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        穩(wěn)心顆粒治療冠心病合并室性心律失常的臨床療效及安全性

        2017-11-27 06:33:51張偉
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年31期
        關(guān)鍵詞:臨床療效安全性冠心病

        張偉

        【摘要】 目的 分析對(duì)冠心病合并室性心律失?;颊卟捎梅€(wěn)心顆粒進(jìn)行治療的臨床效果和安全性。方法 100例冠心病合并室性心律失?;颊撸?盲選分為觀察組和對(duì)照組, 各50例。對(duì)照組患者采用美托洛爾治療, 觀察組患者采用穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療。比較兩組患者治療后24 h動(dòng)態(tài)心電圖療效、臨床效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后, 觀察組患者24 h動(dòng)態(tài)心電圖總有效率為90.0%, 高于對(duì)照組66.0%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組臨床有效率94.0%高于對(duì)照組的62.0%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%, 低于對(duì)照組的20.0%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床上采用美托洛爾聯(lián)合穩(wěn)心顆粒來(lái)對(duì)冠心病合并室性心律失常進(jìn)行治療能夠取得很好的效果, 有效改善患者的癥狀, 且安全系數(shù)也很高, 值得進(jìn)行推廣。

        【關(guān)鍵詞】 穩(wěn)心顆粒;冠心病;室性心律失常;臨床療效;安全性

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.31.079

        冠心病在臨床上常見(jiàn)的病癥之一就是心律失常, 傳統(tǒng)臨床上主要對(duì)其采用美托洛爾等藥物進(jìn)行治療[1, 2]。本院在對(duì)此進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)穩(wěn)心顆粒在與美托洛爾進(jìn)行聯(lián)合使用后能取得較好的臨床效果, 其主要治療的癥狀是氣短乏力、心悸、頭暈和胸悶等。本院選擇收治的100例冠心病合并室性心律失?;颊咦鳛檠芯繉?duì)象進(jìn)行對(duì)照研究, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 隨機(jī)選取2016年1月~2017年1月本院心臟病科室接收的100例冠心病合并室性心律失?;颊咦鳛檠芯繉?duì)象, 排除因心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯、藥物等原因引起的心律失常, 患者均符合WHO認(rèn)定的冠心病心律失常診斷標(biāo)準(zhǔn)?;颊呙みx分為觀察組和對(duì)照組, 各50例。觀察組中男27例, 女23例, 平均年齡(53.8±4.9)歲, 其中室性期前收縮27例, 房性期前收縮24例, 交界性期前收縮2例;對(duì)照組男26例, 女24例, 平均年齡(54.1±5.3)歲, 其中室性期前收縮28例, 房性期前收縮24例, 交界性期前收縮4例。

        兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 對(duì)照組患者采用美托洛爾(四川省瑞康制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20084505)進(jìn)行治療, 起始量為12.5 mg, 2次/d。觀察組采用穩(wěn)心顆粒(山東步長(zhǎng)制藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字Z10950026)聯(lián)合美托洛爾進(jìn)行治療, 穩(wěn)心顆粒3次/d, 9 g/次, 美托洛爾同上。藥物1個(gè)療程為4周, 均用溫水送服, 服藥期間根據(jù)患者的血壓和心率及時(shí)調(diào)整用藥劑量。

        1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 心電圖在每周服藥后監(jiān)測(cè)1次, 治療1個(gè)療程后復(fù)查24 h動(dòng)態(tài)心電圖。臨床效果和不良反應(yīng)通過(guò)觀察進(jìn)行記錄, 并將用藥前后的肝、腎功能和電解質(zhì)進(jìn)行檢查。24 h動(dòng)態(tài)心電圖療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:心悸、胸悶癥狀消失, 心律失常減少>90%;有效:臨床癥狀大部分消失, 心律失常減少范圍為50%~90%;無(wú)效:臨床癥狀未發(fā)生好轉(zhuǎn), 心律失常減少<50%??傆行?顯效率+有效率。臨床效果根據(jù)國(guó)內(nèi)1995年頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行判定。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者24 h動(dòng)態(tài)心電圖療效比較 治療后, 觀察組患者24 h動(dòng)態(tài)心電圖療效顯效22例(44.0%)、有效23例(46.0%)、無(wú)效5例(10.0%), 總有效率為90.0%(45/50)。對(duì)照組24 h動(dòng)態(tài)心電圖療效顯效14例(28.0%)、有效19例(38.0%)、無(wú)效17例(34.0%), 總有效率為66.0%(33/50)。觀察組患者24 h動(dòng)態(tài)心電圖總有效率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2. 2 兩組患者臨床效果比較 治療后, 觀察組臨床有效率為94.0%(47/50), 對(duì)照組臨床有效率為62.0%(31/50), 觀察組臨床有效率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2. 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組中竇性心動(dòng)過(guò)緩3例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%(3/50);對(duì)照組中竇性心動(dòng)過(guò)緩4例, 頭暈1例, 輕度腸道炎癥5例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為20.0%(10/50)。觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        穩(wěn)心顆粒是淡棕黃色顆粒, 微甘甜, 其主要的成分為黃精、甘松、黨參、三七等。研究表明, 這類(lèi)中成藥能夠降低心肌的自主節(jié)律性, 使得心肌收縮能力提高, 很大強(qiáng)度上增強(qiáng)心肌收縮功能, 使得冠狀動(dòng)脈血管得到擴(kuò)張, 直接引起心肌血液供應(yīng)增加, 從而使得心肌能量代謝得到改善, 值得一提的是這類(lèi)藥物在抑制血小板凝聚方面也有很好的效果[3-6]。而作為β受體抑制劑的美托洛爾能夠降低竇性心律和交感神經(jīng)的興奮性, 使得心室纖顫閾值得到提高, 能夠很好的改善心肌缺血[7, 8]。其能在急性心肌梗死中縮小梗死面積, 使得患者的猝死率和病死率得到降低。這兩種藥物在聯(lián)合使用后能夠使得患者心律得到很好的穩(wěn)定, 在臨床癥狀上具有很好的改善作用, 最主要的是在聯(lián)合使用后美托洛爾的劑量有所減少, 因此不良反應(yīng)發(fā)生率也降低了。這兩種藥物在協(xié)同后能夠發(fā)揮很好的協(xié)同作用, 達(dá)到了治標(biāo)又治本的良好效果[9, 10]。

        在本次研究中結(jié)果顯示:治療后, 觀察組患者24 h動(dòng)態(tài)心電圖總有效率高于對(duì)照組, 臨床有效率高于對(duì)照組, 患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這就顯示了美托洛爾在與穩(wěn)心顆粒進(jìn)行聯(lián)合使用后能夠在冠心病合并心律失常上取得確切的療效, 且不良反應(yīng)發(fā)生率低, 更加安全可靠, 優(yōu)于單獨(dú)服用美托洛爾。

        綜上所述, 美托洛爾在與穩(wěn)心顆粒進(jìn)行聯(lián)合使用后能夠在冠心病合并室性心律失常上取得良好的效果, 安全系數(shù)高, 值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

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