黃客增,李鴻飛
(河池市人民醫(yī)院普通外科,廣西 河池 547000)
SOX方案在胃癌根治術(shù)后化療中的應(yīng)用效果
黃客增,李鴻飛
(河池市人民醫(yī)院普通外科,廣西 河池 547000)
目的:探討SOX方案在胃癌根治術(shù)后化療中的應(yīng)用效果。方法:選取2010年3月至2011年3月期間河池市人民醫(yī)院收治的80例胃癌患者作為研究對(duì)象。將這些患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組各有40例患者。對(duì)兩組患者均進(jìn)行胃癌根治術(shù)。手術(shù)結(jié)束后,用ECF方案對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行化療,用SOX方案對(duì)研究組患者進(jìn)行化療?;熃Y(jié)束后,比較兩組患者的近期療效、在進(jìn)行化療前后其血清CDX-2(尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子-2)、C-erbB-2基因及ICAM-1(細(xì)胞間黏附分子-1)的水平。結(jié)果:進(jìn)行化療后,研究組患者病情的總緩解率明顯高于對(duì)照組患者,其血清CDX-2、C-erbB-2基因及ICAM-1的水平均低于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用SOX方案對(duì)進(jìn)行胃癌根治術(shù)的患者實(shí)施化療的效果較為理想。
SOX方案;胃癌根治術(shù);血清CDX-2;C-erbB-2基因;ICAM-1
胃癌根治術(shù)是臨床上治療胃癌的常用方法。但是,此手術(shù)易給患者的機(jī)體造成較大的損傷,存在術(shù)中腫瘤細(xì)胞易擴(kuò)散、術(shù)后病情復(fù)發(fā)率高及總體預(yù)后差等不足[1]。近年來,國內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn),可以通過新輔助化療的方式提高進(jìn)行胃癌根治術(shù)患者的預(yù)后[2,3]。為了進(jìn)一步探討SOX方案在胃癌根治術(shù)后化療中的應(yīng)用效果,筆者進(jìn)行了本次研究。
本文的研究對(duì)象是2010年3月至2011年3月期間我院收治的80例胃癌患者。其中,有男性 42 例,女性38例;其年齡為54~75歲 ,平均年齡為(68.3±2.5) 歲。在這些患者中,腫瘤直徑<5 cm 的患者有43例,腫瘤直徑≥5 cm 的患者有37例。腫瘤的臨床分期為I 期的患者有35例,為Ⅱ期的患者有30例,為Ⅲ期的患者有15 例。存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者有54例,不存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者有26例。將入選的患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組各有40例患者。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對(duì)兩組患者均進(jìn)行胃癌根治手術(shù)。手術(shù)結(jié)束后,用ECF方案對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行化療。具體的化療方法是:在進(jìn)行化療的第1 d,為患者靜脈注射50 mg/m2的表阿霉素,在3 h內(nèi)輸注完畢。同時(shí)為患者靜脈注射60 mg/m2的順鉑、200 mg/m2的5-氟尿嘧啶。從進(jìn)行化療的第2 d開始,為患者靜脈輸注200 mg/m2的5-氟尿嘧啶。治療21 d為1個(gè)化療周期,對(duì)患者進(jìn)行8個(gè)周期的化療。使用SOX方案對(duì)研究組患者進(jìn)行化療。具體的化療方法是:在進(jìn)行化療的第1 d,為患者靜脈滴注130 mg/m2的奧沙利鉑(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字為H20093434),讓患者口服80 mg/m2的替吉奧(日本大鵬藥品工業(yè)株式會(huì)社生產(chǎn),國外商品名為TS-1或S-1)。在進(jìn)行化療的第2~第14 d,讓患者口服同等劑量的替吉奧,治療21 d為1個(gè)化療周期,對(duì)患者進(jìn)行8個(gè)周期的化療。在進(jìn)行化療期間,患者若發(fā)生3 級(jí)血液系統(tǒng)的不良反應(yīng)或2~3 級(jí)非血液系統(tǒng)的不良反應(yīng),應(yīng)為其減少化療藥物的用量,或暫時(shí)停止對(duì)其進(jìn)行化療?;颊呷舭l(fā)生4級(jí)的不良反應(yīng),應(yīng)暫時(shí)停止對(duì)其進(jìn)行化療。
1)進(jìn)行化療后,觀察兩組患者的近期療效。本次研究將近期療效的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進(jìn)展[4]。其中,完全緩解是指患者胃部的病灶消失,且持續(xù)的時(shí)間超過1個(gè)月。部分緩解是指患者胃部的病灶縮小30%,且持續(xù)的時(shí)間超過1個(gè)月。疾病穩(wěn)定是指患者胃部的病灶有所縮小,但未達(dá)到部分緩解的標(biāo)準(zhǔn)。疾病進(jìn)展是指患者胃部的病灶增大20%,部分患者的胃部出現(xiàn)了新的病灶??偩徑饴?(完全緩解的例數(shù)+部分緩解的例數(shù))/總例數(shù)×100%。2)在進(jìn)行化療前后,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)兩組患者血清CDX-2、C-erbB-2基因及ICAM-1的水平。
使用SPSS20.0軟件對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,患者的平均年齡、病灶的直徑及血清CDX-2、C-erbB-2、ICAM-1的水平用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),其化療的總緩解率用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組患者化療的總緩解率明顯高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。
在進(jìn)行化療前,兩組患者血清CDX-2、C-erbB-2基因及ICAM-1的水平相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。進(jìn)行化療后,研究組患者血清CDX-2、C-erbB-2基因及ICAM-1的水平均明顯低于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表2。
表1 兩組患者近期療效的比較
表2 兩組患者在進(jìn)行化療前后其血清CDX-2、C-erbB-2基因及ICAM-1水平的比較(±s)
表2 兩組患者在進(jìn)行化療前后其血清CDX-2、C-erbB-2基因及ICAM-1水平的比較(±s)
組別nCDX-2(ng/ml)C-erbB-2基因 (ng/ml)ICAM-1(ng/ml)進(jìn)行化療前 進(jìn)行化療后 進(jìn)行化療前 進(jìn)行化療后 進(jìn)行化療前 進(jìn)行化療后研究組 40 56.6±11.8 34.2±6.5 24.75±5.4 11.8±2.3 204.6±45.2 127.3±18.5對(duì)照組 40 57.1±12.1 48.6±7.2 25.12±5.8 17.6±3.4 203.8±41.2 174.1±23.4 t值 0.165 6.541 0.126 6.653 0.156 7.032 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
目前,臨床上治療胃癌的化療方案有很多,主要包括CDDP/5-FU方案和ECF方案等。而所有化療方案的效果都易受到術(shù)中腫瘤切除的范圍、術(shù)后淋巴結(jié)清掃的范圍、腫瘤的臨床分期、患者的身體狀況、進(jìn)行化療的時(shí)長等因素的影響。SOX方案是近年來臨床上一種新型的化療方案。研究發(fā)現(xiàn)[5],用SOX方案對(duì)局部進(jìn)展期胃癌患者進(jìn)行化療,可顯著提高其總體生存率。
本次研究的結(jié)果顯示,研究組患者化療的總緩解率明顯高于對(duì)照組患者。這說明,與用ECF方案對(duì)進(jìn)行胃癌根治術(shù)的患者實(shí)施化療的效果相比較,使用SOX方案對(duì)此類患者進(jìn)行化療的效果更佳,可以有效地縮小其病灶的體積、降低其腫瘤的臨床分期,從而控制其病情的發(fā)展。
CDX-2 是腸型胃癌形成的一個(gè)重要的標(biāo)志物。此物質(zhì)在正常胃粘膜的上皮細(xì)胞中呈低表達(dá)。C-erbB-2基因是一種原癌基因。在多數(shù)惡性腫瘤患者的血液中,此類基因及其蛋白產(chǎn)物均有過度表達(dá)和擴(kuò)增的表現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),在惡性腫瘤發(fā)生浸潤及轉(zhuǎn)移的過程中,ICAM-1呈高表達(dá)。此時(shí),癌細(xì)胞之間的粘附力降低,癌細(xì)胞會(huì)隨著人體淋巴細(xì)胞的遷移而進(jìn)入到血液循環(huán)系統(tǒng)中。因此,檢測(cè)胃癌患者血清中CDX-2 、C-erbB-2基因、ICAM-1的濃度,可診斷其腫瘤的惡性程度,從而評(píng)估其預(yù)后。
本次研究的結(jié)果證實(shí),用SOX方案對(duì)進(jìn)行胃癌根治術(shù)的患者實(shí)施化療的效果較為理想。
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2095-7629-(2017)8-0048-02