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        氣相色譜質(zhì)譜法測定水體中百菌清的實驗研究

        2017-11-30 04:21葉楊龍
        綠色科技 2017年24期
        關(guān)鍵詞:百菌沸點質(zhì)譜法

        葉楊龍

        (武漢鑫測檢測技術(shù)有限公司,湖北 武漢 430500)

        1 引言

        百菌清別稱四氯間苯二腈(C8N2Cl4)。百菌清為白色粉末,無味,沸點350 ℃,熔點250~251 ℃,微溶于水,溶于二甲苯和丙酮等有機溶劑。百菌清是一種高效、低毒的保護性殺菌劑。而且百菌清無內(nèi)吸傳導(dǎo)作用,噴到植物體表上以后,可以在植物體表上有良好的黏著性,不容易被雨水沖洗掉,藥效時間較長,于是被廣泛使用,主要用于果樹、蔬菜、經(jīng)濟作物等作物病害的防治。隨著百菌清的廣泛使用,百菌清進入水體的途徑增多,對水中動物會產(chǎn)生傷害,而且百菌清在水中降解較慢[1]。百菌清對人的眼睛、皮膚有不良刺激作用,對人類健康產(chǎn)生危害。

        2 方法簡介

        2.1 儀器與試劑

        氣相色譜質(zhì)譜儀:日本島津GCMS-QP2010SE型;毛細(xì)管色譜柱:SH-Rxi-5Sil MS,柱長30 m,內(nèi)徑0.25 mm,膜厚0.25 μm;K-D濃縮器;載氣:高純氦氣,純度≥99.999%;百菌清標(biāo)準(zhǔn)樣品:濃度100 mg/L;二氯甲烷(農(nóng)殘級);正已烷(農(nóng)殘級)。

        2.2 色譜條件

        進樣口溫度:280 ℃;不分流進樣;載氣流速:恒流,1.2 mL/min;離子源溫度:240 ℃;傳輸線溫度:290 ℃。

        2.3 樣品處理

        準(zhǔn)確量取500 mL水樣,移入1 L分液漏斗,加入25 mL二氯甲烷,振搖放氣后振蕩5 min,靜置5 min,移取下層二氯甲烷萃取液,重復(fù)振搖萃取兩次,合并萃取液,用無水硫酸鈉對萃取液進行脫水。用K-D濃縮器濃縮萃取液并用正已烷定容至1.0 mL待測。

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        用正己烷稀釋百菌清標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制0.05 μg/mL、0.10 μg/mL、0.50 μg/mL、1.00 μg/mL、2.00 μg/mL的百菌清標(biāo)準(zhǔn)系列。

        3 結(jié)果分析

        3.1 條件優(yōu)化

        3.1.1 初始溫度的選擇

        分別選取初始溫度為30 ℃、50 ℃、70 ℃、90 ℃,固定其他色譜條件,分別進行試驗。結(jié)果顯示:不同初始溫度對百菌清的分離沒有影響,保留時間隨著初始溫度的升高而提前。因此選擇90 ℃為初始溫度。

        3.1.2 程序升溫速率的選擇

        分別選取升溫速率為20 ℃/min、30 ℃/min、40 ℃/min、50 ℃/min,固定其他色譜條件,分別進行試驗。結(jié)果顯示,隨著升溫速率的增大,百菌清保留時間減小,但分離度有所降低。綜合保留時間與分離度,在升溫速率為30 ℃/min時,效果最佳。

        3.1.3 終止溫度的選擇

        分別選取260 ℃、270 ℃、280 ℃、290 ℃、300 ℃為終止溫度,固定其他色譜條件,分別進行試驗。結(jié)果顯示:測定百菌清時終止溫度在260~300 ℃之間時對百菌清的物質(zhì)流出、峰分離無明顯影響。保持終止溫度一定時間使高沸點物質(zhì)完全流出,以免對下次分析造成影響。綜合分析時間與凈化色譜柱溫度保持,選定290 ℃為終止溫度,保持時間4 min。

        3.1.4 升溫方式的選擇

        程序升溫主要有線性升溫和非線性升溫兩種方式[2]。樣品組分沸點分布均勻可采用線性升溫方式,沸點相差較大的樣品可采用非線性升溫方式[3]。實驗中可以先采用線性升溫方式對樣品進行定性掃描分析,根據(jù)目標(biāo)組分沸點及目標(biāo)物質(zhì)分離度來優(yōu)化升溫方式。

        3.2 實驗分析

        3.2.1 實驗條件

        實驗條件選擇柱箱溫度:90 ℃(1 min)~40 ℃/min~230 ℃(3 min)~10 ℃/min~290 ℃(4 min)。在此條件下百菌清分離度高,響應(yīng)值大,保留時間6.585 min,總程序時間17.500 min。

        3.2.2 線性關(guān)系

        在標(biāo)準(zhǔn)系列中,以百菌清質(zhì)量濃度和對應(yīng)的色譜峰峰面積為橫縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,y=6145.7872x+345.3829,相關(guān)系數(shù)r=0.9991。線性范圍從0.05~2.00 μg/mL,線性良好。

        3.2.3 精密度的測定

        分別對百菌清濃度為0.10g μ/mL、0.50 μg/mL、1.00 μg/mL的樣品進行連續(xù)7次測定,RSD值分別為3.21%、2.94%、2.41%。實驗結(jié)果表明,精密度良好。

        4 結(jié)論

        本研究建立了水中百菌清的氣相色譜質(zhì)譜測定方法,選用非線性升溫方式,提高初始溫度,優(yōu)化升溫速率,節(jié)約了操作時間,建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,精密度高,出峰時間快,分析迅速,適用于大批量樣品的快速測定。

        [1]李 瑛,李學(xué)德,花日茂,等.百菌清的生態(tài)環(huán)境效應(yīng)及降解轉(zhuǎn)化研究進展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2005(4):703~704.

        [2]孫傳經(jīng).氣相色譜分析原理與技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1979(47):341~348,354~356.

        [3]郝 建.塔板理論預(yù)測恒壓模式下程序升溫氣相色譜保留時間[D].天津:天津大學(xué),2009.

        [4]鄧旭坤,吳 非,陳旅翼,等.氣相色譜法分析大麻藥多糖成分中單糧組成[J].中南民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2015(2):48~51.

        [5]羅 斌,周 潔,陳善莉.吹掃捕集/氣相色譜質(zhì)譜法測定地表水中的環(huán)己酮[J].綠色科技,2017(2).

        [6]胡 婷,王 珂,王淑賢.氣相色譜-質(zhì)譜法測定水質(zhì)中α-六六六含量的不確定度評定[J].綠色科技,2017(18).

        [7]張 偉,潘見陽,阮東德.氣相色譜一質(zhì)譜法大體積進樣測定水中5種有機氯化合物[J].綠色科技,2015(9).

        [8]許燕娟,朱培瑜,蘇曉燕.液液萃取-氣相色譜/質(zhì)譜法測定水中半揮發(fā)性有機物[J].綠色科技,2014(7).

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