藍小鯨

近日，第二批44個國家醫(yī)保藥品談判結(jié)果揭開面紗：羅氏、輝瑞、拜耳、諾華以及康弘藥業(yè)、微芯生物、先聲藥業(yè)旗下山東先聲麥得津生物制藥有限公司等10家成功進入醫(yī)保目錄的企業(yè)代表在京與人社部舉行了現(xiàn)場簽約儀式。這意味著國家醫(yī)保藥品談判品種的”第二方隊”組編基本定型。

接下來，通過談判成功進入國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品將陸續(xù)進入各省醫(yī)保。外資藥企降價換醫(yī)保

包括拜耳、羅氏、楊森、阿斯利康等跨國巨頭均有斬獲，而且這些品種都是臨床上的大品種，在全球的年銷售額目前都有幾十億美元的體量。從記者了解的情況來看，他們在國內(nèi)市場規(guī)模并不是特別大，用價格維護相當?shù)氖袌龇蓊~是一種不錯的策略。

國家醫(yī)保談判品種亮點品種

作為國內(nèi)唯一一個被批準治療罕見病外周T細胞淋巴瘤的I類新藥藥品，微芯生物的西達本胺片是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙?；缚诜种苿?015年正式上市銷售；而康弘藥業(yè)2016年年報顯示，康柏西普上市銷售三年多來已成為其盈利的核心品種，作為新一代VEGF融合蛋白，中國首個獲世衛(wèi)組織國際通用名的擁有全自主知識產(chǎn)權(quán)的生物一類新藥，進入醫(yī)保對于競爭力的提升至關(guān)重要。

目前濕性AMD是老年人致盲的重要疾病之一，當前最有效治療方法是玻璃體內(nèi)注射VEGF抑制劑。隨著人口的增長及老齡化的加深，需接受玻璃體內(nèi)注射VEGF抑制劑治療的人群體量還在增加，如何設(shè)計更佳的治療方案平衡患者的療效獲益和治療負擔(dān)，是臨床醫(yī)師面臨的一大挑戰(zhàn)和臨床困惑，康柏西普注射液的入圍則成為了平衡患者療效及治療負擔(dān)的優(yōu)秀解決方案之一，這也是市場一直關(guān)注之所在。

同樣，重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液（又稱“恩度”）是由山東先聲麥得津生物制藥有限公司研究開發(fā)出的，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的1.1類抗腫瘤血管靶向藥物。目前，恩度抗血管生成聯(lián)合化療已成為中國晚期非小細胞肺癌一線治療的標準方案。雖近幾年恩度的年銷售額一直處于上升趨勢，有了醫(yī)保的助力，可謂是如虎添翼。

此外，這次談判的8個中藥品種，其中6個為中藥注射劑品種。除個別品種選擇退出外，其他產(chǎn)品均已入局。

值得注意的是，對于備受關(guān)注的具體品種的數(shù)量以及各品種的具體價格情況，并未得到準確信息。

業(yè)內(nèi)人士表示，進入醫(yī)保并不等于上了全險，未來醫(yī)保市場場內(nèi)競爭也將進一步加劇，如何進一步做大做強，是更大考驗。endprint