蔡 楠 曲向東 鄭少強(qiáng) 趙堯平 王 庚
(北京積水潭醫(yī)院,北京 100035)
右美托咪定及地塞米松作為羅哌卡因佐劑用于超聲引導(dǎo)下腋路神經(jīng)阻滯的效果
蔡 楠 曲向東 鄭少強(qiáng) 趙堯平 王 庚
(北京積水潭醫(yī)院,北京 100035)
目的探討右美托咪定及地塞米松作為羅哌卡因的佐劑用于超聲引導(dǎo)下腋路神經(jīng)阻滯作用效果及對(duì)持續(xù)時(shí)間的影響。方法選取橈骨骨折切開復(fù)位內(nèi)固定患者90例,隨機(jī)分為對(duì)照組(P組:0.5%羅哌卡因30 ml)、右美托咪定組(D組:0.5%羅哌卡因+右美托咪定0.5 μg/ml)及地塞米松組(E組:0.5%羅哌卡因+地塞米松5 mg)各30例。比較3組患者神經(jīng)阻滯持續(xù)時(shí)間、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥用量、術(shù)后4、8、12、24及48 h的視覺模擬(VAS)評(píng)分。結(jié)果術(shù)后12、24、48 h P組VAS評(píng)分顯著高于D、E組(P<0.05)。P組阻滯持續(xù)時(shí)間顯著少于D、E組;術(shù)后鎮(zhèn)痛藥用量顯著多于D、E組(P<0.05)。D、E組術(shù)后VAS評(píng)分、阻滯持續(xù)時(shí)間、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥用量均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論右美托咪定及地塞米松作為羅哌卡因佐劑均具有延長(zhǎng)神經(jīng)阻滯時(shí)間;增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,降低術(shù)后VAS評(píng)分作用,且兩者作用無明顯差異。
超聲引導(dǎo);神經(jīng)阻滯;右美托咪定;地塞米松;佐劑;鎮(zhèn)痛
超聲引導(dǎo)下的腋路臂叢神經(jīng)阻滯常用于前臂和手的手術(shù),具有簡(jiǎn)單、效果確切及相關(guān)并發(fā)癥低的特點(diǎn)。鹽酸右美托咪定是α2受體激動(dòng)劑,與α2、α1腎上腺受體結(jié)合的比例為1 600∶1,對(duì)α2-腎上腺素受體的親和力是可樂定的8倍〔1〕。地塞米松及右美托咪定作為局部麻醉藥羅哌卡因的佐劑用于神經(jīng)阻滯具有延長(zhǎng)作用時(shí)間、增強(qiáng)作用效果等作用〔2,3〕。本研究觀察兩種藥物作為羅哌卡因佐劑用于神經(jīng)阻滯的作用效果。
1.1一般資料 選擇北京積水潭醫(yī)院行橈骨骨折鋼板內(nèi)固定術(shù)的患者90例,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)1~2級(jí),男47例,女43例。年齡19~65歲,體重48~100 kg。按照雙盲法隨機(jī)分為對(duì)照組(P組)、右美托咪定組(D組)及地塞米松組(E組)各30例。3組年齡、身高、體重、性別、手術(shù)時(shí)間等無顯著差異(P>0.05),見表1。
1.2麻醉方法 患者入室后行心、血氧飽和度(SPO2)、無創(chuàng)血壓(NIBP)監(jiān)測(cè),開放靜脈通道,給予舒芬太尼5 μg靜脈注射及咪達(dá)唑侖1 mg靜脈注射鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛;面罩給氧,氧流量4 L/min。取平臥位,患側(cè)上肢外展90°,常規(guī)消毒鋪巾,超聲儀探頭使用無菌手套覆蓋,在胸大肌的肱骨附著點(diǎn)觸摸胸大肌,將探頭放在鄰近該點(diǎn)的遠(yuǎn)端,垂直于上臂的長(zhǎng)軸。在皮下1~3 cm處分別辨認(rèn)腋動(dòng)脈、肌皮神經(jīng)、正中神經(jīng)、尺神經(jīng)及橈神經(jīng)。平面內(nèi)叢頭側(cè)向腋動(dòng)脈后方進(jìn)針,使藥液分別包繞各個(gè)神經(jīng)。藥物方案,P組:0.5%羅哌卡因30 ml。D組:0.5%羅哌卡因+右美托咪定0.5 μg/ml。E組:0.5%羅哌卡因+地塞米松5 mg。
表1 3組一般情況比較
1.3術(shù)后鎮(zhèn)痛方案 疼痛控制不滿意時(shí)口服氨酚羥考酮片5 mg。
1.4觀察指標(biāo) 記錄患者臂叢神經(jīng)阻滯持續(xù)時(shí)間。記錄術(shù)后4、8、12、24及48 h的視覺模擬(VAS)評(píng)分。記錄術(shù)后48 h內(nèi)鎮(zhèn)痛藥的用量,病人自控鎮(zhèn)痛(PCA)次數(shù)及嘔吐、心動(dòng)過緩、低血壓等相關(guān)并發(fā)癥情況。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。
2.13組術(shù)后VSA評(píng)分比較 術(shù)后4、8 h 3組VAS評(píng)分(均為0分)無顯著差異(P>0.05)。術(shù)后12、24、48 h P組VAS評(píng)分〔(1.3±1.0)分、(2.5±1.2)分、(1.9±0.8)分〕顯著高于D〔0分,(1.3±0.9)分,(1.1±0.9)分〕、E組〔0分,(1.1±1.2)分,(1.0±0.9)分〕(P<0.05),E組與D組無顯著差異(P>0.05)。
2.23組阻滯持續(xù)時(shí)間、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥用量比較 P組阻滯持續(xù)時(shí)間〔(422±117)min〕顯著少于D〔(749±208)min〕、E組〔(792±202)min,P<0.05〕。P組術(shù)后鎮(zhèn)痛藥用量〔(8.3±6.2)mg〕顯著多于D〔(4.5±5.3)mg〕、E組〔(3.6±4.7)mg,P<0.05〕。
腋路臂叢神經(jīng)阻滯適用于前臂手術(shù),但單純使用羅哌卡因的單次阻滯往往持續(xù)時(shí)間較短,對(duì)于無法行連續(xù)神經(jīng)阻滯的情況,能夠有效增加阻滯時(shí)間的局部麻醉藥佐劑成為延長(zhǎng)阻滯時(shí)間的首選。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),右美托咪定及地塞米松作為局部麻醉藥羅哌卡因的佐劑用于B超引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯,具有延長(zhǎng)阻滯時(shí)間,增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的作用。地塞米松作為佐劑延長(zhǎng)羅哌卡因作用時(shí)間的機(jī)制尚未完全明確,主要為使局部血管收縮,從而影響局部麻醉劑的吸收;抑制炎癥介質(zhì)的合成和分泌;減少無髓C纖維中遞質(zhì)的傳遞〔4~6〕。由于地塞米松用做局部麻醉藥佐劑并非該藥物的適應(yīng)證,所以地塞米松用于神經(jīng)阻滯的安全性值得考慮。Sugita等〔7〕研究中,重復(fù)鞘內(nèi)注射地塞米松8 mg,每周1次或2次(總劑量80~100 mg)用于治療200例患者的創(chuàng)傷后視覺障礙,并沒有引起嚴(yán)重的并發(fā)癥。因此使用單次劑量的地塞米松是安全的。然而地塞米松作為免疫抑制劑具有提高血糖的作用。故不適用于糖尿病及嚴(yán)重感染的患者〔7~9〕。右美托咪定的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制亦尚未明確,可能與其作用于藍(lán)斑核從而使去甲腎上腺素的釋放減少有關(guān)〔10〕。多項(xiàng)研究報(bào)道了右美托咪定作為局麻藥佐劑用于鞘內(nèi)的安全性和有效性〔11~13〕。Brummett等〔14〕報(bào)道了大劑量的右美托咪定作為神經(jīng)佐劑用于大鼠,增強(qiáng)了布比卡因作用的持續(xù)時(shí)間,并且無神經(jīng)毒性。右美托咪定的副作用主要有行動(dòng)過緩和低血壓,與使用劑量有關(guān)。本研究并未發(fā)現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥。
1Song JH,Shim HY,Lee TJ,etal.Comparison of dexmedetomidine and epinephrine as an adjuvant to 1% mepivacaine in brachial plexus block〔J〕.Korean J Anesthesiol,2014;66:283-9.
2Movafegh A,Razazian M,Hajimaohamadi F,etal.Dexamethasone added to lidocaine prolongs axillary brachial plexus blockade〔J〕.Anesth Analg,2006;102:263-7.
3Kim YJ,Lee GY,Kim DY,etal.Dexamathasone added to levobupivacaine improves postoperative analgesia in ultrasound guided interscalene brachial plexus blockade for arthroscopic shoulder surgery〔J〕.Korean J Anesthesiol,2012;62(2):130-4.
4Marks R,Barlow JW,F(xiàn)under JW.Steroid-induced vasoconstriction:glucocorticoid antagonist studies〔J〕.J Clin Endocrinol Metab,1982;54:1075-7.
5Bastos LF,Medeiros DC,Vieira RP,etal.Intraneural dexamethasone applied simultaneously to rat sciatic nerve constriction delays the development of hyperalgesia and allodynia〔J〕.Neurosci Lett,2012;510:20-3.
6Johansson A,Hao J,Sj?lund B.Local corticosteroid application blocks transmission in normal nociceptive C-fibres〔J〕.Acta Anaesthesiol Scand,1990;34:335-8.
7Sugita K,Kobayashi S,Yokoo A,etal.Intrathecal steroid therapy for post-traumatic visual disturbance〔J〕.Neurochirurgia (Stuttg),1983;26:112-7.
8Abram SE,Marsala M,Yaksh TL.Analgesic and neurotoxic effects of intrathecal corticosteroids in rats〔J〕.Anesthesiology,1994;81:1198-205.
9De Oliveira GS Jr,Castro Alves LJ,Nader A,etal.Perineural dexamethasone to improve postoperative analgesia with peripheral nerve blocks:a meta-analysis of randomized controlled trials〔J〕.Pain Res Treat,2014;2014:179029.
10Guo TZ,Jiang JY,Buttermann AE,etal.Dexmedetomidine injection into the locus ceruleus produces antinociception〔J〕.Anesthesiology,1996;84:873-81.
11Kanazi GE,Aouad MT,Jabbour-Khoury SI,etal.Effect of low-dose dexmedetomidine or clonidine on the characteristics of bupivacaine spinal block〔J〕.Acta Anaesthesiol Scand,2006;50:222-7.
13Esmaoglu A,Mizrak A,Akin A,etal.Addition of dexmedetomidine to lidocaine for intravenous regional anaesthesia〔J〕.Eur J Anaesthesiol,2005;22:447-51.
14Brummett CM,Norat MA,Palmisano JM,etal.Perineural administration of dexmedetomidine in combination with bupivacaine enhances sensory and motor blockade in sciatic nerve block without inducing neurotoxicity in rat〔J〕.Anesthesiology,2008;109:502-11.
R614.4
A
1005-9202(2017)23-5892-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.23.066
曲向東(1976-),男,博士,副主任醫(yī)師,主要從事神經(jīng)阻滯研究。
蔡 楠(1987-),男,碩士,住院醫(yī)師,主要從事神經(jīng)阻滯研究。
〔2017-10-19修回〕
(編輯 王一涵)