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        甘蔗渣纖維素的制備及其對(duì)氧化淀粉薄膜性能的影響

        2017-12-27 10:00:29廖云芳曹穩(wěn)根張興桃高貴珍
        宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年12期
        關(guān)鍵詞:甘蔗渣透光率復(fù)合膜

        董 增,廖云芳,曹穩(wěn)根,陳 軍,張興桃,高貴珍

        宿州學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,宿州,234000

        甘蔗渣纖維素的制備及其對(duì)氧化淀粉薄膜性能的影響

        董 增,廖云芳,曹穩(wěn)根,陳 軍,張興桃,高貴珍

        宿州學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,宿州,234000

        以甘蔗渣為原料,利用高壓均質(zhì)技術(shù)制備甘蔗渣纖維素。利用玉米氧化淀粉為主要原料,以甘蔗渣纖維素為分散相即增強(qiáng)劑、甘油為增塑劑,采用流延法成膜制備氧化淀粉/甘蔗渣纖維復(fù)合膜,并對(duì)薄膜性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明:添加甘蔗渣纖維素可以有效地提高氧化淀粉薄膜的力學(xué)性能和降解時(shí)間,膜的透光性和斷裂伸長(zhǎng)率降低,添加4%甘蔗渣纖維素,玉米氧化淀粉薄膜拉伸強(qiáng)度為39.53Mpa。

        甘蔗渣纖維素;氧化淀粉;復(fù)合膜;薄膜性能

        甘蔗(Saccharumofficinarum)是重要的糖類經(jīng)濟(jì)作物之一,制糖后生成甘蔗渣,甘蔗渣富含粗纖維,通常供糖廠本身作為燃料燒掉或廢棄,造成資源的浪費(fèi)[1]。隨著人們對(duì)環(huán)境污染的高度關(guān)注,如何充分地利用食品加工廢棄物成為研究的熱點(diǎn)。甘蔗渣可以作為真菌栽培的有機(jī)質(zhì),也可以作為飼料、生產(chǎn)酒精的原料或者燃料等,由于技術(shù)手段的落后,甘蔗渣的利用率低[2]。但是,以處理后的甘蔗渣作為高聚物的填料用于制備木塑復(fù)合材料,是當(dāng)代甘蔗渣高值化利用途徑之一[3]。

        淀粉具有可完全降解、來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于可再生薄膜的制備,但普通淀粉又存在耐水性差、脆性大等缺點(diǎn),而通過(guò)改性后可調(diào)控淀粉基大分子的物理化學(xué)性質(zhì),從而改善薄膜的性能[4]。淀粉經(jīng)氧化后,具有糊化溫度低、粘度低、透明度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),制成的薄膜強(qiáng)韌、清晰、連續(xù)[5]。但氧化淀粉薄膜在實(shí)際應(yīng)用中仍然存在許多局限性,例如其力學(xué)和阻隔性能不好等,需要加入強(qiáng)化劑。

        為此,本文以玉米氧化淀粉為原料,以甘蔗渣纖維素為增強(qiáng)劑,甘油為增塑劑,研究增強(qiáng)劑和增塑劑添加量對(duì)氧化淀粉薄膜性能的影響,為淀粉基可降解薄膜和甘蔗渣的開(kāi)發(fā)利用提供參考。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1試劑與儀器

        市售甘蔗榨汁后,100℃烘干至水分低于5%,粉碎后過(guò)80目篩;玉米淀粉,購(gòu)自上海國(guó)藥有限公司;亞氯酸鈉為分析純,購(gòu)自上海阿拉丁試劑有限公司;氫氧化鈉、次氯酸鈉、冰醋酸、亞硫酸氫鈉等均為分析純,購(gòu)自上海展云化工有限公司。

        新型密封式粉碎機(jī)(XL-04B型,廣州旭眾食品機(jī)械有限公司);高壓均質(zhì)機(jī)(GJJ-0.03/100型,上海諾尼輕工機(jī)械有限公司);離心冷凍干燥機(jī)(CVCFD8-6型,美國(guó)SIM公司);高剪切分散乳化機(jī)(FM200型,上海市弗魯克有限公司);質(zhì)構(gòu)儀(TMS-Pro型,美國(guó)FTC公司);可見(jiàn)光光度計(jì)(722型,上海元析儀器有限公司);電子顯微鏡(SU1510型,日本日立有限公司)。

        1.2試驗(yàn)方法

        1.2.1甘蔗渣纖維素的制備

        稱取10g甘蔗渣粉末于250mL燒杯中,加入150mL4%(w/v)NaOH溶液,在80℃下攪拌2h水解,抽濾,去離子水反復(fù)清洗殘?jiān)敝翞V液呈中性。取10g殘?jiān)糜?00mL三角錐形瓶中,依次加入320mL去離子水、3g亞氯酸鈉和20滴冰醋酸,在70℃~80℃下加熱1h,并不斷搖晃錐形瓶使樣品充分均勻反應(yīng),抽濾,洗滌,直至濾液呈中性,除去樣品中殘存的木質(zhì)素。將漂白處理后的樣品配制成0.5%(w/v)的纖維素漿液,在室溫下用高壓均質(zhì)機(jī)對(duì)纖維素漿液進(jìn)行高壓均質(zhì)處理,先在20Mpa的壓力下均質(zhì)1次,然后再在40Mpa的壓力下連續(xù)均質(zhì)5min,最后將均質(zhì)樣品預(yù)凍后干燥,既得甘蔗渣纖維素,用密封袋收集,密封保存?zhèn)溆茫?]。

        1.2.2氧化淀粉的制備

        稱取180g玉米淀粉(以干基計(jì)算)于500mL燒杯中,加入250mL蒸餾水調(diào)成40%的淀粉乳,用5%(w/v)NaOH調(diào)節(jié)pH至9.0,放置于45℃恒溫水浴鍋中,攪拌堿化45min,再加入140g次氯酸鈉,恒溫反應(yīng)8h。最后加入4g亞硫酸氫鈉,用5%的HCl中和pH至6.5~7.0,水洗干燥,制得氧化淀粉[7]。

        1.2.3氧化淀粉/纖維素復(fù)合薄膜的制備

        稱取不同質(zhì)量甘蔗渣纖維素于250mL三角錐形瓶,加入130mL去離子水,磁力攪拌器攪拌40 min,加入10g玉米氧化淀粉,調(diào)成不同濃度的纖維/淀粉乳,在90℃下攪拌糊化1h,加入適量甘油繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h,勻漿、脫泡,取25mL成膜液于塑料板(12cm×12cm)上流延成膜,在40℃下干燥24 h,揭膜,置于放有飽和溴化鈉溶液的干燥器內(nèi)恒濕后備用。

        1.3測(cè)定指標(biāo)

        1.3.1抗拉強(qiáng)度及斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定

        拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率是判斷薄膜力學(xué)性能的重要指標(biāo),本文采用質(zhì)構(gòu)儀進(jìn)行測(cè)定。首先將膜置于放有飽和溴化鉀的干燥器中平衡48h,待測(cè),然后將薄膜裁剪成8cm×3cm(長(zhǎng)×寬)的條狀,在初始夾距、探頭移動(dòng)速度分別為50mm、6mm/s下進(jìn)行測(cè)定[8]。

        1.3.2透光率的測(cè)定

        將薄膜裁剪成適當(dāng)大小固定于比色皿內(nèi)壁,以空氣作為空白對(duì)照,利用可見(jiàn)分光光度計(jì),于600 nm下對(duì)薄膜的透光率進(jìn)行測(cè)定[9],每組樣品測(cè)定3次,然后取平均值。

        1.3.3薄膜的降解性試驗(yàn)

        將薄膜裁剪成5cm×5cm的正方形,置于磁力攪拌器中,在80℃下攪拌[10],待膜全部溶解時(shí),記錄所需時(shí)間。每組樣品測(cè)定3次,取平均值。

        1.3.4掃描電鏡分析

        利用SU1510SEM電子顯微鏡觀察甘蔗渣纖維素的結(jié)構(gòu)。

        1.4數(shù)據(jù)分析

        使用Origin8.5進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析和圖形的處理。

        2結(jié)果與分析

        2.1甘蔗渣纖維素的結(jié)構(gòu)觀察

        甘蔗渣纖維素微觀結(jié)構(gòu)觀察見(jiàn)圖1。甘蔗渣經(jīng)高壓均質(zhì)處理后,徹底地破壞了其細(xì)胞結(jié)構(gòu),從而使纖維可以成功地從甘蔗渣的細(xì)胞壁中釋放出來(lái),而且,高壓均質(zhì)處理能夠讓單根纖維從纖維素中分離出來(lái),從而使它們的直徑可以相應(yīng)減小,由于氫鍵的作用,纖維素相互交聯(lián)在一起。

        圖1 甘蔗渣纖維素微觀結(jié)構(gòu)觀察

        2.2甘蔗渣纖維素對(duì)薄膜拉伸強(qiáng)度的影響

        纖維素對(duì)薄膜拉伸強(qiáng)度的影響見(jiàn)圖2。隨著甘蔗渣纖維素添加量的增加,膜的拉伸強(qiáng)度不斷增強(qiáng),當(dāng)甘蔗渣纖維素含量為4%時(shí),薄膜的拉伸強(qiáng)度達(dá)到39.53Mpa。但當(dāng)纖維添加量超過(guò)4%時(shí),薄膜拉伸強(qiáng)度隨著纖維含量的增加反而下降。這是因?yàn)槔w維的強(qiáng)度很高,當(dāng)其添加量低于4%時(shí),可通過(guò)靜電作用和氫鍵作用使高強(qiáng)度的纖維與玉米氧化淀粉之間形成增強(qiáng)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[11],它在外力的作用下能起到一定的承載作用,并使淀粉分子鏈之間不易發(fā)生滑動(dòng),從而提高淀粉薄膜的拉伸強(qiáng)度;但當(dāng)甘蔗渣纖維素含量超過(guò)4%時(shí),纖維在淀粉薄膜中含量較高,在基體玉米氧化淀粉中分散不好,發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象,從而降低甘蔗渣纖維素的分散性,在外力作用下纖維的團(tuán)聚區(qū)域應(yīng)力集中過(guò)度,大大超過(guò)應(yīng)力的平均值,導(dǎo)致玉米氧化淀粉薄膜的拉伸強(qiáng)度降低。

        圖2 纖維素添加量對(duì)薄膜拉伸強(qiáng)度的影響

        2.3甘蔗渣纖維素對(duì)薄膜斷裂伸長(zhǎng)率的影響

        甘蔗渣纖維素添加量對(duì)薄膜斷裂伸長(zhǎng)率的影響見(jiàn)圖3。當(dāng)纖維含量小于4%時(shí),玉米氧化淀粉薄膜的斷裂伸長(zhǎng)率隨纖維添加量的增加而降低;當(dāng)甘蔗渣纖維素含量為4%時(shí),薄膜的斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到最小值17.63%;但當(dāng)纖維添加量超過(guò)4%時(shí),淀粉薄膜的斷裂伸長(zhǎng)率不斷上升。這是因?yàn)槔w維含量低于4%時(shí),纖維能起到增強(qiáng)劑的作用,與淀粉在氫鍵作用下形成均一結(jié)構(gòu),薄膜的硬度和脆度也都隨之提高,在外力作用下拉伸長(zhǎng)度會(huì)減?。?2],導(dǎo)致薄膜的斷裂伸長(zhǎng)率不斷下降;當(dāng)纖維含量超過(guò)4%時(shí),纖維素的團(tuán)聚作用降低了玉米氧化淀粉薄膜的拉伸強(qiáng)度,提高了薄膜的斷裂伸長(zhǎng)率。

        圖3 纖維素添加量對(duì)薄膜斷裂伸長(zhǎng)率的影響

        2.4甘蔗渣纖維素對(duì)薄膜透光率的影響

        纖維素添加量對(duì)薄膜透光率的影響見(jiàn)圖4,可以看出純玉米氧化淀粉薄膜的透光性最好,透明度最高。隨著甘蔗渣纖維素的加入,薄膜透光率不斷下降。這可能是因?yàn)楦收嵩w維素分散在淀粉薄膜中降低了薄膜的透明度,因此氧化淀粉薄膜的透光性隨著甘蔗渣纖維素的增加而不斷下降。

        圖4 纖維素添加量對(duì)薄膜透光率的影響

        2.5甘蔗渣纖維素對(duì)薄膜降解時(shí)間的影響

        未添加甘蔗渣纖維素的氧化淀粉薄膜遇到水之后降解時(shí)間最短,當(dāng)甘蔗渣纖維素含量小于4%時(shí),氧化淀粉薄膜降解時(shí)間隨著甘蔗渣纖維素添加量的增加而不斷增加;纖維素添加量為4%時(shí)薄膜降解時(shí)間最長(zhǎng);當(dāng)添加量超過(guò)4%時(shí),淀粉薄膜的降解時(shí)間相應(yīng)地又有所降低。這是因?yàn)樵跉滏I的作用下甘蔗渣纖維素與玉米氧化淀粉增強(qiáng)了聚合物的內(nèi)聚力,膜在水中的靈敏度減小,在水中的溶解時(shí)間會(huì)延長(zhǎng);但添加量超過(guò)4%,由于纖維的團(tuán)聚作用,減小了其在薄膜中的擴(kuò)散效果,且纖維表面大量羥基賦予了其親水性,使得薄膜水溶時(shí)間呈現(xiàn)稍微下降的趨勢(shì)。

        圖5 纖維素添加量對(duì)薄膜降解時(shí)間的影響

        3討論

        以甘蔗渣制備甘蔗渣纖維素,利用次氯酸鈉氧化玉米淀粉制備玉米氧化淀粉,采用流延法制備甘蔗渣纖維/玉米氧化淀粉復(fù)合膜,研究了纖維素添加量對(duì)復(fù)合膜機(jī)械性能、透光率和降解時(shí)間的影響。

        結(jié)果表明,通過(guò)改變甘蔗渣纖維的添加量可以改變復(fù)合膜的機(jī)械性能、透光率和降解時(shí)間。當(dāng)纖維素含量小于4%時(shí),薄膜的拉伸強(qiáng)度和降解時(shí)間隨著纖維素含量的增加而不斷增強(qiáng),而斷裂伸長(zhǎng)率和透光率不斷下降;甘蔗渣纖維素含量為4%時(shí),薄膜的拉伸強(qiáng)度和降解時(shí)間都達(dá)到最大,斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到最低;當(dāng)纖維添加量超過(guò)4%時(shí),薄膜拉伸強(qiáng)度和降解時(shí)間隨著纖維含量的增加反而下降,斷裂伸長(zhǎng)率和透光率不斷增加。適當(dāng)?shù)奶砑痈收嵩w維素可以改善玉米氧化淀粉膜的綜合性能。

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        10.3969/j.issn.1673-2006.2017.12.030

        TS721

        A

        1673-2006(2017)12-0112-04

        2017-08-28

        宿州區(qū)域發(fā)展協(xié)同創(chuàng)新中心全國(guó)開(kāi)放課題(2014SZXTKF18);宿州學(xué)院校級(jí)科研平臺(tái)藥物生物技術(shù)研究所開(kāi)放課題(2014YKF34)。

        董增(1986—),山東菏澤人,碩士,助教,研究方向:生物資源綜合利用。

        (責(zé)任編輯:劉小陽(yáng))

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