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        乳腺癌ER、PR、HER2的表達(dá)及臨床病理特征分析

        2018-01-11 10:41:57謝偉
        醫(yī)藥前沿 2018年2期
        關(guān)鍵詞:浸潤性著色分型

        謝偉

        (三臺縣人民醫(yī)院 四川 綿陽 621100)

        乳腺癌(breast carcinoma,BC)是臨床發(fā)病率較高的惡性腫瘤疾病,其中以40~50歲中年女性發(fā)病率較高,但近年來該病表現(xiàn)出年輕化趨勢。研究表明[1],孕激素受體(progesterone,PR)、雌激素受體(estrogen receptor,ER)、人表皮生長因子受體2(human epidemic growth factorreceptor-2,HER-2)的表達(dá)情況對乳腺癌患者的治療、預(yù)后具有重要意義,因此目前對于乳腺癌的研究方向逐漸側(cè)重于上述指標(biāo)與病理特征的相關(guān)性,最終目的在于為醫(yī)生提供治療方案的制定依據(jù),有利于患者獲得正確治療并保障其療效及預(yù)后。本文將探討乳腺癌ER、PR、HER2的表達(dá)及臨床病理特征,現(xiàn)詳述如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院于2015年8月-2016年12月期間收治的110例乳腺癌患者作為本次研究對象,入選病例均為女性,年齡28-76歲、平均(48.12±1.06)歲,臨床分期[即TNM分期,其中T指原發(fā)病灶、N指淋巴結(jié)、M指遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,該分期標(biāo)準(zhǔn)由美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC,American Joint Committee on Cancer)和國際抗癌聯(lián)盟(UICC,Union for International Cancer Control)制定]:I期43例、II期56例、III期11例。

        1.2 方法

        1.2.1 研究方法 對110例乳腺癌患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,所有患者均接受臨床病理檢查并經(jīng)實驗室檢驗確定PR、ER、HER-2等受體表達(dá)情況,指定高年資、??婆R床醫(yī)護(hù)人員完成相關(guān)操作。利用SPSS(Statistical Product and Service Solution 21.0)軟件對110例乳腺癌患者PR、ER、HER-2等受體表達(dá)情況及病理檢查結(jié)果給予統(tǒng)計學(xué)分析,探討PR、ER、HER-2表達(dá)與臨床病理特征相關(guān)性。

        1.2.2 實驗室檢驗 標(biāo)本經(jīng)中性福爾馬林(10%)固定后行石蠟切片(厚度每張3um),檢驗方法選用Envision二步法[免疫組織化學(xué)染色(immunohistochemical staining, IHC)],包括TS、Pgp、Topo II、GST-π。標(biāo)本經(jīng)EDTA(乙二胺四乙酸)高壓修復(fù)、3%過氧化氫酶阻斷后加一抗,經(jīng)孵育(室溫)后水洗并加二抗繼續(xù)孵育,給予DAB(二氨基聯(lián)苯胺)顯色、蘇木素復(fù)染。PR試劑盒由福州邁新生物科技有限公司提供、ER試劑盒由廣州安必平科技有限公司提供、HER-2試劑盒由北京金菩嘉醫(yī)療科技有限公司提供。

        1.2.3 評價標(biāo)準(zhǔn)[2](1)受體表達(dá)(PR、ER、HER-2):①ER/PR:陽性界值設(shè)定為1%,其中若腫瘤細(xì)胞核任何強(qiáng)度著色超過(或等于)1%即可判斷其ER/PR陽性,反之則提示ER/PR為陰性;②HER-2:只對浸潤癌的著色情況給予有效評定,需注意細(xì)胞膜完全著色的癌細(xì)胞著色強(qiáng)度、比例,分為四個等級,其中0表示10%以內(nèi)腫瘤細(xì)胞膜發(fā)生著色、1+表示不少于10%的浸潤性腫瘤細(xì)胞膜表現(xiàn)出不完整或(和)微弱著色、2+表示不少于10%的浸潤性腫瘤細(xì)胞膜表現(xiàn)出微弱至中等程度完整著色、3+表示不少于10%的浸潤性腫瘤細(xì)胞膜表現(xiàn)出較強(qiáng)的完整的著色,其中0/1+提示該樣本HER-2呈陰性,而3+提示該樣本HER-2為陽性,2+樣本則需進(jìn)一步經(jīng)顯色原位雜交、熒光原位雜交等方法檢驗后定性;(2)病理分型:病理分型標(biāo)準(zhǔn)由世衛(wèi)組織(world health organization,WHO)于2003年制定,具體情況如下:①浸潤性特殊癌:乳頭狀癌、乳腺粘液腺癌、髓樣癌、篩狀癌、Paget病、小管癌;②浸潤性非特殊癌:浸潤性小葉癌、浸潤性導(dǎo)管癌;③非浸潤性癌:原位癌、導(dǎo)管內(nèi)癌。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        上述研究所得110例乳腺癌患者PR、ER、HER-2表達(dá)情況及病理分型情況均經(jīng)n(%)表示,數(shù)據(jù)輸入Excel(Microsoft Office Excel 2003)表中并利用SPSS.21軟件實現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)分析,給予相應(yīng)檢驗(t、χ2)后若P<0.05則提示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        110例乳腺癌患者均順利完成PR、ER、HER-2受體表達(dá)檢驗及病理檢查,經(jīng)分析可知受體表達(dá)類型以ER(+)/HER-2(-)/PR(+)所占比例最高(52.73%),數(shù)據(jù)對比P<0.05;病理分型中以浸潤性導(dǎo)管癌所占比例最高(80.00%),數(shù)據(jù)對比P<0.05;ER(+)/HER-2(-)/PR(+)患者非浸潤性導(dǎo)管癌所占比例(27.78%)顯著高于其他受體分型,數(shù)據(jù)對比P<0.05(如表1)。

        表1 110例乳腺癌患者PR、ER、HER-2受體表達(dá)情況分析[n(%)]

        3.討論

        乳腺癌已成為女性人群發(fā)病率最高的惡性腫瘤疾病,嚴(yán)重威脅女性人群生活質(zhì)量、生命安全。及時診斷并給予針對性的治療方案是保障乳腺癌患者療效、預(yù)后的關(guān)鍵因素,而掌握相關(guān)受體表達(dá)情況及病理分型將為臨床醫(yī)生制定治療方案、預(yù)測治療效果等均具有積極意義。近年來由于生活環(huán)境質(zhì)量、食物組成結(jié)構(gòu)、心理負(fù)面情緒等因素共同作用,乳腺癌發(fā)病率呈顯著上升趨勢,應(yīng)引起相關(guān)醫(yī)生、護(hù)士注意。

        PR、ER、HER-2受體均屬于目前臨床側(cè)重研究的乳腺癌基因,其中ER是癌變后細(xì)胞保留雌激素受體,位于乳腺上皮細(xì)胞內(nèi),對乳腺癌疾病的進(jìn)展具有重要作用,雌激素將對其生長、增殖具有顯著調(diào)控作用;HER-2即表皮生長因子受體絡(luò)氨酸激酶,是一種原癌基因,對正常乳腺組織細(xì)胞的增殖、生長及分化過程具有顯著的參與調(diào)控作用,乳腺發(fā)生病變后將導(dǎo)致其受體表達(dá)增多,現(xiàn)已有資料研究后證實HER-2表達(dá)陽性率與病理分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān);PR由雌激素受體與雌激素結(jié)合誘導(dǎo)后產(chǎn)生,因乳腺癌患者中多數(shù)機(jī)體腫瘤細(xì)胞均屬于激素依賴型,而大部分乳腺癌患者均將表現(xiàn)出ER陽性表達(dá),因此PR陽性率隨之上升[3]。由此提示,PR、ER、HER-2受體表達(dá)情況與乳腺癌患者腫瘤分化程度、轉(zhuǎn)移幾率均具有顯著相關(guān)性,而不同的腫瘤分化程度將表現(xiàn)出并不相同的化療藥物敏感性,因此準(zhǔn)確掌握乳腺癌患者PR、ER、HER-2受體表達(dá)情況將對輔助判斷其病灶分化程度、病理分型具有積極意義,也是確定化療方案、獲得理想療效的關(guān)鍵。HER-2陽性、浸潤性導(dǎo)管癌均具有更高的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移幾率,因此HER-2陰性患者則將易表現(xiàn)出非浸潤性導(dǎo)管癌病理分型。本文研究可知,110例乳腺癌患者以ER(+)/HER-2(-)/PR(+)所占比例最高(52.73%),而此受體表現(xiàn)者非浸潤性導(dǎo)管癌所占比例較高(27.78%),此結(jié)論與國內(nèi)相關(guān)研究結(jié)果相符[4]。但本文中其他PR、ER、HER-2受體表達(dá)情況均表現(xiàn)出較低的非浸潤性導(dǎo)管癌,其中包括HER-2受體陰性者,分析原因可能與本文所選樣本數(shù)較少有關(guān),提示需在今后實際工作中深入研究。

        綜上,乳腺癌患者PR、ER、HER-2受體表達(dá)情況與病理分型具有一定相關(guān)性,臨床醫(yī)生接診后應(yīng)根據(jù)患者各項檢查結(jié)果綜合判斷病情,從而更有利于獲得理想療效及預(yù)后,值得今后推廣。

        [1]劉訓(xùn)碧,張緒良,王鋼勝.ERβ在乳腺癌及癌旁組織中的表達(dá)及其意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2017,(14):2246-2249.

        [2]于兆進(jìn),于麗鳳,江龍洋,畢佳,林姝,衛(wèi)倩,魏敏杰,趙琳.ERα和ERβ在乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,(09):1385-1389.

        [3]胡早秀,趙永和,陳亞娟.乳腺癌再發(fā)甲狀腺癌與單發(fā)甲狀腺癌ER表達(dá)的研究[J].診斷病理學(xué)雜志,2016,(02):124-126.

        [4]徐樂,何琳,陳濤,邱敏.乳腺癌超聲圖像特征與ER、PR、CerbB-2的相關(guān)性研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2016,(02):182-186.

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