張倩倩,李曉紅
(河北省中醫(yī)院,石家莊050011)
三七總皂苷對人骨髓瘤細胞增殖與凋亡的影響
張倩倩,李曉紅
(河北省中醫(yī)院,石家莊050011)
目的探討三七總皂苷對人骨髓瘤細胞U266增殖、凋亡的影響。方法將培養(yǎng)好的U266細胞隨機分為空白對照組、陽性對照組及三七總皂苷低、中、高濃度組,分別加入無血清RPMI1640培養(yǎng)液、3.2 mmol/L的地西他濱及50、100、200 mg/L三七總皂苷各200 μL,繼續(xù)培養(yǎng)24、48、72 h。采用MTT法測算細胞增殖抑制率,用流式細胞術檢測凋亡細胞比例。采用簡單線性回歸分析濃度、時間依賴性。結果三七總皂苷組隨干預時間延長、藥物濃度增加,細胞增殖抑制率、凋亡細胞比例升高。干預72 h,三七總皂苷高濃度組細胞增殖抑制率、凋亡細胞比例高于空白對照組及三七總皂苷低、中濃度組(P均<0.05),與陽性對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。結論三七總皂苷可抑制U266細胞增殖、促進其凋亡,且該作用具有時間濃度依賴性。
骨髓瘤;三七總皂苷;U266細胞;細胞增殖;細胞凋亡
多發(fā)性骨髓瘤是一種來源于漿細胞的惡性血液腫瘤,其發(fā)病率僅次于白血病,排在血液系統(tǒng)腫瘤的第2位。多發(fā)性骨髓瘤病情進展迅速,生存期約4年[1]。目前臨床多采用激素聯(lián)合化療藥物治療多發(fā)性骨髓瘤,但多發(fā)性骨髓瘤異質性很強,瘤細胞可在骨髓中迅速增殖,導致骨折、骨髓功能衰竭。多發(fā)性骨髓瘤生長的速度與骨髓微環(huán)境密切相關。復雜的生長環(huán)境導致多發(fā)性骨髓瘤易形成耐藥性,因此臨床以個體化治療為主[2]。三七又名田七,具有散瘀止血、消腫鎮(zhèn)痛等功效[3],其主要活性成分為三七總皂苷。三七總皂苷具有降低血脂、增強細胞膜穩(wěn)定性、調節(jié)免疫力、清除自由基、抗炎、抗病毒、抗纖維化等作用。近年來還發(fā)現(xiàn),三七總皂苷具有抗腫瘤作用[4]。有研究報道,三七總皂苷可抑制肝癌細胞(HepG2、H22、SMMC-7721)、白血病細胞(HL-60)、宮頸癌細胞(HeLa)和結腸癌細胞(SW480)在體外增殖,還可逆轉腫瘤細胞多重耐藥性[5]。2016年10月~2017年4月,本研究探討不同濃度三七總皂苷對骨髓瘤細胞U266增殖的影響,為研究三七總皂苷的藥理學功能提供實驗依據(jù)。
1.1 材料來源 三七總皂苷純品購自昆明制藥集團股份有限公司;人骨髓瘤細胞U266購自中國醫(yī)學科學院天津血液病研究所;RPMI1640培養(yǎng)液購自美國Gene公司;Hyclone小牛血清購自美國Thermo scientific公司;Annexin V/PI凋亡檢測試劑盒購自美國BD公司;地西他濱、四氮唑藍(MTT)、臺盼藍購自美國Sigma-Aldrich公司;其余分析純試劑購自國藥集團北京分公司。
1.2 細胞分組及藥物干預 將U266細胞于含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)后消化,置于96孔板,每孔1×104個。將細胞隨機分為空白對照組、陽性對照組及三七總皂苷低、中、高濃度組,分別加入無血清RPMI1640培養(yǎng)液、3.2 mmol/L的地西他濱[6]及50、100、200 mg/L三七總皂苷各200 μL,每組設5個復孔。
1.3 U266細胞增殖能力檢測 采用MTT法。將各組細胞在37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24、48、72 h,PBS清洗2次,加入5 mg/mL的MTT 20 μL繼續(xù)培養(yǎng)4 h,棄上清液,每孔加入DMSO 150 μL,在搖床上放置15 min。酶標儀檢測波長490 nm處光密度(A)值,計算細胞增殖抑制率。細胞增殖抑制率=(空白對照組A值-實驗組A值)/空白對照組A值×100%。
1.4 U266細胞凋亡比例檢測 采用流式細胞術。將各組細胞在37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24、48、72 h,1 500 r/min離心5 min,棄上清液,PBS清洗2次,加入Binding buffer液500 μL重懸細胞,制備單細胞懸液并調整為1×106/mL,取細胞懸液200 μL,加入Annexin V-FITC流式抗體5 μL混勻,再加入Propidium Iodide 5 μL混勻,避光室溫孵育20 min。用流式細胞儀檢測細胞凋亡比例。
2.1 各組細胞增殖抑制率比較 三七總皂苷組隨藥物干預時間延長、藥物濃度增加,細胞增殖抑制率升高。干預24 h,陽性對照組細胞增殖抑制率高于其他組(P均<0.05),空白對照組與三七總皂苷各濃度組比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);干預48 h,陽性對照組、高濃度三七總皂苷組細胞增殖抑制率高于其他組(P均<0.05);干預72 h,三七總皂苷高濃度組細胞增殖抑制率高于空白對照組及三七總皂苷低、中濃度組(P均<0.05),與陽性對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 各組細胞增殖抑制率比較
2.2 各組細胞凋亡比例比較 三七總皂苷組隨藥物干預時間延長、藥物濃度增加,凋亡細胞比例升高。干預24、48、72 h,三七總皂苷高濃度組凋亡細胞比例高于空白對照組及三七總皂苷低、中濃度組(P均<0.05),與陽性對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 各組凋亡細胞比例比較
多發(fā)性骨髓瘤是來源于分化階段B細胞的血液腫瘤,發(fā)病后的中位生存期約為3年,僅有1/4患者生存期5年以上[7]。目前,地西他濱作為胞苷類似物廣泛應用于治療多發(fā)性骨髓瘤,其在低劑量時可通過去甲基化的方式抑制腫瘤相關基因活化,而這些基因參與調控腫瘤細胞周期,使得腫瘤細胞停滯于G0/G1期,同時還影響腫瘤細胞的黏附、凋亡、增殖、遷移等功能;高劑量時可直接殺傷腫瘤細胞[8]。但長期應用地西他濱可能導致中性粒細胞減少癥和血小板減少癥,使得多發(fā)性骨髓瘤患者出血傾向加重。因此需要尋找更為安全有效的藥物治療多發(fā)性骨髓瘤。
中醫(yī)將多發(fā)性骨髓瘤歸于“骨蝕”范疇,認為該病為“虛邪之入于身也深,寒與熱相互搏”所致[9]。根據(jù)中醫(yī)辨證施治的思想,我們對多發(fā)性骨髓瘤實施化療的同時采用補腎化濁法治療,取得滿意效果。所用藥物包括全蟲、地龍、蜈蚣、三七、黨參等多味中藥,具有清解邪毒、健脾益氣、化痰祛瘀的功效。三七在治療腫瘤方面有獨特功效,其為五加科人參屬植物,以干燥根及根莖入藥,味甘,微苦,性溫,歸肝、胃經(jīng),有散瘀止血、消腫止痛的功能。現(xiàn)代中藥藥理學研究已經(jīng)證實,三七的活性提取物三七總皂苷能夠抑制不同組織來源的人源性腫瘤細胞生長,而且在動物體內也發(fā)現(xiàn)三七總皂苷能夠抑制移植瘤的生長,并且不良反應小,對肝、腎、骨髓等多種器官均無明顯損傷[5,10,11]。三七總皂甙具有逆轉腫瘤細胞多藥耐藥的效應,主要通過調控腫瘤細胞周期發(fā)揮對人肝癌細胞株SMMC-7721、胃細胞株MKN-28和人結腸癌細胞SW480的抑制作用。其藥理學機制與抑制NF-κB蛋白活性,干預NF-κB通路有關。
多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,由于漿細胞在骨髓內大量增殖,造成溶骨性破壞和凝血功能障礙,臨床可表現(xiàn)為骨痛、自發(fā)性骨折、感染、貧血、出血及高黏滯綜合征、急慢性腎衰竭等。根據(jù)中國醫(yī)師協(xié)會血液科醫(yī)師分會制定的《2011年中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南》治療方案,多發(fā)性骨髓瘤的治療以抑制骨髓瘤細胞生存、阻止腫瘤生長和抑制血管生成為主,選用的藥品包括沙利度胺、雷利度胺、硼替佐米和地西他濱等;而對于輔助化療則主張選用不同靶點的藥物抑制腫瘤細胞增殖,降低腫瘤的抗藥性。三七總皂苷可以有效抑制細胞增殖的調控蛋白NF-κB表達,有效抑制骨髓瘤細胞增殖。這一點與地西他濱相似,可使得S期和G2~M期細胞比例明顯降低,G0~G1期細胞比例明顯增加。本研究結果顯示,高濃度的三七總皂苷作用效果可以到達甚至超過地西他濱對多發(fā)性骨髓瘤的抑制作用;濃度為200 mg/L的三七總皂苷干預48、72 h后,U266細胞的凋亡比例明顯增加。這說明大量的腫瘤細胞仍然處于G0/G1期,并未進一步增殖。
綜上所述,多發(fā)性骨髓瘤作為一種惡性的血液系統(tǒng)腫瘤一直是臨床治療的難點之一,三七總皂苷可有效抑制多發(fā)性骨髓瘤細胞增殖,促進其凋亡。由于三七總皂苷不良反應少,對肝、腎、骨髓等多種器官均無明顯損傷,具有潛在臨床應用價值。
[1] Ni H, Ergin M, Huang Q, et al. Analysis of expression of nuclear factor κB (NF‐κB) in multiple myeloma: downregulation of NF‐κB induces apoptosis[J]. Brit J Haematol, 2015,115(2):279-286.
[2] 趙霞,許慶,丁慧芳,等.DC-CIK聯(lián)合化療對多發(fā)性骨髓瘤患者細胞免疫功能的影響[J].中國免疫學雜志,2015,21(4):490-496.
[3] 甘雨,徐惠波,孫曉波.三七總皂苷的藥理作用研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(5):1251-1252.
[4] 盛國濤,李雙喜,莫小華.三七總皂苷對重癥急性胰腺炎大鼠的治療作用及機制[J].山東醫(yī)藥,2016,56(13):17-19.
[5] 張靜宇,張靜波.三七抗腫瘤作用實驗研究概況[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2015,8(8):1008-1012.
[6] 王梅芳,楊林花,董春霞,等.地西他濱對多發(fā)性骨髓瘤U266細胞株生物學行為的影響[J].中國實驗血液學雜志,2011,19(4):944-948.
[7] 莊韻,沈群.多發(fā)性骨髓瘤維持治療的最新進展[J].中國實驗血液學雜志,2015,23(1):250-254.
[8] 易克,許小平.地西他濱治療惡性血液病的研究進展[J].國際輸血及血液學雜志,2005,28(4):364-367.
[9] 肖新華,俞淼,吳云昭,等.腺花素對多發(fā)性骨髓瘤細胞的生物學效應及其機制研究[J].上海交通大學學報(醫(yī)學版),2017,37(4):427-431.
[10] Ma LY, Zhou QL, Yang XW. New SIRT1 activator from alkaline hydrolysate of total saponins in the stems-leaves of Panax ginseng[J]. Bioorg Med Chem Lett, 2015,25(22):5321-5325.
[11] 盛國濤,李雙喜,莫小華.三七總皂苷對重癥急性胰腺炎大鼠的治療作用及機制[J].山東醫(yī)藥,2016,56(13):17-19.
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.37.009
R329.2
A
1002-266X(2017)37-0029-03
河北省中醫(yī)藥管理局科研計劃(2011083)。
李曉紅(E-mail:hblxh2002@163.com)
2017-07-18)