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        奧維加預(yù)防急腹癥術(shù)后并發(fā)應(yīng)激性潰瘍療效及安全性分析

        2017-12-19 08:10:31陳之顯李廣恩
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年10期
        關(guān)鍵詞:胃粘膜性潰瘍pH值

        陳之顯 李廣恩

        哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬四院普外科 黑龍江省哈爾濱市 150001

        奧維加預(yù)防急腹癥術(shù)后并發(fā)應(yīng)激性潰瘍療效及安全性分析

        陳之顯 李廣恩

        哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬四院普外科 黑龍江省哈爾濱市 150001

        目的:分析奧維加預(yù)防急腹癥術(shù)后并發(fā)應(yīng)激性潰瘍療效及安全性。方法:擇取2016年2月-2017年2月我院收治的120例行急腹癥手術(shù)者為研究對(duì)象,將其分為2組,每組60例。對(duì)照組使用泮托拉唑治療,觀察組使用蘭索拉唑(奧維加)治療,探究相關(guān)結(jié)果。結(jié)果:與治療前相比,治療后兩組病患胃內(nèi)溶液PH值均有所變化,P<0.05。與對(duì)照組相比,觀察組用藥3d后變化更顯著,P<0.05。兩組用藥7d無明顯差異,P>0.05。與對(duì)照組相比,觀察組發(fā)生應(yīng)激性潰瘍?nèi)藬?shù)較少,但無明顯差異,P>0.05。觀察組治療期間內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)例數(shù)更少,P<0.05。結(jié)論:對(duì)于接受急腹癥手術(shù)者,術(shù)后應(yīng)用奧維加,能夠全面預(yù)防應(yīng)激性潰瘍發(fā)生,藥物安全性強(qiáng),不良反應(yīng)少,可促進(jìn)患者疾病轉(zhuǎn)歸,值得進(jìn)一步推廣。

        奧維加;急腹癥手術(shù);應(yīng)激性潰瘍;大出血;安全性

        應(yīng)激性潰瘍(SU)為發(fā)生嚴(yán)重?zé)齻?、顱腦受損以及大型復(fù)雜手術(shù)后常見并發(fā)癥種類,倘若發(fā)生SU合并上消化道出血,后果不堪設(shè)想。急腹癥手術(shù)后合并SU上消化道出血的病死率為70.00%-90.00%。盡早對(duì)病患預(yù)防性的使用質(zhì)子泵抑制藥物(PPI),可保證胃粘膜以及胃內(nèi)PH值在4.0以上[1]。

        由此能夠看出,該類藥物在SU預(yù)防中發(fā)揮了不可替代的作用。奧維加(注射用蘭索拉唑)屬于質(zhì)子泵抑制劑的一種,其能夠在酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘拇x物,這種物質(zhì)可以和存在于酸生成部位的H+,K+-ATP酶的巰基結(jié)合,利用抑制H+,K+-ATP酶的活性的方式,降低胃酸分泌。

        為了分析其在預(yù)防急腹癥術(shù)后并發(fā)應(yīng)激性潰瘍療效及安全性,結(jié)合實(shí)際情況,本文擇取2016年2月-2017年2月我院收治的120例行急腹癥手術(shù)者為研究對(duì)象,以對(duì)上述命題展開分析,現(xiàn)將具體結(jié)果匯報(bào)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        簽署了《知情同意書》。

        以上病患均符合我國衛(wèi)生部最新頒布的關(guān)于上述疾病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)?,F(xiàn)依照就診單雙號(hào)順序,將病患隨機(jī)平均分為觀察組以及對(duì)照組,每組60例。兩組患者基線資料無明顯差異,具有均衡性(P>0.05)。

        擇取2016年2月-2017年2月我院收治的120例行急腹癥手術(shù)者為研究對(duì)象。就疾病類型來看,急性重型胰腺炎腹腔感染1例,絞窄性腸梗阻15例,其他腹腔臟器穿孔10例,急性膽系感染52例,急性闌尾炎42例?;颊呔霞备拱Y手術(shù)指征,接受相關(guān)手術(shù)。其中男病患88例,女病患32例。年齡區(qū)間為21.25-58.74歲,平均年齡為(41.28±1.74)歲。排除對(duì)象:術(shù)前便潛血實(shí)驗(yàn)陽性,既往存在消化性潰瘍和糖皮質(zhì)激素治療者。

        實(shí)驗(yàn)符合我院倫理委員會(huì)審查,批準(zhǔn)執(zhí)行,患者家屬知曉實(shí)驗(yàn)過程,在此同時(shí)

        表1:病患胃內(nèi)溶液PH值變化詳情()

        表1:病患胃內(nèi)溶液PH值變化詳情()

        備注:與對(duì)照組相比,**P<0.05。與治療前相比,*P<0.05。

        小組類別 用藥前 用藥后3d 用藥后7d對(duì)照組(n=60) 2.49±0.97 3.52±1.02* 4.14±0.95*觀察組(n=60) 2.56±0.88 4.11±0.99** 4.36±0.89*

        表2:兩組病患發(fā)生應(yīng)激性潰瘍發(fā)生情況[n,%]

        表3:藥物安全性情況[n,%]

        1.2 方法

        病患均治療原發(fā)性疾病,在此同時(shí)使用不同方案預(yù)防應(yīng)激性潰瘍。

        對(duì)照組使用注射用泮托拉唑鈉(商品名:韋迪,國藥準(zhǔn)字H19990170,生產(chǎn)單位:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司),40mg,加入到0.9%ns溶液100ml內(nèi)靜滴,1次/日。

        觀察組使用注射用蘭索拉唑(商品名:奧維加,國藥準(zhǔn)字H20080336,生產(chǎn)單位:江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司)30mg,加入到0.9%ns溶液100ml內(nèi)靜滴,1次/日。

        以病患發(fā)生應(yīng)激性潰瘍高危因素消除、死亡或者家屬自愿放棄治療為治療終點(diǎn)。

        治療過程內(nèi),病患均留置胃管,方便觀察應(yīng)激性潰瘍發(fā)生情況。在用藥前、3d以及7d測定病患胃液內(nèi)PH值,在治療1周后評(píng)價(jià)病患用藥安全性。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        本實(shí)驗(yàn)使用衛(wèi)生部最新頒布的關(guān)于應(yīng)激性潰瘍臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],評(píng)價(jià)病患患病情況,詳細(xì)為:胃管中容物以及嘔吐物隱血陽性,便潛血陽性。同時(shí)排除其他因素所引致的出血。

        大出血診斷標(biāo)準(zhǔn):胃管中容物以及嘔吐物咖啡色,肉眼可見便血,存在顯著血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)現(xiàn)象,短期內(nèi)血紅蛋白下降。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本實(shí)驗(yàn)使用SPSS20.0專業(yè)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對(duì)數(shù)據(jù)中的計(jì)數(shù)資料使用Χ2檢驗(yàn)計(jì)算,計(jì)量資料使用t值檢驗(yàn)計(jì)算,當(dāng)P<0.05時(shí),組間數(shù)據(jù)存在明顯差異。

        2 結(jié)果

        2.1 病患胃內(nèi)溶液PH值變化詳情

        與治療前相比,治療后兩組病患胃內(nèi)溶液PH值均有所變化,P<0.05。

        與對(duì)照組相比,觀察組用藥3d后變化更顯著,P<0.05。兩組用藥7d無明顯差異,P>0.05。詳細(xì)情況見表1。

        2.2 發(fā)生應(yīng)激性潰瘍和大出血情況

        兩組病患均未出現(xiàn)大出血。與對(duì)照組相比,觀察組發(fā)生應(yīng)激性潰瘍?nèi)藬?shù)較少,但無明顯差異,P>0.05。詳細(xì)見表2。

        2.3 藥物安全性情況

        與對(duì)照組相比,觀察組治療期間內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)例數(shù)更少,P<0.05。詳細(xì)見表3。

        3 討論

        急性SU為急腹癥術(shù)后常見并發(fā)癥,其發(fā)生和胃粘膜微循環(huán)改變。臨床研究證實(shí),在應(yīng)激狀態(tài)下,機(jī)體神經(jīng)內(nèi)分泌發(fā)生變化,胃粘膜保護(hù)機(jī)制被削弱,損傷因素加強(qiáng),進(jìn)而引發(fā)SU。

        引起胃粘膜損傷的因素有很多,在此在其中內(nèi)源性因素主要指的是H+擴(kuò)散。有研究指出,發(fā)生腦外傷后,所引起的急性胃粘膜病變也屬于酸性依賴病變的一種。胃腸受損程度和胃腸道黏膜PH值呈負(fù)相關(guān)。疾病早期預(yù)防性使用PPI,可確保胃內(nèi)PH值在4.0左右,進(jìn)而起到保護(hù)胃粘膜效果,這在預(yù)防SU發(fā)生方面,有著顯著意義。

        泮托拉唑以及蘭索拉唑均屬于PPI藥物,就治療原理而言,主要為:PPI能夠在酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘拇x物,這種物質(zhì)可以和存在于酸生成部位的H+,K+-ATP酶的巰基結(jié)合,利用抑制H+,K+-ATP酶的活性的方式,降低胃酸分泌。

        泮托拉唑有著一定質(zhì)子泵選擇性,這種藥物對(duì)于肝色素酶P450誘導(dǎo)抑制作用輕微,對(duì)于合并肝腎不全者尤為適用。但此藥物不良反應(yīng)較高。

        蘭索拉唑以首代PPI制劑為基礎(chǔ),對(duì)其側(cè)鏈加以修飾,進(jìn)而提升了藥物生物利用度,令PPI的抗幽門螺桿菌能力提升4倍之多。且和同門類藥物相比,蘭索拉唑的止血性更強(qiáng),也有文獻(xiàn)指出,該藥物在需要快速制酸時(shí)可發(fā)揮顯著效果,其在緊急狀態(tài)下止血效果明顯較好。

        本實(shí)驗(yàn)指出,與治療前相比,治療后兩組病患胃內(nèi)溶液PH值均有所變化,P<0.05。

        與對(duì)照組相比,觀察組用藥3d后變化更顯著,P<0.05。兩組用藥7d無明顯差異,P>0.05。觀察組發(fā)生應(yīng)激性潰瘍例數(shù)更少,藥物更為安全。

        由此可見,對(duì)于接受急腹癥手術(shù)者,術(shù)后應(yīng)用奧維加,能夠全面預(yù)防應(yīng)激性潰瘍發(fā)生,藥物安全性強(qiáng),不良反應(yīng)少,可促進(jìn)患者疾病轉(zhuǎn)歸,值得進(jìn)一步推廣。

        [1]邢曉璇,褚燕琦,白向榮等.質(zhì)子泵抑制劑和H2受體阻滯劑預(yù)防術(shù)后應(yīng)激性潰瘍出血療效和安全性的Meta分析[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2016,18(06):417-424.

        [2]付兆國,姜泊,李兆申.質(zhì)子泵抑制劑-蘭索拉唑在預(yù)防和治療應(yīng)激性潰瘍中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2016,96(44):3602-3604.

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