王瓊英,高 巍,趙夢(mèng)然,鄔向麗,陳 強(qiáng),曲積彬,黃晨陽(yáng)*
(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所,農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)微生物資源收集與保藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100081)
市售食用菌鮮品外源細(xì)菌的動(dòng)態(tài)變化分析
王瓊英,高 巍,趙夢(mèng)然,鄔向麗,陳 強(qiáng),曲積彬,黃晨陽(yáng)*
(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所,農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)微生物資源收集與保藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100081)
目前,市售食用菌鮮品大多保藏于常溫條件下,食用菌因營(yíng)養(yǎng)豐富、表面組織鮮嫩而更易滋生外源微生物。以市售常溫保藏的金針菇、杏鮑菇、蟹味菇鮮品為材料,分析貨架期內(nèi)其外源細(xì)菌數(shù)量、種類、群落多樣性的變化。結(jié)果表明,3 種食用菌在貨架期內(nèi)外源細(xì)菌數(shù)量明顯增加,貨架期5 d蟹味菇增長(zhǎng)了29 倍,金針菇、杏鮑菇分別增長(zhǎng)了417、4 116 倍。外源細(xì)菌種類及相對(duì)豐度在貨架期呈動(dòng)態(tài)變化,表現(xiàn)為優(yōu)勢(shì)菌在貨架期1~5 d能夠被檢測(cè)到,蟹味菇假單胞菌屬豐度增加和金針菇乳球菌屬豐度降低。Shannon指數(shù)表明在貨架期內(nèi),金針菇外源細(xì)菌多樣性明顯低于杏鮑菇和蟹味菇。主成分分析結(jié)果表明,3 種食用菌各自在不同貨架期內(nèi)菌群結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)相似性,蟹味菇和杏鮑菇外源細(xì)菌菌群結(jié)構(gòu)存在一定的相似性,金針菇外源細(xì)菌菌群結(jié)構(gòu)與蟹味菇和杏鮑菇存在差異。
貨架期;高通量測(cè)序法;多樣性;致病菌;腐敗菌
食用菌兼具營(yíng)養(yǎng)、美味和保健功能,深受消費(fèi)者青睞。據(jù)中國(guó)食用菌協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),2015年我國(guó)食用菌總產(chǎn)量3 476.15萬(wàn) t,產(chǎn)值2 516.38億 元。市售食用菌以干品和鮮品為主,隨著消費(fèi)需求的改變,食用菌鮮品占比日益擴(kuò)大[1]。食用菌生產(chǎn)環(huán)節(jié)易于控制,嚴(yán)把原料質(zhì)量、規(guī)范栽培管理即可完全避免重金屬污染、農(nóng)藥殘留等問(wèn)題[2],但是市售食用菌鮮品存在質(zhì)量的問(wèn)題,主要原因是采后的包裝、貯運(yùn)、銷售環(huán)節(jié)采用常溫,未能有效防范外源細(xì)菌的繁殖[3-5]。研究食用菌外源細(xì)菌數(shù)量、種類、群落多樣性的變化成為必然。
國(guó)外學(xué)者對(duì)食用菌外源細(xì)菌開(kāi)展初步研究。Reinartz等[6]對(duì)-24 ℃凍存一年的雙孢蘑菇切片和其他食品進(jìn)行微生物區(qū)系檢測(cè),以探究微生物死亡率以及不同細(xì)菌的生存能力,發(fā)現(xiàn)腸桿菌科細(xì)菌顯著減少,乳酸細(xì)菌、乳酸桿菌、假單胞菌、酵母菌和霉菌也有相當(dāng)程度的減少。Leff等[7]對(duì)雙孢蘑菇和蔬菜、水果等進(jìn)行外源細(xì)菌研究,發(fā)現(xiàn)雙孢蘑菇外源細(xì)菌中腸桿菌科細(xì)菌比例很小,其外源細(xì)菌主要隸屬于根瘤菌科、微球菌科、鞘脂桿菌科、叢毛單胞菌科,且傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)式栽培比有機(jī)農(nóng)業(yè)式栽培外源細(xì)菌豐度更高。Jaworska等[8]對(duì)新鮮未貯存、20 ℃貯存48 h、4 ℃貯存48 h和4 ℃貯存96 h的牛肝菌樣品進(jìn)行外源微生物分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),20 ℃貯存48 h的樣品可以檢測(cè)到大量乳酸菌,還包括一些芽孢菌、霉菌和酵母,已不適合銷售;即使經(jīng)過(guò)熱燙處理后,并沒(méi)有明顯減少上述微生物數(shù)量;但4 ℃貯存96 h的牛肝菌未檢測(cè)到。國(guó)內(nèi)對(duì)食用菌外源細(xì)菌的研究鮮有報(bào)道。
本研究以市售金針菇、杏鮑菇、蟹味菇鮮品為對(duì)象,分析常溫條件下外源細(xì)菌數(shù)量、種類、群落多樣性,探尋貨架期內(nèi)外源細(xì)菌動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,以期為保障食用菌鮮品質(zhì)量安全提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 材料與試劑
金針菇、杏鮑菇、蟹味菇3 種食用菌為材料,購(gòu)自北京市本地超市,常溫銷售,當(dāng)天上架,托盤(pán)獨(dú)立包裝。
LB培養(yǎng)基 生工生物工程(上海)股份有限公司;細(xì)菌基因組提取試劑盒 天根生化科技(北京)有限公司。
1.2 儀器與設(shè)備
Shock-Mixer1脈沖均質(zhì)器 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;C1000聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)儀 美國(guó)Bio-Rad公司。
1.3 方法
1.3.1 貨架期設(shè)置
金針菇、杏鮑菇、蟹味菇3 種食用菌各購(gòu)買25 份,選擇當(dāng)天上架的、獨(dú)立包裝的同批鮮品,置于常溫條件下存放。貨架期設(shè)置1~5 d共5 個(gè)處理,當(dāng)天隨機(jī)取樣3 份記為貨架期1 d。每次隨機(jī)取樣,3 個(gè)重復(fù)。
1.3.2 樣品制備
處理過(guò)程中采樣原則、采樣方案參照GB 4789.1—2016《食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 總則》[9]。采樣后,樣品預(yù)處理:經(jīng)無(wú)菌操作將新鮮子實(shí)體切碎,混合均勻,取25.0 g放入無(wú)菌袋中,加入225.0 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.85% NaCl溶液,經(jīng)脈沖勻質(zhì)器振蕩30 s,均質(zhì)液即為10-1樣品稀釋液,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.85% NaCl溶液依次制備10-2、10-3、10-4、10-5、10-6梯度稀釋液,備用。
1.3.3 菌種鑒定
分離、純化:選擇10-2、10-3、10-4、10-5、10-6多個(gè)梯度樣品稀釋液涂平板,選擇適宜濃度的平板,根據(jù)平板上菌落生長(zhǎng)的形態(tài)、大小、顏色等特征挑取單菌落,進(jìn)行劃線培養(yǎng)。
菌落計(jì)數(shù):計(jì)數(shù)原則、方案參照GB 4789.2—2016《食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》[10]。
鑒定:用煮沸法提取細(xì)菌DNA(取菌苔于50 μL ddH2O中,100 ℃煮沸15 min,-20 ℃放置90 s,12 000 r/min離心2 min,上清液備用)。使用通用引物27F(5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’)和1492R(5’-TACGGTTACCTTGTTACGACTT-3’)擴(kuò)增16S rDNA全長(zhǎng)[11]。擴(kuò)增體系為:2 μL DNA模板,5 μL 10×ExTaq Buffer,2 μL dNTPs,引物27F和1492R各0.75 μL(10 μmol/L),0.25 μL ExTaq聚合酶,ddH2O補(bǔ)足至25 μL。PCR產(chǎn)物電泳檢測(cè)后,送北京博邁德公司測(cè)序,測(cè)序結(jié)果與Eztaxon數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)得到相似度最高的種[12]。
1.3.4 16S rDNA高通量測(cè)序
取200 mL洗脫液,分裝于50 mL離心管,12 000 r/min離心20 min,棄上清液,用1.0 mL無(wú)菌水懸浮沉淀,合并于10 mL離心管。然后,12 000 r/min離心1 min,棄上清液,沉淀用于DNA提取。
基因組提取:使用細(xì)菌基因組提取試劑盒,依據(jù)說(shuō)明書(shū)操作,所提DNA保存于-20 ℃。
16S rDNA高通量測(cè)序:委托北京奧維森公司進(jìn)行,以338F(5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3’)和806R(5’-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3’)為引物擴(kuò)增16S V3~V4區(qū)[13],采用MiSeq平臺(tái)測(cè)序。
1.4 數(shù)據(jù)分析
測(cè)序數(shù)據(jù)經(jīng)檢測(cè)合格進(jìn)行生物信息學(xué)分析。對(duì)有效數(shù)據(jù)在97%水平上進(jìn)行操作分類單元(operational taxonomic units,OTU)聚類,并利用Greengenes數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)OTU進(jìn)行分類信息分析,分析樣品物種組成[14-15]。利用Mothur軟件進(jìn)行Alpha多樣性和Beta多樣性分析。Beta多樣性分析基于加權(quán)Unifrac算法進(jìn)行主成分分析(principal component analysis,PCA)[16]。
2.1 3 種食用菌貨架期內(nèi)外源細(xì)菌數(shù)量變化
圖1 3 種食用菌貨架期外源細(xì)菌數(shù)量變化Fig. 1 Changes in total number of exogenous bacteria in three kinds of mushrooms during storage
結(jié)果表明,貨架期1~5 d內(nèi),3 種食用菌的外源細(xì)菌持續(xù)增殖,外源細(xì)菌數(shù)明顯增加(圖1)。金針菇外源細(xì)菌數(shù)量均明顯高于杏鮑菇和蟹味菇,第5天可達(dá)到1.8×108CFU/g。在杏鮑菇貨架期1 d時(shí),外源細(xì)菌最少,貨架期1~3 d,外源細(xì)菌增殖最快。蟹味菇在貨架期外源細(xì)菌增殖相對(duì)比較緩慢。存在差異的主要原因可能是兩方面:一是存在的外源細(xì)菌種類不一樣;二是不同種類食用菌的質(zhì)地和營(yíng)養(yǎng)不同,為外源微生物生長(zhǎng)繁殖創(chuàng)造的營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)不同。
2.2 3 種食用菌貨架期內(nèi)外源細(xì)菌種類及變化
2.2.1 16S rDNA高通量測(cè)序細(xì)菌物種組成分析
對(duì)金針菇、杏鮑菇、蟹味菇1~5 d貨架期外源細(xì)菌16S rDNA高通量測(cè)序,結(jié)果顯示鑒定到31 個(gè)門(mén),79 個(gè)綱,132 個(gè)目,212 個(gè)科,343 個(gè)屬。
在不同分類級(jí)別,對(duì)外源細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。門(mén)水平所有樣品中含量最高是變形菌門(mén)(Proteobacteria)(84.7%),其次是厚壁菌門(mén)(Firmicutes)(9.4%)和擬桿菌門(mén)(Bacteroidetes)(4.4%)。綱水平所有樣品含量最高的是γ-變形菌綱(Gammaproteobacteria)(78.4%),其次是桿菌綱(Bacilli)(8.8%)、α-變形菌綱(Alphaproteobacteria)(4.4%)、鞘脂桿菌綱(Sphingobacteria)(2.9%)。進(jìn)一步在屬水平進(jìn)行分析,金針菇外源細(xì)菌中比例前10的屬為乳球菌屬(Lactococcus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、沙雷氏菌(Serratia)、不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter)、明串珠菌屬(Leuconostoc)、金黃桿菌屬(Chryseobacterium)、腸桿菌屬(Enterobacter)、愛(ài)文氏菌屬(Ewingella)、歐文氏菌屬(Erwinia)、檸檬酸桿菌屬(Citrobacter)。杏鮑菇為假單胞菌屬、乳球菌屬、寡養(yǎng)單胞菌屬(Stenotrophomonas)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、擬桿菌屬(Bacteroides)、棲霉菌屬(Mycetocola)、乳桿菌屬(Lactobacillus)、鞘氨醇桿菌屬(Sphingobacterium)、弓形桿菌屬(Arcobacter)、蒼白桿菌屬(Ochrobactrum)。蟹味菇為假單胞菌屬、寡養(yǎng)單胞菌屬、鞘氨醇桿菌屬、芽孢桿菌屬、檸檬酸桿菌屬、橄欖形菌屬(Olivibacter)、歐文氏菌屬、德沃斯氏菌(Devosia)、地桿菌屬(Pedobacter)、弓形桿菌屬。
圖2 3 種食用菌貨架期外源假單胞菌屬及乳球菌屬相對(duì)豐度變化Fig. 2 Changes in relative abundance of exogenous Pseudomonas and Lactococcus in three kinds of mushrooms during storage
在屬水平,假單胞菌屬和乳球菌屬豐度較高,在3 種食用菌表面均存在。蟹味菇外源細(xì)菌中假單胞菌屬相對(duì)豐度遠(yuǎn)高于金針菇以及杏鮑菇;該屬在杏鮑菇貨架期延長(zhǎng)過(guò)程中逐漸降低;在金針菇中相對(duì)豐度最低(圖2a)。乳球菌屬在不同貨架期菌群結(jié)構(gòu)中的變化與假單胞菌屬有明顯的區(qū)別。金針菇外源細(xì)菌中乳球菌屬相對(duì)豐度最高,但隨貨架期延長(zhǎng)豐度降低;杏鮑菇和金針菇呈現(xiàn)相同的變化趨勢(shì);蟹味菇在貨架期乳球菌屬豐度沒(méi)有明顯變化(圖2b)。出現(xiàn)這樣的現(xiàn)象可能是因?yàn)樵谪浖芷诔跗?,富足的營(yíng)養(yǎng)使菌體大量繁殖,伴隨著新陳代謝產(chǎn)物的不斷積累(如乳酸的積累),抑制細(xì)菌增殖,而部分能夠適應(yīng)環(huán)境改變的種類仍能大量存在(如假單胞菌)。
2.2.2 平板分離法物種鑒定
為進(jìn)一步在種的分類水平進(jìn)行分析,對(duì)金針菇、杏鮑菇、蟹味菇貨架期1~5 d外源細(xì)菌進(jìn)行平板分離、純化和鑒定,共得到24 個(gè)屬,38 個(gè)種(表1)。
表1 平板培養(yǎng)3 種食用菌分離外源細(xì)菌的種類Table 1 Exogenous bacterial species in three kinds of mushrooms evaluated by plate culture method
2.2.3 16S rDNA高通量測(cè)序和平板分離法物種鑒定結(jié)果對(duì)比
16S rDNA高通量測(cè)序發(fā)現(xiàn)金針菇、杏鮑菇、蟹味菇貨架期外源細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)中相對(duì)豐度最高的屬分別為乳球菌屬、假單胞菌屬、假單胞菌屬;而平板培養(yǎng)法中,金針菇外源細(xì)菌中優(yōu)勢(shì)種為美洲愛(ài)文菌(愛(ài)文氏菌屬)和變形肥桿菌(肥桿菌屬),杏鮑菇為美洲愛(ài)文菌(愛(ài)文氏菌屬)和北京泛菌(泛菌屬),蟹味菇為解鳥(niǎo)氨酸拉烏爾菌(拉烏爾菌屬)和深紅沙雷氏菌(沙雷氏菌屬)。
2 個(gè)方法存在一定的差異,但在平板培養(yǎng)法中檢測(cè)到的優(yōu)勢(shì)種,均可在高通量測(cè)序方法中檢測(cè)到。高通量測(cè)序法能更準(zhǔn)確判讀外源細(xì)菌群落種類相對(duì)豐度,且能夠檢測(cè)到外源細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)中更多的細(xì)菌種類,包括大量的不可培養(yǎng)細(xì)菌,但在種的分類水平鑒定方面并不準(zhǔn)確,而平板培養(yǎng)法能準(zhǔn)確進(jìn)行種水平的分析。因此,將2 種方法相結(jié)合,能夠更加科學(xué)地進(jìn)行食用菌貨架期外源細(xì)菌種類的分析。
2.3 3 種食用菌貨架期外源細(xì)菌群落多樣性分析
2.3.1 Alpha多樣性分析
圖3 3 種食用菌貨架期外源細(xì)菌群落OTU數(shù)量變化Fig. 3 Variations in OTU numbers of exogenous bacterial community in three kinds of mushrooms during storage
高通量測(cè)序結(jié)果顯示,在0.97的相似度下,共獲得8 480 個(gè)OTU。蟹味菇外源細(xì)菌OTU數(shù)量明顯高于杏鮑菇和金針菇(圖3)。金針菇外源細(xì)菌OTU數(shù)量在貨架期1~4 d呈增長(zhǎng)趨勢(shì),第5天部分下降;杏鮑菇外源細(xì)菌貨架期OTU數(shù)量變化趨勢(shì)與金針菇相反;蟹味菇外源細(xì)菌OTU數(shù)量在貨架期1~2 d上升而后下降。
圖4 3 種食用菌貨架期外源細(xì)菌群落Shannon指數(shù)變化Fig. 4 Variations in Shannon index of exogenous bacterial community in three kinds of mushrooms during storage
基于OTU的結(jié)果計(jì)算Shannon指數(shù),結(jié)果表明在整個(gè)貨架期內(nèi)金針菇外源細(xì)菌群落多樣性明顯低于杏鮑菇和蟹味菇(圖4)。杏鮑菇貨架期內(nèi)外源細(xì)菌Shannon指數(shù)呈現(xiàn)先下降后上升的變化,貨架期1 d Shannon指數(shù)值最高;蟹味菇1~3 d貨架期內(nèi)外源細(xì)菌Shannon指數(shù)維持穩(wěn)定,3~4 d轉(zhuǎn)而降低,4~5 d有所回升。
2.3.2 Beta多樣性分析
基于OTU的結(jié)果進(jìn)行PCA分析,以觀察不同食用菌不同貨架期外源細(xì)菌群落間的差異(圖5)。結(jié)果表明貨架期1~5 d,金針菇、蟹味菇、杏鮑菇3 組樣品內(nèi)呈現(xiàn)一定的交疊現(xiàn)象,說(shuō)明組內(nèi)樣品在貨架期群落結(jié)構(gòu)具有一定的相似性。PC1或PC2水平,金針菇細(xì)菌群落均能與杏鮑菇和蟹味菇區(qū)分開(kāi),說(shuō)明該組樣品相對(duì)于另外兩組樣品具有獨(dú)特的群落結(jié)構(gòu)。而杏鮑菇與蟹味菇這兩組樣品間菌群結(jié)構(gòu)具有相似性。
圖5 3 種食用菌貨架期外源細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)PCA圖Fig. 5 PCA plot for exogenous bacterial communities in three kinds of mushrooms stored for different time periods
在食品腐敗過(guò)程中,微生物的作用是主要因素之一。以乳制品、肉制品、水產(chǎn)品和果蔬4 類食品為例,細(xì)菌的群體作用在這4 類食品腐敗過(guò)程中起到關(guān)鍵作用[17]。同時(shí)有文獻(xiàn)報(bào)道,細(xì)菌是污染鮮切蔬菜的主要微生物[18],如胡蘿卜、紫甘藍(lán)、西蘭花的主要腐敗細(xì)菌數(shù)量分別占總活菌數(shù)量的69%~75%、66%~70%、72%~77%。因此本研究中只探究了貨架期外源細(xì)菌數(shù)量、種類、多樣性等特征,而未對(duì)真菌群落進(jìn)行研究。另外,鑒于低溫貯藏可以減弱微生物繁殖,使腸桿菌、乳酸菌、假單胞菌等細(xì)菌的數(shù)量大幅降低,進(jìn)而延長(zhǎng)貨架期,因此本研究只對(duì)貨架期內(nèi)(5 d)常溫條件下貯藏的食用菌鮮品進(jìn)行了研究。
本研究表明,不同種類食用菌外源細(xì)菌OTU組成存在較大差異,出現(xiàn)這樣的情況可能是因?yàn)椋?)不同食用菌種類質(zhì)地與營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)不同,因此為外源細(xì)菌提供的生長(zhǎng)繁殖基礎(chǔ)不同;2)不同食用菌種類子實(shí)體結(jié)構(gòu)不同,與外源細(xì)菌接觸機(jī)會(huì)不同;3)在3 種食用菌表面生存的細(xì)菌種類不同,有些種類生長(zhǎng)繁殖能力強(qiáng),在貨架期能夠一直繁殖,不會(huì)因?yàn)槠渌?xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系而導(dǎo)致其數(shù)量的減少[19]。
鑒于食品安全考慮,外源細(xì)菌的致病性和致腐性值得關(guān)注,研究發(fā)現(xiàn)3 種食用菌外源細(xì)菌中存在部分條件致病菌及腐敗菌,條件致病菌有腐生葡萄球菌[20]、木糖氧化無(wú)色桿菌[21]、不動(dòng)桿菌屬細(xì)菌[22]、金黃桿菌屬細(xì)菌[23]、以及蒼白桿菌屬細(xì)菌[24]。同時(shí)在杏鮑菇、蟹味菇外源細(xì)菌中存在Arcobacter,一種人畜共患的病原菌,與人類胃腸炎和菌血癥有關(guān)[25]。腐敗細(xì)菌主要有美洲愛(ài)文菌[26]、拉恩氏菌屬細(xì)菌[27]、假單胞菌屬細(xì)菌[28-29]、泛菌屬細(xì)菌[30]、乳球菌屬細(xì)菌[31]、腸桿菌屬細(xì)菌[31]以及歐文氏菌屬細(xì)菌[31]。有報(bào)道在杏鮑菇子實(shí)體腐敗組織中分離到泛菌屬細(xì)菌[30],本實(shí)驗(yàn)同樣在杏鮑菇中分離到;此外,有報(bào)道稱美洲愛(ài)文菌是雙孢蘑菇柄壞死的主要病原菌。從食品安全角度講,應(yīng)當(dāng)對(duì)食用菌鮮品經(jīng)過(guò)高溫處理,減少外源細(xì)菌數(shù)量,避免有害細(xì)菌對(duì)人體的傷害。
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Dynamic Changes of Exogenous Bacteria in Marketed Fresh Mushrooms
WANG Qiongying, GAO Wei, ZHAO Mengran, WU Xiangli, CHEN Qiang, QU Jibin, HUANG Chenyang*
(Key Laboratory of Microbial Resources Collection and Preservation, Ministry of Agriculture, Institute of Agricultural Resources and Regional Planning, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China)
Edible mushrooms are popular with consumers due to their rich nutrition, tasty and health benefits. Fresh edible mushrooms are usually placed at room temperature in the market. Fresh mushrooms are readily infected with exogenous microbes for their rich nutrition, tender surface structure and lack of a protective structure. In this paper, fresh mushrooms of Flammulina valutipes, Pleurotus eryngii, and Hypsizygus marmoreus were studied. The exogenous bacterial number, species and community diversity were analyzed as a function of storage time at ambient temperature. Results showed that the amount of exogenous bacteria in F. valutipes, P. eryngii and H. marmoreus increased significantly by 29, 417 and 4 116 times,respectively. Besides, the abundance of different exogenous bacteria also changed during the storage period of 5 days, with the highest increase of Pseudomonas spp. in H. marmoreus and decline of Lactococcus spp. in F. valutipe being observed.According to Shannon index, exogenous bacterial diversity of F. valutipe was significantly lower than that of P. eryngii, and H. marmoreus. Principal component analysis results showed that the microbial community structure was similar at different times of storage within each species, and H. marmoreus and P. eryngii showed some similarities, while differences between F. velutipes and the other two species were observed.
storage period; high throughput sequencing; diversity; pathogenic bacteria; spoilage bacteria
10.7506/spkx1002-6630-201721013
S646
A
1002-6630(2017)21-0080-06
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10.7506/spkx1002-6630-201721013. http://www.spkx.net.cn
WANG Qiongying, GAO Wei, ZHAO Mengran, et al. Dynamic changes of exogenous bacteria in marketed fresh mushrooms[J]. Food Science, 2017, 38(21): 80-85. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201721013. http://www.spkx.net.cn
2017-03-09
“十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2013BAD16B03)
王瓊英(1993—),女,碩士研究生,研究方向?yàn)槭秤镁z傳育種。E-mail:735665861@qq.com
*通信作者:黃晨陽(yáng)(1977—),男,副研究員,博士,研究方向?yàn)槭秤镁z傳育種。E-mail:huangchenyang@caas.cn