王昕鈺,石毅瓊,李蘭蘭,任建功*
(蘭州大學(xué)第二醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,甘肅 蘭州 730030)
遺傳性因素和環(huán)境因素都對(duì)2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)的發(fā)生和發(fā)展有著重要的影響,相關(guān)研究也發(fā)現(xiàn)2型糖尿病與炎癥反應(yīng)有著密切的聯(lián)系。腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是一種在神經(jīng)系統(tǒng)中有著重要作用的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,除與血糖血脂等代謝等相關(guān),許多文獻(xiàn)報(bào)道了血清BDNF與全身性或局限性炎癥反應(yīng)的相關(guān)性。現(xiàn)對(duì)BDNF的抗糖尿病作用及其與炎癥反應(yīng)的相關(guān)性予以綜述。
腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)是神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素家族中的一員,對(duì)神經(jīng)元的生長(zhǎng)分化、增殖修復(fù)及形態(tài)可塑性起著重要的作用[1],同時(shí)調(diào)節(jié)著中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)突觸的活躍性[2]。BDNF的細(xì)胞表面受體有P75神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體和絡(luò)氨酸激酶受體B(TrkB),其中BDNF和TrkB受體都由下丘腦和海馬回神經(jīng)核團(tuán)產(chǎn)生和分泌,參與血糖和能量代謝穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)中[3-5]。而BDNF mRNA的表達(dá)受到黑色素皮質(zhì)激素受體(melanocortine receptor 4,MC4-R)及其下游傳導(dǎo)的影響,BDNF可刺激MC4-R從而減少食物的攝入和增加能量消耗[6-7]。
BDNF與血糖水平的調(diào)節(jié)有著密切的關(guān)系。Ono等間斷予以db/db小鼠注射BDNF,可有效降低血糖水平和糖化血紅蛋白水平并提高胰腺分泌功能[8]。相似的研究發(fā)現(xiàn)TrkB受體也存在于小鼠的胰島細(xì)胞中,BDNF可通過此種受體抑制胰島a細(xì)胞分泌胰高血糖素進(jìn)而降低血糖水平[9]。
另有研究發(fā)現(xiàn)BDNF可以迅速的增強(qiáng)肝內(nèi)的胰島素信號(hào)傳導(dǎo)使糖尿病小鼠的血糖下降。Meek等[10]利用示蹤技術(shù)發(fā)現(xiàn)大腦腦室中的BDNF可通過減少胰高血糖素的分泌并進(jìn)一步抑制肝葡萄糖輸出,同時(shí)不影響組織對(duì)葡萄糖的利用以達(dá)到降糖的目的。更多的研究表明不論是糖尿病動(dòng)物模型或是糖尿病患者的血清BDNF水平都與胰島素抵抗、血糖水平降低、脂質(zhì)代謝減弱呈正相關(guān)[11]。
另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)糖尿病模型小鼠的下丘腦腹正中核(ventromedial hypothalamus,VMH)中葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(glucose transporter-2,GLUT2)mRNA 的表達(dá)同BDNF同步下降,而且葡萄糖利用的減少則可導(dǎo)致VMH中BDNF mRNA表達(dá)的下降[12]。以上實(shí)驗(yàn)說明,BDNF通過中樞代謝途徑及外周胰島血糖素代謝途徑來調(diào)節(jié)糖代謝,血糖水平的波動(dòng)也反向?qū)DNF的表達(dá)有影響。
BDNF與糖尿病之間的聯(lián)系已引起了很多的關(guān)注,在糖尿病小鼠模型實(shí)驗(yàn)中BDNF可降低血糖和HbA1c水平,并與胰島素敏感性呈正相關(guān)[13]。Krabbe等[14]發(fā)現(xiàn)2型糖尿病組相對(duì)u于對(duì)照組,樣本中血清BDNF水平明顯下降,而高血糖水平對(duì)BDNF的分泌有著負(fù)性影響,說明BDNF濃度的下降與受損的糖代謝相關(guān)。另一實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者的血清BDNF濃度相較于對(duì)照組明顯降低,并通過數(shù)據(jù)分析得出BDNF可作為2型糖尿病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,當(dāng)血清BDNF濃度高于23.0 ng/mL時(shí)可提示2型糖尿病的發(fā)生,敏感性可達(dá)到89%且特異性也可達(dá)到60.9%[11]。近期研究證實(shí)予以肥胖的糖尿病動(dòng)物模型BDNF注射,可使動(dòng)物模型出現(xiàn)低血糖反應(yīng),這進(jìn)一步指出了BDNF的抗糖尿病作用。在此實(shí)驗(yàn)回歸分析中,BDNF被認(rèn)為與2型糖尿病獨(dú)立相關(guān),當(dāng)血清BDNF濃度高于137 pg/mL時(shí),可同糖化血紅蛋白一樣對(duì)2型糖尿病的發(fā)生具有預(yù)測(cè)價(jià)值,敏感性達(dá)到71.79%,而特異性可達(dá)到68%[15]。關(guān)于BDNF抗糖尿病的作用機(jī)制多有爭(zhēng)論,其中一項(xiàng)研究則認(rèn)為在動(dòng)物模型中,BDNF通過抑制過氧化物酶體增殖物激活性受體(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR-α)和纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(fibroblast growth factor 21,F(xiàn)gf-21)可降低胰島素抵抗和調(diào)節(jié)血脂異常,從而產(chǎn)生抗糖尿病和降脂作用[16]。
BDNF同樣影響著糖尿病患者的飲食行為和能量代謝平衡[5]。German等[17]發(fā)現(xiàn)予以鏈脲佐菌素誘發(fā)的胰島素缺乏性糖尿?。╥nsulin-deficient diabetes,uDM)小鼠模型瘦素注射,可以減少uDM的胰島素抵抗的發(fā)展,并且進(jìn)一步加速肝臟內(nèi)糖異生途徑使血糖降低,這說明瘦素缺乏與胰島素缺乏具有相似性。Kernie等[18]的研究發(fā)現(xiàn)BDNF缺乏的小鼠在發(fā)育早期就出現(xiàn)了攝食過量和肥胖。而Maekawa等[12]進(jìn)一步證實(shí),在T2DM大鼠模型中,由于葡萄糖利用受阻,可進(jìn)一步導(dǎo)致下丘腦腹正中核的低BDNF表達(dá),引起高瘦素血癥和內(nèi)臟脂肪量增加。Nakagawa等[19]的研究報(bào)道,與注射生理鹽水的對(duì)照組相比,重復(fù)予以飲食誘導(dǎo)肥胖的小鼠模型BDNF注射可改善瘦素抵抗造成的血糖及血脂代謝異常,并減少小鼠的食物攝入和體重增加。以上研究說明BDNF同瘦素等相似,在脂質(zhì)及能量代謝中發(fā)揮著重要作用,這對(duì)預(yù)防和管控2型糖尿病具有積極意義。
炎癥改變?cè)谝葝u素抵抗和2型糖尿病中起關(guān)鍵作用,長(zhǎng)期炎癥狀態(tài)被認(rèn)為是2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的一個(gè)危險(xiǎn)因素[3]。有研究認(rèn)為在胰島素信號(hào)通路中,脂肪組織以白介素-6(interleukin-6,IL-6),腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)為作用靶點(diǎn)從而導(dǎo)致了胰島素抵抗及2型糖尿病發(fā)生發(fā)展[20]。IL-6與血糖和胰島素濃度變化相一致[21],雖然IL-6在胰島素抵抗中的作用一直具有爭(zhēng)議,但I(xiàn)L-6水平的升高一貫被認(rèn)為是2型糖尿病發(fā)展的危險(xiǎn)因素,其對(duì)血糖穩(wěn)態(tài)、肥胖的發(fā)展和胰島β-cell的功能都有影響[22]。TNF-α可通過阻斷胰島素信號(hào)聯(lián)級(jí)通路中的IRS 1蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸化誘導(dǎo)胰島素抵抗,并降低胰島β-cell的胰島素產(chǎn)生[23]。CRP的升高被認(rèn)為使新發(fā)糖尿病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[24],相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道在T2DM患者中,血清BDNF水平與白細(xì)胞數(shù)量呈正相關(guān),而與超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)呈負(fù)相關(guān)[11]。
綜上所述,BDNF可增加能量消耗、改善全身血糖平衡并提高胰島素敏感性,對(duì)預(yù)防和治療2型糖尿病有一定的作用,不同的研究都報(bào)道了BDNF的抗糖尿病作用。除此之外,慢性炎癥狀態(tài)、免疫狀態(tài)的增強(qiáng)等都被認(rèn)為可能與BDNF的表達(dá)有關(guān),由此可見,BDNF可作為未來針對(duì)2型糖尿病治療的新靶點(diǎn)。