李艷紅(長垣縣中醫(yī)院 小兒內(nèi)科 河南 新鄉(xiāng) 453400)
復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合利巴韋林注射液治療小兒皰疹性口腔炎的效果觀察
李艷紅
(長垣縣中醫(yī)院 小兒內(nèi)科 河南 新鄉(xiāng) 453400)
目的分析復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合利巴韋林注射液治療小兒皰疹性口腔炎的臨床效果。方法選取2015年5月至2017年5月長垣縣中醫(yī)院收治的皰疹性口腔炎患兒102例,按治療方案將其分為兩組,各51例。對(duì)照組接受利巴韋林注射液治療,觀察組接受復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合利巴韋林注射液治療,治療周期為7 d。比較兩組治療效果,皰疹消退、體溫恢復(fù)和住院時(shí)間,治療前后生活質(zhì)量(IDQOL)評(píng)分。結(jié)果觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(96.08%比70.59%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組皰疹消退、體溫恢復(fù)和住院時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);治療前,兩組IDQOL評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7 d后,兩組IDQOL評(píng)分較治療前均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合利巴韋林注射液治療小兒皰疹性口腔炎效果顯著,可加快癥狀緩解,縮短住院時(shí)間,提高生活質(zhì)量。
小兒皰疹性口腔炎;利巴韋林;復(fù)方甘草酸苷
皰疹性口腔炎是臨床常見兒科疾病,主要病發(fā)于口腔黏膜、頰內(nèi)、唇紅部及口腔周圍皮膚,可經(jīng)由飛沫與直接接觸感染,多發(fā)于嬰幼兒(1~3歲),主要有哭鬧不安、流涎、發(fā)熱、疼痛、拒食、煩躁等臨床表現(xiàn),對(duì)患兒的身心健康造成極大傷害。目前,藥物治療是臨床治療小兒皰疹性口腔炎的主要方法,其中利巴韋林屬于臨床應(yīng)用較廣泛的抗病毒藥物,可控制病情發(fā)展,但易引起腹瀉、貧血等不良反應(yīng)[1]。復(fù)方甘草酸苷具有抗病毒、抗炎等作用,關(guān)于其治療皰疹性口腔炎的相關(guān)研究較少[2]。本研究選取102例皰疹性口腔炎患兒,通過設(shè)置對(duì)照組,觀察分析復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合利巴韋林注射液治療小兒皰疹性口腔炎的臨床效果。
1.1一般資料選取2015年5月至2017年5月長垣縣中醫(yī)院收治的皰疹性口腔炎患兒102例,按治療方案將其分為對(duì)照組和觀察組,各51例。對(duì)照組男27例,女24例,年齡7個(gè)月~3歲,平均(1.85±0.67)歲,病程1~7 d,平均(3.94±1.51)d;觀察組男29例,女22例,年齡8個(gè)月~4歲,平均(2.11±0.86)歲,病程1~6 d,平均(3.52±1.25)d。兩組性別、病程、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn)①納入標(biāo)準(zhǔn):確診為皰疹性口腔炎;年齡≤12歲;患兒家屬均知曉本研究方案,并自愿簽署同意書。②排除標(biāo)準(zhǔn):藥物過敏者;心肝腎等重要器官功能不全者。
1.3治療方法兩組均接受補(bǔ)液、解熱、維生素B、維生素C等對(duì)癥治療。對(duì)照組接受利巴韋林注射液(康普藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43021407)治療,7.5 mg/(kg/次),靜脈滴注,2次/d,持續(xù)治療1周。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用復(fù)方甘草酸苷(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065475)1 ml/(kg/次)+質(zhì)量濃度為5%的葡萄糖注射液50~100 ml,靜脈滴注,1次/d,持續(xù)治療1周。
1.4觀察指標(biāo)①比較兩組治療效果,療效判定如下。無效:治療7 d后發(fā)熱、疼痛等各項(xiàng)臨床癥狀無變化;有效:治療7 d后各項(xiàng)臨床癥狀改善,皰疹潰瘍面減小率>50%,體溫恢復(fù)正常;顯效:治療7 d后各項(xiàng)臨床癥狀基本或徹底消失,體溫恢復(fù)正常,皰疹潰瘍面基本愈合??傆行?(有效+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組皰疹消退、體溫恢復(fù)和住院時(shí)間。③采用嬰兒皮膚病生活質(zhì)量量表(infants’ dermatitis quality of life index,IDQOL)評(píng)估兩組治療前后生活質(zhì)量,包括治療、皮膚癥狀、進(jìn)餐狀況、情緒、玩耍、洗澡、睡眠、穿衣、家庭活動(dòng)等10個(gè)條目,滿分30分,分?jǐn)?shù)越低,生活質(zhì)量越高。
2.1治療效果觀察組無效2例,有效23例,顯效26例,總有效率為96.08%(49/51);對(duì)照組無效15例,有效16例,顯效20例,總有效率為70.59%(36/51)。觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.929,P=0.001<0.05)。
2.2皰疹消退、體溫恢復(fù)和住院時(shí)間觀察組皰疹消退、體溫恢復(fù)和住院時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表1。
2.3IDQOL評(píng)分治療前,觀察組IDQOL評(píng)分為(7.83±5.36)分,對(duì)照組為(8.14±4.52)分,組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.316,P=0.753>0.05);觀察組治療7 d后IDQOL評(píng)分為(3.06±1.35)分,對(duì)照組為(5.22±1.76)分,兩組IDQOL評(píng)分較治療前均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。
表1 兩組皰疹消退、體溫恢復(fù)和住院時(shí)間比較
皰疹性口腔炎是由單純皰疹病毒Ⅰ型感染而致,嬰幼兒唾液分泌少,口腔內(nèi)部干燥柔軟,且黏膜血管豐富,利于微生物增殖,導(dǎo)致黏膜損傷,最終引發(fā)感染,可繼發(fā)全身疾病,如腹瀉、急性感染、久病體弱等病癥,嚴(yán)重危害嬰幼兒生命健康[3]。因此,對(duì)于小兒皰疹性口腔炎,尋找積極有效的治療方法至關(guān)重要。
利巴韋林屬于廣譜抗病毒藥物,可抑制RNA、DNA病毒,阻止合成病毒核酸,對(duì)皰疹病毒具有良好防治效果,但其通常依賴于病毒腺苷激酶,易出現(xiàn)耐藥性,且會(huì)影響血象,誘發(fā)白細(xì)胞減少、貧血等不良反應(yīng),不利于患兒康復(fù)[4]。復(fù)方甘草酸苷主要包含鹽酸半胱氨酸、甘氨酸、甘草酸苷3種有效成分,可抑制病毒顆粒,阻止其穿入釋放或脫殼;誘導(dǎo)內(nèi)源性干擾素產(chǎn)生,增強(qiáng)NK細(xì)胞的殺傷活性,從而抗皰疹病毒,增強(qiáng)機(jī)體抗病毒能力;可通過甘草酸苷的抗過敏作用,阻滯花生四希酸代謝酶,從而達(dá)到抗炎目的,緩解炎癥;還可增強(qiáng)機(jī)體免疫功能[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(96.08%比70.59%);觀察組皰疹消退、體溫恢復(fù)和住院時(shí)間均短于對(duì)照組;治療7 d后,兩組IDQOL評(píng)分較治療前均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。本研究結(jié)果說明復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合利巴韋林注射液應(yīng)用于皰疹性口腔炎患兒,效果顯著,有助于促進(jìn)患兒臨床癥狀改善,縮短住院時(shí)間,改善生活質(zhì)量,臨床應(yīng)用價(jià)值較高。
綜上可知,復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合利巴韋林注射液治療小兒皰疹性口腔炎效果顯著,可加快癥狀緩解,縮短住院時(shí)間,提高生活質(zhì)量。
[1] 樊英,康淑紅.黃連解毒丸聯(lián)合利巴韋林治療小兒皰疹性口炎的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(12):1971-1975.
[2] 韋無邊,盧柳伊,覃崇寧.復(fù)方甘草酸苷在皮膚性病科的應(yīng)用與研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(16):2988-2991.
[3] 吳佳輝,田亞杰.康復(fù)新液聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法治療小兒皰疹性口腔炎臨床研究[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2016,38(5):417-419.
[4] 馬穎,宋翠萍,王淑忠.金喉健噴霧劑聯(lián)合利巴韋林治療小兒皰疹性口腔炎療效觀察[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2014,17(8):1225-1227.
[5] 李曉鵬,陳文輝.復(fù)方甘草酸苷對(duì)帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛治療效果的臨床觀察[J].北京醫(yī)學(xué),2016,38(2):147-148.
R 781.5
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.23.036
2017-07-28)