3 Wang WJ,Wang Q,Cai QP,et al.Ultrasonographically guided vacLiLirn assisted excision for muitiple breast masses:nonrandomized comparison with conventional open excision[J].J Surg Oncol,2009,100(8):675-680

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