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        胰島素泵在糖尿病治療中的應(yīng)用價(jià)值分析

        2017-12-27 11:29:27畢紅波
        關(guān)鍵詞:胰島素泵胰島胰島素

        畢紅波

        (新疆第七師醫(yī)院內(nèi)分泌科,新疆 奎屯 833200)

        胰島素泵在糖尿病治療中的應(yīng)用價(jià)值分析

        畢紅波

        (新疆第七師醫(yī)院內(nèi)分泌科,新疆 奎屯 833200)

        目的 探討在糖尿病治療中應(yīng)用胰島素泵的臨床價(jià)值。方法 本次研究對(duì)象來源于我院內(nèi)分泌科2016年6月~2017年6月收治的2型糖尿病患者74例,隨機(jī)分成兩組,各37例,均使用胰島素,對(duì)照組行諾和銳30一日兩次皮下注射,觀察組采用胰島素泵(諾和銳),比較兩組血糖改善情況。結(jié)果 兩組治療前后FPG、2hPG水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后上述血糖水平均明顯低于本組治療前,且觀察組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間明顯短于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 胰島素泵治療2型糖尿病患者可明顯降低其血糖水平,促進(jìn)血糖達(dá)標(biāo),值得推廣。

        胰島素泵;2型糖尿??;應(yīng)用價(jià)值

        2型糖尿病為糖尿病主要類型,其病理基礎(chǔ)關(guān)聯(lián)于胰島素分泌功能缺陷及胰島素抵抗,氧化應(yīng)激會(huì)增加胰島β細(xì)胞凋亡而減少其增殖,這也是促進(jìn)糖尿病發(fā)生發(fā)展的常見因素。將機(jī)體血糖水平控制在理想狀態(tài),將高糖毒性解除,對(duì)胰島β細(xì)胞功能予以改善為治療糖尿病的重點(diǎn)所在。目前臨床治療2型糖尿病的模式為對(duì)新診斷者開展運(yùn)動(dòng)與飲食指導(dǎo),再給予降糖藥口服,最后才考慮用胰島素治療,若患者有較高的空腹血糖水平一般血糖控制效果較差。胰島素泵治療即連續(xù)性皮下輸注胰島素,對(duì)生理性胰島素分泌模式予以模擬后快速控制血糖,進(jìn)而將高血糖毒性作用逆轉(zhuǎn),且研究證實(shí)該療法還可對(duì)脂肪分解作用進(jìn)行抑制進(jìn)而將脂毒性減輕[1]?,F(xiàn)選取患者74例,詳述胰島素泵的治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究對(duì)象來源于我院內(nèi)分泌科2016年6月~2017年6月收治的2型糖尿病患者74例,隨機(jī)分成兩組,各37例。對(duì)照組男21例,女16例,年齡34~75歲,平均年齡為(48.2±8.6)歲;觀察組男20例,女17例,年齡36~73歲,平均年齡為(47.6±7.8)歲。兩組患者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        兩組均接受常規(guī)宣教、合理飲食、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)等治療,對(duì)照組每天于早餐與晚餐前皮下注射諾和銳30,2次/d,持續(xù)2周;觀察組采用胰島素泵持續(xù)皮下注射諾和銳,基礎(chǔ)量占1/2,餐前大劑量也占1/2,按照1:1:1的比例于3餐前分布餐前大劑量,同樣持續(xù)2周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        記錄兩組治療前后空腹血糖(FPG)與餐后2h血糖(2hPG)水平,并統(tǒng)計(jì)兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        兩組治療前后血糖水平比較。見表1。

        表1 兩組治療前后血糖水平比較(±s,mmol/L)

        表1 兩組治療前后血糖水平比較(±s,mmol/L)

        組別 FPG(mmol/L) 2hPG(mmol/L) 血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間(d)治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 14.57±3.51 5.52±2.38 17.63±4.55 7.68±2.05 9.0±2.1觀察組 14.16±3.35 5.12±1.62 17.34±4.19 7.12±1.89 6.0±1.5 t 0.215 0.117 0.068 0.015 4.682 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05 <0.05

        3 討 論

        目前普遍認(rèn)為2型糖尿病發(fā)生機(jī)制為胰島β細(xì)胞損傷致使胰島素相對(duì)缺乏或胰島素抵抗,血糖持續(xù)處于較高水平會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激,致使胰島β細(xì)胞凋亡或氧化損傷,導(dǎo)致胰島素β細(xì)胞功能被破壞,誘發(fā)胰島素抵抗,對(duì)胰島β細(xì)胞分泌功能進(jìn)行抑制[2]。將異常高血糖狀態(tài)改善,將胰島β細(xì)胞功能恢復(fù),對(duì)胰島素抵抗進(jìn)行抑制,為糖尿病的治療重點(diǎn),嚴(yán)重高血糖者需盡早對(duì)血糖予以有效控制,防止葡萄糖毒性,因此需開展短期胰島素強(qiáng)化治療,以降低清晨高血糖或夜間高胰島素風(fēng)險(xiǎn),防止出現(xiàn)急性并發(fā)癥,將慢性并發(fā)癥延緩與減少,改善患者生活質(zhì)量。

        本組結(jié)果表明短期盡早使用胰島素泵強(qiáng)化治療其改善血糖水平的效果與皮下注射強(qiáng)化治療一致,但胰島素泵可加快血糖達(dá)標(biāo)速度,原因在于其可對(duì)生理性胰島細(xì)胞功能予以模擬,將葡萄糖脂毒性與毒性快速消除,將胰島β細(xì)胞功能明顯改善與恢復(fù),避免其凋亡,有利于長(zhǎng)期穩(wěn)定血糖,防止血糖波動(dòng),可能關(guān)聯(lián)于其可將胰島β細(xì)胞氧化應(yīng)激降低,在1型、2型糖尿病患者中適用性高[3]。另有研究表明短期應(yīng)用胰島素泵強(qiáng)化治療可將糖刺激的胰島素第一時(shí)相分泌恢復(fù)或部分恢復(fù),但短期多次皮下注射無此效果;還可更明顯改善第二時(shí)相分泌,將胰島素敏感性增加,將胰島素抵抗減輕,而皮下注射同樣無此作用[4]。因此,短期胰島素泵強(qiáng)化治療新診斷2型糖尿病患者可促使其快速回歸起始階段,即通過飲食控制,無需用藥便可長(zhǎng)期穩(wěn)定血糖的階段。

        綜上所述,胰島素泵治療2型糖尿病患者可明顯降低其血糖水平,促進(jìn)血糖達(dá)標(biāo),血糖控制效果十分理想,可作為血糖控制不佳或嚴(yán)重高血糖的2型糖尿病患者的首選療法。

        [1]Ren Y,Ren Q,Lu JN,et al.Low triglyceride as a marker for increased risk of cardiovascular diseases in patients with longterm type 2 diabetes: a cross sectional survey in China[J].Diabetes Metab Res Rev.2017,9.

        [2]Holmes-Truscott E, Furler J,Blackberry I,et al.Predictors of insulin uptake among adults with type 2 diabetes in the Stepping Up Study[J].Diabetes Res Clin Pract.2017,133:204-210.

        [3]Gu W, Liu Y,Chen Y,et al.Multicentre randomized controlled trial with sensor-augmented pump vs multiple daily injections in hospitalized patients with type 2 diabetes in China: Time to reach target glucose[J].Diabetes Metab.2017,43(4):359-363.

        [4]Rodbard D.Continuous Glucose Monitoring:A Review of Recent Studies Demonstrating Improved Glycemic Outcomes[J].Diabetes Technol Ther.2017,19(S3):S25-S37.

        R587.1

        B

        ISSN.2095-6681.2017.30.57.02

        吳宏艷

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