陸順教+易雙雙+廖易+王存+楊光穗

摘要：蘭花是世界著名的觀賞花卉，在國際花卉產(chǎn)業(yè)中占有非常重要的地位，但蘭花的自然花期與市場需求容易錯位，極大地限制了蘭花產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。因此，蘭花的花期調(diào)控技術便成為生產(chǎn)的關鍵環(huán)節(jié)。為此，國內(nèi)外蘭花工作者展開大量研究，取得了較大的進展。本文就目前國內(nèi)外對光照、溫度、植物生長調(diào)節(jié)劑、營養(yǎng)等蘭花花期調(diào)控技術措施及相關開花分子生物學研究進展進行綜述，并對現(xiàn)有研究存在問題以及今后的研究方向進行探討，以期為深入研究蘭花花期調(diào)控技術提供科學依據(jù)。

關鍵詞：蘭花；花期調(diào)控；分子生物學；光照；溫度；植物生長調(diào)節(jié)劑

中圖分類號： S682.310.1 文獻標志碼： A 文章編號：1002-1302（2017）18-0025-06

收稿日期：2016-04-05

基金項目：中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務費專項（編號：1630032013004、1630032014014、1630032015036）。

作者簡介：陸順教（1981—），男，廣西來賓人，博士，助理研究員，主要從事蘭花花發(fā)育分子生物學研究。E-mail：lushunjiao2014@163.com。

通信作者：楊光穗，碩士，副研究員，主要從事熱帶蘭花栽培生理及營養(yǎng)研究。E-mail：suiguangyang@aliyun.com。 蘭花因其花形奇特多樣、花色豐富多彩而廣受人們喜愛，是世界重要的盆花和切花，在國際花卉產(chǎn)業(yè)中占有重要地位。我國蘭花產(chǎn)業(yè)具有悠久的發(fā)展歷史，隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展，國內(nèi)對觀賞蘭花的需求也越來越大。但是，國內(nèi)的花卉消費市場具有明顯的節(jié)日消費特點，尤其是國慶節(jié)、勞動節(jié)、元旦、春節(jié)等節(jié)日用花，需求量大、品種多、質量高的花卉。如果錯過節(jié)日消費，花卉的商品價值將大大降低，但蘭花的自然花期與市場需求容易錯位，極大地限制了國內(nèi)蘭花產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。因此，要獲得較高的商品性和較高的經(jīng)濟效益，蘭花的花期調(diào)控技術便成為生產(chǎn)的關鍵環(huán)節(jié)。探究蘭花花期調(diào)控技術，使之能按需開花，對促進蘭花產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展具有重要的經(jīng)濟意義和現(xiàn)實意義。為此，國內(nèi)外蘭花工作者展開了大量的研究，在光照、溫度、植物生長調(diào)節(jié)劑、營養(yǎng)調(diào)控等方面取得了較大的進展。另外，隨著分子生物學的研究發(fā)展，蘭花科技工作者在蘭花開花分子生物學方面也進行深入研究，取得了較大的進展。本文就目前蘭花花期調(diào)控技術及開花分子生物學進行綜述，以期為我國蘭花花期調(diào)控提供參考。

1 蘭花的生長習性

蘭花是蘭科（Orchidaceae）植物的總稱，是顯花植物中最大的家族之一，廣泛分布于各種生態(tài)環(huán)境中，按照生態(tài)習性主要分為附生蘭、地生蘭、腐生蘭等3大類。附生蘭可以附生在其他植物上，擁有氣生根，有些附生蘭的莖和葉膨脹肉質化，能有效保持水分，可以生長在巖石和山崖上，熱帶蘭因其原生種主要生長在熱帶雨林中且常常依附于樹干或巖壁間生長，因此幾乎全都是附生蘭，如卡特蘭（Cattleya）、大花蕙蘭（Cymbidium）、蝴蝶蘭（Phalaenopsis）、石斛蘭（Dendrobium）、文心蘭（Oncidium）等；地生蘭指生長于土壤中的蘭花，主要分布于溫帶、熱帶草原及沼澤地，其肉質須根發(fā)達，除吸收養(yǎng)分外還可固定根部，國蘭品種大都為地生蘭，如春蘭（Cymbidium goeringii）、建蘭（C.ensifolia ）、蕙蘭（C. faberi）、寒蘭（C.kanran）、墨蘭（C.sinense）等；而腐生蘭是指沒有葉片，不能通過光合作用吸收養(yǎng)分，全靠菌根上的真菌吸收養(yǎng)分的蘭科植物，如天麻等。

由于分布范圍廣，不同類型的蘭花對環(huán)境的需求不一樣，如蝴蝶蘭、萬帶蘭、卡特蘭等熱帶蘭喜高溫高濕與陰蔽的環(huán)境，而國蘭等地生蘭則喜陰畏陽，高于32 ℃或低于10 ℃則生長緩慢。

2 花期調(diào)控技術

2.1 光照調(diào)控

光是影響植物生長發(fā)育的主要環(huán)境因子之一，主要表現(xiàn)在2個方面：一方面作為能量來源與光合作用有關，直接轉化為化學能貯存到植物體內(nèi)；另一方面光以環(huán)境信息的方式作用于植物，調(diào)節(jié)植物的生長和發(fā)育，使其更好地適應外界環(huán)境。光影響的主要方式是光照度、光質、光周期（包括晝夜周期、太陽月周期和季節(jié)周期）。

光照度影響蘭花的花芽分化和開花質量。Komori等對大花蕙蘭的研究發(fā)現(xiàn)，在弱光照度[

在光周期方面，日照長度對不同蘭花的花芽分化影響也不同。Lopez等研究發(fā)現(xiàn)，瓣蘭在短日照條件下（光照時間≤14 h）花序形成加快，但是光周期對花序形成到開花的時間影響不大[7]。Lopez等對盆栽堇花蘭開花調(diào)控研究發(fā)現(xiàn)，在低溫處理之前進行4周或8周的短日照處理（光照時間 9 h/d），可以極大地促進開花，開花量達到90%以上，而且出花整齊[8]。Vaz等在對扇葉文心蘭的研究中發(fā)現(xiàn)，長日照可以促進花序的形成，但生長期間每天給予20 h或更長的光照時間會嚴重影響其花芽分化、抑制開花并縮短扇葉文心蘭花的壽命，如果在花芽分化期光照不充足，則抽梗率就降低、花梗增長緩慢、花期就會延遲[9]。Shimomachi等對3個秋石斛品種（Burana Pink、Burana Diamond、Artemis）進行暗期中斷研究發(fā)現(xiàn)，暗期中斷會使秋石斛Burana Pink 延遲10 d左右形成花芽，卻使秋石斛Burana Diamond 提前5 d左右形成花芽，但對秋石斛Artemis花期沒有影響，反而促進秋石斛Artemis營養(yǎng)芽形成[10]。Phengphachanh等對海南鉆喙蘭（Rhynchostylis gigantea）研究發(fā)現(xiàn)，短日照可以促進開花[11]。李程等研究發(fā)現(xiàn)，春石斛短日照處理植株開花時間較長日照處理的提前約18 d，且短日照處理植株的花芽多、開花量大、花徑較長日照處理的大[12]。

不同光質或波長的光具有明顯不同的生物學效應，包括對植物的形態(tài)結構與化學組成、光合作用、器官生長發(fā)育的不同影響。關于不同光質對蘭花開花的影響研究較少，僅有少量的報道，如任桂萍等研究不同光質對蝴蝶蘭開花時間及品質的影響時發(fā)現(xiàn)，單色光（包括純紅光和純藍光）更利于蝴蝶蘭花序發(fā)育、促進其開花，紅光比例較高的紅藍組合光更利于花朵的發(fā)育、提高蝴蝶蘭開花的品質[13]。Dueck等研究表明，較高的紅/遠紅光比的光可以代替低溫春化誘導蝴蝶蘭開花，在一定程度上降低了夏季低溫催花的成本[14]。endprint

2.2 溫度調(diào)控

溫度是蘭花開花調(diào)控的關鍵因素之一，是蘭花由營養(yǎng)生長向生殖生長轉變的重要環(huán)境信號，花芽分化期間需要較大的晝夜溫差。Lopez等在對瓣蘭和堇花蘭開花調(diào)控研究中發(fā)現(xiàn)，對瓣蘭和堇花蘭成花誘導不僅受光周期影響，同時還受溫度調(diào)控[7]。溫度是影響蝴蝶蘭花芽形成的主決定因素。研究認為，當溫度高于28 ℃時會抑制花芽形成[15]。Newton等研究發(fā)現(xiàn)，29 ℃高溫持續(xù)達到8 h以上時會抑制部分蝴蝶蘭品種的花芽形成，而部分品種則須要持續(xù)29 ℃高溫達到12 h才會抑制花芽形成[16]。Lee等研究認為，間歇性的高溫處理可以抑制幼年蝴蝶蘭花芽的形成，但不同品種之間的處理程度存在一定的差異[17]。Lee等研究表明，晝—夜溫度為 25 ℃—20 ℃或20 ℃—15 ℃時可以促進蝴蝶蘭花芽分化[18]。而Blanchard等研究表明，白天溫度是決定蝴蝶蘭花芽分化的關鍵因素，而非夜間溫度[19]。另外，溫度是影響春石斛開花調(diào)控最重要的外界因素，缺少低溫誘導，春石斛將無法完成花芽分化，而是形成盲芽、高位芽等。Yen等研究表明，在13 ℃低溫處理3周可以滿足金釵石斛低溫春化的要求，而實際生產(chǎn)中在13 ℃或15 ℃溫度下處理3周可以促進花芽分化且可以降低低溫處理的成本[20]。而Lin等研究發(fā)現(xiàn)，過長的低溫處理反而會延遲開花，且縮短觀賞期，但會增大花朵，因此以10 ℃處理2～4周為好[5]。Lopez等認為，20 ℃ 低溫處理8周促進堇花蘭開花效果最佳[21]。Vaz等在扇葉文心蘭試管開花條件的研究中發(fā)現(xiàn)，扇葉文心蘭的開花對溫度變化較為敏感，認為27 ℃足以滿足扇葉文心蘭的植株生長以及花芽形成對溫度的要求[9]。鄭寶強等研究認為，晝—夜溫度為25 ℃—20 ℃處理能顯著促進卡特蘭花芽分化，晝—夜溫度為 30 ℃—25 ℃處理花芽能正常分化，而晝—夜溫度35 ℃—30 ℃ 處理抑制花芽分化[22-23]。

2.3 植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)控

研究表明，通過調(diào)節(jié)溫度、光照可以促進蘭花開花，但植物生長調(diào)節(jié)劑對蘭花的開花調(diào)控效果遠遠優(yōu)于環(huán)境調(diào)控。近年來，研究人員在植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)控蘭花花期方面做了大量的研究，總結出許多有參考價值的科研成果和生產(chǎn)經(jīng)驗。1979年，Goh對激素誘導石斛蘭開花研究發(fā)現(xiàn)，6-芐氨基腺嘌呤（6-benzylaminopurine，簡稱6-BA）可以促進成熟假鱗莖的開花，但不能促進營養(yǎng)生長階段的石斛蘭開花，而赤霉素（gibberellic acid，簡稱GA）可以促進6-BA的作用，但單獨使用不能促進開花[24]。Nambiar等研究發(fā)現(xiàn)，200 mg/L 6-BA可以促進秋石斛（Dendrobium Angel White）開花，提高出花率、延長花序長度、增加葉片數(shù)和單個花序的花朵數(shù)，但對花朵大小沒有顯著影響[25]。Blanchard等關于6-BA對蝴蝶蘭開花的影響展開研究，結果表明200、400 mg/L 6-BA處理可以促進蝴蝶蘭開花，且提高單株的花序數(shù)量和單個花序的花朵數(shù)，但在高溫條件下使用6-BA處理不能誘導蝴蝶蘭開花[26]。Abdullakasim等研究膨大劑對秋石斛（Dendrobium Sonia ‘Earsakul）開花質量的影響，結果發(fā)現(xiàn) 10 mg/L 膨大劑可以顯著提高單個假鱗莖的花序數(shù)量以及單個花序的花朵數(shù)，同時可以提高花序的長度和粗度[27]。Wu以蝴蝶蘭V3和V31為試驗材料，比較了6-BA、6-糠氨基嘌呤（kinetin，簡稱Kin）、異戊烯酰嘌呤[N6-（2-isopentenyl）adenosine，簡稱2-iP]3種細胞分裂素對開花質量的影響，結果表明3種細胞分裂素均能增大蝴蝶蘭V3的花朵直徑，另外6-BA和Kin還可以提高單株花芽數(shù)以及花朵數(shù)。在蝴蝶蘭V31上，僅有6-BA可以提高單株花芽數(shù)以及花朵數(shù)，2-iP可以使花朵增大，而外施Kin對蝴蝶蘭V31開花質量沒有影響[28]。Wu等研究表明，蝴蝶蘭在低溫春化的同時噴施一定濃度的 6-BA可以促進花芽形成、增加單株花序的數(shù)量以及單個花序上的花朵數(shù)[29]。Wang等研究發(fā)現(xiàn)，對2年生蝴蝶蘭每株外施0.1～1.0 μg的脫落酸（abscisic acid，簡稱ABA）可以抑制花芽的形成[30]。國內(nèi)學者探討6-BA和GA對春石斛的花芽分化效應時發(fā)現(xiàn)，6-BA對春石斛的花芽分化具有促進作用，并能提高春石斛花芽形成數(shù)量和單株花芽形成率，但GA對花芽分化的作用不明顯[31-33]。在花箭高度方面，王永強等認為多效唑可以在一定程度上使蝴蝶蘭的初花期和盛花期提前，且可以明顯降低花箭的高度[34]。史素霞等發(fā)現(xiàn)，多效唑（paclobutrazol，簡稱PP333）、丁酰肼（daminozide，簡稱B9）、PBO對蝴蝶蘭花箭高度都有抑制作用，且隨濃度的增加效果越明顯；多效唑和PBO使始花期提前；B9使始花期延遲，對開花品質影響不大[35]。彭芳等在對文心蘭的研究中發(fā)現(xiàn)，單獨使用200 mg/L GA3或者噴施200 mg/L GA3+25 mg/L 6-BA能使文心蘭的花期顯著提前，且GA3+6-BA處理使花朵變大，花葶長度增加，而單一的6-BA處理使花朵變小，但花芽分化率提高；噴施200 mg/L或250 mg/L PP333可使文心蘭花期推遲，不同濃度PP333可以使花葶矮化[36]。

2.4 營養(yǎng)調(diào)控

礦質營養(yǎng)是影響植物開花重要的外在條件之一，礦質營養(yǎng)對蘭花開花的影響主要表現(xiàn)為蘭花花期、花大小、花色、開花數(shù)量等最主要觀賞指標的變化，從而影響到蘭花的觀賞價值，而礦質元素的種類、組成、形態(tài)、用量和施肥時間均會影響蘭花的開花。在營養(yǎng)調(diào)控中，氮（N）、磷（P）、鉀（K）對蘭花開花的影響最大，合理施用N、P、K肥對開花有促進作用。研究發(fā)現(xiàn)，施用N肥可以顯著提高齒唇蘭（Odontioda Marie Noel ‘Velano）新梢的干物質產(chǎn)量、葉面積和小花數(shù)，處理效應在第2年尤為顯著，研究認為采用緩釋肥情況下，齒唇蘭最佳施N肥的量為560 mg/（盆·年）[37]。減少N肥施用量使齒唇蘭花期提前，葉片數(shù)和葉面積變化不顯著，但葉色發(fā)白，假鱗莖變細，根系減少、變短，花梗變細、變短，花多數(shù)減少[38]。增施N肥可以使金釵石斛花期延遲、假鱗莖增高、花多數(shù)增加[39]。而在關于蝴蝶蘭的研究中發(fā)現(xiàn)，增施N肥可增加單株的開花數(shù)量[40]。N肥可以增加蘭花開花數(shù)量，但研究發(fā)現(xiàn)，不同蘭花對N肥的需求量均存在上限，當施用量超過這個上限時不僅不能提高蘭花的開花數(shù)量，反而可能抑制蘭花的開花，如高濃度的N含量會抑制蝴蝶蘭和大花蕙蘭的試管開花[41-42]。endprint

P肥有助于花芽分化、促進開花結實，在蘭花中施用一定濃度的P肥能促進開花、提高開花品質，但不同種或品種的蘭花對開花時需求的P濃度及受P作用程度各不相同。在缺P條件下，蝴蝶蘭的花芽誘導幾乎完全受到抑制，且落葉增加、新芽生長減少、老葉變紫紅色、葉片卷曲、植株發(fā)育不良[43]，而在高P條件下，蝴蝶蘭假鱗莖增粗、花枝數(shù)增多[44]。但Wang研究發(fā)現(xiàn)，高P對蝴蝶蘭的開花時間和花朵大小均沒有顯著影響，且導致小花數(shù)少于對照[45]。而墨蘭在完全缺P條件下，植株生長受到抑制，褐斑病病斑增多，而經(jīng)1 mmol/L P處理的墨蘭花芽出現(xiàn)早、花梗粗壯、花朵數(shù)多[46]。在關于大花蕙蘭的研究中發(fā)現(xiàn)，P肥可以促進花芽分化[47-48]。組培試驗中，高P低N有利于試管中大花蕙蘭由營養(yǎng)芽向生殖芽轉變，從而促進開花[41]。

K有助于植物花芽分化，能促進提早開花結實。在蘭花開花期增施K肥能增加花枝數(shù)和開花數(shù)，以及增大花葶直徑和花朵直徑。高K可以增加蝴蝶蘭的小花數(shù)量[44]，能促進墨蘭提早開花、增加花葶直徑和開花數(shù)量[49]，增加建蘭的分株數(shù)和花朵數(shù)，并延長花期[50]。在關于金釵石斛的研究中發(fā)現(xiàn)，提高施K肥的量可以增加植株高度、葉片數(shù)、開花節(jié)數(shù)以及花朵數(shù)量，且認為以100 mg/L的施K量最適合[39]。

雖然單一的營養(yǎng)元素可以影響蘭花的開花，但營養(yǎng)元素的組合、形態(tài)以及施肥時間均能影響蘭花的生長發(fā)育及開花。一般來說，在蘭花開花時，合理調(diào)整N、P、K肥的比例及施用量可以達到調(diào)控花期及提高開花質量的目的。如在花期前提高N肥量能促進花芽分化，在生殖生長期磷鉀肥配合施用能提高開花質量、提高觀賞價值。但不同種或品種的蘭花對礦質營養(yǎng)的需求有很大差異，在實際生產(chǎn)中應依據(jù)不同的栽培對象，調(diào)整各營養(yǎng)元素的配比、用量以及施肥時間，促進蘭花的花芽分化及開花、提高開花質量、延長花期、提升觀賞價值。

3 蘭花開花時間分子生物學研究進展

在植物成花過程中，受溫度、光、激素等許多因素影響，目前已明確了高等植物的7條成花誘導途徑，即春化途徑、溫敏途徑、光周期途徑、赤霉素途徑、自主途徑、成花抑制途徑和年齡途徑。這7條途徑主要通過調(diào)節(jié)FT、SOC1和LFY等開花信號整合因子的表達水平來調(diào)節(jié)成花轉換和控制開花時間。目前，研究者在擬南芥、金魚草、矮牽牛以及水稻等模式植物中已經(jīng)克隆到了大量參與開花時間調(diào)控的基因，并且進行了深入的分析。

相對于模式植物可以從分析突變體的表型研究開花調(diào)控相關基因，蘭花只能通過同源克隆、超量表達或基因沉默技術來研究開花調(diào)控相關基因，因此這方面的研究比較滯后。但隨著目前分子生物學技術的發(fā)展，尤其是轉錄組測序技術的快速發(fā)展，目前蘭花開花調(diào)控相關分子生物學的研究也取得了較大的進展。Xiang等從春蘭中克隆了FT同源基因CgFT，研究發(fā)現(xiàn)CgFT主要在葉片、假鱗莖和花器官中表達，且幼花表達量高于成熟花，季節(jié)性表達分析表明CgFT在6月表達量開始上升，6月底達到峰值，之后表達量開始下降；在煙草中超量表達CgFT出現(xiàn)明顯的早花表型，且可以提高轉基因煙草內(nèi)源基因LFY、AP1、FULL、SEP1的表達量[51]。墨蘭和建蘭的FT同源基因CsFT和CeFT在長日照條件下表達水平顯著高于短日照，而春蘭的FT同源基因CgFT則是短日照表達量高于長日照，且在擬南芥中超量表達CgFT導致轉基因擬南芥早花，并顯著提高內(nèi)源基因AP1的表達[52]。文心蘭的FT同源基因OnFT主要在腋芽、葉片、假鱗莖和花中表達，幼花表達量比成熟花高，且表達量與光周期有關，在光照8～12 h的表達量較高，而凌晨的表達量最低，而TFL1同源基因OnTFL1主要在腋芽和假鱗莖中表達，且不受光周期影響，在擬南芥中超量表達OnFT和OnTFL1分別導致早花和晚花[53]。金釵石斛的FT同源基因DnFT主要在成熟葉和幼嫩側芽中表達，在低溫誘導條件下葉片中的表達量顯著上升，而側芽的表達量出現(xiàn)下降，表明低溫誘導可以促進金釵石斛開花是通過激活DnFT的表達實現(xiàn)的，而葉片是接受低溫信號的部位[54]。蝴蝶蘭的FT同源基因PhFT主要在根、葉片、花中表達，花中的心皮和花瓣表達量較其他花器官高，且在幼花中的表達量高于成熟花，在ft-1突變擬南芥中超量表達PhFT導致早花及角果缺失[55]。白蝴蝶蘭（Phalaenopsis aphrodite）的FT同源基因PaFT1則主要在花梗和花芽中表達，在低溫誘導條件下PaFT1表達量顯著上升，而光周期處理對其表達量沒有影響[56]。Ding等從石斛蘭（Dendrobium）Chao Parya Smile中克隆的SOC1同源基因DOSOC1在花序、莖尖、花梗、花芽和開放的花朵中具有很高的表達量，且在成花轉換階段整個植株的表達量明顯上升，在擬南芥中超量表達導致早花，同時引起擬南芥內(nèi)源基因AGL-24和LEAFY表達量的上升[57]。金釵石斛SOC1同源基因DnAGL19主要在假鱗莖、葉片、根和側芽中表達，在低溫誘導條件下側芽的表達量顯著上升，超量表達DnAGL19的擬南芥在正常栽培條件下提早開花，研究還發(fā)現(xiàn)在低溫條件下DnAGL19通過控制HOS1-FT的激活表達進而調(diào)控金釵石斛的開花進程[58]。蝴蝶蘭LFY同源基因PhalLFY在營養(yǎng)器官和生殖器官中均有表達，在莖中的表達量在營養(yǎng)生長向生殖生長轉換時逐漸升高，尤其是花序分生組織、花分生組織和花原基[59]。白蝴蝶蘭LFY同源基因PhapLFY主要在花原基和發(fā)育中的花序中表達，且可以緩解lfy突變體擬南芥的花器官畸形的表型[60]。

除了開花信號整合因子FT、SOC1和LFY之外，關于部分開花關鍵基因也有了一定的研究。如Chen等研究發(fā)現(xiàn)，朵麗蝶蘭光周期途徑上游基因EFL4同源基因DhEFL2，3，4在營養(yǎng)器官和生殖器官中均有表達，其中在花芽形成初期表達量最高，在長日照條件下，這3個基因的日表達規(guī)律相似，而在短日照條件下DhEFL3的表達規(guī)律與DhEFL2，4存在一定差異，3個基因在擬南芥中超量表達均導致晚花[61-62]。Zhang等從蝴蝶蘭中分離的CO同源基因PhalCOL在所有器官中均有表達，成花轉換階段的莖表達量最高，超量表達PhalCOL的煙草出現(xiàn)明顯早花的表型[63]。除此之外，關于AP1、AGL6等蘭花開花相關同源基因也有了不同程度的研究[64-69]。endprint

4 問題與展望

綜上所述，蘭花花期調(diào)控與開花時間分子生物學研究已經(jīng)取得了很大的進展，但是由于蘭花種類繁多、分布范圍廣，導致生態(tài)類型多，很多花期調(diào)控技術缺少通用性，且目前的花期調(diào)控研究存在較多問題，因此蘭花花期調(diào)控技術研究還有許多問題亟待解決。

目前蘭花花期調(diào)控技術研究主要是針對蝴蝶蘭[70]、金釵石斛、大花蕙蘭以及部分國蘭等幾個種類展開，研究種類過于單一。而很多新優(yōu)觀賞蘭花卻缺少相關的花期調(diào)控技術研究，花期調(diào)控困難，導致這些新優(yōu)觀賞蘭花產(chǎn)業(yè)發(fā)展受到一定限制。因此，蘭花花期調(diào)控技術研究應該擴大研究對象，尤其是一些新優(yōu)的觀賞蘭花。

蘭花的花期受到多個因素的綜合影響，而現(xiàn)有的研究大多數(shù)是針對單一因素的，多因素綜合研究的較少，即使有也僅是2～3個因素的簡單組合，如光周期與溫度、栽培基質與施肥的共同作用等。因此，綜合多因素對蘭花進行花期調(diào)控，達到蘭花精準花期調(diào)控將是蘭花花期調(diào)控技術研究的重要內(nèi)容。

蘭花的花期調(diào)控涉及促進開花和延遲開花，而目前的研究大部分關注的是如何促進蘭花的開花花期調(diào)控技術，而延遲開花的調(diào)控技術研究報道較少，因此延遲開花調(diào)控技術也是今后蘭花花期調(diào)控技術應該考慮的研究方向。

蘭花開花時間分子機制是研究蘭花花期調(diào)控的重要組成部分，研究開花時間的分子機制為花期調(diào)控技術研究提供理論依據(jù)，但現(xiàn)有的研究僅是針對開花調(diào)控基因表達特性及基本功能，而沒有將基因的表達特性與花期調(diào)控進行關聯(lián)研究。今后的研究應該將花期調(diào)控與基因的表達特性相關聯(lián)，通過基因的表達確定最佳的花期調(diào)控處理方案。

總而言之，蘭花的花期調(diào)控技術及相關開花時間分子生物學研究已經(jīng)取得了良好的開端，但隨著蘭花產(chǎn)業(yè)的進一步發(fā)展以及我國花卉節(jié)假日消費的特點，花期調(diào)控技術將成為蘭花產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的關鍵技術之一。因此，應該在現(xiàn)有研究基礎上，加強對現(xiàn)有主要觀賞蘭花的花期調(diào)控技術研究的同時，關注新優(yōu)觀賞蘭花的花期調(diào)控技術，同時結合分子生物學技術，深入探討蘭花成花過程的分子機制，探索溫度、光照等外界環(huán)境以及植物生長調(diào)節(jié)劑對蘭花成花的影響機制，為蘭花的花期調(diào)控技術提供理論依據(jù)。

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