牛緒東 ， 馬洪超 ， 劉建柱 ， 張?jiān)?/p>

(山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院 ， 山東 泰安 271018)

3 剖檢變化

死產(chǎn)胎兒頭部、臀部及股內(nèi)側(cè)腹下出現(xiàn)血樣水腫(見圖2)，胎衣和胎兒大多比較新鮮，死胎呈現(xiàn)不同程度的軟化現(xiàn)象，其心臟(見圖3)、肝臟和腎臟表現(xiàn)明顯。病死仔豬可見腦膜充血、出血(見圖4)；全身淋巴結(jié)腫大、出血、壞死(見圖5)，特別是下頜淋巴結(jié)病變嚴(yán)重；肺臟腫大、淤血、出血，呈現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的變化；肝臟腫大、淤血、出血，并有多量壞死灶(見圖6)；脾臟腫大、出血、壞死(見圖7)；腎臟輕度出血；扁桃體及鼻咽部周圍出血、腫脹、糜爛、壞死(見圖8)。

4 實(shí)驗(yàn)室診斷

無菌采取病死仔豬的肝臟、脾臟和下頜淋巴結(jié)，分別觸片、革蘭染色、鏡檢，均未發(fā)現(xiàn)有細(xì)菌存在。隨后用病死仔豬的腦、下頜淋巴結(jié)和脾臟提取病毒的DNA進(jìn)行PCR技術(shù)檢測(cè)，按照DNA提取試劑盒說明書，對(duì)采取的病料進(jìn)行DNA提取。利用由北京偉嘉集團(tuán)山東檢測(cè)中心提供的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，目的片段大小292 bp。采用25 μL PCR體系：DNA樣本1 μL；2×TaqMaster Mix 12.5 μL；引物F/R各0.5 μL；滅菌dd H2O 11.5 μL。PCR程序：95 ℃ 5 min；95 ℃ 30 s、60 ℃ 30 s、72 ℃ 30 s，32個(gè)循環(huán)；72 ℃ 7 min，4 ℃保存。PCR產(chǎn)物通過0.8%瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果。可看到清晰的偽狂犬病病毒目的條帶(見圖9)。

圖2 死產(chǎn)胎兒股內(nèi)側(cè)腹下出現(xiàn)血樣水腫

圖3 死胎心臟輕度軟化，心冠血樣水腫

圖4 病死仔豬腦膜充血、出血

圖5 病死仔豬淋巴結(jié)腫大、出血、壞死

圖6 病死仔豬肝臟腫大、淤血、出血，且出現(xiàn)多量壞死灶

圖7 病死仔豬脾臟腫大、出血、壞死

圖8 病死仔豬扁桃體及鼻咽部黏膜腫脹、出血、壞死

根據(jù)該豬場(chǎng)本次豬病流行情況、臨床癥狀和病理剖檢，初步診斷為豬偽狂犬病或豬2型鏈球菌病(腦炎型)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的細(xì)菌檢測(cè)結(jié)果和偽狂犬病病毒PCR技術(shù)分析，最后對(duì)本場(chǎng)本次豬病確診為豬偽狂犬病。

圖9 電泳結(jié)果

M：DL-2 000 DNA Marker； 1：陽性對(duì)照；2：陰性對(duì)照； 3、4：檢測(cè)樣本

5 討論與小結(jié)

5.1 健豬與病豬、帶毒豬直接接觸可感染本病。該豬場(chǎng)近來發(fā)生的偽狂犬病，可能是由于發(fā)病之前畜主盲目引進(jìn)了兩頭帶毒的孕豬，進(jìn)場(chǎng)后直接混入母豬群，沒有進(jìn)行嚴(yán)格地隔離觀察飼養(yǎng)而引發(fā)本??；又由于本場(chǎng)畜主忽視了偽狂犬病的防疫和豬場(chǎng)內(nèi)外的衛(wèi)生消毒，故引起了該病的發(fā)生與流行。該小型豬場(chǎng)的消毒意識(shí)淡薄，一般只打掃衛(wèi)生，很少進(jìn)行消毒。

5.2 確診后的處理方案 全場(chǎng)豬只普免一次豬偽狂犬疫苗，間隔3周后再加強(qiáng)免疫注射一次，免疫劑量均為1頭份(2 mL)。普免3 d后，場(chǎng)內(nèi)外進(jìn)行全面消毒，重點(diǎn)是被污染的種豬舍。帶豬消毒使用三氯異氰尿酸鈉，環(huán)境消毒使用2%氫氧化鈉溶液。

5.3 豬偽狂犬病防控，預(yù)防豬偽狂犬病使用最多且比較安全的方法是：仔豬3日齡首免，35日齡二免，65日齡加強(qiáng)免疫；種豬跟胎免疫，或采取每年4月份、8月份和12月份各免疫注射1次。

5.4 偽狂犬病凈化問題的重視程度現(xiàn)已提高到國家層面。主要措施是做好生物安全工作，制定并執(zhí)行合理的免疫程序，結(jié)合嚴(yán)格的定期檢疫，及時(shí)淘汰陽性豬，建立無偽狂犬病的種豬場(chǎng)。

略)