尹云玉 修光輝 凌斌 孫潔

作者單位：650021 云南昆明，昆明醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科

膿毒癥一直是醫(yī)療界的難題，盡管目前有良好的監(jiān)護(hù)措施和診斷方法，但近數(shù)十年來(lái)，膿毒癥的發(fā)病率仍居高不下，病死率高達(dá)25%～30%，發(fā)展為膿毒性休克的患者的病死率高達(dá)40%～50%[1]。膿毒癥病因較多，感染、創(chuàng)傷、休克等均可誘發(fā)。膿毒癥爆發(fā)后，機(jī)體呈現(xiàn)出炎性因子大量釋放、免疫功能紊亂、凝血功能異常的狀態(tài)，甚至誘發(fā)臟器的損傷，包括腦、肺、心、肝、腎等重要臟器的損傷。若不及時(shí)合理采取治療措施，可發(fā)展為多器官功能障礙綜合征，增加治療難度。

BMSCs來(lái)源于骨髓，是一種區(qū)別于造血干細(xì)胞的多能干細(xì)胞。BMSCs不僅具有干細(xì)胞自我復(fù)制和多向分化的能力，更具有低免疫原性的特性，因此移植BMSCs用于治療疾病得到醫(yī)學(xué)研究者的關(guān)注。既往大量研究顯示，BMSCs能有效修復(fù)創(chuàng)傷、毒物、缺血性疾病、免疫性疾病等引起的器官損傷，改善器官功能。有研究發(fā)現(xiàn)，BMSCs能高效表達(dá)腫瘤壞死因子α-1受體（sTNFR1），阻斷炎性因子TNF-α的作用，降低血清促炎因子IL-1、IL-6的水平，減輕膿毒癥相關(guān)性凝血功能障礙。另外，BMSCs還能遷移歸巢至受損組織或臟器，參與其修復(fù)，降低膿毒癥死亡率[2，3]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，BMSCs可減輕不同類(lèi)型的膿毒癥動(dòng)物模型的器官損傷，其治療效果應(yīng)尤其體現(xiàn)在對(duì)受損的肺、腎、肝[4]。本研究就近年來(lái)BMSCs治療膿毒癥相關(guān)性器官損傷的相關(guān)報(bào)道作一綜述。

1 肺損傷

肺部血流豐富，毒素、細(xì)菌容易到達(dá)肺部，因此，肺是膿毒癥患者較常見(jiàn)的受損臟器之一。同理，靜脈移植的BMSCs也容易歸巢至肺部，發(fā)揮其治療作用，修復(fù)受損肺組織。膿毒癥相關(guān)性肺損傷動(dòng)物的肺部往往出現(xiàn)肺大泡、肺間隔增厚、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、肺間質(zhì)充血水腫、肺泡腔內(nèi)透明膜形成等病理改變。及時(shí)給予BMSCs移植治療，可明顯降低肺大泡發(fā)生率，減輕肺間質(zhì)充血水腫，減少炎性細(xì)胞浸潤(rùn)數(shù)量，增加肺部氣體交換率[5]。BMSCs對(duì)肺損傷的治療機(jī)制為：①上調(diào)受損肺部Claudin-4的表達(dá)水平，預(yù)防肺水腫[6]；②表達(dá)表面活性蛋白質(zhì)-C（SP-C），保護(hù)肺泡上皮和內(nèi)皮細(xì)胞屏障，提高肺泡結(jié)構(gòu)的穩(wěn)固性[6,7]；③減少膠原纖維形成，減輕肺纖維化[8]；④歸巢至肺損傷炎癥反應(yīng)明顯的肺組織和氣管組織區(qū)域 ，并分化為肺泡I型上皮細(xì)胞、肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞和肺血管內(nèi)皮細(xì)胞，參與受損組織修復(fù)[9]；⑤減弱肺泡巨噬細(xì)胞活性，抑制巨噬細(xì)胞向I型巨噬細(xì)胞極化，使其促炎細(xì)胞因子巨噬細(xì)胞炎性蛋白-2表達(dá)減少，進(jìn)而減少中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)[7,10]；⑥增強(qiáng)體內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）的活性，抑制丙二醛（MDA）和髓過(guò)氧化物酶（MPO）生成，從而達(dá)到抗氧化、清除氧自由基的效應(yīng),保護(hù)肺組織[11]。膿毒癥相關(guān)性肺損傷發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，不僅涉及多種炎性介質(zhì)和效應(yīng)細(xì)胞，也作用于復(fù)雜的信號(hào)通路網(wǎng)。BMSCs的治療作用與抑制NF-κ B信號(hào)通路和Wnt信號(hào)通路也有一定聯(lián)系[12,13]。

2 肝損傷

肝是體內(nèi)參與代謝、合成、解毒等過(guò)程的重要臟器，易受病原體、藥物、毒物、自身免疫性疾病累及，輕者表現(xiàn)為肝損傷，重者可出現(xiàn)肝功能衰竭。膿毒癥患者往往發(fā)生繼發(fā)肝損傷，嚴(yán)重影響機(jī)體代謝、合成、解毒功能，甚至威脅患者生命。膿毒癥相關(guān)的肝損傷往往表現(xiàn)為過(guò)度的炎性反應(yīng)，肝功能的受損及肝細(xì)胞的凋亡，且呈現(xiàn)出不同程度的肝功能障礙。臨床上治療多以抗炎、保肝等對(duì)癥治療為主，但療效有限。膿毒癥小鼠肝臟病理切片顯示，庫(kù)普弗細(xì)胞顯著增生，肝竇充血，肝細(xì)胞空泡樣變性，肝匯管區(qū)大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[14]。

目前，國(guó)內(nèi)外有大量關(guān)于BMSCs治療膿毒癥相關(guān)性肝損傷的實(shí)驗(yàn)研究，得到了對(duì)臨床應(yīng)用具有參考價(jià)值的研究成果。對(duì)膿毒癥小鼠血液檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，肝功能指標(biāo)AST、ALT顯著升高，而B(niǎo)MSCs治療后兩項(xiàng)指標(biāo)水平較常規(guī)治療組降低，白蛋白水平增加，提示BMSCs具有保肝功能，且優(yōu)于常規(guī)治療法。BMSCs移植治療可明顯提高膿毒癥小鼠生存率，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[14]。肝損傷動(dòng)物給予BMSCs靜脈移植后，血清活化的caspase-3水平降低，肝細(xì)胞凋亡減少，而生存素（survivin）基因、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）基因表達(dá)水平增加[15,16]。這兩者的表達(dá)產(chǎn)物分別抑制細(xì)胞凋亡、調(diào)節(jié)細(xì)胞有絲分裂，此效應(yīng)有利于肝損傷后細(xì)胞修復(fù)。此外，BMSCs可降低體內(nèi)炎性介質(zhì)HMGB1水平、增加血紅素加氧酶1（HO-1）的水平、減少多形核中性粒細(xì)胞（Polymorphonuclear neutrophil，PMN）的滲入等作用，發(fā)揮了重要的抗炎和抗凋亡功能，并促使肝細(xì)胞再生，延緩病情進(jìn)展[13,17]。You等[18]發(fā)現(xiàn)，BMSCs分泌的前列腺素E2（PGE2），抑制庫(kù)普弗細(xì)胞活性，對(duì)過(guò)度的炎性反應(yīng)起到抑制效應(yīng)。已有大量研究表明，BMSCs分泌的細(xì)胞外囊泡具有重要的生理功能，其中富含Y-RNA-1，可參與肝損傷的修復(fù)，保護(hù)肝細(xì)胞[19]。受損后的肝臟可發(fā)生纖維化，影響其功能恢復(fù)，BMSCs分泌的BMP7，抵消轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）的作用，抑制肝纖維化[20]。

3 心肌損傷

膿毒癥發(fā)生后，嚴(yán)重的促炎和抗炎因子的失衡，可引起心肌功能受損，甚至出現(xiàn)心力衰竭。心臟彩超發(fā)現(xiàn)，膿毒癥大鼠左室舒張末壓顯著升高，心臟排血異常。血液檢測(cè)顯示，CK-MB及cTnI顯著升高。電鏡結(jié)果提示，膿毒癥造模成功后，線粒體腫脹、破碎、形成空泡。心肌纖維則排列紊亂，肌絲斷裂、肌節(jié)破壞，最終出現(xiàn)心肌功能抑制[21]。膿毒癥患者往往具有高水平的TNF-α及IL-1,這兩者抑制心肌收縮，激活JNK和NF-κ B相關(guān)的炎性反應(yīng)，產(chǎn)生氧自由基，損傷心肌[22]。過(guò)度的炎癥反應(yīng)、脂質(zhì)過(guò)氧化等也是膿毒癥大鼠心臟功能受損的重要原因。間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)抑制過(guò)度炎癥反應(yīng)、減輕脂質(zhì)過(guò)氧化損傷等改善膿毒癥大鼠的心臟功能[23]。BMSCs治療膿毒癥相關(guān)性心肌損傷的動(dòng)物，可作用于調(diào)控與心肌收縮、血管平滑肌收縮及舒張相關(guān)的基因表達(dá)，治療心肌損傷，增強(qiáng)心臟射血能力[24]。保證以冠狀動(dòng)脈為主的血管的血供，是維持心臟功能及心肌存活的關(guān)鍵，豐富的血供也有利于受損后臟器營(yíng)養(yǎng)和藥物的供給。BMSCs可以通過(guò)增加受損后心肌血管增生，促進(jìn)損傷后心肌修復(fù)[25]。 膿毒癥相關(guān)性心肌損傷伴有機(jī)體免疫反應(yīng)異常，BMSCs通過(guò)激活mTORC2-Akt信號(hào)通路，阻斷mTORC1-p70S6K信號(hào)通路，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，減輕膿毒癥相關(guān)性心肌損傷[26]。

4 腎損傷

腎臟是人體重要的排泄器官。在各種致病因子的作用下，腎小球和腎小管發(fā)生結(jié)構(gòu)和（或）功能的損傷。膿毒癥相關(guān)性腎損傷往往出現(xiàn)腎小球毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血，腎小管上皮細(xì)胞水腫、空泡樣變性或者顆粒樣變性，近端腎小管刷狀緣脫落，腎小管損傷評(píng)分升高。用LPS誘發(fā)小鼠膿毒癥相關(guān)性腎損傷，予以BMSCs治療后，小鼠生存率增加，腎功能得以改善[27]。研究表明，BMSCs能在不同程度上降低腎損傷大鼠的BUN和Scr水平，降低急性腎小管壞死評(píng)分，保護(hù)急性腎損傷相關(guān)的小管旁毛細(xì)血管改變，如內(nèi)皮細(xì)胞的異常、白細(xì)胞漏出、低內(nèi)皮細(xì)胞密度等[21，28]。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，BMSCs分泌的胞外囊泡（MVs）可改變器官局部和系統(tǒng)的微環(huán)境。在急性腎損傷動(dòng)物模型體內(nèi)，囊泡內(nèi)部分因子可誘導(dǎo)小管細(xì)胞增殖，促使腎小管再生，促進(jìn)急性腎損傷修復(fù)。在IRI期（缺血再灌注損傷期），單獨(dú)注射純化的MVs能預(yù)防急性腎損傷和慢性腎損傷，可預(yù)防急性腎損傷發(fā)展為慢性腎損傷[29]。郎宏等[30]發(fā)現(xiàn)，BMSCs可阻斷TGF-β1/Smad3信號(hào)通路，降低PAI-1蛋白的表達(dá)，減少細(xì)胞外基質(zhì)的累積，平衡纖溶系統(tǒng)，抑制損傷腎纖維化，最終改善腎功能，提高膿毒癥患者的生存率。

5 腸損傷

腸道具有發(fā)達(dá)的血管網(wǎng)，膿毒癥患者往往出現(xiàn)腸道功能異常，如腸道炎癥，增加治療難度。膿毒癥相關(guān)性腸損傷往往伴有腸道通透性增加，可導(dǎo)致體內(nèi)酸堿平衡紊亂，腸道菌群異位，最終誘發(fā)全身性的炎性反應(yīng)，牽連其它臟器，加重病情。而B(niǎo)MSCs治療可明顯降低這種通透性。病理切片顯示，膿毒癥相關(guān)性腸損傷小腸絨毛減少或斷裂，腺體減少，柱狀上皮壞死，炎性細(xì)胞滲出增多，出現(xiàn)功能障礙。BMSCs移植治療則可增加絨毛長(zhǎng)度，減輕炎癥，保護(hù)腸道屏障功能[27]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)BMSCs可通過(guò)TGF-β受體信號(hào)通路，作用于巨噬細(xì)胞，緩解腸道炎癥[31]。BMSCs也可增加小腸水孔蛋白1（AQP1）的表達(dá)，保護(hù)小腸毛細(xì)血管內(nèi)皮屏障[32～34]。

6 展望

干細(xì)胞治療疾病是目前較熱門(mén)的研究方向，具有較大的應(yīng)用潛能，為膿毒癥治療帶來(lái)了希望。BMSCs治療膿毒癥的研究取得了一些進(jìn)展，其修復(fù)受損臟器的作用也得到肯定。但BMSCs在體內(nèi)是否充分發(fā)揮其治療效應(yīng)還不得而知，有無(wú)更有效的方式促使其歸巢并發(fā)揮治療作用還需要進(jìn)一步探討。目前的研究多局限于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，離臨床應(yīng)用的道路還很漫長(zhǎng)，相信隨著對(duì)干細(xì)胞研究的深入，膿毒癥患者將受益于BMSCs移植。