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        無(wú)痛腸鏡麻醉中不同給藥方法對(duì)呼吸和循環(huán)的影響分析

        2017-11-13 12:49:18惠志成謝冬輝
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年29期
        關(guān)鍵詞:腸鏡鏡檢查受檢者

        惠志成 謝冬輝

        (大連市第三人民醫(yī)院,遼寧 大連 116000)

        無(wú)痛腸鏡麻醉中不同給藥方法對(duì)呼吸和循環(huán)的影響分析

        惠志成 謝冬輝

        (大連市第三人民醫(yī)院,遼寧 大連 116000)

        目的探討不同麻醉給藥方法在無(wú)痛腸鏡時(shí)對(duì)受檢者呼吸和循環(huán)的變化影響,分析有效且影響較小的麻醉給藥方法。方法隨機(jī)選擇在我院接受無(wú)痛腸鏡檢查的受檢者作為研究對(duì)象,檢查時(shí)間為2015年5月至2016年5月,共選擇106例,并依據(jù)隨機(jī)數(shù)字抽取表法將受檢者分為對(duì)照組和觀察組,給予對(duì)照組受檢者采用丙泊酚傳統(tǒng)麻醉方法,給予觀察組受檢者采用丙泊酚滴定麻醉,對(duì)兩組受檢者的呼吸抑制、蘇醒時(shí)間和低血壓發(fā)生情況進(jìn)行比較。結(jié)果觀察組呼吸抑制發(fā)生率(0.00%)和低血壓發(fā)生率(3.77%)均顯著低于對(duì)照組28.30%、16.98%,數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組受檢者蘇醒時(shí)間顯著低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論與傳統(tǒng)麻醉方法相比較,對(duì)無(wú)痛腸鏡受檢者實(shí)施丙泊酚滴定麻醉對(duì)檢查受檢者呼吸和循環(huán)的變化影響更小,且受檢者蘇醒較快,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        丙泊酚滴定麻醉;無(wú)痛腸鏡;呼吸

        在無(wú)痛腸鏡檢查中,主要采用丙泊酚靜脈麻醉方式,依據(jù)受檢者的體質(zhì)量給藥,但存在并發(fā)癥發(fā)生率高的特征,因此為了提高麻醉方式的安全性,需要研究對(duì)受檢者影響更小的麻醉方式[1]。如對(duì)無(wú)痛腸鏡檢查受檢者采用丙泊酚滴定麻醉方式,能夠有效減輕對(duì)受檢者呼吸和循環(huán)的變化影響[2]。本次研究選擇對(duì)丙泊酚的兩種麻醉給藥方式進(jìn)行了比較,并選擇2015年5月至2016年5月在我院接受無(wú)痛腸鏡檢查的106例受檢者作為研究對(duì)象,詳細(xì)研究?jī)?nèi)容報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本次研究資料均選自在我院接受無(wú)痛腸鏡檢查的受檢者,共選擇106例,選擇時(shí)間為2015年5月至2016年5月。按照隨機(jī)數(shù)字抽取表法將106例受檢者分為兩組,每組各53例。對(duì)照組受檢者男28例,女25例,年齡18~60歲,平均年齡(42.45±6.73)歲,體質(zhì)量指數(shù)18~30 kg/m2,平均 (23.25±1.58) kg/m2。觀察組受檢者男29例,女24例,年齡18~60歲,平均年齡 (42.53±6.16) 歲,體質(zhì)量指數(shù)18~30 kg/m2,平均(23.47±1.42)kg/m2。所有受檢者均自愿簽署知情同意書,且兩組受檢者各基本參數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 麻醉方法

        1.2.1 對(duì)照組:給予對(duì)照組受檢者采用傳統(tǒng)麻醉給藥方式,首先以2 mg/kg緩慢靜脈注射誘導(dǎo)麻醉,并依據(jù)受檢者體動(dòng)及其他指標(biāo)適當(dāng)追加丙泊酚,均以人工給藥方式進(jìn)行誘導(dǎo)和維持。若受檢者在腸鏡檢查中出現(xiàn)低血壓,則給予受檢者2 mg多巴胺靜脈注射,若受檢者心率低于50次/min,則給予受檢者5 mg阿托品靜脈注射。

        1.2.2 觀察組:給予觀察組受檢者丙泊酚滴定麻醉方法,首先以注射泵靜脈泵注1%丙泊酚,以睫毛反射消失為誘導(dǎo)終點(diǎn),采用丙泊酚4 mg/(kg?h)靜脈泵注維持,若受檢者出現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng),則調(diào)流量1 mg/(kg?h),同時(shí)單次給予受檢者20 mg丙泊酚靜脈注射。若受檢者在腸鏡檢查中出現(xiàn)低血壓、心率等情況,同對(duì)照組。

        1.3 觀察指標(biāo):對(duì)兩組受檢者的呼吸抑制、蘇醒時(shí)間和低血壓發(fā)生情況進(jìn)行比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本次研究所記錄的數(shù)據(jù)資料進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,采用卡方檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)被認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組受檢者呼吸抑制、低血壓發(fā)生情況比較:根據(jù)表1可知,觀察組呼吸抑制和低血壓發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 兩組受檢者呼吸抑制、低血壓發(fā)生情況比較[n(%)]

        2.2 兩組受檢者蘇醒時(shí)間比較:根據(jù)表2可知,觀察組受檢者蘇醒時(shí)間顯著低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 兩組受檢者蘇醒時(shí)間比較(±s)

        表2 兩組受檢者蘇醒時(shí)間比較(±s)

        組別 例數(shù) 蘇醒時(shí)間(min)觀察組 53 3.92±2.23對(duì)照組 53 6.47±2.14 t-6.01 P-<0.05

        3 討 論

        在腸鏡檢查時(shí),由于需要充氣、推進(jìn)纖維鏡等,因此為了降低受檢者腸道反應(yīng)所帶來(lái)的腹痛和絞痛,需要給予受檢者有效的麻醉[3]。傳統(tǒng)麻醉醫(yī)師對(duì)腸鏡檢查主要采用丙泊酚靜脈麻醉方式,依據(jù)千克體質(zhì)量給藥,但很容易出現(xiàn)較大的呼吸和循環(huán)波動(dòng)[4]。為了能夠改善傳統(tǒng)麻醉方式所引起的不良情況,需要加強(qiáng)對(duì)其他有效麻醉給藥方式的研究,即采用睫毛反射消失為無(wú)痛腸鏡麻醉誘導(dǎo)終點(diǎn),不以受檢者的千克體質(zhì)量為目標(biāo),確保受檢者睫毛反射消失即停止給藥[5]。本次研究結(jié)果顯示觀察組呼吸抑制發(fā)生率(0.00%)和低血壓發(fā)生率(3.77%)均顯著低于對(duì)照組28.30%、16.98%,數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組受檢者蘇醒時(shí)間顯著低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明對(duì)腸鏡檢查受檢者采用丙泊酚滴定麻醉方式,能夠有效降低呼吸抑制和低血壓發(fā)生情況,縮短受檢者塑蘇醒時(shí)間。

        綜上所述,與傳統(tǒng)麻醉方式相比,滴定麻醉方式在無(wú)痛腸鏡檢查中應(yīng)用效果更加顯著,具有重要的臨床價(jià)值。

        [1] 白虹,李飛,靳三慶,等.無(wú)痛腸鏡麻醉中不同給藥方法對(duì)呼吸和循環(huán)的影響[J].中國(guó)病理生理雜志,2012,28(27):2288-2290.

        [2] 范國(guó)忠.依托咪酯復(fù)合舒芬太尼用于無(wú)痛腸鏡的臨床效果及安全性[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2015,26(25):356-357.

        [3] 張擎,李翔,陳惠裕,等.利多卡因聯(lián)合依托咪酯在老年人無(wú)痛腸鏡中的應(yīng)用[J].實(shí)用藥物與臨床,2015,18(17):548-551.

        [4] 龔建平,黃志明,冷冰花,等.依托咪酯復(fù)合舒芬太尼在老年受檢者腸鏡檢查中的應(yīng)用效果[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2015,13(7):72-74+77.

        [5] 楊云,王亞杰,梁輝,等.地佐辛-丙泊酚與芬太尼-丙泊酚在無(wú)痛腸鏡麻醉中的效果[J].世界華人消化雜志,2014,22(21):3340-3343.

        R614

        B

        1671-8194(2017)29-0103-02

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