賈舒安 王旭哲

(1.新疆維吾爾自治區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,新疆烏魯木齊 530000;2.新疆石河子大學(xué)動物科技學(xué)院,新疆石河子 532000)

豬的營養(yǎng)應(yīng)激與腸道免疫應(yīng)答

賈舒安1，2王旭哲2

(1.新疆維吾爾自治區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,新疆烏魯木齊 530000;2.新疆石河子大學(xué)動物科技學(xué)院,新疆石河子 532000)

現(xiàn)代畜牧生產(chǎn)更趨向于高度密集和大規(guī)模,來提高生產(chǎn)效率。這種生產(chǎn)環(huán)境的變化會影響動物健康和加劇生長的應(yīng)激。主要的應(yīng)激源包括環(huán)境(空氣質(zhì)量和溫度)、營養(yǎng)和感染。這些應(yīng)激可以降低生長性能同時改變家畜全身和局部免疫系統(tǒng)的水平,包括胃腸道等。熱應(yīng)激會增加腸道的通透性、氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng);營養(yǎng)應(yīng)激是由空腹、抗?fàn)I養(yǎng)化合物、毒素作用,引起腸道緊密連接蛋白(TJ蛋白)的泄漏表達。禁食是能夠抑制促炎性細胞因子,而脫氧雪腐鐮刀菌烯醇能增加腸促炎性細胞因子在腸道中的淋巴細胞水平。疾病或病毒的感染如腸毒性大腸桿菌(ETEC)和病毒和豬流行性腹瀉病毒可以導(dǎo)致腸上皮細胞屏障失效。另一方面,有研究添加乳酸桿菌或釀酒酵母可降低ETEC傳染力。有研究指出,主要的應(yīng)激源改變了腸道屏障的通透性和在豬粘膜系統(tǒng)中的促炎性細胞因子和趨化因子的基因和蛋白質(zhì)的表達。但目前還不能解釋,在應(yīng)激條件下,豬腸道免疫系統(tǒng)的作用機制。在主要應(yīng)激源下,腸道和全身免疫系統(tǒng)之間的相互作用有待進一步揭示。

營養(yǎng);應(yīng)激;腸道免疫;豬

腸黏膜是機體內(nèi)部與外界環(huán)境之間的屏障。一般家畜和人類的腸粘膜對大部分的食物抗原消化和吸收是免疫耐受的。由于食物成分的改變，腸道黏膜形態(tài)和特征與腸道免疫細胞也在不斷變化。當(dāng)大量病原體通過腸道黏膜進入機體，保護性黏膜免疫迅速反應(yīng)，清除病原體。然而腸道內(nèi)有許多不同的共生菌，腸道免疫系統(tǒng)必須能夠區(qū)分無害的與有害的抗原[1]。

豬腸道免疫系統(tǒng)在出生時處于不成熟狀態(tài)，在圍產(chǎn)期進一步發(fā)展，在5～7周時達到成年水平。腸道上皮細胞與腸道固有免疫系統(tǒng)關(guān)聯(lián)，對食物和病原體抗原形成功能屏障。Toll 樣受體（TLR）作為一類新興的膜和胞漿受體，在識別先天免疫調(diào)節(jié)的病原體中具有重要作用。適應(yīng)性免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)開始由專門的抗原呈遞細胞加工提呈抗原[2]，在小腸組織的淋巴結(jié)或腸系膜淋巴結(jié)集結(jié)[3]。IgA反應(yīng)是一種自適應(yīng)的腸道免疫系統(tǒng)最重要的部分，這需要在腸道相關(guān)淋巴組織之間的T和B淋巴細胞相互作用[4]。

家畜一直接受著各種應(yīng)激，比如飲食，溫度，斷奶和感染等。這些應(yīng)激因素的突然變化對動物健康會產(chǎn)生負面影響，導(dǎo)致生產(chǎn)力下降。這種應(yīng)激往往影響動物的穩(wěn)態(tài)，誘導(dǎo)全身或局部炎癥反應(yīng)，并造成神經(jīng)內(nèi)分泌的改變。由于胃腸道是由免疫系統(tǒng)和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)共同作用的[5]，故降低應(yīng)激能顯著提高家畜腸道穩(wěn)態(tài)平衡。

腸道免疫是家畜的免疫前線，關(guān)系到家畜的生長性能和健康。本文主要探討應(yīng)激對豬腸道健康和免疫狀態(tài)的影響。

1 不同應(yīng)激環(huán)境下豬腸道免疫功能的研究

1.1 熱應(yīng)激

氣候變暖引起的氣候變化不僅迫使熱帶地區(qū)的環(huán)境溫度升高，而且使溫帶地區(qū)溫度升高。因此熱應(yīng)激（HS）已成為養(yǎng)豬業(yè)健康的臨界應(yīng)激因子[7]。HS 每年在美國已經(jīng)影響了經(jīng)濟損失超過3億美元，在全球范圍內(nèi)數(shù)十億美元的損失[8]。因此，在營養(yǎng)和免疫相關(guān)研究中，重要的是要了解是HS如何涉及動物的生長性能和健康狀況。

已有報道發(fā)現(xiàn)，破壞緊密連接蛋白（TJ蛋白），如1/3緊密連接蛋白，會導(dǎo)致豬腸道上皮細胞通透性增加[9]；然而，HS誘導(dǎo)的腸道通透性并未增加，而上調(diào) GLUT-2蛋白表達改變的TJ[10]。但是激活SGLT 1，Na+和葡萄糖共轉(zhuǎn)運，會導(dǎo)致通透性增加[11]。因此，HS對豬上皮細胞葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的表達與滲透性有直接影響。雖然，HS使通透性增加，從而血液中內(nèi)毒素的濃度會超標(biāo)三倍，但炎性細胞因子，如白細胞介素（IL）-1β、IL-8、腫瘤壞死因子（TNF）-α，但沒有增多[10]。脂多糖（LPS）是公認的炎性細胞因子誘導(dǎo)劑，但研究表明，HS也可能引起動物免疫抑制，[12]或LPS沒有增高，是因為①技術(shù)錯誤，②的結(jié)構(gòu)差異[13]，③微分組成[14]，④脂多糖結(jié)合蛋白[15]。這很可能是HS與LPS不誘導(dǎo)促炎細胞因子或者是與特定的細胞因子有關(guān)，如IL-17或轉(zhuǎn)化生長因子（TGF-β）。有試驗表明，在HS條件下，豬腸道的熱休克蛋白70和髓過氧化物酶活性，中性粒細胞活化標(biāo)志物[16]會增加。這也表明，在HS誘導(dǎo)下，會引起豬腸道的炎性反應(yīng)。

兩者合計，HS可以改變豬腸道屏障功能，誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)。如何克服HS對豬的免疫系統(tǒng)的全身和局部炎癥的影響，有待應(yīng)進一步研究。

1.2 營養(yǎng)應(yīng)激

生長性能是養(yǎng)豬業(yè)生產(chǎn)者最關(guān)鍵的因素。因此，營養(yǎng)應(yīng)激是養(yǎng)豬業(yè)生產(chǎn)者最關(guān)心的問題[1718]。一般來說，空腹對健康豬腸道的生理和免疫學(xué)均會產(chǎn)生負面影響。給斷奶仔豬禁食或禁水24h，會提高了血液中的皮質(zhì)醇水平，并抑制空腸中TNF-α的表達。但是，并沒有中斷TJ蛋白的表達，比如在空腸和回腸中的claudin-1、zonula occludens protein- 1（ZO-1）[19]。缺乏甘氨酸可以降低細胞增殖和蛋白質(zhì)合成，會使豬腸上皮細胞凋亡加速，而且，會減少Akt通路和激活哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（M-TOR）的激活[20]。

霉菌毒素是造成飼料污染的主要原因之一[21]。脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（DON，嘔吐毒素）會影響TJ蛋白如ZO-1的表達，緊密聯(lián)系蛋白和緊密聯(lián)系蛋白-3，以及豬腸道上皮細胞在48h內(nèi)的通透性[9，22]。DON 刺激的促炎性細胞因子如TNF-α和IL-6，IL-1β在空腸和回腸中表達[23]同時，增加淋巴細胞的數(shù)目[24]。很明顯，TLR2配體可以預(yù)防豬腸道上皮細胞不受損傷[23]。伏馬菌素B1（FB1）刺激10d后可增加豬空腸通透性[25]，然而 DON 也只需要2天，滲透率就可達到類似水平[9]。FB1的刺激可下調(diào)IL-8的表達，而不改變其他炎性細胞因子 IL-6，IL-1β，IL-12，and TNF-α的表達[26]。與 DON 相比FB1對豬腸道上皮細胞的免疫效果相對較弱。聯(lián)合飼喂黃曲霉毒素與嘔吐毒素（DON）33～42d，可以增血中高濃度TNF-α與單核細胞以及白細胞的數(shù)量，而單一處理并沒有出現(xiàn)這種現(xiàn)象[27，28]。值得注意的是，長期飼喂嘔吐毒素和玉米赤霉烯酮，可使8-羥基脫氧鳥苷氧化應(yīng)激水平增加一倍，造成DNA氧化損傷[29]。炎性細胞因子I包括L-12/Il-23和IL-1β，給豬飼喂玉米赤霉烯酮（0.1mg/kg）42d后，回腸淋巴中血管活性腸肽的含量增加[30]。同時喂玉米赤霉烯酮（0.1mg/kg），28d后，B細胞CD21 +干擾素（IFN）會減少，同時在回盲部淋巴結(jié)γ濃度增加，這可能會改變B細胞反應(yīng)。此外，T-2毒素在感染鼠傷寒沙門氏菌的豬上可降低小腸上皮細胞活力。雖然T-2毒素沒有改變豬

腸道上皮細胞的完整性，但是增加細菌易位[31]。通過飼喂21天低劑量T-2毒素，回腸淋巴結(jié)中CD21 + B細胞逐漸下降，此外，在T細胞細胞因子的基因表達譜在實驗組和隊長組中沒有區(qū)別，如IL-2，IL-4 和IFN-γ[32]。

表1 主要應(yīng)激對腸道免疫的影響

總之，營養(yǎng)缺乏或攝入污染的飼料均可引起豬的腸道炎性細胞因子的變化與功能調(diào)節(jié)障礙。營養(yǎng)應(yīng)激作用于亞健康宿主，誘導(dǎo)腸道免疫調(diào)節(jié)的免疫學(xué)機制尚不清楚。

1.3 傳染應(yīng)激

腸道和呼吸道感染是養(yǎng)豬業(yè)最常見和頻發(fā)的疾病。尤其是，腸道感染是已知的能抑制飼料轉(zhuǎn)化率，造成家畜生產(chǎn)率降低的主要誘因[34，35]。不同于其他誘因，由于感染應(yīng)激的不受控性，故其常造成長期經(jīng)濟損失。由于現(xiàn)在大多數(shù)集約化動物養(yǎng)殖場飼養(yǎng)密度大，一旦疾病爆發(fā)，動物群內(nèi)和批次之間的傳播速度非?？欤藭r，如若不進行大規(guī)模屠宰，是很難從現(xiàn)場和爆發(fā)區(qū)內(nèi)將病原體完全清除。

健康家畜感染數(shù)腸道病原體大多數(shù)都是接觸了感染動物的飲水、飼料或者糞便，腸道病原體進入感染家畜腸道后，通常是破壞上皮屏障的穩(wěn)態(tài)，一些病原體（包括大腸桿菌）引起腸道損傷的機理是通過改變滲透壓而引起分泌性腹瀉，還有一些是通過上調(diào)促炎性細胞因子，產(chǎn)生所謂的炎癥性腹瀉[36]。腸道病原體可以抑制飼料的攝入和飼料的轉(zhuǎn)化，激活免疫系統(tǒng)從而導(dǎo)致機體不必要的能量損失。養(yǎng)豬業(yè)內(nèi)引起腸道疾病的主要原因有：大腸桿菌，豬流行性腹瀉病毒（PEDV），豬三角冠狀病毒（PDCoV），和豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）。

大腸桿菌指的是一組革蘭氏陰性腸道菌群，有些是致病的，并且它們大多數(shù)是共生的。Pathogenic E. coli，也叫產(chǎn)腸毒素大腸桿菌（ETEC），已知其是引起家畜脫水性腹瀉，降低飼料轉(zhuǎn)化率和生長性能的細菌。有報道，ETEC能縮短絨毛長度和小腸隱窩深度，它還可通過放寬上皮屏障從而抑制腸上皮細胞的TJ表達。已有研究報道通過補充植物乳桿菌[37]，釀酒酵母[38]，殼聚糖[39]和血管活性腸肽[40]，能降低ETEC感染。

豬流行性腹瀉病毒是一種冠狀病毒，曾只在東亞傳播，但2013以后在美國頻發(fā)。一旦病毒爆發(fā)，由于沒有有效治療方案，即使使用抗生素也無效，導(dǎo)致養(yǎng)殖場損失慘重[41]。現(xiàn)有專家建議PEDV通過改變上皮細胞的微絲，從而增加上皮屏障對TLR2、3、9的通透性[42]。不僅上皮細胞，免疫細胞也可以對這種病毒產(chǎn)生免疫細胞表達TLRs。B細胞位于粘膜組織如十二指腸黏膜固有層，能產(chǎn)生比脾臟、血液和全身淋巴組織更多的IgG和IgA[43]。感染PEDV病毒的豬，單核細胞來源的樹突狀細胞產(chǎn)生大量的炎性細胞因子，包括IL-12，并增強T細胞增殖[44]。

PDCoV和TGEV比大腸桿菌或豬流行性腹瀉病毒沒有那么大的感染率，但他們?nèi)匀皇怯绊戰(zhàn)B豬業(yè)的重要腸道冠狀病毒。PDCoV曾在香港（2009）和美國（2014）發(fā)現(xiàn)。pdcov病理學(xué)癥狀包括脫水、體重減輕，相比其他病原體感染，癥狀不明顯[45]。但是，當(dāng)同時感染PEDV和pdcov是會呈協(xié)同病理。豬傳染性胃腸炎病毒經(jīng)常在亞洲和美國引起仔豬嘔吐，嚴重時可引起死亡，據(jù)推測，這種病毒與豬呼吸道冠狀病具有同源性[46]。

總之，當(dāng)發(fā)生感染，尤其是慢性感染，會導(dǎo)致養(yǎng)豬業(yè)持續(xù)性的經(jīng)濟損失。鑒于目前也沒有辦法提高家畜對感染的耐受性，現(xiàn)在治療和消滅病原體的方法只能是使用抗生素或疫苗，所以現(xiàn)在我們應(yīng)該繼續(xù)努力，來研究感染力對家畜健康和生長性能產(chǎn)生的影響。

2 結(jié)論

現(xiàn)在多種因素都阻礙家畜生長性能，威脅著家畜健康。本文重點研究了豬腸道免疫系統(tǒng)的主要應(yīng)激因素，包括溫度、營養(yǎng)、感染等。大量的研究集中在豬腸道的結(jié)合力檢查TJ蛋白的通透性，促炎細胞因子或基因型（表1）。然而，現(xiàn)今我們還不能解釋應(yīng)激條件下豬腸道免疫系統(tǒng)的確切機制，加之豬的免疫系統(tǒng)不能直接外推到人類和小鼠上，例如，CD4CD8+T細胞在外周免疫系統(tǒng)[47]。在不久的將來，以下幾點將成為主要研究方向：1.免疫細胞的識別和功能性研究，如小腸先天淋巴樣細胞；2.免疫細胞和腸上皮細胞的交叉免疫作用；3.系統(tǒng)免疫應(yīng)答和腸道免疫系統(tǒng)的改變；4.多條件刺激下，宿主腸道免疫系統(tǒng)的研究。

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