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        兒童結(jié)核病的診斷新進展

        2018-01-15 02:19:32夏露張峣盧水華
        中國防癆雜志 2018年4期
        關鍵詞:活動性敏感度結(jié)核

        夏露 張峣 盧水華

        結(jié)核病是當前導致發(fā)展中國家兒童死亡的主要疾病之一,2016年世界衛(wèi)生組織(WHO)報道全球新發(fā)兒童結(jié)核病患者100萬例,死亡14萬例[1]。英國謝菲爾德大學研究組在《柳葉刀·全球衛(wèi)生》上的研究表明,利用新的計算模型來估算2015年全球兒童因結(jié)核病死亡的人數(shù),5歲以下的兒童死于結(jié)核病的例數(shù)大約為20萬例[2],這個數(shù)據(jù)說明WHO關于兒童結(jié)核病的數(shù)據(jù)有可能被低估。

        中國的兒童結(jié)核病疫情同樣不容樂觀,2016年WHO報道中國兒童結(jié)核病患者發(fā)病例數(shù)為7.5萬例(其中女3.7萬例,男3.8萬例)[1]。全國第四次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查結(jié)果顯示,0~14歲兒童結(jié)核病感染率為9%,活動性肺結(jié)核患病率為91.8/10萬,估算約有2608萬例兒童感染結(jié)核分枝桿菌,活動性肺結(jié)核患兒約26.6萬例。其中,兒童菌陽肺結(jié)核的患病率為12.3/10萬,兒童涂陽肺結(jié)核的患病率為6.7/10萬[3]。

        龐大的患病率必然使兒童結(jié)核病成為WHO關注的焦點,2014年WHO出版了《國家結(jié)核病規(guī)劃關于兒童結(jié)核病處理指南》[4],并從戰(zhàn)略上提出了《全球兒童結(jié)核病零死亡率藍圖》[5],可以展望兒童結(jié)核病的防控未來將獲得長足進步。但是由于兒童具有咳嗽反射較弱、細菌載量較低、痰標本獲取較為困難、痰涂片陽性率較低,以及肺外結(jié)核所占比例較高等特點,兒童結(jié)核病的診斷目前仍面臨著巨大的挑戰(zhàn),零死亡率短期內(nèi)尚不可能實現(xiàn)。降低死亡率的重點是要提高兒童結(jié)核病的早期診斷率,實驗室檢查是結(jié)核病診斷、治療及預防控制的重要依據(jù)。近年來出現(xiàn)了一些新的診斷方法用于診斷兒童結(jié)核病,譬如γ干擾素釋放試驗(IGRA)、分子診斷技術、早期分泌靶抗原-6(ESAT-6)和培養(yǎng)濾液蛋白-10(CFP-10)融合蛋白皮膚試驗等,大大提高了兒童結(jié)核病的確診率,筆者對以上診斷方法在兒童結(jié)核病中的最新進展進行綜述。

        一、IGRA

        目前,結(jié)核分枝桿菌特異性的IGRA已被WHO列入結(jié)核病的診斷指南, 并且已推薦用于幫助診斷兒童的潛伏結(jié)核感染和結(jié)核病[6]。它主要是用兩種結(jié)核特異性蛋白——ESAT-6及CFP-10,來刺激外周血中結(jié)核特異性T淋巴細胞釋放γ干擾素(IFN-γ),從而進行檢測。根據(jù)檢測方法的不同,IGRA主要有兩種技術:一種是酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),另外一種是結(jié)核感染T細胞斑點試驗(T-SPOT.TB)。研究顯示,這兩種方法對結(jié)核感染的診斷價值相當[7]。Shimizu等[8]入組了52例15歲以下的潛伏結(jié)核感染或活動性結(jié)核病患者,所有患者均行T-SPOT.TB與結(jié)核菌素皮膚試驗(TST),結(jié)果發(fā)現(xiàn)T-SPOT.TB檢測為陽性的患者有9例(17.3%),TST試驗結(jié)果為陽性的患者有12例(23.1%),有7例患者出現(xiàn)T-SPOT.TB與TST試驗結(jié)果不一致的情況,這7例患者結(jié)合影像學檢查資料及與結(jié)核病患者接觸史,均提示有潛伏結(jié)核感染或活動性結(jié)核??;可見,單用T-SPOT.TB或TST可能會誤診,建議聯(lián)合應用T-SPOT.TB與TST檢查提高診斷率。孫琳等[9]關于T-SPOT.TB在不同年齡活動性結(jié)核病患兒診斷中的應用價值的一項研究發(fā)現(xiàn),在1072例研究對象中,T-SPOT.TB的敏感度與TST試驗相近,特異度高于TST試驗,該研究證明了T-SPOT.TB在各年齡階段的兒童均具有較好的敏感度和特異度,在活動性結(jié)核病患兒的輔助診斷中具有一定的應用價值。

        Bielecka等[10]的研究分析了ELISA檢測中IFN-γ在不同年齡兒童中、不同采血管中釋放水平的差別。該研究共入組153例疑似結(jié)核病患兒,其中,45例兒童年齡≤5歲,108例兒童年齡>5歲;在陽性對照管中,IFN-γ水平與年齡呈正相關,在結(jié)核抗原管中呈負相關,也就是說患者年齡越小,IFN-γ水平越高。該研究顯示ELISA在≤5歲的活動性結(jié)核病及潛伏結(jié)核感染的患兒中有良好的應用價值,并且其與TST的一致性達到82.52%。Lombardi等[11]的研究進一步驗證了年齡越小,ELISA檢測出來的IFN-γ水平越高;此外,該研究還進一步說明,IFN-γ在活動性結(jié)核病患者中的水平高于潛伏結(jié)核感染患者。Sollai等[12]對IGRA在兒童中的應用價值進行了Meta分析,該文章一共包括31項ELISA研究(6183例兒童),14項T-SPOT.TB研究(2518例兒童),34項TST研究(6439例兒童)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在高收入國家,IGRA檢測的敏感度和特異度均高于TST試驗;而在低收入國家,IGRA的優(yōu)勢并不明顯。

        總體來說,IGRA不受機體免疫力及卡介苗(BCG)接種的影響,對潛伏期、不典型結(jié)核、肺外結(jié)核,以及HIV并發(fā)結(jié)核感染具有較高的診斷價值,但是否為活動性結(jié)核病,IGRA需要結(jié)合臨床癥狀及其他檢測指標進行綜合判斷,以便準確區(qū)分活動性結(jié)核病和潛伏期結(jié)核感染。

        二、GeneXpert MTB/RIF檢測

        本系統(tǒng)是一種半定量巢式實時聚合酶鏈式反應(PCR)體外診斷試驗,實時PCR技術和反轉(zhuǎn)錄PCR技術相結(jié)合,可以同時檢測結(jié)核分枝桿菌和其對利福平的耐藥性,2 h可以獲得檢測結(jié)果[13]。WHO建議GeneXpert MTB/RIF(以下簡稱“Xpert”)可取代痰涂片和痰培養(yǎng)檢測,作為檢測疑似肺結(jié)核、疑似耐多藥肺結(jié)核或并發(fā)HIV感染的首選方法[4]。目前,各國關于Xpert在兒童結(jié)核病不同診斷金標準、不同樣本種類、數(shù)量及保存條件、不同并發(fā)癥患兒中的應用都有大量報道。

        當選取不同金標準時,Xpert敏感度、特異度不同。以結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)為金標準時,美國Detjen等[14]對Xpert檢測在兒童肺結(jié)核的應用進行了Meta分析,總共納入15項研究,包括3640例兒童肺結(jié)核患者,4768個呼吸樣本;研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),痰液Xpert檢測的敏感度和特異度分別為62%和98%,胃液Xpert檢測的敏感度和特異度分別為66%和98%。以綜合臨床參考標準(composite clinical reference standard,CCRS)為金標準時,Nhu等[15]的研究發(fā)現(xiàn),Xpert檢測在肺結(jié)核患兒中的敏感度可達50.0%,明顯高于痰培養(yǎng)及痰涂片;Xpert檢測的陽性率較結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)高33.9%,較抗酸染色鏡檢高48.7%以上。中國的一項研究發(fā)現(xiàn),支氣管肺泡灌洗液的結(jié)核分枝桿菌涂片、培養(yǎng)和Xpert檢測的敏感度分別為8.4%、28.9%和53%,3種檢測方法的特異度均為100.0%[16],該研究證明Xpert檢測的診斷敏感度遠遠高于培養(yǎng)。南非的一項研究納入了102例疑似骨關節(jié)結(jié)核患者,其以病理結(jié)果為金標準,發(fā)現(xiàn)Xpert檢測的敏感度和特異度分別為73.9%、100.0%[17]。

        不同樣本種類、數(shù)量及儲存方法對Xpert的檢測結(jié)果影響較大。南非Bunyasi等[18]發(fā)現(xiàn),采集患者 1 份胃液進行Xpert檢測的敏感度、特異度分別為9.4%、99.9%,2份胃液進行檢測的敏感度、特異度分別為22.6%、99.4%;采集患者1份誘導痰進行檢測的敏感度、特異度分別為22.6%、100%,2份誘導痰進行檢測的敏感度、特異度分別為26.7%、100%。印度Singh等[19]的研究納入130例肺結(jié)核患兒,每例患者均連續(xù)2 d 收集誘導痰及胃液行檢查,也發(fā)現(xiàn)連續(xù) 2 d 收集樣本可明顯增加培養(yǎng)及Xpert檢測的陽性率。此外,該研究將所有標本儲存于-80 ℃環(huán)境中,發(fā)現(xiàn)在保存650~849 d的涂片陽性標本中,誘導痰和胃液進行Xpert檢測的敏感度分別為85.7%和77.1%;如果保存超過1050 d,敏感度則分別下降到33.3%和50.0%。Banada等[20]進行了糞便Xpert檢測診斷肺結(jié)核的研究,該研究入組了痰液或胃液Xpert檢測陽性的20例確診肺結(jié)核的兒童及20例非結(jié)核病兒童,分別取患兒0.2 g、0.6 g和1.2 g糞便進行Xpert檢測,發(fā)現(xiàn)用0.6 g糞便進行Xpert檢測時,敏感度、特異度最高,分別為85%、100%。

        患者的并發(fā)癥、營養(yǎng)狀況也可能影響Xpert檢測的結(jié)果。Chisti等[21]報道了在嚴重營養(yǎng)不良和重癥肺部感染兒童中,采用誘導痰和胃液進行Xpert檢測的診斷率均較培養(yǎng)高。

        以上關于Xpert檢測的報道中,多數(shù)報道Xpert檢測的敏感度低于痰培養(yǎng)檢查[14,18-20],少量研究提示Xpert檢測的敏感度高于結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng),考慮可能與Xpert檢測陰性的患者隨訪缺失,造成敏感度假性升高有關??傮w來說,Xpert檢測在兒童肺結(jié)核及耐藥結(jié)核病的診斷效能較高,聯(lián)合培養(yǎng)可提高兒童結(jié)核病的確診率,且操作簡便,檢出時間快,是目前較為理想的兒童結(jié)核病診斷方法。

        目前,最新一代Xpert MTB/RIF Ultra檢測(簡稱Xpert Ultra)已問世,傳統(tǒng)Xpert檢測的最小檢出菌量為131 CFU/ml,BACTEC MGIT培養(yǎng)的最小檢出菌量為10~100 CFU/ml[14],而Xpert Ultra檢測最小檢出菌量僅為10 CFU/ml。一項大型前瞻性多中心研究顯示,Xpert Ultra的敏感度高于Xpert,但兩者在檢測是否對利福平耐藥時差異無統(tǒng)計學意義[22]。Xpert Ultra用于兒童結(jié)核病的檢測效能目前尚未見文章報道,相信未來2年應該有兒童結(jié)核病應用Xpert Ultra檢測的研究出現(xiàn)。

        其他的分子生物學技術還包括環(huán)介導等溫擴增技術(LAMP)、RNA恒溫擴增實時熒光檢測技術(SAT)、線性探針技術(LPA)等,但其應用于兒童的數(shù)據(jù)極少,暫且不進行詳細闡述。

        三、重組ESAT-6和CFP-10融合蛋白皮試試驗

        TST是診斷結(jié)核病的一種傳統(tǒng)方法,其操作簡便易行,成本低廉。但TST缺少預期的特異度及敏感度,由于BCG接種較為普及,非結(jié)核分枝桿菌感染率也較高,使TST出現(xiàn)了較高的假陽性率,診斷特異度較低。CFP-10與ESAT-6僅存在于結(jié)核分枝桿菌復合群和少數(shù)致病性結(jié)核分枝桿菌基因組中,所有BCG菌株及絕大部分環(huán)境分枝桿菌(海分枝桿菌、堪薩斯分枝桿菌、偶發(fā)分枝桿菌、微黃分枝桿菌除外)基因組均無該區(qū)基因。因此,目前由重組ESAT-6和CFP-10融合蛋白制成的結(jié)核診斷試劑已成為熱點,如丹麥國立血清研究所的C-Tb皮試試驗、俄羅斯的“diaskintest (DST)”皮膚試驗、中國的ESAT6-CFP10(EC)皮試試驗,均是研究較系統(tǒng)、規(guī)模較大的團隊。2017年丹麥Morten Ruhwald 研究團隊[23]關于C-Tb皮試的研究發(fā)表在《柳葉刀-呼吸醫(yī)學雜志》上,該試驗在2012—2014年期間共入組了979例受試者(其中5歲以下受試者共35例,5~17歲受試者共86例),所有受試者均行TST、ELISA、C-Tb檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著結(jié)核感染風險增加,C-Tb的陽性率也逐步增高,在活動性結(jié)核患者里面,C-Tb陽性率稍低于ELISA,C-Tb與TST檢測安全性相當。Slogotskaya等[24]的研究共納入2609例成年及未成年的肺結(jié)核、肺外結(jié)核、潛伏結(jié)核感染、非結(jié)核病、接種BCG的受試者,所有受試者均行DST試驗及TST試驗。該研究結(jié)論說明DST試驗在所有類型兒童及青少年受試者中,都具有很高的敏感度和特異度。在中國開展的重組結(jié)核分枝桿菌EC變態(tài)反應原人體臨床試驗Ⅰ、Ⅱa期已完成,EC皮試后24~72 h診斷的敏感度為85.88%,特異度為92.86%,與皮試前T-SPOT.TB檢查的診斷一致率達90.07%。同時證實,重組蛋白EC在健康人群和肺結(jié)核患者中檢測的安全性良好,皮試后無潛在增敏風險,診斷敏感度和特異度與T-SPOT.TB相當,而明顯優(yōu)于TST[25-26]。目前,中國EC Ⅲ期在兒童結(jié)核病中的臨床試驗目前已完成,相關數(shù)據(jù)暫未公布。

        總之,ESAT-6和CFP-10融合蛋白皮試試劑無BCG的交叉反應,價格便宜,容易操作,以后在兒童結(jié)核病診斷中的應用前景較樂觀。

        四、臨床癥狀診斷

        WHO推薦基于癥狀的篩查方法可以提高兒童結(jié)核病的診斷率[27]。Mulenga等[28]的研究一共入組了1017例疑似肺結(jié)核的患兒,持續(xù)咳嗽在臨床診斷肺結(jié)核的患兒中陽性率為16.9%(172/1017),結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)及Xpert檢測的總陽性率為3.7%(38/1017),X線胸部攝影檢查的陽性率為12.9%(131/1017),咳嗽的OR值是培養(yǎng)及Xpert檢測陽性率的3倍,并且持續(xù)咳嗽是唯一在重癥肺結(jié)核及非重癥肺結(jié)核中有差別的癥狀。Triasih等[29]的研究顯示,在98例有體質(zhì)量減輕和咳嗽、發(fā)熱等癥狀的兒童里面,有21%的兒童患者最后被診斷為肺結(jié)核;171例無結(jié)核感染相關癥狀的患者,最終0例確診為活動性結(jié)核病。該研究表明,基于癥狀診斷結(jié)核病是一種簡單而安全的篩查方法,可以在初級保健水平上實施??傮w來說,有以下3條癥狀的兒童應高度懷疑活動性結(jié)核病[30]:(1)持續(xù)咳嗽2周以上;(2)近3個月內(nèi)發(fā)育遲緩;(3)乏力。

        此外,相應器官的影像學檢查、血紅細胞沉降率、結(jié)核抗體、組織活檢等均有利于兒童結(jié)核病的診斷,因以上檢查特異度不高,需結(jié)合病原學、分子生物學檢查聯(lián)合判斷,且近幾年在兒童結(jié)核病的診斷方面無較多進展,在此不一一詳述。

        綜上所述,我國目前兒童結(jié)核病流行的趨勢還相當嚴峻。在診斷兒童結(jié)核病時,由于取得細菌學診斷依據(jù)較難,現(xiàn)有實驗室或影像學檢查都不能達到令人滿意的診斷敏感度,故我們應采取多樣本、多個診斷測試的組合以獲得更好的診斷收益。隨著新技術的不斷涌現(xiàn),多種有潛力的新診斷方法被開發(fā)并逐步在臨床應用,例如現(xiàn)代分子生物學方法是目前較好的診斷技術,可快速地為病原學診斷提供重要的線索。但無論哪種方法均各有優(yōu)劣,對兒童結(jié)核病還需結(jié)合臨床表現(xiàn)及多種聯(lián)合診斷方法的檢測結(jié)果加以綜合診斷。

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